生產許可證申請書精選(九篇)
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第1篇：生產許可證申請書范文
第二條 省、自治區、直轄市及計劃單列市醫藥管理局（含總公司、下同）在接到年度發證品種目錄計劃后，要對本地區生產發證產品的企業（不論其隸屬關系和經濟性質），進行調查摸底，并將生產企業名稱、產品名稱、規格型號、使用商標等情況列表報送國家醫藥管理局工業產品生產許可證辦公室（下稱局許可證辦公室）。
第三條 凡生產發證產品的企業要按照經全國工業產品生產許可證辦公室（下稱全國許可證辦公室）批準的“產品生產許可證實施細則”的要求，進行企業自查，考核評分；對發現的問題，要在規定的申請期限內完成整改，達到要求，填報許可證申請書。
企業在報送許可證申請書的同時，要按規定向局許可證辦公室繳納許可證的審查費和管理費。
第四條 企業自查整改工作，確因廠房，設備改造等特殊情況，不能按期完成的，必須事先向所在省、自治區、直轄市及計劃單列市醫藥管理局提出書面報告，說明原因及建議審查時間。經其審核同意后報國家醫藥管理局許可證辦公室備案。
第五條 審查企業質量保證體系的人員必須經過培訓，以統一對“產品生產許可證實施細則”的理解和貫徹執行。
第六條 企業對在質量保證體系檢查和考核中存在的問題，必須認真組織整改，制訂計劃，落實措施；整改計劃報送省、自治區、直轄市及計劃單列市的生產許可證辦公室和醫藥管理局，并由上述部門進行檢查，監督企業實施整改計劃。
第七條 國家醫藥管理局許可證辦公室委托產品檢測單位或省、自治區、直轄市及計劃單列市醫藥管理局按規定組織抽樣封存，樣品由被抽企業寄送產品檢測單位。
第八條 產品檢測單位在收到樣品后，應在“細則”規定的時間內完成測試任務。產品質量的測試報告一式三份，由產品檢測單位分別發送局許可證辦公室，省、自治區、直轄市及計劃單列市醫藥管理局及企業；測試費用由企業在寄送樣品的同時，按規定直接匯寄檢測單位。
第2篇：生產許可證申請書范文
第一條為了加強煤炭生產的行業管理，促進煤炭安全生產，制定本辦法。
第二條在中華人民共和國境內開采煤炭資源的煤礦企業，必須依照本辦法的規定，領取煤炭生產許可證。
未取得煤炭生產許可證的煤礦企業，不得從事煤炭生產。
第三條國務院煤炭工業主管部門和省、自治區、直轄市人民政府煤炭工業主管部門，負責煤炭生產許可證的頒發管理工作。
第二章取得煤炭生產許可證的條件
第四條國有煤礦企業、外商投資煤礦企業取得煤炭生產許可證，應當具備下列條件：
（一）有依法領取的采礦許可證；
（二）有經過批準的采礦設計；
（三）礦井提升、運輸、通風、排水、供電等生產系統符合國家規定的煤礦安全規程，并完善可靠，經依法驗收合格；
（四）礦長經依法培訓合格，取得礦長資格證書；
（五）瓦斯檢驗工、采煤機司機等特種作業人員持有縣級以上地方人民政府負責管理煤炭工業的部門按照國家有關規定頒發的操作資格證書；
（六）井上、井下、礦內、礦外調度通訊暢通；
（七）有符合法律、法規要求的環境保護措施；
（八）有礦山建設工程安全設施竣工驗收合格證明文件；
（九）法律、行政法規規定的其他條件。
第五條國有煤礦企業、外商投資煤礦企業以外的其他煤礦企業取得煤炭生產許可證，應當具備下列條件：
（一）有依法領取的采礦許可證；
（二）有經過批準的采礦設計或者開采方案；
（三）礦井生產系統符合國家規定的煤礦安全規程；
（四）礦長經依法培訓合格，取得礦長資格證書；
（五）瓦斯檢驗工、采煤機司機等特種作業人員，持有縣級以上地方人民政府負責管理煤炭工業的部門按照國家有關規定頒發的操作資格證書；
（六）井上、井下、礦內、礦外調度通訊暢通；
（七）有井上下工程對照圖、采掘工程平面圖、通風系統圖；
（八）有必要的環境保護措施；
（九）有礦山建設工程安全設施竣工驗收合格證明文件；
（十）法律、行政法規規定的其他條件。
第三章取得煤炭生產許可證的程序
第六條國務院煤炭工業主管部門負責下列煤礦企業煤炭生產許可證頒發管理工作；
（一）國務院和國務院有關主管部門批準開辦的煤礦企業；
（二）跨省、自治區、直轄市行政區域的煤礦企業；
（三）外商投資煤礦企業。
省、自治區、直轄市人民政府煤炭工業主管部門負責前款規定以外的其他煤礦企業的煤炭生產許可證頒發管理工作。
第七條煤礦企業應當以礦（井）為單位，申請領取煤炭生產許可證。
第八條煤礦企業申請領取煤炭生產許可證，應當依照本辦法第六條的規定，在煤礦（井）建成投產前向國務院煤炭工業主管部門或者省、自治區、直轄市人民政府煤炭工業主管部門（以下統稱煤炭生產許可證的頒發管理機關）提交申請書和本辦法第四條、第五條規定的有關文件、資料。
煤炭生產許可證的頒發管理機關自收到煤礦企業提交的申請書和有關文件、資料之日起60日內，應當完成審查核實工作。經審查合格的，應當頒發煤炭生產許可證；經審查不合格的，不予頒發煤炭生產許可證，但是應當書面通知煤礦企業，并說明理由。
第九條煤炭生產許可證由國務院煤炭工業主管部門統一印制，其他任何單位和個人不得擅自印制。
第十條煤炭生產許可證的有效期限與煤礦企業的生產服務年限相同。期滿需要延期的，應當于期滿前3個月向原煤炭生產許可證的頒發管理機關申請辦理延期手續。
第十一條取得煤炭生產許可證的煤礦企業，應當向煤炭生產許可證的頒發管理機關繳納許可證工本費。具體收費標準由國務院煤炭工業主管部門會同國務院財政主管部門和物價行政主管部門規定。
第四章煤炭生產許可證的監督管理
第十二條煤炭生產許可證的頒發管理機關，應當加強對煤炭生產許可證的監督管理，并實行年檢制度。
煤礦企業應當接受煤炭生產許可證頒發管理機關的監督、檢查。
第十三條煤炭生產許可證的頒發管理機關，應當建立、健全煤炭生產許可證的檔案管理制度。
第十四條省、自治區、直轄市人民政府煤炭工業主管部門向煤礦企業頒發煤炭生產許可證后，應當及時向國務院煤炭工業主管部門報送備案材料。
第十五條國務院煤炭工業主管部門發現省、自治區、直轄市人民政府煤炭工業主管部門頒發煤炭生產許可證不適當的，應當及時予以糾正或者吊銷。
第五章罰則
第十六條違反本辦法規定，有下列情形之一的，由煤炭生產許可證的頒發管理機關或者其授權的縣級人民政府負責管理煤炭工業的部門，根據具體情況，分別給予5萬元以下的罰款、沒收違法所得、責令停止生產或者吊銷煤炭生產許可證；
（一）未取得煤炭生產許可證，擅自進行煤炭生產的；
（二）煤炭生產許可證有效期滿，未辦理延期手續，繼續進行煤炭生產的；
（三）投入生產的煤礦企業，經檢查不符合取得煤炭生產許可證的條件，又不按照煤炭工業主管部門的要求進行整頓改進或者經整頓改進后仍不符合條件的；
（四）偽造、轉讓或者冒用他人煤炭生產許可證的。
第十七條煤炭工業主管部門違反本辦法規定，有下列情形之一的，對負有直接責任的主管人員和其他直接責任人員給予行政處分：
（一）對符合條件的煤炭企業應當頒發煤炭生產許可證而不予頒發的；
（二）對不符合條件的煤礦企業擅自頒發煤炭生產許可證的。
第十八條依照本辦法第十六條規定取得的罰沒收入，全部上繳國庫。
第六章附則
第十九條本辦法施行前已經投入生產的煤礦企業，應當自本辦法施行之日起6個月內，申請補辦煤炭生產許可證手續。
第3篇：生產許可證申請書范文
（二）條款3.7修訂為： 3.7 符合國家產業政策的規定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落后工藝、高耗能、污染環境、浪
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第4篇：生產許可證申請書范文
第九條 售經營者應當符合下列條件：
(三) 零售場所的面積不小于10平方米，其周邊50米范圍內沒有其他煙花爆竹零售點，并與學校、幼兒園、醫院等人員聚集場所和加油站等易燃易爆物質生產、儲存設施保持足夠的安全距離;
第十三條 零售經營者不得經營和儲存黑火藥、煙火藥、引火線。
煙花爆竹倉庫不得超過限定藥量和品種儲存，零售網點存放的煙花爆竹品種和數量不得超過當地規定。
該規章也規定： 省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門可以根據《煙花爆竹安全管理條例》和本實施辦法制定實施細則。因此，各地在零售戶儲存數量有另行的規定。如：北京市制訂了《北京市煙花爆竹經營許可實施辦法》，就規定：經營場所面積10-20平方米的，限制存放量50箱;經營場所面積20-40平方米的，限制存放量150箱;經營場所面積40平方米以上，周邊防火間距6米以上的，限制存放量300箱;零售棚面積50平方米以上，周邊防火間距12米以上的，限制存放量500箱。
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煙花爆竹經營許可實施辦法
第一章 總則
第一條 為了規范煙花爆竹經營單位安全條件和經營行為，做好煙花爆竹經營許可證頒發和管理工作，加強煙花爆竹經營安全監督管理，根據《煙花爆竹安全管理條例》等法律、行政法規，制定本辦法。
第二條 煙花爆竹經營許可證的申請、審查、頒發及其監督管理，適用本辦法。
第三條 從事煙花爆竹批發的企業(以下簡稱批發企業)和從事煙花爆竹零售的經營者(以下簡稱零售經營者)應當按照本辦法的規定，分別取得《煙花爆竹經營(批發)許可證》(以下簡稱批發許可證)和《煙花爆竹經營(零售)許可證》(以下簡稱零售許可證)。
從事煙花爆竹進出口的企業，應當按照本辦法的規定申請辦理批發許可證。
未取得煙花爆竹經營許可證的，任何單位或者個人不得從事煙花爆竹經營活動。
第四條 煙花爆竹經營單位的布點，應當按照保障安全、統一規劃、合理布局、總量控制、適度競爭的原則審批;對從事黑火藥、引火線批發和煙花爆竹進出口的企業，應當按照嚴格許可條件、嚴格控制數量的原則審批。
