化學污染防治精選(九篇)
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第1篇：化學污染防治范文
中圖分類號：X515
文獻標識碼：A文章編號：16749944（2017）8008603
1引言
與以燃煤產生的SO2和TSP（總懸浮顆粒）污染為特征的煤煙型污染不同，光化學污染屬于復合型污染。在一定的濕度、溫度、風速等氣象條件下，含有氮氧化物（NOx，主要為NO2）和烴類（包括揮發性有機物，VOCs）的大氣，在太陽紫外線照射下發生一系列復雜的反應，產生出一些氧化性很強的臭氧（O3）和過氧乙酰硝酸酯（PAN）、硝酸（HNO3）等二次污染物。@些產物及反應物的混合物被稱為光化學煙霧[1，2]。在大城市尤其是石油化工型城市，隨著工業企業和機動車的增加，導致排入大氣的NOx和VOCs持續增加，為光化學煙霧的形成提供了豐富的前提污染物來源，在強陽光和低濕度的午間和午后，光化學煙霧污染頻繁發生并日趨嚴重，已經越來越嚴重地威脅著居民的健康[3～10]。通過對鎮海區環境空氣中光化學的污染現狀進行分析，提出了與鎮海區污染狀況相適應的污染防治對策。
2鎮海區光化學污染現狀
我國對光化學污染中各項污染物的含量并未作明確的規定，而O3一般占所有光化學反應產物比例的90%以上，是判定光化學污染的指示物之一 [11～14]。
根據《鎮海區“十二五”環境質量報告書》，自2013年開始國家對空氣中的臭氧列入常規監測以來，鎮海區空氣中臭氧濃度超標的天數有逐漸增加的趨勢（見表1），其中2015年臭氧濃度年評價值首次超過國家二級標準，且2015年的臭氧濃度超標天數也首次超過主要污染物PM2.5。從表2的近3年環境空氣污染物單項指數來看，只有臭氧污染物指數呈上升趨勢；從圖1中也可以看出，2013年來，鎮海區環境空氣中日臭氧最大8 h均值超過100 μg/m3的天數在增加。由此可以表明，鎮海區已開始出現光化學污染的征兆。
3前體物污染排放現狀及排放量的變化趨勢分析
3.1前體物污染排放現狀
3.1.1NOx排放現狀
“十一五”和“十二五”期間，鎮海區NOx（主要為NO2，統一以NO2計）的排放量得到了較大幅度的削減（表3），但其平均排放濃度仍較高，部分重點污染源在一定時段存在超標排放的現象。
根據監測數據顯示，在2010～2015年間，NO2年平均濃度下降幅度不明顯，維持在45 μg/m3波動，超過國家二級標準值（圖2）。
3.1.2揮發性有機物（VOCs）排放現狀
鎮海區內石油化工企業排放的有機廢氣是空氣中VOCs的主要來源，此外機動車燃油、機械制造和金屬制品制造過程中使用的有機溶劑以及噴涂作業使用的有機溶劑也是空氣中VOCs的來源。環境監測數據表明，2011～2015年鎮海區3個監測站點的空氣中VOCs年濃度均值總值波動較大，盡管2015年有明顯下降的趨辨，但鎮海中學和區圍墾局站點2015年空氣中VOCs年濃度均值總和仍保持在2011年的水平（勢終鏡鬩蛑鼙呋工企業搬遷，空氣中VOCs年濃度均值總和有明顯下降）。同時，3個監測站點空氣中VOCs年濃度均值總和明顯高于NO2年濃度均值，說明空氣中VOCs濃度仍處于較高水平（圖3）。
3.2前體物污染排放量的變化趨勢分析
涉及光化學反應前體污染物（NO2和VOCs）的排放源主要有3個方面：石化企業、燃煤（氣）鍋爐、機動車和揮發性有機物使用企業。“十三五”及今后一段時期，鎮海區NO2和VOCs排放量的變化情況分析如下.
（1）NO2排放總量將會有所下降。火力發電和鍋爐燃煤（氣）占NO2排放的絕大部分，通過采取執行特別排放限值，鍋爐燃煤的NO2排放總量不會顯著增加；但隨著石化產品的大量增加，貨物運輸中產生的NO2排放量會相應增加；家用機動車保有量的增加也將增加NO2的排放量。綜上分析，今后一段時期，鎮海區NO2的排放總量將會有所下降。
（2）VOCs排放總量將不會明顯下降。技術進步和不斷嚴格的環保監管，可使現有石化企業VOCs的排放最降低，但如果某些重大項目上馬，則VOCs的排放量會大幅度增加，與之相應的下游產品生產的投資項目也會增加；石化產品的大量增加，隨之帶來運輸量的大幅增加，貨物運輸中產生的VOCs排放量也會相應增加；對于機械制造、金屬制品和家具制造行業，隨著工藝技術的改進和環保治理設施的升級，VOCs的排放會逐步下降；家用機動車保有量仍將趨于上升趨勢，其VOCs的排放仍將繼續增加。綜上分析，今后一段時期，鎮海區VOCs的排放總量將不會明顯下降。
4光化學污染趨勢分析
目前鎮海區尚未對產生光化學污染的主要污染物指標PAN（過氧乙酰硝酸酯）開展日常監測。但是，鎮海區空氣中NO2濃度和VOCs總體濃度處于較高水平，烯烴（特別是乙烯）濃度呈現上升趨勢[15]，空氣中O3（臭氧）濃度逐年上升且超標頻率增加，鎮海區已開始出現光化學污染的征兆。
光化學污染的形成受前提污染物（NO2和VOCs）和氣象條件的影響。鑒于鎮海所處的緯度和地理環境的不可更改性，其氣象條件不可能發生較大的變化。空氣別是低空和近地面NO2和VOCs的濃度對鎮海光化學污染的形成起決定作用。日前，鎮海空氣中VOCs總體濃度要高于周邊其他區、市；NO2濃度與寧波市區基本接近，但要高于周邊其他縣、市[16]。在一個較長時期，鎮海區的VOCs排放總量將不可能得到大幅度的降低（以低空和近地面排放為主），NO2的排放總量雖會有所下降（高空排放量下降明顯），但近地面排放量會增加，因此，鎮海低空和近地面的NO2和VOCs的濃度預計不會明顯下降。
在一個較長時期（5年以至更長的時間），鎮海區產生光化學污染的條件將不會有明顯改善的趨勢，在某一時段，反而會有加重的可能。
5光化學污染防治對策
光化學污染屬于復合型大氣污染，其主要表現形式為臭氧污染。由于臭氧生成機制的復雜性和前體物（NO2和VOCs）來源的多樣性，使得光化學污染防控比煤煙型污染治理來得尤為困難。鎮海區大氣中PM2.5和臭氧濃度水平均較高，因而大氣復合污染的態勢十分嚴峻。由于光化學煙霧成因復雜，其治理難度也就更大，解決這種具有復雜生成機制的二次污染需要通過長期的努力，采取多種手段結合綜合防治的措施。
5.1加快執行大氣污染特別排放限值
制定執行大氣污染特別排放限值的時間進度表，對火電、供熱鍋爐、煉油、石化等行業排放的NO2和VOCs，實行限期治理；采用多種手段開展泄漏監測，加強對VOCs無組織排放的監管，削減VOCs排放總量。
5.2加強交通運輸污染防治，有效控制NO2排放
加強對重型貨車（集卡、液化品罐車、工程車）尾氣排放的監管，對在鎮海區的重型貨車配備SCR裝置（選擇性催化還原裝置），督促過境車輛必須配備SCR裝置，并開展經常性檢查；推進“黃標車”加速淘汰進程；加快港口碼頭岸基高壓變頻設施建設，對停港船舶，用岸電替代柴油，減少NO2的排放。
5.3加強對機械制造等行業VOCs的治理
通過改進工藝技術，促使機械、金屬制品、家具制造等企業提高機械化、自動化水平，減少有機物的使用和VOCs的無組織排放，更新改造有機廢氣治理設施，提高設施處理效率，擴大環保監督抽查覆蓋面，督促環保設施的有效運行。
5.4加強多部門協同監管
在建筑裝飾行業加大推廣使用環保涂料的力度；加強對汽車維修行業噴漆廢氣治理設施和餐飲行業的油煙治理設施使用效果的檢查。
5.5充分發揮現有環境政策的作用
全面推行排污許可證制度，加快開征揮發性有機物排污費；加強對新建項目NO2和VOCs排放總量替代的管理；加強對重點行業和重點企業的環保核查。
