食品經(jīng)營許可證精選(九篇)
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第1篇：食品經(jīng)營許可證范文
1）方法一，網(wǎng)上搜索“國家食品藥品監(jiān)督管理總局”官方網(wǎng)站，選擇“食品”就可以查詢相關(guān)信息。
2）方法二，中國QS查詢網(wǎng)找對應(yīng)的項目也可以查詢相關(guān)信息。
2、食品生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生許可證 食品生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生許可證是國家衛(wèi)生主管部門對食品生產(chǎn)與經(jīng)營者頒發(fā)的允許進行食品生產(chǎn)經(jīng)營的法定證件。
3、食品生產(chǎn)許可證編號 食品生產(chǎn)許可證編號食品生產(chǎn)許可證編號由英文大寫QS與12位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。
其中前4位阿拉伯?dāng)?shù)字為受理機關(guān)編號，具體按行政區(qū)劃代碼區(qū)分，中間4位阿拉伯?dāng)?shù)字為產(chǎn)品類別編號，由國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一規(guī)定；后4位阿拉伯?dāng)?shù)字為該產(chǎn)品類別獲證企業(yè)序號，由發(fā)證機關(guān)按發(fā)證順序給出。
第2篇：食品經(jīng)營許可證范文
第一條為加強藥品經(jīng)營許可工作的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》）的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。
第二條《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理適用本辦法。
第三條國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品經(jīng)營許可的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理工作，并指導(dǎo)和監(jiān)督下級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)開展《藥品經(jīng)營許可證》的監(jiān)督管理工作。
設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)負責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理等工作。
第二章申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件
第四條按照《藥品管理法》第14條規(guī)定，開辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求，并符合以下設(shè)置標準：
（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；
（二）企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；
（三）具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；
（四）具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現(xiàn)藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備；
（五）具有獨立的計算機管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進、儲存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程；能全面記錄企業(yè)經(jīng)營管理及實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息；符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實現(xiàn)接受當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)管部門（機構(gòu)）監(jiān)管的條件；
（六）具有符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進出庫、在庫儲存與養(yǎng)護方面的條件。
國家對經(jīng)營品、、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
第五條開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購藥的原則，并符合以下設(shè)置規(guī)定：
（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；
（二）具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員；
經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。
經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。
企業(yè)營業(yè)時間，以上人員應(yīng)當(dāng)在崗。
（三）企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的；
（四）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域；
（五）具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況確定。
國家對經(jīng)營品、、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
第六條開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定。開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準，由各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本辦法和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)內(nèi)容組織制定，并報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。
第七條藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定。
藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍：
品、、醫(yī)療用毒性藥品；
生物制品；
中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營類別，確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營范圍。
醫(yī)療用毒性藥品、品、、放射性藥品和預(yù)防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預(yù)防性生物制品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第三章申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的程序
第八條開辦藥品批發(fā)企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》:
（一）申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：
1．?dāng)M辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個人簡歷；
2．執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復(fù)印件；
3．?dāng)M經(jīng)營藥品的范圍；
4．?dāng)M設(shè)營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。
（二）（食品）藥品監(jiān)督管理部門對申辦人提出的申請，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理：