批發企業不得在城市建成區內設立煙花爆竹儲存倉庫，不得在批發(展示)場所擺放有藥樣品;嚴格控制城市建成區內煙花爆竹零售點數量，且煙花爆竹零售點不得與居民居住場所設置在同一建筑物內。
第五條 煙花爆竹經營許可證的頒發和管理，實行企業申請、分級發證、屬地監管的原則。
國家安全生產監督管理總局(以下簡稱安全監管總局)負責指導、監督全國煙花爆竹經營許可證的頒發和管理工作。
省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門(以下簡稱省級安全監管局)負責制定本行政區域的批發企業布點規劃，統一批發許可編號，指導、監督本行政區域內煙花爆竹經營許可證的頒發和管理工作。
設區的市級人民政府安全生產監督管理部門(以下簡稱市級安全監管局)根據省級安全監管局的批發企業布點規劃和統一編號，負責本行政區域內煙花爆竹批發許可證的頒發和管理工作。
縣級人民政府安全生產監督管理部門(以下簡稱縣級安全監管局，與市級安全監管局統稱發證機關)負責本行政區域內零售經營布點規劃與零售許可證的頒發和管理工作。
第二章 批發許可證的申請和頒發
第六條 批發企業應當符合下列條件：
(一)具備企業法人條件;
(二)符合所在地省級安全監管局制定的批發企業布點規劃;
(三)具有與其經營規模和產品相適應的倉儲設施。倉庫的內外部安全距離、庫房布局、建筑結構、疏散通道、消防、防爆、防雷、防靜電等安全設施以及電氣設施等，符合《煙花爆竹工程設計安全規范》(GB50161)等國家標準和行業標準的規定。倉儲區域及倉庫安裝有符合《煙花爆竹企業安全監控系統通用技術條件》(AQ4101)規定的監控設施，并設立符合《煙花爆竹安全生產標志》(AQ4114)規定的安全警示標志和標識牌;
(四)具備與其經營規模、產品和銷售區域范圍相適應的配送服務能力;
(五)建立安全生產責任制和各項安全管理制度、操作規程。安全管理制度和操作規程至少包括：倉庫安全管理制度、倉庫保管守衛制度、防火防爆安全管理制度、安全檢查和隱患排查治理制度、事故應急救援與事故報告制度、買賣合同管理制度、產品流向登記制度、產品檢驗驗收制度、從業人員安全教育培訓制度、違規違章行為處罰制度、企業負責人值(帶)班制度、安全生產費用提取和使用制度、裝卸(搬運)作業安全規程;
(六)有安全管理機構或者專職安全生產管理人員;
(七)主要負責人、分管安全生產負責人、安全生產管理人員具備煙花爆竹經營方面的安全知識和管理能力，并經培訓考核合格，取得相應資格證書。倉庫保管員、守護員接受煙花爆竹專業知識培訓，并經考核合格，取得相應資格證書。其他從業人員經本單位安全知識培訓合格;
(八)按照《煙花爆竹流向登記通用規范》(AQ4102)和煙花爆竹流向信息化管理的有關規定，建立并應用煙花爆竹流向信息化管理系統;
(九)有事故應急救援預案、應急救援組織和人員，并配備必要的應急救援器材、設備;
(十)依法進行安全評價;
(十一)法律、法規規定的其他條件。
從事煙花爆竹進出口的企業申請領取批發許可證，應當具備前款第一項至第三項和第五項至第十一項規定的條件。
第七條 從事黑火藥、引火線批發的企業，除具備本辦法第六條規定的條件外，還應當具備必要的黑火藥、引火線安全保管措施，自有的專用運輸車輛能夠滿足其配送服務需要，且符合國家相關標準。
第八條 批發企業申請領取批發許可證時，應當向發證機關提交下列申請文件、資料，并對其真實性負責：
(一)批發許可證申請書(一式三份);
(二)企業法人營業執照副本或者企業名稱工商預核準文件復制件;
(三)安全生產責任制文件、事故應急救援預案備案登記文件、安全管理制度和操作規程的目錄清單;
(四)主要負責人、分管安全生產負責人、安全生產管理人員和倉庫保管員、守護員的相關資格證書復制件;
(五)具備相應資質的設計單位出具的庫區外部安全距離實測圖和庫區倉儲設施平面布置圖;
(六)具備相應資質的安全評價機構出具的安全評價報告，安全評價報告至少包括本辦法第六條第三項、第四項、第八項、第九項和第七條規定條件的符合性評價內容;
(七)建設項目安全設施設計審查和竣工驗收的證明材料;
(八)從事黑火藥、引火線批發的企業自有專用運輸車輛以及駕駛員、押運員的相關資質(資格)證書復制件;
(九)法律、法規規定的其他文件、資料。
第九條 發證機關對申請人提交的申請書及文件、資料，應當按照下列規定分別處理：
(一)申請事項不屬于本發證機關職責范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向相應發證機關申請;
(二)申請材料存在可以當場更改的錯誤的，應當允許或者要求申請人當場更正，并在更正后即時出具受理的書面憑證;
(三)申請材料不齊全或者不符合要求的，應當當場或者在5個工作日內書面一次告知申請人需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理;
(四)申請材料齊全、符合要求或者按照要求全部補正的，自收到申請材料或者全部補正材料之日起即為受理。
第十條 發證機關受理申請后，應當對申請材料進行審查。需要對經營儲存場所的安全條件進行現場核查的，應當指派2名以上工作人員組織技術人員進行現場核查。對煙花爆竹進出口企業和設有1.1級倉庫的企業，應當指派2名以上工作人員組織技術人員進行現場核查。負責現場核查的人員應當提出書面核查意見。
第十一條 發證機關應當自受理申請之日起30個工作日內作出頒發或者不予頒發批發許可證的決定。
對決定不予頒發的，應當自作出決定之日起10個工作日內書面通知申請人并說明理由;對決定頒發的，應當自作出決定之日起10個工作日內送達或者通知申請人領取批發許可證。
發證機關在審查過程中，現場核查和企業整改所需時間，不計算在本辦法規定的期限內。
第十二條 批發許可證的有效期限為3年。
批發許可證有效期滿后，批發企業擬繼續從事煙花爆竹批發經營活動的，應當在有效期屆滿前3個月向原發證機關提出延期申請，并提交下列文件、資料：
(一)批發許可證延期申請書(一式三份);
(二)本辦法第八條第三項、第四項、第五項、第八項規定的文件、資料;
(三)安全生產標準化達標的證明材料。
第十三條 發證機關受理延期申請后，應當按照本辦法第十條、第十一條規定，辦理批發許可證延期手續。
第十四條 批發企業符合下列條件的，經發證機關同意，可以不再現場核查，直接辦理批發許可證延期手續：
(一)嚴格遵守有關法律、法規和本辦法規定，無違法違規經營行為的;
(二)取得批發許可證后，持續加強安全生產管理，不斷提升安全生產條件，達到安全生產標準化二級以上的;
(三)接受發證機關及所在地人民政府安全生產監督管理部門的監督檢查的;
(四)未發生生產安全傷亡事故的。
第十五條 批發企業在批發許可證有效期內變更企業名稱、主要負責人和注冊地址的，應當自變更之日起10個工作日內向原發證機關提出變更，并提交下列文件、資料：
(一)批發許可證變更申請書(一式三份);
(二)變更后的企業名稱工商預核準文件或者工商營業執照副本復制件;
(三)變更后的主要負責人安全資格證書復制件。
批發企業變更經營許可范圍、儲存倉庫地址和倉儲設施新建、改建、擴建的，應當重新申請辦理許可手續。
第三章 零售許可證的申請和頒發
第十六條 零售經營者應當符合下列條件：
(一)符合所在地縣級安全監管局制定的零售經營布點規劃;
(二)主要負責人經過安全培訓合格，銷售人員經過安全知識教育;
(三)春節期間零售點、城市長期零售點實行專店銷售。鄉村長期零售點在淡季實行專柜銷售時，安排專人銷售，專柜相對獨立，并與其他柜臺保持一定的距離，保證安全通道暢通;
(四)零售場所的面積不小于10平方米，其周邊50米范圍內沒有其他煙花爆竹零售點，并與學校、幼兒園、醫院、集貿市場等人員密集場所和加油站等易燃易爆物品生產、儲存設施等重點建筑物保持100米以上的安全距離;
(五)零售場所配備必要的消防器材，張貼明顯的安全警示標志;
(六)法律、法規規定的其他條件。
第十七條 零售經營者申請領取零售許可證時，應當向所在地發證機關提交申請書、零售點及其周圍安全條件說明和發證機關要求提供的其他材料。
第十八條 發證機關受理申請后，應當對申請材料和零售場所的安全條件進行現場核查。負責現場核查的人員應當提出書面核查意見。
第十九條 發證機關應當自受理申請之日起20個工作日內作出頒發或者不予頒發零售許可證的決定，并書面告知申請人。對決定不予頒發的，應當書面說明理由。
第二十條 零售許可證上載明的儲存限量由發證機關根據國家標準或者行業標準的規定，結合零售點及其周圍安全條件確定。
第二十一條 零售許可證的有效期限由發證機關確定，最長不超過2年。零售許可證有效期滿后擬繼續從事煙花爆竹零售經營活動，或者在有效期內變更零售點名稱、主要負責人、零售場所和許可范圍的，應當重新申請取得零售許可證。
第四章 監督管理
第二十二條 批發企業、零售經營者不得采購和銷售非法生產、經營的煙花爆竹和產品質量不符合國家標準或者行業標準規定的煙花爆竹。
批發企業不得向未取得零售許可證的單位或者個人銷售煙花爆竹，不得向零售經營者銷售禮花彈等應當由專業燃放人員燃放的煙花爆竹;從事黑火藥、引火線批發的企業不得向無《煙花爆竹安全生產許可證》的單位或者個人銷售煙火藥、黑火藥、引火線。
零售經營者應當向批發企業采購煙花爆竹，不得采購、儲存和銷售禮花彈等應當由專業燃放人員燃放的煙花爆竹，不得采購、儲存和銷售煙火藥、黑火藥、引火線。
第二十三條 禁止在煙花爆竹經營許可證載明的儲存(零售)場所以外儲存煙花爆竹。
煙花爆竹倉庫儲存的煙花爆竹品種、規格和數量，不得超過國家標準或者行業標準規定的危險等級和核定限量。
零售點存放的煙花爆竹品種和數量，不得超過煙花爆竹經營許可證載明的范圍和限量。
第二十四條 批發企業對非法生產、假冒偽劣、過期、含有違禁藥物以及其他存在嚴重質量問題的煙花爆竹，應當及時、妥善銷毀。