5.6加強環境監測能力建設
開展空氣中PAN及其同系物的監測工作，建立光化學污染預警及應急響應機制；完善以環境質量監測、污染源監測和環境信息支撐為核心的環境監測信息網。
5.7加強市民環保教育
提高市民對光化學污染的認識程度，加強市民自身的環保意識，減少社會生活環境中易產生VOCs類物質的使用。
6結語
通過以上分析可以看到，對鎮海區而言已開始出現光化學污染的征兆。根據光化學污染現狀，鎮海區產生光化學污染的條件將不會有明顯改善的趨勢，在某一時段，反而會有加重的可能。為此，應該加快執行大氣污染特別排放限值，加強交通運輸污染防治，有效控制NO2排放，加強對機械制造等行業VOCs的治理，加強多部門協同監管，充分發揮現有環境政策的作用，加強環境監測能力建設，加強市民環保教育，凈化環境空氣質量，切實改善人民生活環境。
2017年4月綠色科技第8期
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第2篇：化學污染防治范文
關鍵詞：有機化學污染 防治 室內
一、前言
低沸點有機化合物總稱為有機揮發物，這種揮發物彌漫在室內嚴重污染空氣，對人們的心血管系統、呼吸系統以及神經系統造成不良影響，嚴重者還會致癌。而室內污染中有機揮發物是主要污染源，是有一些裝修材料散發出來的。因此探究防治有機揮發物的一些問題，具有實際意義。
二、防治中需要關注的一些問題
對于一種污染而言，其防治工作不是單一的，而是綜合性的。防治有機化學的污染自然也不是單一，而是涉及到污染源、傳播途徑等多種因素，本文就是所這條防治鏈進行探究。
1.防治有機化學污染源的問題
在防治室內的空氣污染中，治理污染源是根本之法。因此就要深入了解污染源的散發機理及規律，需要通過實驗與模擬研究散發特性。近些年以來對散發源的研究較多，但是一些問題依然急需解決，比如：
1.1研究散發機理，簡化假設了許多建材散發，例如常物性、一維傳質、均質材料等，但是事實上許多材料根本就不滿足這些假設，而且預測散發物性的參數上也需要進一步完善。
1.2在測定散發的速率上，對誤差分析還不嚴格，分析結果可信度較低。
1.3測定散發特性的參數中，所采用的傳質模型和實況存在較大偏離。
1.4將小房間得到數據因公到實際的建筑中，可能會引發出較大問題，尤其對流傳質的控制散發過程中，這種現象尤為突出。
要想解決存在的問題，就需要進一步深化與完善各種建材的散發規律，開發出環保健康型的建材或者裝修材料，大力發展快速檢測的方法以及相應裝置，通過這些手段改善室內控制污染，提升人們健康水平與工作效率。
2.研究有機化學污染的傳播特性
如今研究化學污染的傳播特性大都還是依賴數值模擬，采用空氣中多彌散的污染物分子，來分析其傳播特性進而滿足對流傳質的方程，但是這種模擬方法存在許多問題：
極難確定邊界條件，室內墻體與物品都能夠和有機揮發物之間生成吸附作用，但是很難確定吸附作用大小。VOCs分子與空氣中顆粒極易發生作用，但是其相互作用極難確定。
是許多環境下，濃度場不會對流場產生影響，可以多發展預測與模擬室內空氣中的有機化學污染，并將這種方法作為相關人員防治的手段與科學依據。
3.凈化室內空氣中化學污染的問題
從目前情況來看，室內的有機化學污染極為嚴重，而且這種污染物的種類較多。
如今對于凈化空氣方面應用了許多新方法與新技術，但是綜合起來考慮可以發現，依然還存在許多值得關注的問題。
3.1眾多空控制空氣污染方法中并沒有完備的控制方案與能耗評價，大都在盲目應用通新風稀釋污染或者空氣凈化方法。
3.2造成室內污染的狀況，比如污染物的種類、散發的速率等，并沒有進行明確調查，大都在盲目采用空氣凈化技術，實難對癥下藥有效解決問題。
3.3應用吸附劑處理室內的污染物時，缺乏了合理實際與運行管理污染物間和吸附劑的匹配，不但極難持續工作，還可能成為了污染源。
3.4極難定下凈化的負荷，因此也就不容易選擇合理空氣凈化方法。
3.5在可見光基礎上研制出納米光催化材料。
3.6如果應用負離子發生器，能夠凈化到什么效果，會不會給室內空氣品質造成負面的影響。
如今很多室內都采用納米材料研制出來的光催化空氣凈化器，這種設備對有機揮發去降解同時，也會隨之產生出有害副產物，比如O3，CO等。而且有一些應用了等離子體的空氣凈化技術，也會產生出一些有害副產物。
4.評價室內空氣的品質問題
對于室內空氣評價中，常常采用的一個概念為TVOC濃度，這種濃度就是各種有機會發物所有濃度之和，將這個總和濃度作為判據室內濃度的依據。事實上，各種有機化學污染給人們造成的影響肯定不相同，由此可見如果不加區分就將總和作為依據顯然不合理，應該依據造成污染對人影響程度進行加權，例如以有機揮發物所制定室內標準限量倒數當做權重，之后對化學污染加權求出污染總濃度，但是還需要大力研究尋找更合理做法。
主管評價室內的空氣品質中，專家提出感知空氣品質概念與研究方法，這種概念主要是以人為本，但是這種模式涉及到的空氣品質因素較多，還需要進一步深入研究，因為人感覺污染物并不一定敏感和準確，就極難實現主觀評價。
三、結束語
對于室內污染來說有機化學的污染非常重要，而防治并不是單一的，而是涉及到多個領域，比如化學、公共衛生、材料、熱物理以及微電子探測等各個領域。本文就對防治研究略談了一些問題，希望這些問題能夠得到各個領域同行共同關注，盡早解決問題。
參考文獻
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第3篇：化學污染防治范文
1 病例資料
患者女性，77歲。因頭昏痛10年，查血糖高伴腎功能損害3年，心累、惡心嘔吐1周于2011年10月18日入院。患者于10年前出現頭昏、頭痛，檢測血壓為180/110mmHg，當時無心累、浮腫、泡沫尿、但夜尿多，診斷為高血壓病，無規律的用藥治療，未行嚴密地監測血壓。平時活動后覺心累，沒有就診。3年前因感冒住院發現血糖高，具體數值不詳。檢查血肌酐達280umol/L，在省人民醫院診斷為2型糖尿病、慢性腎功能衰竭，在門診服“降糖藥，保腎、降血壓藥”等治療，復查血肌酐進行性升高達500umol/L。無明顯尿量減少，有夜尿量增多及泡沫尿。一周前患者出現高熱，測體濕39.5℃，覺心累，呼吸困難，嘔吐，精神萎靡，在當地醫院治療后發熱消退，但仍感心累、呼吸困難，精神萎靡，于2011年10月18日轉入本院。10年前因患“甲亢”而長期服用丙硫氟嘧啶50mg/d，現無多食、多汗等甲亢癥狀。20年前已行闌尾切除。
入院體檢：體溫36.5℃，脈搏57次/分，呼吸2次/分，血壓202/90mmHg，慢性病容，重度營養不良，貧血貌，輪椅推入病房，精神萎靡，神清合作。頸靜脈不怒張，氣管居中，雙肺呼吸音弱，雙肺底有細濕音。心界向左擴大，心律齊，心率57次/分，心臟各聽診區未聞及器質性雜音。
