實驗室廢棄物管理辦法精選(九篇)

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第1篇：實驗室廢棄物管理辦法范文

檢驗科作為醫院重要的醫技科室之一，檢驗人員長期接觸患者的含有乙肝病毒，艾滋病病毒等的血液、體液,各種傳染性分泌物以及微生物的純培養物,同時在工作中也要面對各種化學生物試劑等危險物質,極易造成感染。作者通過對檢驗科工作人員在操作過程中存在的容易發生醫院感染的現象,提出了安全防護對策和工作中個人預防醫院感染及發生職業暴露后應采取的處理措施,以減少檢驗人員的職業暴露,防止暴露后感染的發生。

1 危險因素

1.1 生物安全防范意識不足：許多實驗室有文件有制度，但對實驗室標準化操作程序，標本管理制度，消毒清潔制度，實驗室進出制度，醫療廢物處理制度等缺乏具體的的規定。對實驗室進修人員，實習生及清潔人員未作上崗前培訓[1]。很多的檢驗人員只重視業務學習對醫院感染認識不足，自身安全防護意識差，對生物安全管理知識掌握不夠，缺乏全面的生物安全防控知識，對檢驗標本的生物危險認識不足或存在僥幸心理，甚至認為是多余的。在工作中不遵守檢驗操作規程和規章制度，在實驗操作中不穿工作衣，不帶工作帽，口罩，手套，在工作場所飲水，進食。用污染的手接聽電話，無菌物品使用時間不標識，超時使用，消毒液容器使用后不及時關閉，難以保持消毒液的有效濃度。工作結束后不能對科室空氣，操作臺，檢驗儀器，地面等及時清潔消毒，消除污染。部分檢驗人員戴一副手套進行標本處理，書寫化驗單，電腦操作，不僅容易產生醫患之間交叉感染也存在實驗室感染的危險。

1.2 檢驗科防護設施不全：檢驗科大多業務面積不足，工作室布局不夠合理。清潔區，半污染區，污染區未分開，標本采集，檢驗，工作人員休息，值班各區缺少明顯的隔離帶，工作人員穿著污染的工作服隨意進出休息室，值班室。接觸生活用品，檢驗標本也容易造成各室的環境污染。實驗室通風條件差，流動水設施配備明顯不足，洗手與標本共用一池，未配備紫外線燈等消毒設施，致使感染機會增大。

1.3 檢驗人員職業暴露問題：由于檢驗科工作繁忙，檢驗人員長期與患者的血液，體液，排泄物等各種傳染源密切接觸，并經常使用針頭，刀，剪等銳器；在工作中如不注重個人的防護，隨時有可能發生職業暴露。如試管的破裂，標本濺撒到皮膚，黏膜甚至眼部，銳器導致皮膚，手部被刺傷等意外。[2]

1.4 醫療廢棄物及檢驗儀器處理不當：采集標本的一次性注射器，采血針檢驗后的廢棄試管，玻璃培養皿等。這些刺傷性的廢棄物最易造成工作人員的針刺傷，導致血源性疾病的傳播，有發生HBV,HCV,HIV等感染的危險。廢棄的血液，體液，排泄物，細菌標本等生物危險性極高醫療廢棄物。有的醫院由于經費有限，為了減少成本對醫療廢棄物，廢水，醫療垃圾投入不足，或工作人員缺乏感染知識，使檢驗科的廢棄物未能嚴格按照《醫療廢物管理條例》《醫療衛生機構醫療廢棄物管理辦法》的相關規定妥善處理。操作中使用許多儀器需直接與標本接觸顯微鏡，離心機，冰箱，培養箱等污染稱為交叉感染的媒介，也是不能忽視的問題。