1．申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，發(fā)給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關(guān)（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請；
2．申請材料存在可以當(dāng)場更正錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申辦人當(dāng)場更正；
3．申請材料不齊或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)發(fā)給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內(nèi)容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
4．申請事項屬于本部門職權(quán)范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發(fā)給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。
（三）（食品）藥品監(jiān)督管理部門自受理申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)本辦法第四條規(guī)定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應(yīng)當(dāng)說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
（四）申辦人完成籌建后，向受理申請的（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出驗收申請，并提交以下材料：
1．藥品經(jīng)營許可證申請表；
2．工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件；
3．?dāng)M辦企業(yè)組織機構(gòu)情況；
4．營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；
5．依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書及聘書；
6、擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄。
（五）受理申請的（食品）藥品監(jiān)督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準組織驗收，作出是否發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的決定。符合條件的，發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》；不符合條件的，應(yīng)當(dāng)書面通知申辦人并說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。
第九條開辦藥品零售企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》：
（一）申辦人向擬辦企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)提出籌建申請，并提交以下材料：
1．?dāng)M辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個人簡歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書、聘書；
2．?dāng)M經(jīng)營藥品的范圍；
3．?dāng)M設(shè)營業(yè)場所、倉儲設(shè)施、設(shè)備情況。
（二）（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)對申辦人提出的申請，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理：
1．申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，發(fā)給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關(guān)（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請；
2．申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申辦人當(dāng)場更正；
3．申請材料不齊或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)發(fā)給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內(nèi)容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
4．申請事項屬于本部門職權(quán)范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發(fā)給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。
（三）（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)自受理申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)本辦法第五條規(guī)定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應(yīng)當(dāng)
說明理由，并告知申辦人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
（四）申辦人完成籌建后，向受理申請的（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)提出驗收申請，并提交以下材料：
1．藥品經(jīng)營許可證申請表；
2．工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件；
3．營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；
4．依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書及聘書；
5．?dāng)M辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及主要設(shè)施、設(shè)備目錄。
（五）受理申請的（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)在收到驗收申請之日起15個工作日內(nèi)，依據(jù)開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準組織驗收，作出是否發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的決定。不符合條件的，應(yīng)當(dāng)書面通知申辦人并說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。
第十條（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu)）對申辦人的申請進行審查時，發(fā)現(xiàn)行政許可事項直接關(guān)系到他人重大利益的，應(yīng)當(dāng)告知該利害關(guān)系人。受理部門應(yīng)當(dāng)聽取申辦人、利害關(guān)系人的陳述和申辯。依法應(yīng)當(dāng)聽證的，按照法律規(guī)定舉行聽證。
第十一條（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu)）應(yīng)當(dāng)將已經(jīng)頒發(fā)的《藥品經(jīng)營許可證》的有關(guān)信息予以公開，公眾有權(quán)進行查閱。
對公開信息后發(fā)現(xiàn)企業(yè)在申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》過程中，有提供虛假文件、數(shù)據(jù)或其他欺騙行為的，應(yīng)依法予以處理。
第十二條《藥品經(jīng)營許可證》是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。