入院時及住院后實驗輔助檢查：血常規：WBC9.2X109/L，N89%，RBC2.48X1012/L,Hgb73g/L。尿常規：GLU+、SG1.025、pH5.5、BLD+，Pro2+、鏡檢：膿細胞+、白細胞3+、管型2+。肝功：ALB31.4g/L,TP55.4g/L。腎功：BUN21.8mmol/L，SCr463.8umol/L，SUA373.5umol/L,CO2CP:19.48mmol/L，CCr9.8ml/min。電解質：正常。空腹血糖：6.7mmol/L。HbA1c6.2%。12標導心電圖、動態心電圖示：竇性心動過緩，房早、房速、心房撲動、陣發性房顫、竇性心動過速、陣發性室上性心動過速，以竇性心律為基礎，心率在55～167次/min變化。動態血壓：平均144/62mmHg。雙腎B超：左腎8.2cmX3.8X3.5；右腎8.4cmX4.0X3.6，皮質變薄，皮髓質界線不清。頭顱CT：右側顳葉軟化，腦萎縮。胸部CT示：肺部感染。入院診斷：1、高血壓病3級，極高危，⑴高血壓危象；⑵高血壓心臟病；⑶心功能3級；⑷心力衰竭2級。⑸陣發性心律失常：①竇緩竇速交替；②陣發房早、房速、房撲、房顫；③陣發性室上性心動過速。⑹高血壓腎臟病，2、慢性腎功能衰竭、晚期尿毒癥，①腎性貧血；②腎性骨病。3、復合難治性上尿路感染。4、肺部感染。7、2型糖尿病，⑴糖尿病腎病，⑵慢性腎功能衰竭（CRF）、尿毒癥。
診療經過：經吸氧、心電監護、控制血糖、控制高血壓、營養支持、血液透析每周2次等治療。在治療的過程中，24小時心電監護示患者出現頻繁發作、多變的陣發性室上性心動過速等多種心律失常，且伴隨明顯的血流動力學障礙，心功能不全、肺水腫表現。首發時（2011年11月8日）曾查血鉀最低為2.6mmol/L,當即口服10%氯化鉀20ml,給予西地蘭0.2mg靜脈注射，5%碳酸氫鈉100ml靜滴。患者心律漸轉為竇性心律，雙肺濕音漸減少至消失。以后，類似情況常在血透40分鐘或血透治療結束時出現陣發性室上性心動過速，查血鉀在3.3-3.7mmol/L每次發作經口服氯化鉀和靜脈推注西式地蘭后緩解。在患者酸中毒、尿路感染加重時可誘發。我院血透濃縮A、B液是商品濃縮液，所配制的透析液鉀濃度為2.0mmol/L,故在以后每次血透進行中給予口服10%氯化鉀，防止了陣發性室上性心動過速的再次復發。目前治療：1、維持性血液透析；2、鼻飼維持腸道營養；3、抗復雜上尿路感染；4、對癥治療。患者病情尚穩定，未再發生陣發性室上性心律紊亂。
2 相關知識復習
2.1 鉀、鈉、鈣、鎂的生理功能 鉀：①維持細胞內的滲透壓和調節酸堿平衡；②維持神經肌肉的興奮性，高鉀使神經肌肉興奮性增高，低鉀使神經肌肉興奮性降低；③維持正常心肌舒縮運動的協調，高鉀抑制心肌收縮，低鉀導致心律紊亂；④鉀參與細胞內的滲透壓和酸堿平衡調節；⑤鉀參與靜息電位的形成，靜息電位就是鉀的平衡電位。鈉：①維持細胞外液的滲透壓，影響細胞內外水的移動；②維持神經肌肉的正常興奮性，Na+可增強神經肌肉的興奮性。①參與機體酸堿平衡的調節；②鈉參與胃酸的形成。鈣：①降低毛細血管和細胞膜的通透性，過敏反應時毛細血管通透性增高，可用鈣劑治療；②鈣降低神經肌肉的興奮性，低血鈣使肌肉興奮性升高，引起抽搐，也可用鈣劑治療。①鈣參與血液凝固是作為IV因子參與的；②參與細胞的分泌和肌肉收縮作用。鎂：①激動某些酶，作為酶的激動劑，如：膽堿脂酶、膽堿乙酰化酶、堿性磷酸酶、乙酰輔酶A等，均需鎂作激動劑。①鎂抑制神經系統，使神經-肌肉接頭處乙酰膽堿釋放減少，故低血鎂時神經肌肉興奮性增高。當血鎂達到5mmol/L時，抑制中樞神經系統活動，有催眠和麻痹作用，臨床用硫酸鎂肌內注射或靜脈滴注治療驚厥；②抑制心臟的房室傳導，降低心肌興奮性，故可用硫硫酸鎂、丙戊酸鎂治療心絞痛和心律不齊。
2.2 血液透析的基本原理 血液透析的原理是利用人工半透膜兩側溶質濃度的差別，濃度高的一側的溶質向濃度低的一側彌散移行，濃度低的一側的溶劑向濃度高的一側移行。在利用這一原理的基礎上，通過血液透析機的機械、電子裝置在透析器空心纖維半透膜兩側形成跨膜壓（transmember pressue,TMP）,滲透壓差和溶質擴散原理，使血液中的水分，電解質（高濃度的血鉀等）和尿毒素進入透析液一側排出體外，而透析液中的碳酸氫根（HCO3- ）等通過透析器空心纖維半透膜進入血液中，達到清除體內過多的水分，酸性代謝廢物、尿毒素等目的，改善內環境。
3 討論
3.1 陣發性室上性心動過速與原發病及誘因關系 陣發性室上性心動過速常見于多種器質性心臟病，先天性心臟病和非心臟病者，最多見于預激綜合征者。該患者發生多種形式的心律失常，與高血壓、高心病、心功能不全，糖尿病、糖尿病腎病，慢性腎功能衰竭，尿毒癥，復合難治性尿路感染有關，但最直接的誘導因素是低血鉀癥。第一次發作陣發性室上性心動過速時血鉀只有2.6mmol/L。經以后補鉀治療，并進行血液透析中補鉀、調整血液透析時間，血透中補鉀治療后，陣發性室上性心動過速未再出現，提示，前面陣發性室上性心動過速的發作主要與低鉀有關。盡管首次發作后，再復發測血鉀不是很低，但經補鉀治療和應用洋地黃藥物治療，陣發性室上性心動過速還是沒有再發，提示與低血鉀的關系還是最密切。
3.2 血液透析液鉀濃度與陣發性室上性心動過速的關系 目前的商品血液透析濃縮液，A液中的鉀濃度在配制成透析液后，大多鉀的濃度是2.0mmol/L，對一般成人維持性慢性透析者可以適應，因為他們在正常進食的情況下，血鉀濃度都有一定程度的增高，透析每周三次，雖能降低他（她）們的血鉀，但由于能正常進食很快即得到補充，但當患者不能正常進食時，血透后導致低血鉀癥是難避免的。只有對患者病情有了清醒的認識，在血液透析中補充鉀，或提高血液透析液鉀濃度達到正常人血清鉀的濃度，才可避免因低血鉀而誘發陣發性室上性心動過速。腎內科、血液凈化工作的醫師對此應有充分地認識，才能恰當地處理在血液透析中出現的這一緊急并發癥。
3.3 注意患者營養、提高醫護質量 除上述情況外，當患者不能正常進食，應想法給予如鼻飼腸道營養，給予口服藥物，才能達到延長患者生命的日的。有了腸道營養通路，口服藥物在患者不能配合的情況下，也可以通過鼻飼途徑給予，提高醫療、護理質量。
白血病化療后出現骨髓抑制時，易合并肺部感染等并發癥，對肺部感染的治療直接影響白血病患者的預后和療效。研究顯示，白血病化療后肺部感染的病原菌多為革蘭氏陰性菌，而我國革蘭氏陰性耐藥菌的比例呈現逐年上升的趨勢，這與臨床上抗菌藥物的不合理使用有關，特別是三、四代頭孢菌素等主要針對革蘭氏陰性菌的抗菌藥物的過度使用。因此臨床上應加強合理用藥，盡量使用一線抗菌藥物[1~3]。注射用五水頭孢唑林鈉屬于一代頭孢菌素，由于形成了獨特的單晶螯合大分子結構，結構穩定，臨床應用安全有效。
1 資料與方法
1.1 一般資料 2009年1月至2010年12月青海省人民醫院住院的白血病患者共計161例，隨機分為實驗組和對照組73例。實驗組88例中男40例，女48例；對照組73例中男32例，女41例。兩組性別、年齡差異無統計學意義(P>0.05)，且具有可比性。
1.2 方法 實驗藥：注射用五水頭孢唑林鈉(商品名：新泰林，深圳九新藥業有限公司，規格：0.5 g或1.0g)。輕度感染每次0.5g，每12小時1次；中度感染每次O.5g，每8小時1次；重度感染每次1.0g，每8小時1次。采用100～200ml9 g/L0.9％氯化鈉溶液溶解后30～50 min靜脈滴注。對照藥：注射用頭孢哌酮(規格：1.0g)。輕度感染每次1.0g，每12小時1次；中度感染每次1.0g，每8小時1次；重度感染每次2.0g，每8小時1次。采用100～200ml9g/L 0.9％氯化鈉溶液溶解后于30～50min靜脈滴注。療程均為7～14d。
1.3 療效標準 根據衛生部《抗菌藥物臨床研究指導原則》，以痊愈、顯效、進步、無效4級評定臨床療效，痊愈和顯效合計有效。按病原體清除、部分清除、未清除、替換和再感染5級評定細菌學療效。藥物不良反應評價則按肯定有關、可能有關、可能無關、無關、無法評定5級標準進行評價，前兩項計為藥物不良反應，據此計算藥物不良反應發生率。