2 安全防護對策

2.1 改善環境,加強生物安全設施建設：改善醫務人員工作環境，醫院應加大對檢驗科業務用房改善投資，合理布局，嚴格劃分工作區和生活區，各區有實際屏障隔斷，微生物實驗室設置門禁開關，入口張貼“生物危險品”標識，限制非實驗人員隨意進出，每個工作區都設有流動水洗手設備，改善洗手和手消毒條件。配備必要的生物安全設施，消毒，滅菌設施，防護和處理醫療廢物的所需要設施。[3]

2.2 加強消毒及醫療廢物的管理：根據檢驗部門工作特點制定科室醫療環境及檢驗用品的清潔消毒制度。把科室消毒工作制度化，常規化，每天對空氣，物體表面及地面進行常規保潔消毒處理。特別進行特殊傳染病檢驗后，應立即消毒防止擴散，無菌品啟用要注明啟用和失效時間，對患者操作前后應洗手或手消毒，使用的消毒液保持有效濃度，做到醫療廢物與生活垃圾分類存放，集中進行無害化處理。凡直接或間接接觸患者標本的器材均視為有傳染性，必須按照相關管理辦法及條例的要求進行消毒和處理。

2.3 落實標準預防措施：標準的預防即認定患者的血液，體液，排泄物等均具有傳染性，需進行隔離，不論是否有明顯的血跡污染或是否接觸非完整的皮膚與黏膜，接觸上述 物質者，必須采取防護措施，以降低醫護人員職業感染的危險性。檢驗人員的職業暴露的途徑主要是經接觸，呼吸道，損傷的皮膚，因此在工作中必須穿工作服，戴口罩和帽子，必要時戴手套，處理可通過呼吸道傳播又有高度傳染性的微生物標本時在生物安全柜中進行，結束操作或檢驗同類標本后，在檢驗另一類標本前應及時洗手，需要明確到手套不能代替洗手。[4]

2.4 建立完善的管理制度：醫院結合本院建立生物安全管理制度，消毒隔離制度，職業暴露的應急制度，醫療廢物管理制度，建立安全的防范措施，生物安全操作規范，做到生物安全教育制度化，經常化，使檢驗科工作人員樹立牢固的生物安全防范意識。

總之，由于檢驗科人員職業的特殊性，必須提高檢驗人員的生物安全防護意識加強自我保護，糾正工作中不良習慣，最大限度控制實驗室感染，降低檢驗人員職業性感染概率，保障醫療安全，也為患者提供安全放心的檢驗條件，全面適應現代醫學發展的需要。[5]因此加強檢驗科生物安全管理及防護工作，制定行之有效的防護措施，建立標準化的生物安全操作規程，加強生物安全知識學習，增強檢驗人員的防護意識已成為檢驗人員的首要任務。

參考文獻

[1] 梁建群，賓利.加強檢驗科生物安全的思考[J].臨床檢驗雜志，2006，,24(7)：148-149

[2] 童燕.檢驗科生物安全管理現狀及防護對策[J].檢驗醫學與臨床，2011,8(2)：241-242

[3] 牛洪敏，張夢蘭.檢驗人員職業暴露的預防和控制[J].中國城鄉企業衛生，2008,10(5):72-73

第2篇：實驗室廢棄物管理辦法范文

共檢查二級以上醫院2家，鄉鎮衛生院21家，疾控中心1家，保健站1家、計劃生育指導站1家，醫務室2家，村衛生站67家次，中小學校28家和托幼兒機構2家。共出動衛生監督執法人員50余人次，執法車輛11臺次。

一、傳染病疫情報告的衛生監督情況

1、醫療機構：

各醫療衛生機構建立傳染病疫情報告制度，依法履行傳染病疫情的報告，設有兼職管理人員，各門診科室、住院部各科室設置門診日志、住院登記本、傳染病登記本，首診醫生發現疫情時及時填寫了傳染病報告卡，由兼職人員負責傳染病報告卡的收集、登記、直報工作。但個別鄉鎮醫療機構存在漏報、漏登記現象。