對執法檢查收繳的前款規定的煙花爆竹，不得與正常的煙花爆竹產品同庫存放。
第二十五條 批發企業應當建立并嚴格執行合同管理、流向登記制度，健全合同管理和流向登記檔案，并留存3年備查。
黑火藥、引火線批發企業的采購、銷售記錄，應當自購買或者銷售之日起3日內報所在地縣級安全監管局備案。
第二十六條 煙花爆竹經營單位不得出租、出借、轉讓、買賣、冒用或者使用偽造的煙花爆竹經營許可證。
第二十七條 煙花爆竹經營單位應當在經營(辦公)場所顯著位置懸掛煙花爆竹經營許可證正本。批發企業應當在儲存倉庫留存批發許可證副本。
第二十八條 對違反本辦法規定的程序、超越職權或者不具備本辦法規定的安全條件頒發的煙花爆竹經營許可證，發證機關應當依法撤銷其經營許可證。
取得煙花爆竹經營許可證的單位依法終止煙花爆竹經營活動的，發證機關應當依法注銷其經營許可證。
第二十九條 發證機關應當堅持公開、公平、公正的原則，嚴格依照本辦法的規定審查、核發煙花爆竹經營許可證，建立健全煙花爆竹經營許可證的檔案管理制度和信息化管理系統，并定期向社會公告取證企業的名單。
省級安全監管局應當加強煙花爆竹經營許可工作的監督檢查，并于每年3月15日前,將本行政區域內上年度煙花爆竹經營許可證的頒發和管理情況報告安全監管總局。
第三十條 任何單位或者個人對違反《煙花爆竹安全管理條例》和本辦法規定的行為，有權向安全生產監督管理部門或者監察機關等有關部門舉報。
第五章 法律責任
第三十一條 對未經許可經營、超許可范圍經營、許可證過期繼續經營煙花爆竹的，責令其停止非法經營活動，處2萬元以上10萬元以下的罰款，并沒收非法經營的物品及違法所得。
第三十二條 批發企業有下列行為之一的，責令其限期改正，處5000元以上3萬元以下的罰款：
(一)在城市建成區內設立煙花爆竹儲存倉庫，或者在批發(展示)場所擺放有藥樣品的;
(二)采購和銷售質量不符合國家標準或者行業標準規定的煙花爆竹的;
(三)在倉庫內違反國家標準或者行業標準規定儲存煙花爆竹的;
(四)在煙花爆竹經營許可證載明的倉庫以外儲存煙花爆竹的;
(五)對假冒偽劣、過期、含有超量、違禁藥物以及其他存在嚴重質量問題的煙花爆竹未及時銷毀的;
(六)未執行合同管理、流向登記制度或者未按照規定應用煙花爆竹流向管理信息系統的;
(七)未將黑火藥、引火線的采購、銷售記錄報所在地縣級安全監管局備案的;
(八)倉儲設施新建、改建、擴建后，未重新申請辦理許可手續的;
(九)變更企業名稱、主要負責人、注冊地址，未申請辦理許可證變更手續的;
(十)向未取得零售許可證的單位或者個人銷售煙花爆竹的。
第三十三條 批發企業有下列行為之一的，責令其停業整頓，依法暫扣批發許可證，處2萬元以上10萬元以下的罰款，并沒收非法經營的物品及違法所得;情節嚴重的，依法吊銷批發許可證：
(一)向未取得煙花爆竹安全生產許可證的單位或者個人銷售煙火藥、黑火藥、引火線的;
(二)向零售經營者供應非法生產、經營的煙花爆竹的;
(三)向零售經營者供應禮花彈等按照國家標準規定應當由專業人員燃放的煙花爆竹的。
第三十四條 零售經營者有下列行為之一的，責令其停止違法行為，處1000元以上5000元以下的罰款，并沒收非法經營的物品及違法所得;情節嚴重的，依法吊銷零售許可證：
(一)銷售非法生產、經營的煙花爆竹的;
(二)銷售禮花彈等按照國家標準規定應當由專業人員燃放的煙花爆竹的。
第三十五條 零售經營者有下列行為之一的，責令其限期改正，處1000元以上5000元以下的罰款;情節嚴重的，處5000元以上30000元以下的罰款：
(一)變更零售點名稱、主要負責人或者經營場所，未重新辦理零售許可證的;
(二)存放的煙花爆竹數量超過零售許可證載明范圍的。
第三十六條 煙花爆竹經營單位出租、出借、轉讓、買賣煙花爆竹經營許可證的，責令其停止違法行為，處1萬元以上3萬元以下的罰款，并依法撤銷煙花爆竹經營許可證。
冒用或者使用偽造的煙花爆竹經營許可證的，依照本辦法第三十一條的規定處罰。
第三十七條 申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請煙花爆竹經營許可證的，發證機關不予受理，該申請人1年內不得再次提出煙花爆竹經營許可申請。
以欺騙、賄賂等不正當手段取得煙花爆竹經營許可證的，應當予以撤銷，該經營單位3年內不得再次提出煙花爆竹經營許可申請。
第三十八條 安全生產監督管理部門工作人員在實施煙花爆竹經營許可和監督管理工作中，濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊，未依法履行煙花爆竹經營許可證審查、頒發和監督管理職責的，依照有關規定給予處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第三十九條 本辦法規定的行政處罰，由安全生產監督管理部門決定，暫扣、吊銷經營許可證的行政處罰由發證機關決定。
第六章 附則
第四十條 煙花爆竹經營許可證分為正本、副本，正本為懸掛式，副本為折頁式，具有同等法律效力。
煙花爆竹經營許可證由安全監管總局統一規定式樣。
第5篇：生產許可證申請書范文
各地商檢局：
現將《出口商品質量許可證管理辦法》發給你們，請研究執行。對于國家商檢局已單獨或與有關部委聯合的專類商品質量許可證管理辦法或衛生注冊管理辦法的商品，仍按原辦法執行，其余商品，各地實行質量許可證時，可參照本辦法進行考核和管理。本辦法是出口商品質量許可證的通用考核和管理辦法，各地商檢局可根據具體情況制定補充規定。
出口商品質量許可證管理辦法
第一章 總 則
第一條 為加強出口商品檢驗和質量監督，提高我國出口商品在國際市場上的競爭力，促進對外貿易發展，根據《中華人民共和國進出口商品檢驗條例》及其實施細則和《國務院辦公廳轉發國家經委、經貿部、國家商檢局關于加強出口商品質量管理工作意見的通知》，特制定本辦法。
第二條 本辦法適用于各省、自治區、直轄市及廈門進出口商品檢驗局（以下簡稱商檢局）對管轄范圍內重要出口商品生產加工單位的產品和質量保證能力的考核。經考核并獲得出口商品質量許可證（以下簡稱質量許可證）的商品，經貿主管部門方予簽發出口許可證，外貿經營單位方準收購和出口，商檢局方予檢驗放行。
第三條 重要出口商品包括：（一）大宗傳統出口商品，（二）品質不穩定的出口商品，（三）涉及衛生、安全的出口商品，（四）有出口發展前途的商品。具體實施品種除國家商檢局另有規定外，由各地商檢局分期分批公布。
第二章 獲得質量許可證的條件
第四條 獲得質量許可證的生產加工單位應具備下列各項必備條件：
（一）有正廠長抓質量，并有廠領導分管的獨立的檢驗機構，有健全的檢驗制度。
（二）產品經商檢局或商檢局指定的單位按規定抽樣檢驗合格并獲得證書。
（三）半年內商檢局檢驗（包括品質、數量、包裝、安全、衛生，下同）累計批次合格率達80％，一年內未發生大的質量事故或由于生產、加工單位原因造成的國外退貨。
（四）按《出口商品質量許可證考核評分表（試行）》（見附件一）考評，總分達到400分，而且評分表二、三項單項分別達到80和96分。
第三章 質量許可證的申請、考核和頒發
第五條 出口商品生產、加工單位申請質量許可證，應向當地商檢局登記，領取并填寫《出口商品質量許可證申請書》一式四份，由生產、加工單位的主管部門審核同意后報當地商檢局。
第六條 商檢局接到質量許可證申請書后，應首先抽樣檢驗產品，合格后單獨或會同生產、加工單位的主管部門組成考核小組，按質量許可證考核評分表進行考核評分，達到第四條（四）款規定分數，并滿足其他必備條件的批準發給質量許可證。對不合格的申請單位，應整頓改進，一般半年后方可重新提出申請。
第七條 對已獲得生產許可證或企業驗收合格的申請單位，各地商檢局在進行質量許可證考核時，對相同項目可酌情減免。
第四章 質量許可證的管理
第八條 質量許可證有效期為四年，在有效期內商檢局應對獲證單位進行日常檢查監督，重點檢查有關出口產品的出廠原始檢驗記錄、檢驗統計臺帳、廠內質量信息反饋、質量改進情況以及認可檢驗員的工作情況等，必要時選擇若干單位進行全面復查。
第九條 有下列情況之一者，由發證商檢局吊銷質量許可證：
（一）國外客戶對質量反映強烈，一年內兩次要求質量索賠或退貨，經查明系生產加工單位責任的。
（二）半年內商檢檢驗批次合格率低于80％。
（三）商檢局日常檢查監督和復查發現不符合條件，在限期內仍不改進的。
質量許可證被吊銷半年后，方可重新辦理申請手續。
第十條 在質量許可證有效期滿前半年內，獲證單位可向當地商檢局申請辦理下一有效期的接轉手續，逾期不辦者，證件自然失效。商檢局在收到接轉申請后，應按本辦法第六條規定對申請單位進行全面或重點復查，合格后予以辦理接轉手續。
第十一條 質量許可證不準偽造、變造、涂改、轉讓、冒用，違者吊銷證件并追究當事人及其領導的責任。
第五章 附 則
第十二條 質量許可證和登記表、申請書由負責審批的商檢局在當地統一印制。另有規定者除外。
第十三條 考核工作中所需費用，由申請單位負擔。
第十四條 本辦法自一九八七年十二月一日起執行，由國家商檢局負責解釋。
附件一 出口商品質量許可證考核評分表（試行）
一、技術管理（基本分80分，實得分： 分）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
序 ｜
｜
｜
｜ 基 ｜ 實 ｜
｜ 檢 查 項 目 ｜
檢
查
內
容
｜
評
分
方
法
｜ 本 ｜ 得 ｜ 備
注
號 ｜
｜
｜
｜ 分 ｜ 分 ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－｜－－｜－－－－－－
1 ｜
檢查產品設計 ｜（1）任意抽一套設計和工藝文件， ｜（1）每殘缺一張扣2分。