第四章《藥品經(jīng)營許可證》的變更與換發(fā)
第十三條《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業(yè)法定代表人或負責(zé)人以及質(zhì)量負責(zé)人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
第十四條藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記。未經(jīng)批準，不得變更許可事項。
原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內(nèi)作出準予變更或不予變更的決定。
申請許可事項變更的，由原發(fā)證部門按照本辦法規(guī)定的條件驗收合格后，方可辦理變更手續(xù)。
藥品經(jīng)營企業(yè)依法變更《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項后，應(yīng)依法向工商行政管理部門辦理企業(yè)注冊登記的有關(guān)變更手續(xù)。
企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移，按照本辦法的規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》。
第十五條企業(yè)法人的非法人分支機構(gòu)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，必須出具上級法人簽署意見的變更申請書。
第十六條企業(yè)因違法經(jīng)營已被（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu)）立案調(diào)查，尚未結(jié)案的；或已經(jīng)作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發(fā)證機關(guān)應(yīng)暫停受理其《藥品經(jīng)營許可證》的變更申請。
第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》的登記事項的，應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后30日內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記。原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內(nèi)為其辦理變更手續(xù)。
第十八條《藥品經(jīng)營許可證》登記事項變更后，應(yīng)由原發(fā)證機關(guān)在《藥品經(jīng)營許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時間，并按變更后的內(nèi)容重新核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》正本，收回原《藥品經(jīng)營許可證》正本。變更后的《藥品經(jīng)營許可證》有效期不變。
第十九條《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。原發(fā)證機關(guān)按本辦法規(guī)定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經(jīng)營許可證》。
（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu)）根據(jù)藥品經(jīng)營企業(yè)的申請，應(yīng)當(dāng)在《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為準予換證。
第五章監(jiān)督檢查
第二十條（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu)）應(yīng)加強對《藥品經(jīng)營許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)按本辦法規(guī)定接受監(jiān)督檢查。
第二十一條監(jiān)督檢查的內(nèi)容主要包括：
（一）企業(yè)名稱、經(jīng)營地址、倉庫地址、企業(yè)法定代表人（企業(yè)負責(zé)人）、質(zhì)量負責(zé)人、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、分支機構(gòu)等重要事項的執(zhí)行和變動情況；
（二）企業(yè)經(jīng)營設(shè)施設(shè)備及倉儲條件變動情況；
（三）企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況；
（四）發(fā)證機關(guān)需要審查的其它有關(guān)事項。
第二十二條監(jiān)督檢查可以采取書面檢查、現(xiàn)場檢查或者書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合的方式。
（一）發(fā)證機關(guān)可以要求持證企業(yè)報送《藥品經(jīng)營許可證》相關(guān)材料，通過核查有關(guān)材料，履行監(jiān)督職責(zé)；
（二）發(fā)證機關(guān)可以對持證企業(yè)進行現(xiàn)場檢查。
有下列情況之一的企業(yè)，必須進行現(xiàn)場檢查：
1．上一年度新開辦的企業(yè)；
2．上一年度檢查中存在問題的企業(yè)；
3．因違反有關(guān)法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)；
4．發(fā)證機關(guān)認為需要進行現(xiàn)場檢查的企業(yè)。
《藥品經(jīng)營許可證》換證工作當(dāng)年，監(jiān)督檢查和換證審查工作可一并進行。
第二十三條《藥品經(jīng)營許可證》現(xiàn)場檢查標準，由發(fā)證機關(guān)按照開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準、開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查標準及其現(xiàn)場檢查項目制定，并報上一級（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu)）備案。
第二十四條對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)有違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的經(jīng)營企業(yè)，由發(fā)證機關(guān)責(zé)令限期進行整改。對違反《藥品管理法》第16條規(guī)定，整改后仍不符合要求從事藥品經(jīng)營活動的，按《藥品管理法》第79條規(guī)定處理。
第二十五條發(fā)證機關(guān)依法對藥品經(jīng)營企業(yè)進行監(jiān)督檢查時，應(yīng)當(dāng)將監(jiān)督檢查的情況和處理結(jié)果予以記錄，由監(jiān)督檢查人員簽字后歸檔。公眾有權(quán)查閱有關(guān)監(jiān)督檢查記錄。現(xiàn)場檢查的結(jié)果，發(fā)證機關(guān)應(yīng)當(dāng)在《藥品經(jīng)營許可證》副本上記錄并予以公告。
第二十六條有下列情形之一的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)注銷：
（一）《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的；
（二）藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的；
（三）《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤消、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的；
（四）不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的；
（五）法律、法規(guī)規(guī)定的應(yīng)當(dāng)注銷行政許可的其他情形。
（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu)）注銷《藥品經(jīng)營許可證》的，應(yīng)當(dāng)自注銷之日起5個工作日內(nèi)通知有關(guān)工商行政管理部門。
第二十七條《藥品經(jīng)營許可證》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。