1.4 統計學分析 采用SPSS17.0統計軟件，計數資料采用x2檢驗，檢驗水準取α＝0.05。
2 結果
2.1 臨床療效 有效率實驗組94.32％(83/88)，對照組83.56％(61/73)；痊愈率實驗組61.36％(54/88)，對照組57.53％(42/73)，兩組比較差異有統計學意義(P
表1 兩組療效比較
注：與對照組相比，*P
2.2 細菌學療效 臨床觀察過程中，共檢出10種以上致病菌共153株，檢出陽性率為91.30％(147/161)。致病菌檢出率實驗組90.91％(80/88)，對照組91.78％(67/73)，兩組比較差異無統計學意義(P>0.05)；致病菌清除率實驗組92.05％(81/88)，對照組86.30％(63/73)，兩組比較差異有統計學意義(P
2.3 不良反應 本臨床觀察未發現嚴重的藥物不良反應，實驗組皮疹2例，藥物不良反應發生率為2.27％(2/88)；對照組AST或ALT升高2例、皮疹、濕疹2例，腹瀉惡心、嘔吐1例，出現藥物不良反應發生率為6.85％(5/73)。實驗組藥物不良反應發生率低于對照組(P
3 討論
化療是延長白血病緩解期，徹底消滅殘留白血病細胞、防止復發最有效的治療方法，但是化療后由于骨髓受到嚴重抑制，全血細胞明顯降低，免疫功能低下，容易繼發各種感染，其中以肺部感染較常見，且病勢兇險，進展迅速，病死率高[4]。對白血病化療后出現的肺部感染的治療直接影響患者的預后和療效。
目前大腸埃希菌、肺炎克雷伯為代表的革蘭氏陰性菌為最常見的臨床分離菌株，主要引起、呼吸道、泌尿道、腸道、腹腔及全身感染[5]，耐藥現象嚴重，尤其是隨著第3、4代頭孢菌素、喹諾酮類等抗菌藥物的濫用，誘導G-桿菌產生AmpC酶和ESBLs酶，使細菌耐藥性不斷增強[4]。
本組臨床資料顯示，肺炎克雷伯菌是痰培養中分離率最高的病原菌（占40%），其次為大腸埃希氏菌（28%）和凝固酶陰性葡萄球菌（17%），真菌感染占11%。通過藥物敏感試驗發現實驗組病例的致病菌肺炎克雷伯菌對頭孢菌素的耐藥率低于43％，藥物敏感率在70％以上。頭孢唑啉鈉作為一線頭孢類抗生素理所當然成為治療的首選，但其穩定性較差，有效期為18個月，在存儲、運輸過程中，易與膠塞相互作用，從而引起澄明度不合格；結構中的含硫基團易發生降解，使有關物質升高，對臨床療效產生一定影響。五水頭孢唑林經結構改進，形成穩定的螯合晶體，有效期增至24個月。
本研究實驗組用藥為注射用五水頭孢唑林鈉，對照組用藥為頭孢哌酮。對比觀察結果：臨床療效實驗組94.32％(83/88)，對照組83.56％(61/73)；痊愈率實驗組61.36％(54/88)，對照組57.53％(42/73)，兩組比較差異有統計學意義(P
參考文獻
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［3］Wu CM, Cao JL, Zheng MH, et a1. Effect and mechanism of andrographolide on the recovery of Pseudomonas aeruginosa susceptibility to several antibiotics. J hat Med Res. 2008, 36: 178-186.
第4篇：化學污染防治范文
航大運河成功申遺的關鍵。本文對京杭運河船舶污染的特點、船舶污染的危害、船舶污染防治工作面臨的問題進行了探討。
關鍵詞：京杭運河 船舶污染 污染防治
京杭大運河全長1794公里，南起余杭（今杭州），北至涿郡（今北京），途經浙江、江蘇、山東、河北、四省及天津、北京兩市，連通海河、黃河、淮河、長江、錢塘江五大水系。是我國現代南北水上船舶貨物運輸的大通道，也是北煤南運的水上大動脈。隨著我國經濟的持續發展，京杭運河船舶數量逐年增加，通航密度不斷增大，船舶污染對水體的影響也愈加嚴重。雖然京杭運河給沿岸城鄉帶來了經濟源續不斷的發展，同時，也給京杭運河水域造成了污染危害。隨著2002年被納入“南水北調”東線工程之一的京杭運河，能否將清潔的長江水源調往山東及京、津、冀地區，這就急需加強船舶污染防治的工作。
京杭運河船舶污染的特點
船舶污油（水）污染。船舶機艙的污油（水）未經任何處理，直接向京杭運河排放。
船舶發生水上交通事故導致船舶沉沒，造成燃油泄漏。
船舶生活污水、生活垃圾直接向京杭運河傾倒。
船舶機器動力產生的尾氣排放，致超標準混合氣體沉淀于運河。
化學危險品運輸船舶，在裝卸過程中的“跑、冒、滴、漏”及貨艙清洗艙室產生的廢水進入運河。
這些特點勾勒了京杭運河船舶污染的根源，使京杭運河清潔的水源，由此產生不同程度的水質蛻變和不同程度的污染。
京杭運河船舶污染的危害
船舶污油（水）污染的危害：能夠導致水生物和人畜飲用后，感染大量的細菌、寄生蟲甚至病毒；能夠導致在水中產生很高的有機成分和懸浮成分，并長時間在運河水域進行釋放和分解，使水質產生衰變，消耗水中大量氧氣。
船舶水上交通事故燃油泄漏的危害：能夠造成水域大面積污染蔓延，使水體在較短的時間內，產生各種有害物質，極速地破壞水體生物鏈，引起人們對飲用水安全的恐慌。
船舶機器排放污染的危害：不完全燃燒的尾氣，超標排放后，造成大氣混合污染，加速PM2.5值迅間升高，部分較大的顆粒沉淀于水體，造成水域慢性有害物質的釋放。
船舶裝載化學危險品污染的危害：“跑、冒、滴、漏”和裝載化學危險品船舶貨艙洗艙水排放，致含有大量化學危險品成分的廢水進入水體，直接產生大量的有毒有害物質，極易造成京杭運河水域的直接污染。
船舶污染防治工作面臨的問題
對船舶污染防治工作，海事、船檢部門雖然采取了一些相應措施，對主機功率大于22KW的船舶安裝了油水分離器，沿京杭運河建立了船舶垃圾回收站，尤其是江蘇省地方海事局，于2008年對進入京杭運河的船舶，免費發放了垃圾回收桶和垃圾袋。于2013年7月，在京杭運河蘇北段404公里一線，按區域配置了垃圾回收船，使船舶污染防治工作取得了一定效果，但是還存在諸多的問題表現為：
一是相關法律、法規還不完善，執法難以到位，缺乏有效的手段，同時防治配套實施單一，監管力度、措施不到位。
二是京杭運河水域缺少環衛管理機構，缺乏船舶垃圾接收、儲運、處理的設施。
三是現有垃圾回收裝置及廢油（水）處理設備，名存實亡沒有運行，導致港口停泊、作業的船舶對垃圾處置無所適從。
四是防污經費難以到位，按照《中華人民共和國水污染防治法》的規定，地方政府應將防污經費納入財政預算。但是，多數地方政府對這項工作不予重視，工作難以給力。
五是京杭運河兩岸建設的工業企業，尤其是船舶修造廠、發電廠、造紙廠、各類物品加工廠，政府部門審批把關不嚴，極易造成污水向運河排放。
對策和建議
根據《中華人民共和國水污染防治法》、《中華人民共和國水污染防治實施細》、《中華人民共和國防治船舶污染內河水域環境管理規定》等法律、法規，各級海事部門應按照職責，建立船舶污染防治機構，配備較為完善的船舶污染防治設施，落實相關防治船舶污染應急預案。
強化對船員防治污染意識教育。海事、船檢部門在船員適任證書、船舶檢驗證書審驗時，應將污染防治工作納入審驗條件的內容，以垃圾、廢有（水）回收證明為前置條件，方能審驗合格。
由地方政府牽頭，組建京杭運河環衛管理機構，按照轄區、港口、船舶通航密度、停泊作業、待閘船舶的實際情況，確定京杭運河環衛結構人員編制。該機構將負責京杭運河浮游垃圾的回收、污油清除、化學危險物品運輸污染防治和船舶垃圾接收等各項工作。