｜ 10 ｜
｜ 各小項之
｜ 和工藝文件的完 ｜
檢查完整性。
｜
｜
｜
｜基本分扣完
｜ 整性，統一性和 ｜（2）任抽工廠的技術、質檢、車間 ｜（2）一種不統一扣2分。
｜ 10 ｜
｜為止，不出
｜ 正確性。
｜
三個部門的5種設計和工藝文 ｜
｜
｜
｜現負分。下
｜
｜
件，檢查統一性。
｜
｜
｜
｜同。
｜
｜（3）分別抽3份設計和工藝文件，
｜（3）技術上每出現一處差錯，或簽 ｜ 10 ｜
｜
｜
｜
檢查技術上有無錯誤，更改、 ｜
審手續不齊全扣1分。
｜
｜
｜
｜
｜
審批手續是否齊全。
｜
｜
｜
｜
2 ｜
質量標準
｜（1）檢查原輔材料、外購件、半成 ｜（1）每缺一種標準扣5分，審批簽 ｜ 10 ｜
｜
｜
｜
品和成品質量驗收的現行標
｜
字手續缺一處扣1分。
｜
｜
｜
｜
｜
準，審批簽字手續是否齊全。 ｜
｜
｜
｜
｜
｜（2）檢查現行檢驗標準和有關技術 ｜（2）有一處不符扣2分。
｜ 10 ｜
｜
｜
｜
條件是否符合合同和有關規
｜
｜
｜
｜
｜
｜
定。
｜
｜
｜
｜
3 ｜
技術管理制度 ｜（1）檢查是否建立了從上到下的各 ｜（1）未建立者扣15分。一處不健全 ｜ 15 ｜
｜
｜
｜
級技術責任制。
｜
者扣2分。
｜
｜
｜
｜
｜（2）任查車間10道工序，檢查工藝 ｜（2）有一道工序未執行者扣2分。 ｜ 15 ｜
｜
｜
｜
紀律。
｜
｜
｜
｜
｜
｜
｜
｜
｜
｜
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
二、設備、工裝及檢測器具（基本分100分，實得分： 分）（不得低于80分）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
序 ｜
｜
｜
｜ 基 ｜ 實 ｜
｜ 檢 查 項 目 ｜
檢
查
內
容
｜
評
分
方
法
｜ 本 ｜ 得 ｜ 備
注
號 ｜
｜
｜
｜ 分 ｜ 分 ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－｜－－｜－－－－－－
1 ｜ （1）檢查主要 ｜（1）任意抽取二種主要半成品的設 ｜（1）每缺一件扣2分。
｜ 20 ｜
｜
設 ｜半成品的設備工
｜
備工裝。
｜
｜
｜
｜
備 ｜裝是否齊全。
｜
｜
｜
｜
｜
工 ｜ （2）檢查主要 ｜（2）任抽主要設備工裝5套，按圖
｜（2）每缺、損一件扣2分，主要精 ｜ 15 ｜
｜
裝 ｜設備工裝是否準
｜
對照實物，查有無缺、損零
｜
度項目達不到工裝圖紙要求每｜
｜
｜
｜確完好。
｜
件，精度是否滿足要求。
｜
項扣3分。
｜
｜
｜
2 ｜ （1）查設備工 ｜（1）抽查三臺生產設備的技術資料 ｜（1）缺一項扣2分。
｜ 10 ｜
｜
設 ｜裝管理制度。
｜
和檔案，檢查是否齊全。
｜
｜
｜
｜
計 ｜ （2）查設備工 ｜（2）抽查三臺生產設備的交接班記 ｜（2）未按規定保養，一項扣1分。 ｜ 10 ｜
｜
工 ｜裝維修保養。
｜
錄和維修保養記錄，了解維護 ｜
記錄記載的故障未及時修復的｜
｜
｜
裝 ｜
｜
保養狀況。
｜
扣2分。
｜
｜
｜
管 ｜ （3）查設備工 ｜（3）查看6～12個月內工廠設備工
｜（3）完好率低于90％的扣5分。低 ｜ 10 ｜
｜
理 ｜裝完好率。
｜
裝自查和上級檢查結果。
｜
于85％扣10分。
｜
｜
｜
3 ｜ （1）檢查檢測 ｜（1）抽查產品生產過程中的5道重
｜（1）每缺一種扣3分。
｜ 10 ｜
｜
檢 ｜手段是否齊全。
｜
要工序，看質量檢測器具是否 ｜
｜
｜
｜
測 ｜
｜
滿足需要。
｜
｜
｜
｜
器 ｜ （2）檢查計量 ｜（2）檢查檢測儀器和檢量具的鑒定 ｜（2）未建立的扣10分。執行不嚴的 ｜ 15 ｜
｜
具 ｜管理制度及執行
｜
校對制度是否建立和執行。在計｜
扣3分，一臺儀器無合格證或 ｜
｜
｜
｜情況。
｜
量室，理化室及生產現場任抽三｜
超期使用扣10分。檢量具有一｜
｜
｜
｜
｜
臺儀器，五把通用檢量具。
｜
把不合格扣3分。
｜
｜
｜
｜ （3）檢量器具 ｜（3）在生產現場抽10把通用量具進 ｜（3）每一把不合格扣2分。
｜ 10 ｜
｜
｜是否完好和準確。 ｜
行檢定。
｜
｜
｜
｜
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
三、質量管理（基本分：120分，實得分： 分）（不得低于96分）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
序 ｜
｜
｜
｜ 基 ｜ 實 ｜
｜ 檢 查 項 目 ｜
檢
查
內
容
｜
評
分
方
法
｜ 本 ｜ 得 ｜ 備
注
號 ｜
｜
｜
｜ 分 ｜ 分 ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－｜－－｜－－－－－－
1 ｜
組織機構是否 ｜（1）大中型廠是否建立了全面質量 ｜（1）未建立的扣10分。查看工廠質 ｜ 10 ｜
｜
｜ 健全。
｜
管理機構，小型廠是否建立了 ｜
量會議記錄和質量管理機構活｜
｜
｜
｜
｜
相應的質量管理機構或配備了 ｜
動情況，廠長很少關心或工作｜
｜
｜
｜
｜
專職人員并由廠長直接領導。 ｜
開展不力的扣5分。
｜
｜
｜
｜
｜（2）車間專職檢驗員（不含車間檢 ｜（2）車間專職檢驗員未由廠檢部門 ｜ 15 ｜
｜
｜
｜
驗工）是否由廠檢部門集中領 ｜
集中領導的扣10分。發現各級｜
｜
｜
｜
｜
導，廠檢部門是否有質量否決 ｜
領導不尊重質檢部門意見，重｜
｜
｜
｜
｜
權。專職檢驗員數量是否達到 ｜
數量輕質量情況的，一次扣3 ｜
｜
｜
｜
｜
規定的比例。
｜
分。專職檢驗員數量未達到主｜
｜
｜
｜
｜
｜
管部門規定比例的扣5分。 ｜
｜
｜
｜
｜（3）車間是否建立了質量管理機構 ｜（3）未建立的扣5分，工作開展不 ｜ 5 ｜
｜
｜
｜
和配備了質量管理人員。
｜
力的扣3分。
｜
｜
｜
2 ｜
產品質量指標 ｜（1）工廠是否根據具體情況制定了 ｜（1）查看近二年工廠方針文件，無 ｜ 15 ｜
｜
｜ 與計劃措施
｜
質量指標和改進、升級創優指 ｜
質量措施計劃的扣10分。
｜
｜
｜
｜
｜
標及相應的措施計劃。
｜
｜
｜
｜
｜
｜（2）質量指標與計劃措施是否落實 ｜（2）有一級未落實的扣10分，上級 ｜ 20 ｜
｜
｜
｜
到部門、班組和個人，有無檢 ｜
下達的指標一項未完成扣5分 ｜
｜
｜
｜
｜
查考核。
｜
升級創優計劃未按進度執行的｜
｜
｜
｜
｜
｜
扣2分。沒有定期檢查的扣2分｜
｜
｜
3 ｜
產品質量控制 ｜（1）檢查進廠原材料、輔料、外購 ｜（1）查看原始記錄及入庫驗收憑證,｜ 10 ｜
｜
｜
｜
件、半成品等有無質量把關制 ｜
發現無控制無制度的扣10分，｜
｜
｜
｜
｜
度。
｜
未經檢驗而入庫的,一次扣5分｜
｜
｜
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
（續）
續
表
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
序 ｜
｜
｜
｜ 基 ｜ 實 ｜
｜ 檢 查 項 目 ｜
檢
查
內
容
｜
評
分
方
法
｜ 本 ｜ 得 ｜ 備
注
號 ｜
｜
｜
｜ 分 ｜ 分 ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－｜－－｜－－－－－－
｜
｜ （2）檢查產品是否已建立了制造過 ｜ （2）未建立保證體系的扣10分,無｜ 10 ｜
｜
｜
｜
程的質量保證體系，主要工序｜管理點的扣5分，管理點沒有達到穩 ｜
｜
｜
｜
｜
是否已建立了管理點。
｜定質量目的的扣5分。
｜
｜
｜
｜
｜ （3）檢查檢驗制度是否齊全，貫徹 ｜ （3）查看從原材料入庫到各個生產 15 ｜
｜
｜
｜是否有力，不合格品（含半成品）有無｜環節的檢驗制度，少一種扣2分。 ｜
｜
｜
｜
｜標志、隔離，與合格品有無混淆現
｜ 查生產現場，發現未檢件流轉到下｜
｜
｜
｜
｜象。
｜道工序或不良品未經處理流入下道工｜
｜
｜
｜
｜
｜序一次扣3分。
｜
｜
｜
｜
｜ （4）檢查工廠獎勵制度是否體現了 ｜ （4）沒有體現質量第一的扣10分,｜ 15 ｜
｜
｜
｜質量第一的方針，是否把提高產品質 ｜未列入獎勵重要條件的扣5分。
｜
｜
｜
｜
｜量和改善質量管理做為重要獎勵條
｜
｜
｜
｜
｜
｜件。
｜
｜
｜
｜
｜
｜ （5）檢查是否建立了產品質量檔案 ｜ （5）查看出口產品質量檔案,缺一｜ 10 ｜
｜
｜
｜（包括原始檢驗記錄，運行記錄，合 ｜項或出現差錯扣1分，未建立信息管 ｜
｜
｜
｜
｜格證，試驗報告，原材料檢查記錄
｜理辦法的扣5分。查6～12月內信息 ｜
｜
｜
｜
｜等），是否齊全、準確，是否建立了質｜單5～10份，發現傳遞、反饋處理不 ｜
｜
｜
第6篇：生產許可證申請書范文
關鍵詞：大豆加工業；市場經濟；準入制度
近幾年來，隨著社會的發展、經濟的繁榮與人們生活水準的不斷提高，大豆制品質量問題在消費領域表現出來，食品安全事故屢有發生，嚴重地影響了社會發展環境、經濟生態條件和人民的身體健康，大豆制品與食品質量與安全問題已引起社會的關注。
一、建立大豆制品市場準入制度的必要性