第二十八條發(fā)證機關(guān)應(yīng)建立《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、監(jiān)督檢查、變更等方面的工作檔案，并在每季度上旬將《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更等情況報上一級（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu)）。對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)建檔保存5年。
第二十九條企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機關(guān)報告，并在發(fā)證機關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明。發(fā)證機關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿1個月后，按原核準事項補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。
第三十條企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)繳銷。
第3篇：食品經(jīng)營許可證范文
1、采購節(jié)日食品時，到有食品流通許可證或食品經(jīng)營許可證的單位購買，注意查看產(chǎn)品包裝標識上的廠名、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、許可證編號等信息，不購買無廠名、廠址、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期的產(chǎn)品，不購買無證食品、超期食品，購買散裝食品要適量并妥善保藏；
2、外出就餐時，選擇持有餐飲服務(wù)許可證或食品經(jīng)營許可證的餐飲單位，舉辦大型宴席盡量選擇具有A級或B級食品安全等級資質(zhì)的餐飲單位，并簽定含有食品安全責(zé)任的宴席承辦協(xié)議，菜品避免選擇高風(fēng)險品種，涼鹵菜要現(xiàn)制現(xiàn)食、生食類菜肴少選；
3、妥善保存消費發(fā)票或憑證。
（來源：文章屋網(wǎng) ）
第4篇：食品經(jīng)營許可證范文
本縣企業(yè)設(shè)立并聯(lián)審批工作堅持“一門受理，分送相關(guān)，并聯(lián)審批，限時辦結(jié)”的原則，以縣行政服務(wù)中心“一站式”服務(wù)受理大廳為平臺，統(tǒng)一接收材料，分轉(zhuǎn)各入駐并聯(lián)審批部門同步審查（包括網(wǎng)上、網(wǎng)下），限時辦結(jié)。
二、企業(yè)設(shè)立并聯(lián)審批范圍
根據(jù)本縣行政審批項目目錄，結(jié)合實際確定本縣實施企業(yè)設(shè)
立并聯(lián)審批事項如下（共33項）：
（一）畜牧局（4項）
1、獸藥經(jīng)營許可證的核發(fā)；
2、種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證的核發(fā)；
3、動物診療許可證核發(fā)；
4、漁業(yè)養(yǎng)殖證核發(fā)。
（二）食品藥品監(jiān)督局（2項）
5、藥品經(jīng)營許可證的核發(fā)；
6、餐飲服務(wù)許可證核發(fā)。
（三）衛(wèi)生局（1項）
7、公共場所衛(wèi)生許可證的核發(fā)；
（四）林業(yè)局（4項）
8、林木種子生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的核發(fā)；
9、林木運輸證的核發(fā)；
10、林木采伐許可證核發(fā)；
11、木材經(jīng)營（加工）許可證核發(fā)。
（五）文廣新局（5項）
12、娛樂經(jīng)營許可證的核發(fā)；
13、營業(yè)性演出許可證的核發(fā)；
14、電影放映經(jīng)營許可證的核發(fā)；
15、報紙、期刊、圖書零售的批準；
16、網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證核發(fā)。
（六）交通局（5項）
17、道路運輸經(jīng)營許可證的核發(fā)；
18、機動車維修經(jīng)營許可證的核發(fā)；
19、機動車駕駛員培訓(xùn)經(jīng)營許可證的核發(fā)；
20、道路客運及班線（暫停、終止）經(jīng)營許可證核發(fā)；
21、出租車客運經(jīng)營許可證核發(fā)。
（七）環(huán)保局（4項）
22、排污申報登記；
23、建設(shè)項目環(huán)境影響評價文件的審批；
24、危險廢物經(jīng)營許可證的核發(fā)；
25、營業(yè)性文化娛樂場所邊界噪聲的審查。
（八）安監(jiān)局（1項）
26、煙花爆竹經(jīng)營（零售）許可證的核發(fā)。
（九）縣質(zhì)量技監(jiān)局（3項）
27、組織機構(gòu)代碼登記的確認與發(fā)放；
28、制造計量器具許可證的核發(fā)；
29、修理計量器具許可證的核發(fā)。
（十）縣國稅務(wù)局（2項）
30、辦理稅務(wù)登記核準；
31、對發(fā)票使用和管理的審批。
（十一）縣地稅務(wù)局（2項）
32、辦理稅務(wù)登記核準；
33、對發(fā)票使用和管理的審批。
（十二）公安局（3項）
34、特種行業(yè)許可證的核發(fā)；
35、煙花爆竹運輸許可證的核發(fā)；
36、危險品運輸許可證的核發(fā)。
（十三）糧食局（1項）
37、糧食收購許可證的核發(fā)
（十四）經(jīng)信委（1項）
38、工業(yè)項目立項備案
（十五）工商局（4項）
39、企業(yè)（公司）名稱預(yù)先核準登記；
40、企業(yè)設(shè)立登記注冊；
41、企業(yè)變更登記注冊；
42、食品流通許可證的核發(fā)。
（十六）人民銀行（1項）
43、開戶許可證的核發(fā)
除上述并聯(lián)審批事項外，其他涉及企業(yè)設(shè)立的審批事項，將根據(jù)實際情況逐步推進。
三、并聯(lián)審批的程序
并聯(lián)審批按照“工商受理，抄告相關(guān)，同步審批，限時辦結(jié)”的工作流程操作。并聯(lián)審批整個流程，通過“中心”窗口電腦網(wǎng)絡(luò)或書面通知進行。
（一）工商受理。企業(yè)辦理登記注冊時，依法向工商行政管理部門申請，工商部門在辦理企業(yè)名稱預(yù)先登記后，對企業(yè)經(jīng)營范圍中涉及前述部門前置審批的項目，向申請人發(fā)放《前置審批辦事須知》、《企業(yè)設(shè)立登記申請書》，提供相關(guān)的法律咨詢，并告知企業(yè)應(yīng)辦理前置審批的項目和審批機關(guān)。
（二）抄告相關(guān)。工商部門受理企業(yè)設(shè)立登記申請后，應(yīng)在當(dāng)日對涉及前置審批的項目通過電腦網(wǎng)絡(luò)或書面通知告知“中心”和相關(guān)審批機關(guān)，并在電腦中或書面通知明確注明企業(yè)名稱、投資人、前置審批項目和部門、企業(yè)聯(lián)系人和聯(lián)系方法、受理日期和基本內(nèi)容。
（三）同步審批。各相關(guān)部門知悉前置審批信息后，應(yīng)及時與企業(yè)聯(lián)系人聯(lián)系，對其申請的審批事項告知其審批要求，并做好審核、審批工作。
（四）限時辦結(jié)。自工商抄告次日起，各相關(guān)部門應(yīng)根據(jù)公示承諾的審批期限完成審批工作，將審批意見通過書面或電腦網(wǎng)絡(luò)反饋給工商部門，并通知企業(yè)申請人，由企業(yè)在登記注冊時向工商部門提交各部門的書面審批意見或許可證。工商部門按登記注冊要求，在5個工作日內(nèi)作出是否核發(fā)營業(yè)執(zhí)照的審核決定，并抄告“中心”和相關(guān)部門。對超過承諾期限不予反饋的，工商部門視作該項目已通過前置審批，核發(fā)營業(yè)執(zhí)照。相應(yīng)的法律責(zé)任由該項目的前置審批機關(guān)承擔(dān)。
對于在期限內(nèi)明確提出“不同意”決定的，審批機關(guān)需直接向企業(yè)申請人發(fā)出“不同意”的書面決定，并具體說明“不同意”的理由，同時審批機關(guān)應(yīng)將審批意見書面通知工商部門。工商部門據(jù)此不得核準企業(yè)從事該項經(jīng)營項目。如企業(yè)提出按審批機關(guān)要求進行整改，重新要求審批的，由企業(yè)向工商部門再提出后，經(jīng)工商部門受理并告知相關(guān)審批機關(guān)，重新依據(jù)并聯(lián)審批的流程操作。