完善垃圾回收設施。對重要港口、船閘遠調站、停泊區、錨泊區、便于船員送繳垃圾的地方，應建設垃圾回收設施，安排專人負責設施的運行。同時，進行分類接收和分類存放，防止二次污染。
第5篇：化學污染防治范文
【關鍵詞】化工行業；水體及土壤污染；重金屬污染
隨著化學工業的飛速發展，人們對金屬礦產品的需求也呈現日益增長的趨勢。小到餐廳廚房的炊具以及珠寶首飾，大到核工業的核能物質。而由金屬污染引發的環境問題日趨嚴重，其對生態系統中水體及土壤的破壞基本上難以修復，并且人為的改造和維護也很難進行。尤其是前段時間的“牛奶河”事件再一次為我們敲響了環境保護的警鐘以及讓我們清楚地看到化工行業引起的水體及土壤重金屬污染的現狀和不爭的事實。
一、重金屬污染的種類及來源
所謂重金屬污染，是指由重金屬及其化合物引起的環境污染。尤其是由化工行業引起的水體及土壤重金屬污染具有永久性以及明顯的累積效應。如下圖為重金屬在水體及土壤中的遷移轉化機理[1]。
1.1 水重金屬污染
重金屬在水體中積累到一定的限度就會對水體-水生植物-水生動物系統產生嚴重危害，并可能通過食物鏈直接或間接地影響到人類的自身健康[2]。對水質產生污染的重金屬主要有Cd、Pb、As、Hg、Cr和Co等。其中以Hg的毒性最大，Cd次之。此外，As由于其毒性可將其歸為重金屬污染。
1.2 土壤重金屬污染
土壤重金屬污染是指由于人類活動將重金屬帶入到土壤中，致使土壤中重金屬含量明顯高于背景含量、并可能造成現存的或潛在的土壤質量退化、生態與環境惡化的現象[1]。污染土壤的重金屬包括生物毒性顯著的元素如Cd、Pb、Hg、Cr、As，以及有一定毒性的元素如Cu、Zn、Ni。
1.3 重金屬污染的來源
重金屬的污染主要來源化學工業污染，污染源主要有冶煉、化工、電鍍、電子、制革等行業排放的“三廢”等以及民用固體廢棄物不合理填埋堆放和大量化肥、農藥的施用，使得各種重金屬污染物以單質或離子形態進入水體、土壤以及人體[2]。
二、重金屬污染的防治措施
2.1水體重金屬污染的防治對策
2.1.1 控制水體重金屬污染源
控制重金屬污染源，預防水體的污染。一方面要加強水資源的管理力度；另一方面要嚴格控制各種污水的排放源頭以及監督、管理和控制有關工業部門和改革其生產工藝[3]。
2.1.2 水體重金屬污染的工程治理
目前常用的治理水體重金屬污染的工程工程措施主要有三類，即物理處理法、化學處理法及生物處理法[3]。
2.1.2.1 物理和化學方法
物理和化學方法屬于傳統處理重金屬污染水體的的措施，包括沉淀法、螯合樹脂法、高分子捕集劑法、天然沸石吸附法、膜技術、活性炭吸附工藝以及離子交換法等[4]。物理和化學方法具有凈化效率高、周期較短等優點；但存在選擇性小、流程長、操作麻煩以及處理費用高等缺點。
2.1.2.2 生物處理法
生物處理法相對常規水處理法有投資小、成本低以及工藝簡單等優點而得到廣泛應用。國外，Groudeva等[5]（2001） 對用生物修復水體的重金屬污染作了最新的綜述。總之，水體有害重金屬的生物修復技術有著廣泛、低廉的原材料及很好的前景。
2.2 土壤重金屬污染的防治對策
土壤受重金屬污染后，蓄積在土壤中的有害重金屬能遷移到水、空氣和植物中難以消除[6]。因此，土壤受重金屬污染應以“預防為主”。
2.2.1 綜合防護措施
控制和消除土壤的重金屬污染源，同時采取消除土壤中的重金屬污染物或控制重金屬污染物遷移轉化的措施，使其不能進入食物鏈[6]。
2.2.2 生物防治
土壤污染物質可通過生物降解或植物吸收而凈化土壤。如羊齒鐵角蕨植物對土壤中Cd的吸收率可達10%，多年可使土壤Cd含量降低50% [7]。
2.2.3 施加抑制劑
土壤施加某種抑制劑，可改變重金屬在土壤中的遷移轉化，減少作物吸收，如使用石灰可增加土壤PH，使Cu、Zn、Hg、Cd等金屬或氫氧化物沉淀。研究表明，施用石灰后稻米含Cd量可降低30%[6]。
三、結論
隨著水體及土壤重金屬污染的日益嚴重化以及重金屬污染物進入生態系統后造成難以修復的危害，其正越來越為人們所了解和重視。目前重金屬污染的治理方法以物理化學方法為主，生物修復技術作為經濟、高效和環保的治理技術在治理和防治重金屬污染方面將發揮更大作用。新型高效的水體及土壤重金屬污染防治措施有待優化及創新。
【參考文獻】
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[5]Groudeva， Guthrie EA， Walton BT. Bioremediationin the rhizosphere[J]. Environ Sci Thechnol，1993，27：2630-2636.
第6篇：化學污染防治范文
關鍵詞：土壤；農藥污染；治理；技術
中圖分類號：X53 文獻標識碼：A
據統計，目前世界上生產、使用的農藥原藥已達1000多種，加工成制劑近萬種，大量使用的有100多種，主要是有機氯、有機磷和氨基甲酸酯等。這些化學農藥的使用，對農林牧業的增產、保收和保存，以及人類傳染疾病的預防和控制等方面都起到了非常大的作用。但毋庸置疑的是，化學農藥的廣泛應用已經對土壤造成了嚴重污染，導致土壤生態環境發生變化和農作物產品出現微量的殘留農藥，甚至危害到人畜健康。
1 農藥污染的危害
農藥按化學結構可分為有機氯類、有機磷類、有機氮類、氨基酸酯、有機硫、擬除蟲菊酯、有機砷、有機汞等多種類型。如按用途可分為殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、殺線蟲劑、殺螨劑、殺鼠劑、落葉劑和植物生長調節劑等類型。使用較多的是殺蟲劑、殺菌劑和除草劑3大類。這些農藥中含有多種化學成分，其中一部分化學元素具有殘留期長、降解速度慢、污染長效性的特性，如果長期大量施用，將會對生態環境造成嚴重的污染。
1.1 農藥污染的形成原因
農藥污染的途徑主要包括3個方面。
1.1.1 直接污染
即因噴灑農藥可造成農作物表面沾附污染，被吸收后轉運至各個部分而造成農藥殘留。污染的程度與農藥的性質、劑型、施用方法及濃度和時間有關。
1.1.2 間接污染
即由于大量施用農藥以及工業“三廢”的污染，大量農藥進入空氣、水體和土壤，成為環境污染物。農作物長期從污染的環境中吸收農藥，可引起食品二次污染。
1.1.3 生物富集作用于食物鏈而造成污染
某些化學物質在沿著食物鏈轉移的過程中產生生物富集作用，即每經過一種生物體，其濃度就有一次明顯的提高。某些理化性質比較穩定的農藥，如有機氯、有機汞和有機砷制劑等，脂溶性強，與酶和蛋白質有較大的親和力，不易排出體外，在食物鏈中通過生物富集作用逐級在生物體內濃縮，可使其殘留量增高。
1.2 農藥對土壤的污染
農藥對土壤的污染是指人類向土壤環境中投入或排入超過其自凈能力的農藥，而導致土壤環境質量降低，以至影響土壤生產力和危害環境生物安全的現象。農藥對土壤的污染與施用農藥的理化性質、農藥在土壤環境中的行為及施藥地區自然環境條件密切相關，使土壤顆粒與土壤溶液界面上的農藥濃度大于土壤本體中農藥濃度的現象。吸附會降低農藥的活性，影響藥效的發揮，同時也阻滯了農藥在土壤中的遷移和揮發。土壤的有機污染作為影響土壤環境的主要污染物已成為關注的熱點。