2、疾控機構：

配備了專職疫情報告管理人員，完善疫情報告管理制度，通過網絡直報疫情，成立流行病學調查隊伍，每日對疫情進行動態監控，定期做出疫情分析報告。病原微生物實驗室在明顯位置設置危險生物衛生標志和生物安全實驗室級別標志，建立生物安全責任制，建立相關安全操作規程。

二、醫療廢棄物處置情況

1、二級以上醫療機構：

建立了醫療廢物管理制度，設有兼職管理人員，相關培訓記錄、醫療廢物登記較齊全，設立了醫療廢物暫存點，醫療廢物交由縣垃圾處理機構同生活垃圾一并處置或自行焚燒處置，相關人員采取了一定的衛生防護措施。因我縣無醫療廢棄物專用處置設備及機構，醫療廢物處置不符合相關規定。

2.鄉鎮衛生院、村衛生站、個體診所：

大部分鄉鎮衛生院醫療廢棄物以自行焚燒處置為主，并做有登記，個別鄉鎮衛生院及大部份個體診所、村衛生室，未建立、健全醫療廢物管理制度，無專職或兼職管理人員，無相關培訓記錄、醫療廢物登記，未對醫療廢物進行分類收集和包裝，醫療廢物暫存點與生活垃圾同處一處，甚至有的單位醫療廢物與生活垃圾混放在一起。相關人員衛生防護意識較差，防護設施不全，有的醫療單位醫療廢物暫存點存放大量醫療廢物，不及時進行處置，存在較大的安全隱患。

3.縣疾病預防控制中心:

基本能按照《醫療廢物管理條例》的有關規定建立健全了醫療廢物管理制度，設置了兼職管理人員，相關培訓記錄、醫療廢物登記較為齊全，但醫療廢物暫存點不規范，相關人員衛生防護意識較差，未對醫療廢物進行分類收集和包裝。

針對存在問題的單位，衛生執法人員依據相關法律法規分別給予了責令限期整改和行政警告。

三、學校、托幼機構傳染病防治監督檢查情況

各中小學及幼兒園均成立了相應的傳染病防治領導小組，有專職或兼職教師負責傳染病的防治和疫情報告工作，大部分學校建立了晨檢制度、傳染病報告制度和因病缺課報告制度，有學生晨檢記錄和因病缺課情況登記，統計，有學生病假登記，部分學校環境整潔，建立了相應的清掃和消毒制度。但發現存在一定問題：部分學校，尤其是鄉級中小學傳染病報告制度和因病缺勤追查登記等制度不健全，有的雖然建立了晨檢制度、傳染病報告制度和因病缺勤追查登記等制度，但沒有得到有效落實，使疫情報告不及時，不能及時采取必要的控制措施，還有些學校開展傳染病防治知識宣傳力度不夠，使教師和學生不能了解更多的傳染病防治知識，部分學校教室和宿舍通風不良，沒有嚴格執行清掃消毒制度，極易造成傳染病的發生和流行。

針對存在問題的單位，衛生執法人員依據相關法律法規分別給予了責令限期整改和行政警告。通過專項監督檢查，進一步提高了被監督單位負責人在傳染病防控方面的法律意識，為下一步扎實做好傳染病防控工作打下了基礎。

四、下一步工作重點

針對檢查存在的問題，今后應著重做好以下幾個方面的工作：

1、繼續加強對《傳染病防治法》、《突發公共衛生事件應急條例與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》、《醫療廢物管理條例》和《消毒管理辦法》等相關法律法規知識的宣教，進一步提高廣大醫務工作者，特別是醫療機構負責人的法律意識，達到知法、懂法、守法。縣級及鄉鎮醫療單位要盡快建立傳染病處置工作制度和傳染病自查制度，完善相關記錄，建立醫療廢物產生地醫廢處理工作流程，使用符合規定的包裝物和包裝容器。

2、切實加強對各級醫療機構，特別是鄉村級醫療機構的監督管理，使之建立、完善并嚴格執行醫療廢物管理制度、消毒隔離管理制度、傳染病報告制度，有效防止各類傳染病的傳播流行。