列入并聯(lián)審批屬于市及市以上審批的項目，各相關(guān)審批機關(guān)在公示承諾期限內(nèi)出具初審意見后，抄告“中心”和工商部門。同意上報的項目，前置審批機關(guān)應(yīng)主動做好與上級審批機關(guān)的銜接、溝通，積極爭取上級審批機關(guān)盡早審批。當(dāng)許可證或批準文件下發(fā)后，應(yīng)于當(dāng)日抄告“中心”和工商部門，并及時發(fā)放給企業(yè)。
四、工作目標任務(wù)及進度安排
2012年2月底前，實現(xiàn)本縣企業(yè)設(shè)立并聯(lián)審批事項網(wǎng)下試運行，并盡快實現(xiàn)企業(yè)設(shè)立并聯(lián)審批網(wǎng)上、網(wǎng)下的同步運行。
五、進度安排及部門分工
（一）準備階段（2012年1月1日－15日）
1、各相關(guān)并聯(lián)審批部門建立專題小組，制定并聯(lián)審批事項的辦事指南、工作流程、表格下載、網(wǎng)上申報、狀態(tài)查詢、結(jié)果反饋、網(wǎng)上咨詢、監(jiān)督投訴、政策法規(guī)、便民問答等十項內(nèi)容（縣監(jiān)察局、行政服務(wù)中心及相關(guān)并聯(lián)審批部門）；
2、設(shè)計本縣企業(yè)設(shè)立并聯(lián)審批操作規(guī)程（工商局）
3、制定系統(tǒng)技術(shù)方案（縣行政服務(wù)中心）；
4、項目和人員進駐到位（縣監(jiān)察局）。
（二）開發(fā)階段（2012年1月16日－31日）
1、完成系統(tǒng)平臺開發(fā)招投標，啟動系統(tǒng)開發(fā)（縣行政服務(wù)中心）；
2、完成相關(guān)并聯(lián)審批事項的十項內(nèi)容整理（縣監(jiān)察局、縣法制辦、行政服務(wù)中心及相關(guān)并聯(lián)審批部門）；
3、完成并聯(lián)審批操作規(guī)程的設(shè)計（工商局）；
4、對相關(guān)人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，同時進行并聯(lián)審批網(wǎng)下試運行（縣行政服務(wù)中心、工商局及相關(guān)并聯(lián)審批部門）。
（三）實施階段（2012年2月－3月）
1、基本完成系統(tǒng)平臺的開發(fā)（縣行政服務(wù)中心）；
2、建立相關(guān)配套制度（縣行政服務(wù)中心）；
3、并聯(lián)審批網(wǎng)下運行正式實施，同時并聯(lián)審批網(wǎng)上進入試運行階段（縣監(jiān)察局、行政服務(wù)中心、工商局及相關(guān)并聯(lián)審批部門）；
4、完善信息平臺及保障制度，企業(yè)設(shè)立并聯(lián)審批系統(tǒng)平臺正式運行（縣行政服務(wù)中心）；
5、檢查各成員單位并聯(lián)審批運行的情況（縣監(jiān)察局）。
六、工作要求
1、各相關(guān)并聯(lián)審批部門要高度重視，盡快落實分工，安排專人負責(zé)，做好前后臺銜接，做到“分管領(lǐng)導(dǎo)、職能科室、經(jīng)辦人員、專線電話（傳真）”四落實，涉及到的企業(yè)并聯(lián)審批項目全部進駐中心到位，經(jīng)辦人員授權(quán)到位，原單位不得再受理，一律在中心辦理，要建立內(nèi)部相應(yīng)的工作程序及監(jiān)督機制，以保證工作順利開展。
2、各相關(guān)并聯(lián)審批部門要抓緊進行審批標準化建設(shè)，梳理清楚各項審批事項的流程、條件、環(huán)節(jié)、時限等十項內(nèi)容，抓好基礎(chǔ)性建設(shè)，并切實為當(dāng)事人的申請?zhí)峁┳稍兎?wù)，以及行政審批中涉及選址定點、現(xiàn)場勘察等審批基礎(chǔ)工作的，提供事前指導(dǎo)勘驗服務(wù)。
第5篇：食品經(jīng)營許可證范文
違法銷售，濫用現(xiàn)象頻發(fā)
含可待因復(fù)方口服溶液屬于必須嚴格憑處方購買的藥品，因其含有少量品可待因成分，非法大量使用容易成癮，危害健康甚至危及生命。近年來，不斷發(fā)生含可待因復(fù)方口服溶液從藥品經(jīng)營渠道暗中流失，從而導(dǎo)致個別地方部分青少年濫用的事件，造成社會危害。
對此，食品藥品監(jiān)管部門幾年來相繼采取了提高管理級別、控制生產(chǎn)規(guī)模、限制購銷渠道、規(guī)定往來票據(jù)、實施電子監(jiān)管等措施嚴格加強管理，并不斷加大監(jiān)督檢查力度。但仍有個別藥品經(jīng)營企業(yè)見利忘義，罔顧青少年健康安全和社會秩序，偽造或串通其他企業(yè)出具虛假的銷售票據(jù)、記錄和憑證以應(yīng)付監(jiān)管，暗中向不法分子成批銷售，為其賣給濫用人群提供貨源。
飛行檢查，嚴懲違法藥企
2014年7月以來，國家食品藥品監(jiān)督管理總局創(chuàng)新技術(shù)手段、加強數(shù)據(jù)分析，在當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門配合下，對藥品電子監(jiān)管購銷數(shù)據(jù)顯示存在含可待因復(fù)方口服溶液去向不明問題的吉林亞泰萬聯(lián)藥業(yè)有限公司、吉林省長春市長恒藥業(yè)有限公司、天津市坤燦藥業(yè)有限公司、福建全祥醫(yī)藥有限公司、江西省瑞民醫(yī)藥有限責(zé)任公司、青島天億佳國際商貿(mào)有限公司、海南省福爾醫(yī)藥有限公司、昆明新領(lǐng)地藥業(yè)有限公司、云南奧邦得藥業(yè)有限公司、西安晨風(fēng)化工醫(yī)藥有限公司10家藥品批發(fā)企業(yè)進行飛行檢查，發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)確實存在違法銷售行為，分別導(dǎo)致數(shù)萬乃至數(shù)十萬瓶此類藥品的流失。
云南省、山東省、天津市等地食品藥品監(jiān)管部門突破阻力，迅速查實案情，已依法啟動吊銷涉案企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》處罰程序，堅決將嚴重違法企業(yè)清除出市場，彰顯了食品藥品監(jiān)管部門重拳出擊整治藥品流通秩序，嚴厲打擊違法銷售行為，切實維護人民群眾用藥安全的堅定立場和高度責(zé)任感。與此同時，吉林、江西、福建、海南、陜西等地食品藥品監(jiān)管部門仍在對發(fā)現(xiàn)問題的企業(yè)深入調(diào)查，并將依法嚴懲違法企業(yè)。
第6篇：食品經(jīng)營許可證范文
各農(nóng)資經(jīng)營業(yè)戶：
為加強對農(nóng)藥市場的監(jiān)督管理，落實《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》的進貨查驗貨制度，從源頭上杜絕假冒偽劣農(nóng)藥進入流通環(huán)節(jié)，全面保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障人們身體健康，根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、國務(wù)院《關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》及實施細則等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，特制定本辦法。
第一條有下列違法行為的農(nóng)藥不得銷售：
1、產(chǎn)品包裝上未附標簽、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內(nèi)容的農(nóng)藥產(chǎn)品的。
2、假劣農(nóng)藥。
3、無農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥標準號(合格證)或假冒的。
4、經(jīng)營檢驗不合格或者過期而無使用效能農(nóng)藥的。
5、國家明令禁止的農(nóng)藥或者撤消登記的農(nóng)藥。
6、存在其它違法行為的農(nóng)藥。
第二條按照自治區(qū)兵團要求，非劇毒、高毒經(jīng)營單位不得經(jīng)營劇毒、高毒農(nóng)藥。
第三條2017年6月1日前已經(jīng)從事農(nóng)藥經(jīng)營活動的，應(yīng)當(dāng)在2018年8月1日起一年內(nèi)達到《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》規(guī)定條件，并依法申領(lǐng)《農(nóng)藥經(jīng)營許可證》。從事農(nóng)藥經(jīng)營人員2018年上半年必須參加兵團組織的農(nóng)藥經(jīng)營許可培訓(xùn)。
第四條農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)查驗產(chǎn)品包裝、標簽、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證以及有關(guān)許可證明文件，不得向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥。