土壤被農藥污染后，會對農作物、土壤生物、生態環境等造成威脅。其中，土壤農藥污染主要是通過植物根系的吸收被轉運到植物組織或收獲的產品中，農藥在植物體內殘留影響植物的生長，進入收獲品中則影響農產品的質量和使用價值。當土壤中的殘留農藥被植物吸收通過農產品或者隨著土壤表層飲用水進入人或動物體內，就會對人體的健康造成直接或間接的危害。當土壤中的殘留農藥通過影響某種生物的數量從而影響了當地的生物鏈就會嚴重影響環境。
1.3 農藥進入土壤的途徑
農藥進入土壤的途徑有4種：農藥直接進入土壤。比如將農藥直接施入土壤或以拌種、浸種和毒谷等形式施入土壤；向作物噴灑農藥時，農藥直接落到地面上或附著在作物上，經風吹雨淋落入土壤；農藥隨著大氣沉降，經雨水溶解和淋溶后進入灌溉水和植株體內；隨死亡動植物殘體或用污水灌溉而將農藥帶入土壤。只有對農藥在土壤中長期殘留積累的方式和結果有了清楚的認識，才能夠在預測和防治土壤化學農藥污染工作中，采用正確的技術和方法。
2 土壤農藥污染的防治措施與技術
2.1 預防措施
土壤農藥污染治理工作不僅僅集中在事后治理，事先預防也是重要環節。做好預防是減少農藥進入土壤數量，加強土壤環境保護的重要措施。
2.1.1 發展高效、低毒、低殘留農藥
所謂高效就是用量少，殺蟲效果好；而低毒是指對人畜的毒性低，不致癌、不致畸、不產生特異病變。低殘留是農藥在施用后降解速度快，在食品中殘留量少。
2.1.2 合理使用農藥
根據《農藥安全使用標準》等的規定對主要作物和常用農藥規定了最高用藥量或最低稀釋倍數，最高使用次數和安全間隔期。
2.1.3 加強對農藥的生產經營和管理
主管部門應依法加強對農藥登記和農藥監督管理工作，對未取得農藥登記和農藥生產許可證的農藥不得生產、銷售和使用。
2.1.4 加強培訓工作力度，提高農業技術人員和農民科技水平
農業科技人員和農民是農藥最直接的使用者，只有提高了他們的先進農業科技應用水平、農業生態環境知識、環保意識，讓他們懂得農藥污染的危害，才能夠真正實現農藥施用量的減少，降低農藥污染的危害。
2.2 綜合防治措施
綜合防治是以生態學為基礎的治理方式。實施綜合治理，具有減少農藥施用量、改善土壤物理和化學性狀的優點。如采用先進農業技術來減少農藥的施用量。廣泛推動農業防治、物理防治和生物防治技術，來代替傳統的化學防治。可以推廣物理防治技術，以機械設備和現代工具來防治病、蟲、草害。還可以利用有益昆蟲和微生物防治農、林病蟲草害。還可以利用改變耕作方式、休耕輪作制度，避免或減少病、蟲、草害的發生，減少農藥的施用量。農作物種類不同則對各種農藥的吸收率也不同。在農藥殘留較重的地塊，在一定時間內不宜種植易吸收農藥的作物，以減少因藥害而帶來的經濟損失。此外，在不同土壤耕作條件下，農藥在土壤中的殘留情況也不相同。如有機氯農藥污染較重地塊采用水旱輪作的方式，可減輕土壤污染程度。但是，由于化學農藥具有廣譜、快速、效果好、使用方便、成本較低等優點，化學防治目前仍然是各地防治農作物病蟲草害的主要方法。
2.3 土壤農藥污染治理工程技術
目前，針對土壤農藥污染治理工程技術的研究，國內外均已有成功經驗。主要的工程技術有焚燒技術、熱解析技術、土壤淋洗技術、生物修復技術、使用土壤改良劑等方法。其中，前33種方法較為成熟，應用也較為廣泛。
焚燒技術是國內外應用最多的工程治理技術，具有處理污染類型廣（有機農藥、重金屬）、處理徹底、處理量大、處理周期短等工程特點。但焚燒技術為能耗型處理技術，處理費用高昂。此外，焚燒處理對土壤理化性質影響相當大，較為適合于污染濃度高、土方量小的工程。
熱解析技術主要分為高溫熱解析技術和低溫熱解析技術，與上述技術相比，熱解析處理為間接加熱蒸發處理技術，具有處理溫度較低（高溫熱解析處理溫度范圍為320～560℃，低溫熱解析處理溫度范圍為90～320℃）、處理量大、周期短及對土壤理化性質影響小等特點。
土壤淋洗技術主要應用于農藥污染、重金屬污染、石油類有機污染等大型工程治理。通過土壤粒級分離，采用水洗或是添加化學萃取劑萃取方式將附著于土壤固相各顆粒段污染物轉移至淋洗劑液相，再配以污水系統處理污染物，從而達到去除污染物的目的。
其他工程技術，如生物修復法主要是利用植物的吸收利用、植物菌根微生物作用及其他微生物的吸收降解作用等方法；土壤改良劑法主要是添加石灰、堿性磷酸鹽、碳酸鹽、硫化物和增施有機肥等改良土壤性質，從而達到降低作物對污染物吸收效果。這些方法雖然在國內外有工程應用，但其存在處理周期較長，處理效果并不穩定及處理污染物針對性強等特點。
參考文獻
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第7篇：化學污染防治范文
施用化學藥劑是病蟲害防治的最后一個環節，其防效高低主要取決于藥劑選擇是否對癥。在生產上，首先要考慮防治主要病蟲害，同時考慮充分發揮兼治作用。要針對主要病蟲害選擇有效藥劑，在防治關鍵時期用藥，并盡量選用無公害化學藥劑，最大限度地避免農藥殘留及環境污染。有條件的地方最好使用引誘劑誘殺害蟲。
二、根據病蟲害發生的規律，抓住用藥防治的關鍵時期
關鍵時期用藥是保證防治效果的主要手段之一，配合措施得當可以獲得事半功倍的效果。不同病蟲害種類，發生規律不同，用藥防治的關鍵期具有很大差異，必須做到對具體病蟲害進行具體分析。如防治蘋果霉心病，必須在花期用藥才能獲得較好的防治效果；防治蘋果輪紋爛果病，必須從蘋果落花后10天左右開始連續噴藥；防治桃樹蚜蟲，在桃樹開花前后是最佳用藥時期。
三、避免造成藥害
藥害是藥劑使用過程中的副作用之一。主要表現有：葉片、果實等產生各種枯斑、焦枯或畸形，落葉、落花、落果，形成果銹，植株死亡等。
藥害是否發生及發生輕重，受多種因素影響。首先，取決于藥劑本身。一般無機農藥最易產生藥害，有機合成藥劑產生藥害的可能性較小，生物源農藥不易造成藥害。同類農藥中，乳油劑型產生藥害的可能性較大。另外，水溶性越強的藥劑越易造成藥害；不溶于水的藥劑在水中分散性越好，越不易產生藥害。其次，與作物本身有關。有的作物抗藥性較強，如棗、芹菜、甘藍等；有的作物抗藥性較弱，如黃瓜、葡萄、杏等。另外，作物的生育時期不同，對藥劑的敏感性也不同。一般幼嫩組織對藥劑較敏感，花期抗藥性較差，果樹休眠期耐藥性較強。第三，受環境因素影響。有些藥劑在高溫條件下易產生藥害，如硫制劑、有機磷殺蟲劑等。第四，使用濃度越高或用藥量越大的藥劑，越易發生藥害；噴藥不均、藥劑混用不當，也易導致藥害。
四、科學混用農藥
農藥混用是生產中最普遍的用藥現象，但存在許多混用不當的情況，常見的有農藥成分混用不合理、農藥混配方法不當、混合用藥后造成藥害、混合用藥藥效降低等。因此，科學混用農藥必須遵循以下原則：第一，避免同類藥劑混用，混用的幾種藥劑最好具有增效作用；第二，在配制混用農藥藥液時，必須在加入一種藥劑攪拌均勻后再加入另一種藥劑進行攪拌，照此類推，不應將幾種藥劑同時加入一起攪拌；第三，幾種混用農藥混配后不能發生化學反應或變化，比如酸性農藥就不能與堿性農藥混配。
五、提高噴藥質量
噴藥質量的好壞直接影響藥劑防治效果，所以噴藥必須及時、均勻、細致、周到，并避開作物表面有露水或有雨水階段。保護地噴藥時，應注意前端較矮區域必須噴到；果樹噴藥時，應特別注意樹體內膛及上部要噴到，做到“下翻上扣，四面噴透”。
六、防止產生抗藥性