2001年國家質檢總局在全國范圍內開展了米、面、油、醬油、醋5類民用食品的專項調查和產品質量專項抽查，其結果令人擔憂。全國這5類食品的生產企業總數約為6萬家，中小企業占70%，大豆加工企業4400家，年設計大豆加工能力9700萬噸，大豆油脂年產量390萬噸，豆制品年產量1500萬噸。這些中小企業中，80%是100人以下的小作坊，15.6%的企業沒有營業執照，25.3%的企業根本就沒有標準或是不執行標準，64.3%的檢測結果表明：5類食品平均合格率僅為59.9%，其中醬油合格率不足33%。
為了規范市場經濟秩序，維護公平競爭，保證產品質量，適應加入WTO經貿形勢，保護消費者的合法權益，國家質檢總局在2002年分別發表《關于進一步加強食品質量監督管理工作的通知》和《加強食品質量安全監督管理工作實施意見》兩個規范性文件，具體要求從2002年下半年開始，在全國范圍內有方案、有步驟、有人員、有結果、有重點地對與人們日常生活最密切的食用植物油、豆制品、醬油5大類食品實行質量市場準入制度，設定進入經濟領域的門坎。
市場準入是指為了防止資源配置低效或過度競爭，確保規模經濟效益、范圍經濟效益和提高經濟效率，政府職能部門通過批準和注冊，對企業的市場準入進行管理。市場準入制度是關于市場主體和交易對象進入市場的有關準則和法規，是政府對市場管理和經濟發展的一種制度安排。它具體通過政府有關部門對市場主體的登記、發放許可證、執照等方式來體現。
二、大豆加工業取得生產許可證的重要性
食用植物油及豆制食品被首批列入《食品質量安全監督管理重點產品名錄》中，也是首批實行食品質量安全經濟市場準入制度的食品。按照食品市場準入制度要求，生產加工企業除了獲得衛生行政管理部門頒發的食品衛生許可證和工商行政部門頒發的營業執照外，還需申請并按規定取得《食品生產許可證》。
按照國家質檢總局頒布的《生產許可證實施細則》，自2003年8月1日起，各級質量技術監督局依法實施無證查處。到時未取得生產許可證的企業不得再生產，而擅自生產的企業視為無證生產，其產品不得銷售；有違法所得的，沒收違法所得，并處罰款；造成不良后果的，依法追究責任。但從已取得《食品生產許可證》企業的流程來看，如果企業各方面的條件均符合要求，最短需要3個月時間才能夠取證，一般情況下需6個月。因此，大豆加工企業應積極申請辦理，以免帶來不必要的損失。
大豆加工業可向所在地的市（地）級或省級質量技術監督部門領取申請書。但持國家工商行政管理部門頒發營業執照的企業或大豆食用植物油及豆制品日產量分別超過100t、200t和200t以上的加工企業，應當到省級質量技術監督部門提出申請辦證。
三、大豆加工業如何應對必備條件的審查
食用植物油及豆制品的生產必備條件的審查，分別為41、45和42項。共分成三大方面：全部質量管理；工藝裝備設施；原料產品檢驗。大豆加工食用植物油與豆制品企業應按照《生產許可證實施細則》等有關規定，積極準備全面迎接審查。
按大豆加工業生產必備條件審查內容及要求表，查閱企業質量管理方面的文件存在的問題，如有的企業沒有設置專門質量管理部門、過程控制的程序不完善、內容不夠具體等；加工工業與設施方面存在的問題，如廠房的設計不夠合理，生產車間過于擁擠，部分設備缺乏安全設施、加工設備、設施中滯留物料、殘留較多，設備維修不及時，漏水、漏油、漏料、漏劑現象較普遍等；按大豆加工業生產必備條件審查內容及要求，查看化驗室及有關記錄、文件：檢驗設備不完善或有設備但不能正常使用；有些加工業一些強制性校準的計量器具、儀器有漏檢或檢驗過期現象，無合格標識；有些加工業原材料的驗證記錄和報告不全，原料和產品檢驗沒有原始記錄，檢驗報告單不規范。
四、大豆加工業市場準入制度要求
大豆加工業，應該不斷完善質量管理方面的文件，做到責任明確、分工明確、獎罰明確，并在實際工作中加以落實，做到以法治廠。
廠房的設計要合理化，要有切實可行的輔助和設施，要及時清理加工設備、設施中滯留物料；要定期進行生產設備維修、保養，搞好生產車間內外的環境衛生；改進生產設施，選用有效磁選設備和自動監控設備；對提供包裝物的廠家索取檢驗證、合格證，并按包裝物標準驗收，同時做好記錄；對于各車間關鍵工序或關鍵點作業指導書和各崗位操作制度，應根據不同車間的要求分別制定量化指標。
大豆加工業應該按照《食品衛生許可證》要求，配齊出廠檢驗所需設備，對于強制性校準的計量器具和儀器應及時送質檢部門檢查，并貼好合格標識和做好記錄；建立不合格原料和產品處理規范，做到按規章制度衡量，依據相應法規辦事。
參考文獻:
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第7篇：生產許可證申請書范文
第一條為加強藥品生產的監督管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》），制定本辦法。
第二條藥品生產監督管理是指（食品）藥品監督管理部門依法對藥品生產條件和生產過程進行審查、許可、監督檢查等管理活動。
第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品生產監督管理工作；省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品生產監督管理工作。
第二章開辦藥品生產企業的申請與審批
第四條開辦藥品生產企業，除應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策外，還應當符合以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，企業法定代表人或者企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第七十六條規定的情形；
（二）具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；
（三）具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；
（四）具有保證藥品質量的規章制度。
國家有關法律、法規對生產品、、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等另有規定的，依照其規定。
第五條開辦藥品生產企業的申請人，應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提出申請，并提交以下材料：
（一）申請人的基本情況及其相關證明文件；
（二）擬辦企業的基本情況，包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力；擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明；
（三）工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核準通知書，生產地址及注冊地址、企業類型、法定代表人或者企業負責人；
（四）擬辦企業的組織機構圖（注明各部門的職責及相互關系、部門負責人）；
（五）擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷，學歷和職稱證書；依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；高級、中級、初級技術人員的比例情況表；
（六）擬辦企業的周邊環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖；
（七）擬辦企業生產工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級），空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖，工藝設備平面布
置圖；
（八）擬生產的范圍、劑型、品種、質量標準及依據；
（九）擬生產劑型及品種的工藝流程圖，并注明主要質量控制點與項目；
（十）空氣凈化系統、制水系統、主要設備驗證概況；生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況；
（十一）主要生產設備及檢驗儀器目錄；
（十二）擬辦企業生產管理、質量管理文件目錄。
申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。
第六條藥品生產企業將部分生產車間分立，形成獨立藥品生產企業的，按照本辦法第四條、第五條的規定辦理《藥品生產許可證》。
第七條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門收到申請后，應當根據下列情況分別作出處理：
（一）申請事項依法不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；
（二）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；
（三）申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場或者在5個工作日內發給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
（四）申請材料齊全、符合形式審查要求，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，予以受理。
省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門受理或者不予受理藥品生產企業開辦申請的，應當出具加蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。