第五條農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立采購臺賬，如實記錄農(nóng)藥的名稱、有關(guān)許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)和供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容。采購臺賬應(yīng)當(dāng)保存2年以上
第六條為方便農(nóng)藥經(jīng)營者進行農(nóng)藥登記信息查詢，石總場農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全管理站義務(wù)提供農(nóng)藥登記信息查詢服務(wù)。
第七條實施步驟
1、宣傳動員階段
3月至4月通過開展農(nóng)資打假活動，充分做好宣傳動員。
2、征詢意見階段
5月至6月通過召開農(nóng)資經(jīng)營者座談會，網(wǎng)上征詢意見等方式廣泛征詢意見。
3、頒布實施階段
第7篇：食品經(jīng)營許可證范文
建立“大健康直銷系統(tǒng)”
經(jīng)過近兩年的積極籌備及不懈努力，金士力佳友于2006年10月27日成功獲得商務(wù)部頒發(fā)的中國第十號、也是外資第六號《直銷經(jīng)營許可證》，一個規(guī)范、合理、完善的“大健康直銷系統(tǒng)”逐步建立。
公司依托天士力集團品牌優(yōu)勢、產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)優(yōu)勢，并借鑒韓國佳友集團先進、科學(xué)的直銷運營體系和直銷管理經(jīng)驗，必將成為生產(chǎn)和流通相結(jié)合的先進、規(guī)范化的中國一流直銷企業(yè)，成為中外合資企業(yè)的成功典范。同時，也為提升民族產(chǎn)業(yè)的市場競爭力，為中國直銷市場健康、穩(wěn)定的發(fā)展做出重要貢獻。
生產(chǎn)健康產(chǎn)品，創(chuàng)新流通文化
金士力佳友，既是健康產(chǎn)品的生產(chǎn)者，也是流通文化的創(chuàng)新者。金士力佳友用健康的高品質(zhì)產(chǎn)品幫助人們擁有健康的體魄，改善人們的生活質(zhì)量；同時，運用全新的流通理念、最好的事業(yè)體系和強大的服務(wù)系統(tǒng)，幫助人們重新建立起屬于自己的偉大事業(yè)，讓人們在享受更好的生活品質(zhì)的同時，都有機會由平凡人成為英雄。金士力佳友，使與她緊密相連的每個家庭都擁有幸福的生活，更用無私奉獻的精神，將價值回饋給社會，讓整個世界擁有健康和幸福。
為消費者準備最優(yōu)質(zhì)、高效的產(chǎn)品，為經(jīng)銷商提供最人性化的政策，為員工準備最良好的工作氛圍，用最優(yōu)質(zhì)可靠的產(chǎn)品、最周到全面的服務(wù)，為中國營銷市場注入先進、科學(xué)、健康的營銷理念是金士力佳友始終不變的追求。同時，公司依托瑞士CLP抗衰老中心多年的科研成果，應(yīng)用韓國先進生產(chǎn)制造技術(shù)，將先進生產(chǎn)工藝與現(xiàn)代生物科技結(jié)合，締造出卓越品質(zhì)的日用品及化妝品。
目前公司已擁有金士力牌保健食品，以及夏梵娜、諾杰傲、金麗嬌妍、舒宜等多個化妝品、日用品品牌。金士力牌芪參茶、人參源膠囊、銀杏葉滴丸、九尊肝脂膠囊、潤生軟膠囊等五款保健食品已經(jīng)獲批以直銷形式進行銷售，其他多款保健食品也在申報過程中。自行籌建的金士力佳友日化品有限公司已經(jīng)建設(shè)完成，多款化妝品、日用品即將上市。在未來的兩年里，金士力佳友還將有更多產(chǎn)品逐步面市，與消費者分享健康與美麗。
在創(chuàng)新中穩(wěn)步前進
兩年來，剛剛起步的金士力佳友就已經(jīng)取得了不俗的業(yè)績：逐步構(gòu)建覆蓋全國的大健康直銷系統(tǒng)平臺；建立了國際級別的客戶服務(wù)中心，通過語音電話系統(tǒng)為客戶提供周到便捷的服務(wù)；應(yīng)用先進的物流理論，構(gòu)建了符合直銷運營特色的物流體系以及覆蓋全國的物流配送機構(gòu)，為直銷員提供便捷的服務(wù)。
有強大的產(chǎn)品和服務(wù)依托，金士力佳友終將成為先導(dǎo)中國流通文化變革的中堅力量，以規(guī)范、自律、誠信的創(chuàng)新精神，用高品質(zhì)、高科技含量的產(chǎn)品以及全方位的周到服務(wù)來回報消費者。
2008年10月27日，在獲得《直銷經(jīng)營許可證》兩周年之際，金士力佳友公司以倡導(dǎo)“文明直銷 誠信直銷”為主題，在集團總部舉辦系列慶祝活動，并邀請政府主管部門為銷售隊伍集中開展直銷法規(guī)的專場培訓(xùn)，以這樣一種特殊的方式進行隆重慶祝。
此次大會是金士力佳友公司有史以來最大規(guī)模的盛典，與會嘉賓有天津市工商、商務(wù)委等的相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，以及天士力集團總裁、金士力佳友董事長閆希軍、副總裁張建忠等集團領(lǐng)導(dǎo)。活動由“直銷新人走進天士力”、“金士力佳友事業(yè)說明會”、“金士力佳友普法教育”及“獲得《直銷經(jīng)營許可證》兩周年慶祝大會”四部分組成。
一、“直銷新人走進天士力”
2008年10月27日早上，來自天津、北京、上海、青島各分公司的經(jīng)銷商朋友們紛紛齊聚金士力佳友總部，開始《直銷經(jīng)營許可證》獲批兩周年系列慶祝活動的第一站――“直銷新人走進天士力”活動。大家排著整齊的隊伍，在公司接待人員的引領(lǐng)下，井然有序的參觀了天士力的國際交流大廳、文化景觀、研究院等地。
很多新加入的伙伴紛紛表示，此次參觀不僅直觀的認識到了公司的實力，而且更深層次的感受到了公司的企業(yè)文化、產(chǎn)品優(yōu)勢等等，對公司的現(xiàn)在和未來更加充滿信心！
二、“金士力佳友事業(yè)說明會”
此次大會，金士力佳友培訓(xùn)部的老師們舉行了大型事業(yè)說明會。數(shù)以千計的事業(yè)伙伴們對自己將與一家什么樣的公司合作以及公司的健康理念、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、事業(yè)優(yōu)勢有了明確的認識。從而更加堅定決心從事大健康事業(yè)，推動大健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
三、“金士力佳友普法教育”
在金士力佳友獲批《直銷經(jīng)營許可證》兩周年系列慶祝活動中，公司特別邀約到了相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)蒞臨公司，并就直銷法律法規(guī)政策等相關(guān)內(nèi)容，在千人大禮堂給經(jīng)銷商們帶來了一堂生動的普法教育講座。
與會領(lǐng)導(dǎo)也理論結(jié)合實際，深入淺出的介紹了直銷與傳銷的區(qū)別、直銷立法的意義，并對公司提出的“文明直銷 誠信直銷”的概念予以充分肯定和鼓勵。
四、獲得《直銷經(jīng)營許可證》兩周年慶祝大會
當(dāng)晚的慶祝大會無疑是本次活動的亮點。在大會的開始，天士力集團總裁、金士力佳友董事長閆希軍首先致辭，向與會者表示親切的慰問，并鼓勵大家再接再厲，不斷推進大健康產(chǎn)業(yè)！商委領(lǐng)導(dǎo)也發(fā)表了熱情洋溢的賀詞，向金士力佳友表達熱烈的祝賀和美好的祝愿。
會上，金士力佳友總經(jīng)理葉軍也發(fā)表了精彩的致辭，回顧佳友兩年來的歷程，并表明高舉“文明直銷 誠信直銷”旗幟，樹行業(yè)新風(fēng)，做行業(yè)標桿是金士力人堅定的立場。
隨后，與會的3000名經(jīng)銷商與金士力佳友管理團隊根據(jù)《直銷管理條例》和直銷行業(yè)道德規(guī)范，共同發(fā)表了《文明直銷 誠信直銷誓言》，聲音響徹天士力時代廣場的每一個角落，蕩氣回腸，余音繞耳。此次大會公司還重點對“激情之夏”的優(yōu)秀銷售精英進行了表彰，其中的很多精英都參與了佳友的前期創(chuàng)業(yè)，因此深有感觸，紛紛在大會上發(fā)表獲獎感言。晚會上還表演了精彩的文藝節(jié)目，載歌載舞，歡聚一堂。在這一片滿懷激情與夢想的歡呼中，金士力佳友獲得《直銷經(jīng)營許可證》兩周年慶典圓滿結(jié)束。
金士力佳友在前進的路上永不止步
作為天士力集團大健康產(chǎn)業(yè)中的第二支生力軍，金士力佳友公司積極貫徹、落實集團發(fā)展戰(zhàn)略，在直銷監(jiān)管力度
不斷增強、國內(nèi)外直銷企業(yè)雙重競爭的壓力下，取得了穩(wěn)健的發(fā)展，公司產(chǎn)品和品牌知名度在業(yè)界日漸提升，逐步成為了中國直銷行業(yè)中一支獨具魅力的新軍。
第8篇：食品經(jīng)營許可證范文
同志們：