在藥劑防治病蟲害中，病蟲抗藥性的產生大都是多次、連續、單一使用同一種或同一類化學藥劑所致，不斷提高用藥濃度還會加速病蟲抗藥性的產生。病蟲產生抗藥性后，不僅需要加大用藥量、增加防治成本，還提高了農藥殘留、加劇了環境污染和對生態平衡的破壞，同時還很有可能導致病蟲害更猖獗發生。所以，在使用化學藥劑防治病蟲害時，首先要注意適量用藥，避免隨意加大用藥量；其次，要合理混合用藥，利用藥劑間的協同作用，防止病蟲產生抗性種群；第三，要適當交替用藥，充分發揮不同類型藥劑的作用機理，防止病蟲抗性種群的不斷擴大。
七、注意減輕農藥殘留及污染
第8篇：化學污染防治范文
1無公害蔬菜的概念
所謂無公害蔬菜,是指產地環境、生產過程、目標產品質量符合國家或農業行業無公害農產品標準和生產技術規程,并經產地和市場質量監督部門檢驗合格,使用無公害農產品標識銷售的蔬菜產品。
2影響無公害蔬菜生產的主要因素
2.1空氣
空氣污染主要來源于工業廢氣,有毒氣體主要有二氧化硫、氟化氫、氯氣,光化學煙霧和煤煙粉塵等10余種,有的表現為蔬菜葉片失綠,甚至枯死脫落;有的則從植株外表看不出明顯的危害癥狀,但植株的生理代謝受到影響,大量的有害氣體在蔬菜上特別是在產品器官上累積甚至侵入組織內部,影響產量及產品品質,食用后對人體產生危害。
2.2水
水質污染主要來源于工業大量未經處理的廢水、廢渣和農業大量施用的化肥、農藥,主要污染物有酚類化合物、氰化物、苯系物及有害生物,對蔬菜的危害表現在兩個方面,其一為污染物使蔬菜組織造成損傷,引起生長不良,或者使產品本身帶毒不能食用,其二為污水中能溶于水的有害有毒物質被植物根系吸收進入體內,或者影響植物正常的生理代謝和生長發育,導致減產,或者使產品內毒素大量積累,通過食物鏈轉移到人畜體內,造成危害。
2.3土壤
土壤污染主要來自工業“三廢”和農業上過多使用化學農藥和氮素肥料造成的農藥和硝酸鹽污染,主要污染物有重金屬如鎘、砷、鉻、汞、鉛等和硝酸鹽。
2.4化學農藥
主要有有機氯(DDT、666、氯丹),有機磷(3911、對硫磷、甲胺磷),有機砷(田安、稻腳青、福美砷),有機汞(賽力散、西力生),氨基甲酸酯類(呋喃丹),菊酯類農藥(敵殺死、速滅殺丁、滅掃利),真菌殺菌劑,植物生長調節劑,農用抗生素等,化學農藥的主要危害是化學農藥在蔬菜作物上未完全降解的殘留物對人畜的直接毒害。目前由于有機氯、有機汞、有機砷、有機磷等高毒農藥的禁止生產和在蔬菜生產上的限制使用,農藥危害已開始逐漸減輕。但在國內蔬菜產品中,化學農藥的危害仍十分嚴重,2001年第3季度,農業部蔬菜品質監督檢驗測試中心對北京、上海、天津、深圳等17個城市23個批發市場的10種蔬菜181個樣品進行抽檢,合格率僅為52.5 %。造成化學農藥殘留嚴重主要有以下原因:過去殘留的高毒、劇毒難分解農藥在一些地區仍十分嚴重;外運蔬菜的生產區多為糧菜或棉菜兩作區,在糧棉上使用的劇毒、高毒農藥被殘留到下茬的蔬菜作物上;新菜區農民對農藥使用限制缺乏認識和使用不當,用量過大,殘留過多;老菜區由于連茬連作和復種指數過高造成病蟲害嚴重,為取得高產高效不得不使用高毒農藥;菜農認識水平較低,只追求利潤,不按照無公害蔬菜技術規程生產;國家和地方的檢測和管理系統不健全,沒有實行市場準入制,不能真正體現無公害蔬菜的價值。
2.5化肥
目前對生態環境和生產影響最大的是氮肥,主要因為其用量大、過量施用、分解產物多、流失嚴重,從而對水質和環境造成污染,氮肥造成的危害主要表現為:在嫌氣條件下,產生一氧化氮、二氧化氮氣體對保護地中作物生長的影響;對土壤的有機結構的破壞,土壤板結,使土壤保濕、保肥能力降低,從而影響蔬菜生長;對農產品的污染,其分解過程中產生的硝酸鹽、亞硝酸鹽等致病、致癌物質在蔬菜產品中的積累;由于氮磷鉀的施入比例不當,氮肥施用過多造成蔬菜產品的品質和耐貯性下降,蔬菜生長不協調如徒長、落花、落果、病蟲害發生嚴重等現象;施肥不當造成對植物損傷如燒根、熏葉等;化肥大量流失造成水質惡化、營養富集化,從而影響蔬菜生長及品質。
2.6其他
如在公路附近的菜田,除了鉛污染外,還會受到來自汽車輪胎和瀝青路面摩擦產生的多芳烴類物質的污染。此外隨著塑料日光溫室的發展,聚氯乙烯塑料膜酞酸酯類化合物的污染也很嚴重。
3無公害蔬菜生產的對策
無公害蔬菜產地要選地勢平坦,排灌方便,土壤耕層深厚的地勢,更要綜合考慮蔬菜生產環境、立地條件、土壤、水質等因素。產地要遠離污染源,如公路、磚廠等建筑物,區域內及上風口,灌溉水源上游沒有污染源,無工業三廢及農業城鎮生活廢棄物污染的生態環境良好的農業生產區域。采取以農業防治為主的綜合防治措施,積極推廣物理防治和生物防治,減少化學農藥的用量,合理使用高效、低毒化學農藥,合理施用化學肥料和有機肥料。
3.1農業防治
農業防治就是利用植物本身抗性和采用優化農作措施來防治病蟲害發生、發展的技術和方法。主要有以下幾個方面。
3.1.1選用抗病、抗蟲品種
例如抗病毒病的番茄品種毛粉802,抗西瓜枯萎病的品種京欣一號、鄭抗三號,抗霜霉病、枯萎病的黃瓜品種津雜、津春系列抗病品種等。
3.1.2合理輪作
改善耕作制度,合理輪作,包括使用間作、套作、倒茬等方法,同科作物實行3年以上輪作,使病原菌和蟲卵不能大量積累,以起到防治作用。
3.1.3深耕曬垡
在土地空閑季節對土地深翻、澆水,把病原菌和蟲卵翻出土壤,利用酷夏和嚴寒,通過暴曬和凍融交替,達到消滅病原菌和蟲卵及改良土壤結構的目的。
3.1.4適期播種和定植
根據氣候條件和規律,選擇適當播期和定植期,避開高溫和高濕季節,可有效防止病蟲害的發生。例如秋大白菜過早播種易得病毒病,而適當晚播則可以明顯減少病毒病的發生。
3.1.5培育無病蟲的壯苗
3.1.5.1嫁接育苗嫁接換根育苗技術不僅能有效防止土傳病害的發生,而且還可以起到增加植株的綜合抗逆性、提高水分和肥料的利用率、增加產量的作用。但普遍認為砧木對接穗有不良影響,如:嫁接黃瓜影響黃瓜的品質,嫁接茄子影響茄子的熟性等。
3.1.5.2異地或客土育苗在沒有種過蔬菜的地塊客土育苗,可以有效減輕苗期病害,如立枯病和猝倒病等。
3.1.5.3帶藥定植幼苗定植前,一定要噴1次藥,并淘汰劣株、病株,保證定植的幼苗都是健壯苗。
3.1.6深溝高畦栽培
除漏水比較嚴重的沙土外,都應該盡量實行壟作或高畦栽培,這樣可以有效防止澆水或雨后田間積水,降低濕度,減少病蟲害發生。
3.1.7加強田間管理
3.1.7.1植株管理植株要合理密植,適時支架或吊蔓,及時整枝打杈,改善和優化蔬菜群體結構,提高植株自身的抗性,增強抗病能力。
3.1.7.2合理施肥肥料的合理使用不僅可以提高產量,保證蔬菜產品的品質,而且在減少肥料危害、減輕病蟲害發生、改良土壤、保護生態環境方面有良好作用,合理施肥需注意以下幾個方面:有機肥料不僅要求施入量充足,而且必須保證有機肥料的無害處理,主要包括農家肥的充分腐熟和城市垃圾的消毒凈化,在無害處理中可有效殺死病原菌和蟲卵,減少病蟲害的發生,農家肥是否腐熟將影響蔬菜的生長和發育;城市垃圾中的重金屬和病原菌等物質將影響蔬菜的生長和品質;化學肥料在生產中應提高磷肥、鉀肥的用量和降低氮肥的用量,使氮、磷、鉀根據蔬菜作物的生長需要合理搭配使用,不僅可以提高產量和品質,提高肥效,而且可以有效降低成本,減少硝態氮的危害和對土壤的破壞;同時應及時補充微量元素,對作物生長起到調節和防治生理病害的作用。如:鈣元素對防治芹菜黑心病、番茄臍腐病有良好的效果等。
3.1.7.3科學澆水灌溉是蔬菜優質高產栽培的重要技術環節,水分過多,植株易徒長,抗性降低易得病,水分過少,不能滿足植株生長的需要,同樣容易得病,因此必須保持適量的水分,植株才能健壯生長。同時水分管理切忌或旱或澇。
3.1.8生態防治