第八條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內，作出決定。
經審查符合規定的，予以批準，并自書面批準決定作出之日起10個工作日內核發《藥品生產許可證》；不符合規定的，作出不予批準的書面決定，并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第九條新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照國家食品藥品監督管理局的規定向相應的（食品）藥品監督管理部門申請《藥品生產質量管理規范》認證。
第十條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當在行政機關的網站和辦公場所公示申請《藥品生產許可證》所需要的條件、程序、期限、需要提交的全部材料的目錄和申請書示范文本等。
省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門頒發《藥品生產許可證》的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
第十一條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門對藥品生產企業開辦申請進行審查時，應當公示審批過程和審批結果。申請人和利害關系人可以對直接關系其重大利益的事項提交書面意見進行陳述和申辯。
第十二條藥品生產企業開辦申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當告知申請人、利害關系人可以依照法律、法規以及國家食品藥品監督管理局的其他規定享有申請聽證的權利；在對藥品生產企業開辦申請進行審查時，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門認為涉及公共利益的重大許可事項，應當向社會公告，并舉行聽證。
第三章藥品生產許可證管理
第十三條《藥品生產許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期為5年。
《藥品生產許可證》由國家食品藥品監督管理局統一印制。
第十四條《藥品生產許可證》應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、企業類型、注冊地址、生產地址、生產范圍、發證機關、發證日期、有效期限等項目。其中由（食品）藥品監督管理部門核準的許可事項為：企業負責人、生產范圍、生產地址。
企業名稱、法定代表人、注冊地址、企業類型等項目應當與工商行政管理部門核發的營業執照中載明的相關內容一致。
企業名稱應當符合藥品生產企業分類管理的原則；生產地址按照藥品實際生產地址填寫；許可證編號和生產范圍按照國家食品藥品監督管理局規定的方法和類別填寫。
第十五條《藥品生產許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指企業負責人、生產范圍、生產地址的變更。
登記事項變更是指本辦法第十四條第二款所列事項的變更。
第十六條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關提出《藥品生產許可證》變更申請。未經批準，不得擅自變更許可事項。
原發證機關應當自收到企業變更申請之日起15個工作日內作出是否準予變更的決定。不予變更的，應當書面說明理由，并告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
變更生產范圍或者生產地址的，藥品生產企業應當按照本辦法第五條的規定提交涉及變更內容的有關材料，并報經所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門審查決定。
藥品生產企業依法辦理《藥品生產許可證》許可事項的變更手續后，應當及時向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的變更手續。
第十七條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》登記事項的，應當在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請之日起15個工作日內辦理變更手續。
第十八條《藥品生產許可證》變更后，原發證機關應當在《藥品生產許可證》副本上記錄變更的內容和時間，并按照變更后的內容重新核發《藥品生產許可證》正本，收回原《藥品生產許可證》正本，變更后的《藥品生產許可證》有效期不變。
第十九條《藥品生產許可證》有效期屆滿，需要繼續生產藥品的，藥品生產企業應當在有效期屆滿前6個月，向原發證機關申請換發《藥品生產許可證》。
原發證機關結合企業遵守法律法規、《藥品生產質量管理規范》和質量體系運行情況，按照本辦法關于藥品生產企業開辦的程序和要求進行審查，在《藥品生產許可證》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定。符合規定準予換證的，收回原證，換發新證；不符合規定的，作出不予換證的書面決定，并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利；逾期未作出決定的，視為同意換證，并予補辦相應手續。
第二十條藥品生產企業終止生產藥品或者關閉的，由原發證機關繳銷《藥品生產許可證》，并通知工商行政管理部門。
第二十一條《藥品生產許可證》遺失的，藥品生產企業應當立即向原發證機關申請補發，并在原發證機關指定的媒體上登載遺失聲明。原發證機關在企業登載遺失聲明之日起滿1個月后，按照原核準事項在10個工作日內補發《藥品生產許可證》。
第二十二條任何單位或者個人不得偽造、變造、買賣、出租、出借《藥品生產許可證》。
第二十三條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當將《藥品生產許可證》核發、換發、變更、補發、吊銷、撤銷、繳銷、注銷等辦理情況，在辦理工作完成后20個工作日內報國家食品藥品監督管理局備案。對依法收回、作廢的《藥品生產許可證》，發證機關應當建檔保存5年。
第四章藥品委托生產的管理
第二十四條藥品委托生產的委托方應當是取得該藥品批準文號的藥品生產企業。
第二十五條藥品委托生產的受托方應當是持有與生產該藥品的生產條件相適應的《藥品生產質量管理規范》認證證書的藥品生產企業。
第二十六條委托方負責委托生產藥品的質量和銷售。委托方應當對受托方的生產條件、生產技術水平和質量管理狀況進行詳細考查，應當向受托方提供委托生產藥品的技術和質量文件，對生產全過程進行指導和監督。
受托方應當按照《藥品生產質量管理規范》進行生產，并按照規定保存所有受托生產文件和記錄。
第二十七條委托生產藥品的雙方應當簽署合同，內容應當包括雙方的權利與義務，并具體規定雙方在藥品委托生產技術、質量控制等方面的權利與義務，且應當符合國家有關藥品管理的法律法規。
第二十八條注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區、直轄市的藥品委托生產申請，由國家食品藥品監督管理局負責受理和審批。
疫苗制品、血液制品以及國家食品藥品監督管理局規定的其他藥品不得委托生產。
品、、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品的委托生產按照有關法律法規規定辦理。
第二十九條本辦法第二十八條規定之外的其他藥品委托生產申請，由委托生產雙方所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責受理和審批。
第三十條藥品委托生產的，由委托方向國家食品藥品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提出申請，并提交本辦法第三十四條規定的申請材料。（食品）藥品監督管理部門參照本辦法第七條的規定進行受理。
第三十一條受理申請的（食品）藥品監督管理部門應當自受理之日起20個工作日內，按照本章規定的條件對藥品委托生產的申請進行審查，并作出決定；20個工作日內不能作出決定的，經本部門負責人批準，可以延長10個工作日，并應當將延長期限的理由告知委托方。
經審查符合規定的，予以批準，并自書面批準決定作出之日起10個工作日內向委托方發放《藥品委托生產批件》；不符合規定的，書面通知委托方并說明理由，同時告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第三十二條《藥品委托生產批件》有效期不得超過2年，且不得超過該藥品批準證明文件規定的有效期限。
第三十三條《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照本辦法第三十四條的規定提交有關材料，辦理延期手續。
委托生產合同終止的，委托方應當及時辦理《藥品委托生產批件》的注銷手續。
第三十四條藥品委托生產申請材料項目：
（一）委托方和受托方的《藥品生產許可證》、營業執照復印件；
（二）受托方《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件；
（三）委托方對受托方生產和質量保證條件的考核情況；
（四）委托方擬委托生產藥品的批準證明文件復印件并附質量標準、生產工藝，包裝、標簽和使用說明書實樣；
（五）委托生產藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標；