根據(jù)2018年食藥監(jiān)局工作要點安排以及縣局領(lǐng)導(dǎo)要求，今天召開食品流通從業(yè)人員培訓(xùn)會議，主要目的是為了讓大家在今后的經(jīng)營管理過程中，能夠更加科學(xué)規(guī)范，更好的保障我縣廣大人民群眾的食品安全。
我要講的共有以下五個方面：
第一個是食品經(jīng)營者的主要工作任務(wù).
1 相關(guān)證照規(guī)范化管理。食品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照必須做到上墻公示。從事食品經(jīng)營，應(yīng)當(dāng)依法取得食品經(jīng)營許可證，辦理工商登記，領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。去年我們給每一經(jīng)營戶都發(fā)放了全省統(tǒng)一制作的公示欄，將許可證和營業(yè)執(zhí)照通過公示欄懸掛在店內(nèi)醒目位置。并且必須做到公示欄懸掛整齊、規(guī)范、再就是一定要保持公示欄和證照的干凈，有個別經(jīng)營戶公示欄么掛起來，有個別經(jīng)營戶的證照臟的純粹連有效日期都看不清楚。你們回去之后，看著把公示欄懸掛好，證照貼好，沒有公示欄的培訓(xùn)結(jié)束以后領(lǐng)上。
2 實施食品安全狀況“外置化”。
我們縣局從2014年開始就建立了“外置化”公示牌管理制度，對食品經(jīng)營主體實行分類監(jiān)管，采取量化分級，信用分類，動態(tài)監(jiān)管。在食品市場主體分級分類的基礎(chǔ)上，將其對應(yīng)的信用等級（好、較好、一般、差）在生產(chǎn)經(jīng)營場所入口顯著位置公示，以做到警示經(jīng)營者，提示消費者。
3必須履行健康檢查義務(wù)。
食品經(jīng)營戶必須履行健康檢查的義務(wù)，經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行健康檢查制度和健康檔案制度。從業(yè)人員每年應(yīng)當(dāng)進行健康檢查，取得健康證明后方可從事食品經(jīng)營。
4 食品經(jīng)營戶嚴格落實專區(qū)專柜銷售要求。1是臨期食品專區(qū)，就是在食品專區(qū)分出一小塊區(qū)域，把給你們發(fā)的那個紅色“臨界食品專區(qū)”提示牌掛在那一小塊區(qū)域，提示消費者在保質(zhì)期內(nèi)使用。根據(jù)食品保質(zhì)期的不同，參考行業(yè)慣例，對食品臨近保質(zhì)期界定如下： （一）保質(zhì)期在一年以上的（含一年，），臨近保質(zhì)期為45天； （二）保質(zhì)期在半年以上不足一年的，臨近保質(zhì)期為30天；（三）保質(zhì)期在90天以上不足半年的，臨近保質(zhì)期為20天；
（四）保質(zhì)期在30天以上不足90天的，臨近保質(zhì)期為10天；
（五）保質(zhì)期在15天以上不足30天的，臨近保質(zhì)期為5天；（六）保質(zhì)期在10天以下的，臨近保質(zhì)期為1天。 2是經(jīng)營轉(zhuǎn)基因食品的經(jīng)營店要設(shè)立轉(zhuǎn)基因食品專柜，這個主要是幾個超市和一些糧油店。 3是必須做到食品區(qū)和百貨區(qū)有效分開。也就是說將吃的東西和用的東西分開擺放，堅決不允許一個展示柜或貨架上既有食品又有百貨，甚至還有私人用品，比如吃飯用的碗碟，洗漱用的日化品。
5、做到供貨方資質(zhì)和進貨票據(jù)完整保存。在這里給大家先解釋一下資質(zhì)和票據(jù)分別指的是什么。所謂“資質(zhì)”指的是食品生產(chǎn)經(jīng)營者購進食品時應(yīng)當(dāng)查驗供貨方的經(jīng)營許可證明、產(chǎn)品質(zhì)量證明、備案證明。主要包括：上一級供貨商的《食品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)營清真食品和清真生鮮肉的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)索取《清真食品準營證》和相關(guān)證明文件；而我們所說的“票據(jù)”則指的是經(jīng)營者購進食品時應(yīng)當(dāng)索要的進貨票據(jù)。（即“一票通”進貨臺賬），“一票通”臺賬應(yīng)當(dāng)記錄食品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、供貨商名稱、營業(yè)執(zhí)照號碼、許可證號碼、質(zhì)量合格證明號碼、聯(lián)系人、聯(lián)系方式等信息；記錄或者票據(jù)應(yīng)當(dāng)真實，保存期限不得少于兩年。（我們平時讓大家索要的資質(zhì)就是那些給你供貨的批發(fā)商的許可證和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件以及負責(zé)人的身份證復(fù)印件這三樣?xùn)|西，大家要留心許可證和營業(yè)執(zhí)照是否過期，如果發(fā)現(xiàn)過期就及時更換，再就是供貨方給你開的那張票，甘肅省內(nèi)必須是機打票。從省外進貨的票據(jù)上面必須注明食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、供貨商名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系方式等信息。再就是大家在進貨時一定要認真核對票據(jù)上的信息和食品包裝信息必須相符，有時候開票的人會把生產(chǎn)日期和保質(zhì)期寫錯，這就導(dǎo)致票據(jù)和實物不相符，我們在檢查時你們提供不了真實信息，會給你門的經(jīng)營帶來損失。
第二個是兒童隱患食品
2015年甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于嚴格食品安全監(jiān)督管理的若干規(guī)定中第十二條規(guī)定：嚴格高風(fēng)險兒童小食品監(jiān)管。加大對兒童小食品、特別是經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)食品安全隱患較多的麻辣食品、膨化食品 、油炸食品、兒童小食品（如“牛板筋”、“麻辣條”、“唐僧肉”、等幾類小食品經(jīng)營的巡查和抽檢頻次，對數(shù)次抽檢不合格的兒童小食品要列入黑名單，并依法從嚴查處，禁止上市銷售，并公開曝光。前幾天省食藥監(jiān)局又印發(fā)了《關(guān)于開展農(nóng)村食品安全治理的意見》將監(jiān)管責(zé)任落實在每一位監(jiān)管人員身上，對不能溯源的五毛食品一律責(zé)令下架停售或者停業(yè)整頓。大家最好別進這些貨，如果非要經(jīng)營銷售的話，就必須要有批次合格證明和進貨票據(jù)，否則將給予嚴厲處罰。
第三個是問題食品
1不按要求貯存的食品一律視為問題食品。食品生產(chǎn)經(jīng)營者不按貯存條件要求倉儲的食品、冷凍冷藏設(shè)備運轉(zhuǎn)不正常存放的低溫食品、常溫下放置的低溫食品一律視為問題食品。
2散裝食品的安全性相對預(yù)包裝食品而言相差一些，因此你們在購進散裝食品或購進大批食品分散銷售時一定要注意 一個是看食品標簽是否完整，是否有名稱、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)經(jīng)營者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容。第二個是購進大批食品分散銷售時，里面的小標簽或產(chǎn)品合格證明不要馬上扔掉，要等這些食品全部賣完。這個主要針對超市。，我們在日常檢查時發(fā)現(xiàn)個別經(jīng)營銷售的散裝食品，比如白糖、、餅干、豆制品等都沒有標簽，或者是標簽記錄不真實，不完整，有的經(jīng)營戶把給你們的散裝食品標簽當(dāng)做價目表，上面寫個名稱、價錢就那樣貼上了。今天給大家特別說一下，回去后都重視一下，必須按照要求把標簽貼上，并且如實標明食品名稱、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、生產(chǎn)商名稱、地址、聯(lián)系方式等。再不要等著我們檢查時問你們?yōu)槭裁瓷⒀b食品沒有標簽，你們找各種理由推卸責(zé)任。以后一旦散裝食品沒有標簽，我們會將其視為問題食品進行沒收。
3不合格食品實行就地銷毀。凡在執(zhí)法檢查過程中發(fā)現(xiàn)經(jīng)營“三無”、假冒偽劣、過期變質(zhì)、“山寨”食品和監(jiān)督抽檢不合格的食品，數(shù)量較小的可就地銷毀，數(shù)量多的集中銷毀。對食品生產(chǎn)經(jīng)營者按法律規(guī)定上限處以罰款或者責(zé)令停業(yè)整頓，組織食品從業(yè)人員學(xué)習(xí)食品安全法律法規(guī)；情節(jié)嚴重的，吊銷生產(chǎn)經(jīng)營許可證。（對于不合格食品，你們都有不合格食品記錄本，把不合格食品的相關(guān)信息都先進行登記，再進行下架銷毀。甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于嚴格食品安全監(jiān)督管理的若干規(guī)定中明確規(guī)定，加大對不合格食品的處罰力度。。我們以后再執(zhí)法檢查過程中，一旦發(fā)現(xiàn)過期食品和問題食品，我們會進行現(xiàn)場銷毀或者是進行登記并依據(jù)法律法規(guī)進行處罰。
