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    糖尿病神經病變傳導及體感誘發電位特點

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    糖尿病神經病變傳導及體感誘發電位特點

    摘要:探討糖尿病周圍神經病變(DPN)患者的神經傳導檢測(NCS)及體感誘發電位(SEP)特點。方法選取2016年2月至2018年2月于焦作市人民醫院治療的100例DPN患者為觀察組,另外選取同期體檢健康志愿者50例為對照組,兩組進行正中、脛后、尺、腓總神經的運動、感覺NCS檢查,上下肢SEP檢查。結果觀察組正中、脛后、尺、腓總神經的復合肌肉動作電位(CMAP)波幅低于對照組,遠端運動潛伏期(DML)長于對照組,神經感覺傳導速度(SCV)慢于對照組,神經感覺動作電位(SNAP)波幅低于對照組(均P<0.05)。對照組均引出肯定波形,各點潛伏期均在正常值范圍內,觀察組N9、N17點潛伏期長于對照組,N9、N17點波幅低于對照組(均P<0.05)。結論DPN患者運動、感覺神經及近遠端周圍神經存在不同程度的受累,將NCS與SEP聯用,可更全面地評估DPN患者病情。

    關鍵詞:糖尿病;周圍神經病變;神經傳導檢測;體感誘發電位

    糖尿病周圍神經病變(diabeticperipheralneuro-path,DPN)是糖尿病患者常見的并發癥之一,臨床發病率高達50%~90%,DPN會對患者的神經系統造成影響,嚴重影響患者的生活質量[1-2],所以對DPN盡早進行確診及治療具有重要意義。目前臨床診斷DPN主要根據患者的體征、癥狀及神經電生理變化,其中神經電生理檢查因具有創傷小、準確性高、重復性好等特點而被廣泛應用[3]。本研究通過電生理檢測,分析DPN患者的神經傳導檢測(nerveconductionstud-ies,NCS)及體感誘發電位(somato-sensoryevokedpo-tential,SEP)結果,現報道如下。

    1資料與方法

    1.1臨床資料

    選取2016年2月至2018年2月焦作市人民醫院收治的100例DPN患者為觀察組,其中男33例,女27例,年齡為42~77歲,平均(60.12±9.97)歲,病程為2~10a,平均(6.32±1.12)a。另外選取健康志愿者50例為對照組,男28例,女22例,年齡為40~78歲,平均(59.47±9.25)歲。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(均P>0.05)。納入標準:(1)符合1999年WHO制定的關于DPN的診斷標準[4];(2)患者自愿參與研究。排除標準:(1)營養缺乏、肝腎疾病、代謝疾病所致的周圍神經病變;(2)接受過可能影響神經功能的物理治療或藥物治療。

    1.2治療方法

    受試者在安靜的環境中保持平臥,放松身體,室溫為20~25℃,保持皮膚溫度>32℃。采用Keypoint-4型全功能肌電圖/誘發電位儀進行SEP、NCS電生理檢測,檢測方法參照《簡明肌電圖學手冊》。NCS檢測:檢測受試者一側正中、脛后、尺、腓總神經的運動神經傳導情況[包括遠端運動潛伏期(distalmotorlatency,DML)、復合肌肉動作電位(compoundmotorac-tivepotential,CMAP)波幅]及感覺神經傳導情況[包括神經感覺傳導速度(sensorynerveconductionvelocity,SCV)、神經感覺動作電位(sensorynerveactivepotential,SNAP)波幅]。SEP檢測:刺激受試者一側正中神經及脛后神經(盡可能選擇感覺神經傳導較敏感的一側肢體),測定部位包括上肢鎖骨上電位[Erb點電位(N9)]、下肢臀點電位[Glut點電位(N17)],測定指標包括上肢Erb點、下肢Glut點波峰潛伏期及波幅。

    1.3觀察指標

    觀察兩組正中、脛后、尺、腓總神經的運動神經、感覺神經NCS檢測結果,上下肢神經電位的潛伏期和波幅。

    1.4統計學處理

    應用SPSS20.0統計軟件分析數據。計量資料以(x珋±s)表示,用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