（六）委托生產合同；
（七）受托方所在地省級藥品檢驗所出具的連續三批產品檢驗報告書。委托生產生物制品的，其三批樣品由受托方所在地省級藥品檢驗所抽取、封存，由中國藥品生物制品檢定所負責檢驗并出具檢驗報告書；
（八）受托方所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門組織對企業技術人員，廠房、設施、設備等生產條件和能力，以及質檢機構、檢測設備等質量保證體系考核的意見。
藥品委托生產延期申請所需要的申請材料項目：
（一）委托方和受托方的《藥品生產許可證》、營業執照復印件；
（二）受托方《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件；
（三）前次批準的《藥品委托生產批件》復印件；
（四）前次委托生產期間，生產、質量情況的總結；
（五）與前次《藥品委托生產批件》發生變化的證明文件。
第三十五條委托生產藥品的質量標準應當執行國家藥品質量標準，其處方、生產工藝、包裝規格、標簽、使用說明書、批準文號等應當與原批準的內容相同。在委托生產的藥品包裝、標簽和說明書上，應當標明委托方企業名稱和注冊地址、受托方企業名稱和生產地址。
第三十六條（食品）藥品監督管理部門對藥品委托生產申請進行審查時，應當參照執行本辦法第二章第十條至第十二條的有關規定。
第三十七條藥品生產企業接受境外制藥廠商的委托在中國境內加工藥品的，應當在簽署委托生產合同后30日內向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門備案。所加工的藥品不得以任何形式在中國境內銷售、使用。
第三十八條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當將藥品委托生產的批準、備案情況報國家食品藥品監督管理局。
第五章監督檢查
第三十九條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品生產企業的監督檢查工作，應當建立實施監督檢查的運行機制和管理制度，明確設區的市級（食品）藥品監督管理機構和縣級（食品）藥品監督管理機構的監督檢查職責。
國家食品藥品監督管理局可以直接對藥品生產企業進行監督檢查，并對省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門的監督檢查工作及其認證通過的生產企業《藥品生產質量管理規范》的實施及認證情況進行監督和抽查。
第四十條監督檢查的主要內容是藥品生產企業執行有關法律、法規及實施《藥品生產質量管理規范》的情況，監督檢查包括《藥品生產許可證》換發的現場檢查、《藥品生產質量管理規范》跟蹤檢查、日常監督檢查等。
第四十一條各級（食品）藥品監督管理部門組織監督檢查時，應當制訂檢查方案，明確檢查標準，如實記錄現場檢查情況，檢查結果應當以書面形式告知被檢查單位。需要整改的應當提出整改內容及整改期限，并實施跟蹤檢查。
在進行監督檢查時，（食品）藥品監督管理部門應當指派兩名以上檢查人員實施監督檢查，檢查人員應當向被檢查單位出示執法證明文件。（食品）藥品監督管理部門工作人員對知悉的企業技術秘密和業務秘密應當保密。
第四十二條監督檢查時，藥品生產企業應當提供有關情況和以下材料：
（一）企業生產情況和質量管理情況自查報告；
（二）《藥品生產許可證》副本和營業執照復印件，《藥品生產許可證》事項變動及審批情況；
（三）企業組織機構、生產和質量主要管理人員以及生產、檢驗條件的變動及審批情況；
（四）藥品生產企業接受監督檢查及整改落實情況；
（五）不合格藥品被質量公報通告后的整改情況；
（六）檢查機關需要審查的其他必要材料。
監督檢查完成后，（食品）藥品監督管理部門在《藥品生產許可證》副本上載明檢查情況。主要記載以下內容：
（一）檢查結論；
（二）生產的藥品是否發生重大質量事故，是否有不合格藥品受到藥品質量公報通告；
（三）藥品生產企業是否有違法生產行為，及其查處情況。
第四十三條縣級以上地方（食品）藥品監督管理部門應當在法律、法規、規章賦予的權限內，建立本行政區域內藥品生產企業的監管檔案。監管檔案包括藥品生產許可、生產監督檢查、產品質量監督抽查、不良行為記錄和投訴舉報等內容。
第四十四條（食品）藥品監督管理部門實施監督檢查，不得妨礙藥品生產企業的正常生產活動，不得索取或者收受藥品生產企業的財物，不得謀取其他利益。
第四十五條個人和組織發現藥品生產企業進行違法生產的活動，有權向（食品）藥品監督管理部門舉報，（食品）藥品監督管理部門應當及時核實、處理。
第四十六條藥品生產企業質量負責人、生產負責人發生變更的，應當在變更后15日內將變更人員簡歷及學歷證明等有關情況報所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門備案。
第四十七條藥品生產企業的關鍵生產設施等條件與現狀發生變化的，應當自發生變化30日內報所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門備案，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門根據需要進行檢查。
第四十八條藥品生產企業發生重大藥品質量事故的，必須立即報告所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門和有關部門，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當在24小時內報告國家食品藥品監督管理局。
第四十九條有《中華人民共和國行政許可法》（以下簡稱《行政許可法》）第七十條情形之一的，原發證機關應當依法注銷《藥品生產許可證》，并自注銷之日起5個工作日內通知有關工商行政管理部門，同時向社會公布。
第六章法律責任
第五十條有《行政許可法》第六十九條情形之一的，國家食品藥品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門根據利害關系人的請求或者依據職權，可以撤銷《藥品生產許可證》。
第五十一條申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《藥品生產許可證》的，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門不予受理或者不予批準，并給予警告，且在1年內不受理其申請。
申請人提供虛假材料或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》的，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門予以吊銷《藥品生產許可證》，且在5年內不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款。
第五十二條未取得《藥品生產許可證》生產藥品的，依照《藥品管理法》第七十三條的規定給予處罰。
第五十三條未經批準擅自委托或者接受委托生產藥品的，對委托方和受托方均依照《藥品管理法》第七十四條的規定給予處罰。
第五十四條藥品生產企業有下列情形之一的，（食品）藥品監督管理部門依照《藥品管理法》第七十九條的規定給予處罰：
（一）藥品生產企業未按照規定實施《藥品生產質量管理規范》的；
（二）開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間、新增生產劑型，在《藥品管理法實施條例》第六條規定的時間內未通過《藥品生產質量管理規范》認證，仍進行生產的。
第五十五條經監督檢查（包括跟蹤檢查、監督抽查），認定藥品生產企業達不到《藥品生產質量管理規范》評定標準的，原認證機關應當根據檢查結果作出收回其《藥品生產質量管理規范》認證證書的處理決定。
第五十六條藥品生產企業有下列情形之一的，由所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，可以處5000元以上1萬元以下的罰款：
（一）未按照規定辦理《藥品生產許可證》登記事項變更的；
（二）接受境外制藥廠商委托在中國境內加工藥品，未按照規定進行備案的；
（三）企業質量負責人、生產負責人發生變更，未按照規定報告的；
（四）企業的關鍵生產設施等條件與現狀發生變化，未按照規定進行備案的；
（五）發生重大藥品質量事故未按照規定報告的；
（六）監督檢查時，隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒不提供相關材料的。
第五十七條（食品）藥品監督管理部門違反規定，對不符合《藥品生產質量管理規范》的發給《藥品生產質量管理規范》認證證書或者對取得認證證書的企業未按照規定履行跟蹤檢查的職責，對不符合認證條件的企業未依法責令其改正，對不符合法定條件的單位發給《藥品生產許可證》的，按照《藥品管理法》第九十四條的規定處理。
第五十八條在實施本辦法規定的行政許可中違反相關法律、法規的，按照有關法律、法規處理。
第七章附則
第8篇：生產許可證申請書范文
為了嚴厲打擊非法開采行為，全面加強企業安全監管，依據《非煤礦礦山企業安全生產許可證實施辦法》（國家安全生產監督管理總局令第20號）的相關規定，按照《市安全生產監督管理局關于貫徹落實〈非煤礦礦山企業安全生產許可證實施辦法〉的通知》（渝安監〔〕181號）要求，經縣政府同意，現就我縣非煤礦山安全生產備案管理的有關事項通知如下。
一、非煤礦山安全生產備案管理對象必須同時滿足以下條件：
（一）屬于地熱、溫泉、鹵水、礦泉水、非磚瓦用粘土等可以不申辦非煤礦山企業安全生產許可證的資源開采生產企業。