第3篇：實驗室廢棄物管理辦法范文

關鍵詞：基層醫院；醫源性感染；控制；檢驗科

【中圖分類號】R197.323【文獻標識碼】C【文章編號】1674-7526（2012）06-0297-02

隨著醫學技術的發展，檢驗醫學在臨床工作中的地位越加重要。檢驗醫學為臨床醫療提供科學的診療依據。檢驗科是一個很容易發生醫源性感染的科室。檢驗人員每天不僅要直接采集標本，而且還要與患者血液、體液、分沁物及排泄物等接觸，時有被銳器刺傷及面臨傳染源噴濺的事件發生，且經常進行攪拌、震蕩、離心、敲打等操作，這些操作均可產生大量的微生物氣溶膠，并隨空氣擴散而污染實驗室空氣，容易造成檢驗人員的工作環境的污染，導致醫務人員罹患各種經血傳播疾病。為降低檢驗科醫院感染發病率，提高檢驗科的安全性，文章結合近年的工作經驗以及對相關資料的查閱，對如何加強縣級醫院檢驗科管理，提高檢驗人員的自我防護意識，確保環境的生物安全等問題探討如下。

1檢驗科醫源性感染控制存在問題分析

1.1淡薄的防護意識：由于基層醫院受到人力資源的限制，檢驗人員繼續教育工作開展不足，導致檢驗人員醫院感染的意識不足。部分檢驗人員預防醫院感染的意識不強，對檢驗標本的生物危害性認識不足或者存在僥幸心理，檢測后標本隨意處置，在有傳染源的工作場所進食、飲水、吸煙，甚至穿著工作服進入休息間。尤其嚴重的是個別檢驗人員在工作中不按消毒隔離制度操作，不戴工作帽、口罩和手套工作，經常在工作中用接觸傳染源的手接聽公用電話。

1.2領導重視不足：目前，有些醫院領導對醫院感染管理工作未予以足夠的重視和支持，以至有些綜合基層醫院尚且流于形式。縣級醫院由于經濟原因和設計水平的原因，有的檢驗科工作用房面積不足，沒有嚴格區分污染區、半污染區和清潔區；房屋布局往往不規范，設計不科學，采光通風欠佳；生物安全防護設施很差，檢驗科往往只有1臺生物安全柜，缺少洗眼器和緊急噴淋設備，以致遇到職業暴露時難以達到科學的防護；還有的醫用廢棄物無害化處理不規范等。

1.3規章制度不健全：醫院感染知識教育滯后，檢驗科內預防和控制醫源性感染的規章制度不健全，無論教科書或是實習教學中，均沒有相應的教學內容，導致檢驗人員醫院感染防控知識匱乏。

1.4預防感染意識薄弱：發生職業暴露時應急措施不當，如遇到標本漏灑、表皮破損、標本污染面部、眼部、濺入口腔時，忙亂中往往忽視了傷口的消毒處理，如為傳染性血清標本，則很容易導致交叉感染。在門診檢驗科，抽血窗口十分繁忙，往往給前一例患者抽血后手套上沾了血跡，沒有洗手又去給下一例患者抽血，這也是容易引起醫患糾紛的一個薄弱環節。

2檢驗科醫源感染的預防及控制措施探討

2.1相關領導應提高重視制度組織建設力度：醫院領導應切實加強全院醫院感染管理的組織建設，成立醫院感染管理委員會，成立醫院感染管理科，任命具有豐富工作經驗的人擔任檢驗科的感染監督員，負責監督和管理科內的醫院感染工作。配置必備的消毒滅菌設備，根據醫院具體情況，制定規章制度、檢驗科消毒隔離制度和應對職業暴露的應急預案等，形成醫院感染的制度和組織管理網絡。

2.2改善工作環境：結合本地實際，因地制宜，改善檢驗科工作環境，明顯劃分污染區、半污染區和清潔區，并張貼公示各區域的工作職能；加強實驗室通風換氣設施，保持空氣流通。嚴禁在工作區進食、飲水、吸煙。各室固定清掃工具，避免交叉污染。