生態防治是指利用植物與某些病菌生長發育對環境條件要求不同,采用有利于植物生長發育,抑制病原菌的方法達到防病的目的,一般采用調節溫度和濕度的方法控制病害的發生。
3.1.8.1通風在保護地中合理、適時通風,可以降低空氣和土壤的濕度,能有效防止或減輕病害的發生。另外通風還可以將棚內的有害氣體排放出去。
3.1.8.2高溫高濕悶棚在保護地中利用自身封閉的條件,在高濕條件下,長時間的高溫,對病原菌和蟲卵有良好的殺傷作用。此方法使用簡單、效果良好。
3.1.8.3其他方法如噴藥后提溫放濕、補充二氧化碳、軟管滴灌、地膜覆蓋、適時中耕鋤草的措施在改良農業生態環境、改善植株的生長狀況和防治病蟲害方面都有良好效果。
3.1.8.4其他種植的方式基質栽培、水培蔬菜、有機生態型無土栽培等栽培方式可有效防止病蟲害的發生。
3.1.8.5清潔田園將殘枝敗葉和雜草清理干凈,集中進行無害化處理,保持田間清潔,避免病害發生。
3.2生物防治
3.2.1天敵的利用
生產中要積極保護和利用天敵,防治病蟲害。
3.2.2微生物的利用
如用蘇云金桿菌(Bt)防治危害各種蔬菜的鱗翅目昆蟲,用核型多角體病毒防治番茄棉鈴蟲,用弱株系病毒N14、S52防治番茄病毒病等都取得了很好的效果。
3.2.3農用抗生素的利用
如農用鏈霉素、農用新植霉素、春雷霉素、農抗120、阿維菌素等。
3.2.4植物源農藥的利用
如:利用藜蘆堿、苦參堿、印楝素等植物源農藥防止病害發生。
3.2.5昆蟲生長調節劑的利用
如除蟲脲、滅幼脲等。
3.3物理防治
物理防治是利用各種物理、機械措施防治病蟲害。
3.3.1種子消毒
主要有兩種,即干熱處理和濕熱處理。干熱處理要求種子水分含量低于7 %,在70 ℃恒溫處理72 h,對病毒、細菌、真菌、蟲卵都有良好的殺傷效果。濕熱處理即溫湯浸種,對防治病蟲害有一定的效果。
3.3.2設施防護
保護地覆蓋塑料薄膜、防蟲網或遮陽網,進行避雨、遮陽、防蟲栽培,從而減輕病害的發生。
3.3.3臭氧防治
保護地利用臭氧發生器殺菌,達到防治病蟲害的目的。
3.3.4誘殺與驅避
利用燈光、食餌、色板等誘殺或用銀灰色膜驅避驅趕蚜蟲等方法,不僅簡單實用,而且防蟲效果良好。
3.4化學防治
利用化學農藥防治病蟲害仍是現今主要措施。殺菌劑對人體危害較小,殺蟲劑的殘留是化學農藥在蔬菜中的主要危害。因此生產中應該正確合理地使用化學農藥。
3.4.1加大培訓力度,提高菜農素質
化學防治中提高農戶的認識和技術水平是保證無公害蔬菜生產的關鍵,因此要加大無公害蔬菜生產技術的培訓力度,加強農藥知識的宣傳,使農戶明確了解農藥的分類和使用限制,在生產中自覺、合理地使用農藥,減輕農藥殘留的危害。
3.4.2對癥用藥
要認準病蟲害的種類,選準農藥,對癥用藥,合理適量噴藥,減少農藥的浪費。
3.4.3及時、適時用藥
在防治的最佳時期用藥,減少農藥的殘留。
3.4.4嚴格掌握農藥的使用量和安全間隔期
使用任何一種農藥都應該掌握其使用量和安全間隔期,減少農藥殘留對蔬菜產品的污染。
3.4.5避免長期使用單一農藥,防止抗藥性的產生
農戶中長期使用單一農藥的現象十分普遍,病原菌與害蟲容易產生抗性,降低農藥的藥效。利用多種農藥,反復使用,不僅病蟲不易產生抗性,藥效可充分發揮,同時可以有效減少農藥的浪費,降低農藥的殘留。
第9篇：化學污染防治范文
1、大氣污染
大氣污染主要是指大氣的化學性污染,工業粉塵、工業廢氣、汽車尾氣等是導致城市地區空氣污染的重要因素，在農村地區，農用化學品則是導致空氣污染的主要原因。我國大部分北方地區冬季的空氣質量較差，其影響因素還包括燃燒煤炭取暖等釋放出的危害氣體。當污染物的濃度達到一定程度時就會對人體和動植物造成危害，它們通過呼吸道進入人體將會影響或損害人體健康。同時，大氣中的氣態化學品會影響氣候，并會使建筑物受到腐蝕和損害。
2、水體污染
造成水體污染的液態化學品主要有工業有機產品、無機物、農用化學品及礦物質等，它們一般以工農業生產廢水、生活污水和生產、儲存、運輸過程中泄漏的途徑進入水體，引起水質惡化。其中工業廢水是破壞環境最大的污染源之一，農用化學品造成的水體污染也不容小覷。對人體的危害在于人飲用被污染的水或食用污水中的生物，將會導致患有各種各樣的疾病，嚴重的甚至死亡。據世界衛生組織估計，我國每年癌癥新發病人有150萬人，死亡110萬人，而造成人類癌癥的原因10%～15%與化學因素有關。
3、土壤污染
土壤污染是指土壤中積累有毒、有害的化學物質對植物的生長造成危害，或者殘留在農作物中，有害成分通過食物鏈進入動植物體內，進而影響人體健康。在工業生產中，工廠大量排放未經處理的廢水,不僅導致江河湖海的水質被破壞，同時廢水還能隨灌溉用水進入農田造成土壤污染。在人類生活和生產中大量燃燒煤、石油等礦物資源，排放的廢氣遠遠超過環境自凈能力導致氣體污染，造成酸雨降落、土壤酸化。可以說土壤污染是水體污染和大氣污染的綜合結果。
二、有害化學品污染的防治對策
1、普及科學使用化學品知識，提高全民安全環保意識
針對當前人們缺乏科學使用化學品知識的現狀，應利用電視、電影、書籍和報紙等宣傳媒體在全社會大力普及有關化學品安全與環境保護的相關知識，加強社會公眾對有害化學品的危害認識，努力提高全民安全環保意識及對防護措施的掌握程度。要強化相關企業及人員的社會主體責任意識，企業要建立健全的風險防范管理制度，同時要積極鼓勵人們參與監督有害化學品的污染防治，樹立可持續發展的觀念，在發展建設中要妥善處理好工農業發展與環境保護的關系，提高公眾對環境保護和可持續發展的認識。
2、加快新技術引進及推廣，開展新型化學品研究
農用化學品得到科學合理的利用，可以減少各類農用物資的浪費及大量使用化學物質對生態環境帶來的污染。各企業應采用先進的生產技術，全面推行清潔技術改造，改進生產處理工藝，提高污染物的處理水平,在生產過程中消除或減少“三廢”的排放，減輕末端治理的壓力，發展節能環保的無害工藝，以改變化工生產消耗高、污染大的落后局面。同時，要加快開展對新型化學品的研究，研發出無毒無害的化學物質替代原有害材料發揮作用。以低毒、高效、綠色、安全的生產發展為前提，促進工農業的可持續發展。
3、加強對化學品的環境管理，嚴格控制有害化學物質排放
當前，我國的工農業生產仍處于污染排放量大，有害化學物質引發環境污染事故和安全問題較多的階段，同時對有害化學品的監測與管理也面臨著嚴峻的挑戰。因此，要制定和加強各單位內部的化學用品安全管理措施，在污染的源頭減少污染物和廢物的產生量并加大回收利用廢物的力度，爭取最大限度削減有害污染物質的產生和排放，降低其對環境造成的危害。要建立相應登記管理制度，對那些已知或懷疑對人類有致癌、致畸、致突變物質或者對環境有嚴重危害化學品采取禁止或嚴格限制使用和淘汰、替代措施，以有效減少這些化學物質的污染危害。
5、制定和完善環境立法，加強環境執法力度
對于有害化學品的安全管理已成為當前世界各國普遍關注的環境問題。因此，要加快建立并完善相關的法律法規，通過嚴格執法和有效地監督機制切實緩解有害化學品污染造成的環境安全問題。由于目前我國的化學品環境安全管理尚處于初級階段，有害化學品管理的法律法規和標準不健全，現有法規標準的執行力度不夠還存在著管理漏洞。國家有關部門必須盡快制定有害化學品控制的綜合法律，建立相對集中、協調高效的監管機制，進一步明確高風險企業和重點監控的化學物質名單。政府部門應當給予一定的資金和政策的支持，以確保系統的化學品管理體制及污染防治對策能逐步建立并有效實施。
三、結語