第四個是禁止銷售的食品。
不允許銷售散裝食用油、散裝醬油、散裝食醋。這個是省上從14年元旦開始實行的通告，對違反本通告要求的，由食品藥品監(jiān)管部門依法查處；涉嫌犯罪的，依法移送司法機關(guān)追究刑事責(zé)任。從14年開始我們就一直在強調(diào)這個事情，堅決不允許在銷售。有個別經(jīng)營戶還在偷著經(jīng)營，一旦發(fā)現(xiàn)將依據(jù)相關(guān)規(guī)定進行嚴厲處罰。
第五個是《食品安全法》重要法律條款
1,未取得食品生產(chǎn)經(jīng)營許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動。這個違反的是《食品安全法》第35條第一款，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得，違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款。根據(jù)的是《食品安全法》第122條第一款）（這一條主要針對無證經(jīng)營的經(jīng)營戶，無證或者證件過期，或者只辦理了營業(yè)執(zhí)照未辦理食品經(jīng)營證，這個按最低罰款也是五萬元到十萬元。) 除了處罰生產(chǎn)經(jīng)營者外，還有對明知其行為違法，還為其提供場所或者條件的單位、個人等，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止違法行為，沒收違法所得，并處五萬元以上十萬元以下罰款。
2，食品、食品添加劑生產(chǎn)經(jīng)營者進貨時未查驗許可證和相關(guān)證明文件，或者未按規(guī)定建立并遵守進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄和銷售記錄制度的（違反《食品安全法》第五十條、第五十一條、第五十三條），由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告；拒不改正的，處五千元以上五萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至吊銷許可證。（《食品安全法》第一百二十六條第一款第（三）項）(這一條主要針對進貨時沒有履行進貨查驗義務(wù)，沒有索證索票的經(jīng)營戶，將按照五千元到五萬元進行處罰。）咱們流通環(huán)節(jié)經(jīng)營的主要是預(yù)包裝食品和散裝食品，所以最重要的就是進貨查驗，索證索票，年年培訓(xùn)說著呢，但就是引不起你們的重視，現(xiàn)在咱們省內(nèi)進貨基本都是電子一票通，主要就是從省外進貨的這些，尤其是批發(fā)企業(yè)，像從西安進貨的，很多都沒有進貨票據(jù)，或者只有一張出庫單，物流單子，并且上面生產(chǎn)日期。保質(zhì)期都沒有，如果這種食品有人舉報，或者抽檢不合格，責(zé)任就在你頭上，處罰也是處罰的你，另外食品安全法第一百三十六條規(guī)定了食品經(jīng)營者履行了本法規(guī)定的進貨查驗等義務(wù)，有充分證據(jù)證明其不知道所采購的食品不符合食品安全標準，并能如實說明其進貨來源的，可以免予處罰。所以進貨查驗，索證索票要引起大家的重視。
3，食品經(jīng)營者不按要求貯存、運輸、裝卸食品的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正，給予警告；拒不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，并處一萬元以上五萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷許可證。（這一點主要針對不按要求貯存食品，比如說一些需要冷藏的酸奶、脆皮腸，就要按規(guī)定貯存，需要冷藏貯存的就放到冷藏柜里。其他預(yù)包裝食品和散裝食品要做到離地離墻，防止食品污染。
4，拒絕、阻撓、干涉有關(guān)部門、機構(gòu)及其工作人員依法開展食品安全監(jiān)督檢查、事故調(diào)查處理、風(fēng)險監(jiān)測和風(fēng)險評估的，由有關(guān)主管部門按照各自職責(zé)分工責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，并處兩千元以上五萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷許可證；構(gòu)成違反治安管理行為的，由公安機關(guān)依法給予治安管理處罰。（這一條主要是我們執(zhí)法人員在日常監(jiān)督檢查的過程中，有個別經(jīng)營戶不積極配合，推三阻四并且侮辱謾罵執(zhí)法人員的，處以兩千元到五萬元的罰款，性質(zhì)惡劣的我們會請公安機關(guān)對我們進行協(xié)助，對個別經(jīng)營戶依法給予治安管理處罰。）
第9篇：食品經(jīng)營許可證范文
建筑工地食堂食品安全專項整治工作總結(jié)
為保障廣大建筑工地職工食堂食品安全和生命安全，及時消除食品衛(wèi)生安全隱患，有效預(yù)防和控制食堂食品中毒事件的發(fā)生，切實解決建筑工地食堂食品安全方面存在的問題，根據(jù)《建筑施工現(xiàn)場環(huán)境與衛(wèi)生標準》（JGJ146-2004）和我局制定下發(fā)的《XX市建筑工地食堂食品安全專項整治工作方案》的相關(guān)要求，我局質(zhì)安部門加強了建筑工地食堂食品安全監(jiān)管及專項治理，今年來全市建筑工地未發(fā)生一起食堂食品安全事故，現(xiàn)將有關(guān)情況總結(jié)如下：
一、工作開展情況
目前，在市質(zhì)安站報監(jiān)項目中有17個工地配備食堂，在檢查中發(fā)現(xiàn)有7個項目未按要求辦理食品安全許可證及從業(yè)人員健康證，針對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題下發(fā)整改通知書17份，責(zé)令限期整改到位。同時對現(xiàn)場衛(wèi)生環(huán)境、食品安全知識的宣傳、病媒生物防治不到位的項目督促強化管理。通過開展專項整治，督促工地食堂落實食品安全主體責(zé)任，推動食品安全管理制度有效落實，規(guī)范食品加工經(jīng)營行為，進一步提高食品安全管理水平，有效預(yù)防和控制集體食物中毒的發(fā)生，保障建筑工地工人飲食安全。
二、主要工作措施
1、食品經(jīng)營許可證情況。認真核查建筑工地食堂是否具有《食品經(jīng)營許可證》，是否存在超范圍、超能力經(jīng)營問題。對新開辦的建筑工地食堂，嚴格要求按照《食品經(jīng)營許可管理辦法》的規(guī)定辦理許可；對未經(jīng)許可從事餐飲服務(wù)的，質(zhì)安站及時下發(fā)通知書責(zé)令進行整改。
2、從業(yè)人員健康證明情況。核查建筑工地項目部從業(yè)人員健康管理制度的落實情況，從業(yè)人員是否持有健康合格證明，健康證明是否在有效期內(nèi)。
3、環(huán)境衛(wèi)生情況。核查建筑工地食堂環(huán)境是否整潔，是否有消除老鼠、蟑螂、蒼蠅和其他有害昆蟲孳生條件的防護措施，是否具有足夠的通風(fēng)和排煙排氣措施。
4、食品材料票據(jù)索票情況。核查采購食品原料是否有票據(jù)、進貨查驗，是否具有采購記錄臺賬和進貨單據(jù)憑證，是否采購國家禁止使用或來源不明的食品原料、食品添加劑及食品相關(guān)產(chǎn)品，原料貯存是否符合管理要求。重點檢查肉制品、食用油脂、調(diào)味品、飲料、酒類和一次性餐飲具等。
5、食品加工制作管理情況。核查加工制作是否符合《餐飲服務(wù)食品安全操作規(guī)范》要求，是否使用“三無”食品和超過保質(zhì)期的食品，生熟食品是否存在交叉污染；加工食品的工具設(shè)備是否干凈清潔，餐飲器具是否消毒；食品添加劑“五專”管理制度是否落實，嚴肅查處超范圍、超限量使用食品添加劑和違法添加非食用物質(zhì)行為。
三、存在的問題
通過多次專項檢查中發(fā)現(xiàn)，一些建筑工地食堂安全還存在的問題還相當(dāng)多，在建建筑工地食堂普遍存在管理不規(guī)范，其中包括證件不齊、食堂衛(wèi)生環(huán)境差、臺賬記錄缺失、硬件設(shè)備不齊全、病媒防治不到位等。最主要的問題是各項目負責(zé)人及食堂工作人員、民工對食品安全的認知度不高、衛(wèi)生防病意識不強，對食品衛(wèi)生法律和相應(yīng)的衛(wèi)生防病知識了解不多。
四、下一步要求
1、高度重視、周密部署。要保持對食品安全的敏感度，充分認識建筑工地食品安全管控的重要性，統(tǒng)籌部署，將工作落到實處。