    2結果

    2.1NCS運動神經傳導

    觀察組正中、脛后、尺、腓總神經CMAP波幅短于對照組(均P<0.05),正中、脛后、尺、腓總神經DML長于對照組(均P<0.05)。見表1。

    2.2NCS感覺神經傳導

    觀察組正中、脛后、尺、腓總神經SCV慢于對照組(均P<0.05),SNAP波幅低于對照組(均P<0.05)。見表2。

    2.3上下肢SEP檢測

    對照組均引出肯定波形,各點潛伏期均在正常值范圍內,觀察組N9、N17點潛伏期長于對照組,N9、N17點波幅低于對照組(均P<0.05)。見表3。

    3討論

    DPN是糖尿病患者的并發癥之一,為糖尿病的首發癥狀,或與糖尿病同時發生,甚至在糖尿病控制良好情況下也可能出現,極易導致患者足部感染、潰瘍,嚴重者甚至需要截肢[1]。目前認為引起DPN的原因較多,血液動力學的變化、蛋白質促糖基化作用、山梨醇等的蓄積,這些因素互相作用能導致神經纖維退化或病變,使神經傳導發生障礙,引發DPN,且患者病情隨著病程延長而加重[5]。DPN患者的早期癥狀通常不明顯,待出現典型癥狀時,患者神經已經出現了不可逆轉的病變,因此臨床上應盡早診斷DPN患者,但若僅僅根據患者臨床表現判斷是否為DPN較為困難。近年來隨著電生理技術在臨床中的廣泛應用,使DPN的早期診斷成為可能。傳統NCS檢查是一種定量檢查周圍神經功能的常用方法,被認為是診斷DPN的金標準,包括感覺神經傳導速度和運動神經傳導速度,重復性高,操作簡單,易于操作[6]。本研究中觀察組患者單側正中、尺、脛后、腓總神經DML均長于對照組,SCV均慢于對照組,SNAP及CMAP波幅均低于對照組,提示糖尿病患者存在周圍神經損傷癥狀。通過比較DML、SCV、SNAP及CMAP各指標的變化,發現SNAP波幅對糖尿病患者尤為敏感,DPN患者的SNAP波幅變化值較大。過去,臨床認為DPN患者主要是周圍遠端神經損傷明顯,近端神經較少受累。但最近研究表明,DPN患者近端神經同樣受損,有時損傷程度甚至強于遠端神經[7]。NCS檢查只能了解患者的周圍遠端神經傳導情況,無法檢測其近端狀態。SEP可定位體感通路的病變,尤其適用于評價周圍神經近端病變,是臨床檢查的延伸[8]。本研究結果顯示,正常對照組均引出肯定波形,各點潛伏期均在正常值范圍內,觀察組N9、N17點潛伏期長于對照組,N9、N17點波幅低于對照組,且DPN患者下肢變異程度更為明顯,提示DPN患者存在近端感覺神經功能障礙,下肢SEP檢測可作為診斷早期DPN的指標。雖然SEP檢查不能反映疾病的基本過程,其檢測結果無法排除器質性病變的感染。但SEP檢測仍具有其重要的輔助診斷價值,與NCS檢查相結合,能全面評估DPN患者近、遠端神經功能。綜上,DPN患者存在不同程度的周圍神經病變,其運動、感覺神經均可受累,且患者近遠端周圍神經均有損傷。NCS是診斷DPN的基本方法,將其與SEP聯用可全面評估DPN患者情況,對早期發現DPN有重要的臨床價值。

    參考文獻

    [1]張渭芳,蘇岑,趙康仁,等.早期糖尿病周圍神經病患者的EMG改變及其與血清脂蛋白相關磷脂酶A2水平的關系[J].臨床神經病學雜志,2017,30(5):358-361.

    [2]李敏,楊波,邢篤紅.不同病程糖尿病周圍神經病患者的臨床及肌電圖特點分析[J].癲癇與神經電生理學雜志,2016,25(3):136-139.

    [3]李霞,張哲成.神經電生理檢查在糖尿病前期周圍神經病變的應用進展[J].國際生物醫學工程雜志,2017,40(2):137-141.

    [5]董榮芳,張銘,鄭丹楓,等.糖尿病周圍神經病的病理學研究[J].診斷病理學雜志,2015,22(3):133-138.

    [6]韓峰,郭曉珍,梅春浩.定量感覺及神經傳導檢測在糖尿病患者中的應用比較[J].當代醫學,2017,23(11):91-92.

    [7]邊紅霞.糖尿病周圍神經病的神經電生理特點分析[J].中國藥物與臨床,2018,18(3):448-449.

    [8]王彥,吳毓敏.探討SEP、NCS、SSR、F波聯合檢測對糖尿病周圍神經病變早期診斷的價值[J].中國實用神經疾病雜志,2017,20(9):58-61.

    作者:魏麗紅 張燕 賀小霞 范云 單位:焦作市人民醫院

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