（二）必須持有國土、工商、稅務、林業、環保等相關部門頒發的有效證件或者合法手續。
（三）安全生產過程中危險性較小，不存在重大安全隱患。
（三）鎮人民政府（街道辦事處）同意進行安全生產備案管理。
二、非煤礦山安全生產備案管理建檔
縣安監局負責對全縣安全生產備案管理非煤礦山企業進行配號建檔，頒發非煤礦山安全生產備案手續。非煤礦山企業提出下列申請時，由鎮人民政府（街道辦事處）指導企業編制申請材料，并進行初步審查，提出審查意見，對符合規定要求的報送縣安監局核準備案。
（一）非煤礦山安全生產備案手續；
（二）非煤礦山變更安全生產備案手續；
（三）非煤礦山延期安全生產備案手續。
三、非煤礦山安全生產備案延期
非煤礦山安全生產備案手續有效期為3年，有效期屆滿3個月之前提出延期申請，安全生產備案手續有效期滿時未完成延期手續，進入申辦程序的礦山企業可以延長3個月完善相關資料和手續，按延期程序辦理；超過3個月的，不再予以辦理安全生產備案手續。
在安全生產備案手續有效期屆滿前3個月內提出延期申請，安全生產備案手續有效期滿時未完成延期手續，在安全生產備案手續有效期滿后1個月以內完善相關資料和手續的，按延期程序辦理；超過1個月的，不再予以辦理安全生產備案手續。
在安全生產備案手續有效期屆滿前未提出延期申請，有效期滿后要求補辦安全生產備案手續恢復生產的，一律不予辦理。
四、非煤礦山安全生產備案變更
非煤礦山企業申請安全生產備案手續變更，應當提交最新文件資料及原采礦許可證副本或變更后的合法手續復印件。
五、非煤礦山安全生產備案延期（變更）的資料要求
非煤礦山企業申請安全生產備案手續延期，應當提交文件資料及原采礦許可證副本復印件。提交的文件資料不符合規定要求的，由鎮人民政府（街道辦事處）負責指導、督促申請單位及時補充完善相關文件資料。經鎮人民政府（街道辦事處）指導、督促后提交的文件資料仍不符合規定要求的，不予申報辦理安全生產備案手續延期手續。
六、申請新辦（延期）非煤礦山安全生產備案手續的企業必須提交以下資料：
（一）非煤礦山安全生產備案企業申請書；
（二）鎮人民政府（街道辦事處）審查意見；
（三）采礦許可證、工商營業執照復印件，較大的設備、設施檢測檢驗報告；
（四）企業主要負責人、礦長、安全管理員安全資格證書，特種作業人員操作資格證書復印件；
（五）安全生產管理機構成立，安全生產管理人員任命文件；
（六）安全規章制度、崗位操作規程目錄；
（七）企業主要負責人、分管負責人、安全生產管理人員、職能部門、崗位安全生產責任制；安全檢查制度、職業危害預防制度、安全教育培訓制度、生產安全事故管理制度、設備安全管理制度、安全生產檔案管理制度、安全生產獎懲制度等規章制度；
（八）事故應急救援預案，應急救援組織或救護協議；
（九）職工安全教育培訓記錄，考試成績名冊、考試試卷樣本，勞動防護用品采購、發放臺賬記錄；
（十）工傷保險繳納憑據，足額提取安全生產費用、繳存風險抵押金的證明材料；
（十一）安全預評價（評審意見書）、開采設計（評審意見書）、驗收評價報告（評審意見書）。
七、嚴格執行安全生產風險抵押金制度
按照《非煤礦山企業安全生產許可證實施辦法》（國家安全生產監督管理總局令第20號）第六條、第八條、第十九條及《市人民政府辦公廳關于印發市企業安全生產風險抵押金管理實施辦法（試行）》（渝辦發〔〕14號）的規定，非煤礦山企業須足額存儲安全生產風險抵押金30萬元。對于確有困難的非煤礦山企業可進行分期存儲，但首次存儲金額按照開采礦種和規模區分不得低于以下標準。
（風險抵押金存儲專戶：縣安全生產監督管理局，開戶銀行：中國建設銀行縣支行營業部，賬號：）
八、對未完善相關手續的非煤礦山企業的處理辦法
對未持有國土、工商、稅務、林業、環保等相關部門頒發的有效證件或者合法手續，擅自進行生產的非煤礦山企業，所在地鎮人民政府（街道辦事處）要督促企業完善相關手續，納入非煤礦山安全生產備案管理；對拒不完善相關手續的，由鎮人民政府（街道辦事處）報縣級有關部門進行處理。
九、對取得安全生產備案手續、不具備安全生產條件的非煤礦山企業的處理辦法
取得安全生產備案手續的非煤礦山企業不具備安全生產條件的，由鎮人民政府（街道辦事處）責令其限期整改并暫扣安全生產備案手續；暫扣安全生產備案手續后，未按期（一般不超過6個月）整改或整改后仍不具備安全生產條件的，由鎮人民政府（街道辦事處）報請縣人民政府依法予以關閉，并報縣安監局注銷安全生產備案手續。
十、非煤礦山企業安全生產備案手續延期（變更）的程序
非煤礦山企業在采礦許可證有效期屆滿并重新取得采礦許可證后，應當將原采礦許可證、新采礦許可證副本復印件提交鎮人民政府（街道辦事處）保存。如有新建（礦址發生變化）、改建（開采方式發生變化等）、擴建（生產規模擴大或礦區范圍變化）等情形，必須重新履行礦山建設項目安全設施“三同時”審批手續，待領取安全生產備案手續后方可恢復生產。
非煤礦礦山企業在采礦許可證有效期屆滿后6個月以內重新取得采礦許可證，使用現有生產系統恢復生產的，由鎮人民政府（街道辦事處）組織對礦山安全生產條件進行驗收，合格后返還安全生產備案手續，并同意恢復生產。
非煤礦山企業在采礦許可證有效期屆滿后6個月以上重新取得采礦許可證，使用現有生產系統恢復生產的，如現有生產系統已經履行過礦山建設項目安全設施“三同時”審批手續，須委托有資質的評價機構進行安全現狀評價，合格后方可發還安全生產備案手續，并恢復生產；如現有生產系統沒有履行過礦山建設項目“三同時”審批手續，須重新履行礦山建設項目安全設施“三同時”審批手續后，返還安全生產備案手續，并恢復生產。
十一、非煤礦山企業辦理安全生產備案手續的相關流程
（一）非煤礦山安全生產備案手續新、改、擴辦理流程：企業申請鎮人民政府（街道辦事處）初審國土、環保、林業、安監等部門聯合選址企業完善安全生產“三同時”手續企業繳納風險抵押金企業完善并提交安全生產備案資料縣安監局審查合格頒發安全生產備案手續。
（二）非煤礦山安全生產備案手續延期辦理流程：企業申請鎮人民政府（街道辦事處）初審企業完善安全生產“三同時”手續企業完善并提交安全生產備案資料縣安監局審查合格，重新頒發安全生產備案手續。
（三）非煤礦山安全生產備案手續變更辦理流程：企業申請鎮人民政府（街道辦事處）初審企業完善并提交安全生產備案資料縣安監局審查合格，重新頒發安全生產備案手續。
十二、不使用爆破作業的條石開采企業、河道采砂行業的管理問題
第9篇：生產許可證申請書范文
下面，我把自己在200*年工作情況及廉潔守紀情況向大家作以匯報。200*年，本人在局領導的正確領導下，以許可證管理工作為重點,工作中加班加點，克服困難，工作取得了充足的進展，生活中注重廉潔自律，勤儉持家，保持良好的道德修養。
一、恪盡職守，努力完成領導交派的工作任務
上半年，根據省局要求，在去年食品普查的基礎上開展了一次全縣食品生產加工企業集中整頓活動。在這次整治活動中，本人負責起草了集中整頓方案，將食品普查中發現550家無營業執照企業及小作坊移交贛榆工商局查處，將562家無衛生許可證企業及小作坊移交縣衛生局查處，將118家無證、無標生產企業移交我局稽查大隊查處，對剩下的152家企業分為a、b、c三類，根據企業的質量管理情況和經營情況實施動態管理，嚴格監控。
根據國家局79號令規定，依法組織對60家食品生產加工企業使用食品添加劑情況進行備案。
質監科的工作，除了應完成預算創收工作，還得完成了市局、縣局交派的行政管理工作，創收、管理兩不誤，每月巡查食品許可證企業5家，暗查食品市場1家。工作中能主動克服困難，統籌兼顧，努力完成了各項業務。
如何在短時間內提高企業的質量安全意識和科學管理意識，是我們在工作中的主要困難。今年,本人加班加點，數次到企業現場指導幫助，共指導6家糖果企業，4家紫菜企業，1家冷飲廠，4家米廠，6家五類換證企業申證。按照驗收細則、驗收通則完善申請書，具體落實完善各項管理制度，完善各種記錄，配置化驗室。每一家企業的申證,我們都要幾十次的到企業現場，在指導糖果廠申證期間，本人將星期日作為“糖果廠專門服務日”。很多企業老板都是小學文化，但經過我們共同努力最終讓他們取得成功。目前上述21家食品企業均通過現場審查。就在今天（200*年12月14日上午）,上述6家糖果企業已從市局監督處領走了食品生產許可證，也就在今天,贛榆縣徐福茶廠、贛榆縣沙河糧油貿易有限公司2家食品企業已經市局監督處受理，近日即將現場審查。
連云港神仙紫菜有限公司獲得食品現場審查a級，目前連云港市a級只有兩家，連云港大喜慶食品有限公司、贛榆縣豐源米業有限公司獲得食品現場審查b級，現場審查b級的企業在全市也屈指可數。
許可證管理工作，涉及到廣泛的知識領域。為不斷適應新的工作需求，本人不斷加強業務知識學習，豐富自己的知識面，從企業的廠房設計、流程布局、管理體系、產品檢驗等方面盡力為企業提供熱情周到的咨詢服務。本人通過電腦、教材、報刊和請教專業人員，加強對iso9000、haccp、gmp等管理體系學習，先后熟悉桶裝飲用水、紫菜、冷凍飲品、糖果、食品添加劑和茶葉相關領域行業知識，認真學習相關食品標準，認真學習相關衛生規范。下一步，本人將加強掛面、淀粉制品領域知識的學習。
今年，本人組織完成了64家工業產品許可證年審工作。指導1家建筑外窗企業擴項申請。指導1家食品添加劑企業、1家五硫化二磷企業申證。
團結是發展的動力，在積極推進許可證工作的同時，本人注重協助局內各兄弟科室開展工作。今年來，共為4家紫菜企業修訂企業標準，協助計測所對許可證企業化驗儀器、計量器具檢定工作進行把關。多次在局稽查大隊查處許可證企業違法行為過程中提供業務咨詢。
二、勤政廉潔，保持良好的道德修養
本人在日常工作中，嚴格遵守局內各項規章制度，積極參加各項集體活動，以省局“六條禁令”和國家局的有關規定為規范，團結同事，尊敬師長，服從領導，熱情為他人排憂解難。