2.3加強檢驗人員的自身防護：由于檢驗科人員直接與患者接觸，有接觸傳染源的可能，因此，定期對工作人員進行體檢，建立健康檔案。要求工作人員上班時必須穿工作服、戴工作帽，必要時穿隔離衣、戴口罩、橡皮手套。嚴格執行無菌技術操作規程，提高工作人員洗手的依從性，嚴格實施六步洗手法。檢驗師對患者靜脈采血必須實施一人一針一管一巾一帶，手指采血一人一針一管一片，對每例患者操作前必須用消毒劑或泡沫消毒劑洗手，以免引起交叉感染和不必要的醫患糾紛。對疑似艾滋病、性病、傳染病患者應嚴加防范，其血液、分泌物、排泄物封閉式進入隔離區，工作人員穿隔離服、戴隔離帽和口罩等進行操作，發現疑似傳染病患者應將疫情盡快上報上級機關，對傳染病患者的排泄物應及時、就地無害化處理，以免擴散。

2.4醫院感染管理知識培訓：醫院領導組織檢驗科員工反復學習衛生部頒布《醫院感染管理規范》、《消毒技術規范》、《廢棄物管理條例》、《廢棄物管理辦法》、《傳染病防治法》等法規，對所有新職工實行醫院感染崗前培訓，并進行考核，考核合格后持證上崗。應定期對全科人員進行醫院感染知識教育，牢固樹立自我防護意識，嚴格執行無菌技術操作規范，預防職業性接觸性感染的發生。

2.5嚴格按消毒隔離規范操作：選派專人負責消毒隔離工作，負責消毒隔離的布置、檢查與落實，包括消毒液的配制與定期更換的時間，當事人應簽名確認。每日對空氣、物體表面和地面進行消毒，辦公用品如計算機鍵盤、鼠標、電話等物經常性用消毒液擦拭消毒。化驗單盡量用電腦統一規范化打印，或與病區聯網，實施無紙化辦公。

2.6醫用廢棄物無害化處理：對一次性醫療用品（注射器、采血針、吸管、試管、醫用手套、加樣器吸頭、反應板等）和其他醫用廢棄物應建立處理流程，并嚴格執行，一次性醫療用品和醫用廢棄物使用后經高壓滅菌、焚燒、消毒劑浸泡，由專人回收，集中統一處理并登記，未經無害化處理者嚴禁流入社會。醫用垃圾與生活垃圾分別存放，醫用垃圾用黃色塑料袋，生活垃圾用黑色塑料袋包裝，分類進行無害化處理。

2.7對檢驗人員職業暴露的處理：檢驗人員工作中容易被銳器、針頭、碎玻璃刺傷，引起感染，如遇到上述情況，要立即擠壓傷口、排出血液、清洗消毒，必要時根據污染物攜帶的病毒及細菌種類，及時注射相應的抗病毒疫苗或免疫球蛋白加以預防。并及時填寫表格，上報預防保健科存檔，定期復查，觀察職工是否受到感染。

2.8計劃免疫：在檢驗科崗位上工作，是 HBV、HIV、TB等

病原體感染的高危人群，均應注射疫苗。通過上述的各項預防措施與管理方法，提高了檢驗科人員對醫源性感染的認識，最大限度地控制了檢驗科內醫源性感染，保障了檢驗科工作人員的安全和身體健康，也為患者提供了安全放心的檢驗條件。

參考文獻

[1]姜雷.檢驗科質控管理探討[J].中國實用醫，2007，2（25）：67-68

[2]劉江虹.檢驗分析前的質量控制及管理[J].醫院管理雜志，2007（4）：300-301

[3]詹磊.綜合性醫院醫院感染現患率調查與分析[J].中華醫院感染學雜志，2009，19（7）：752-754

第4篇：實驗室廢棄物管理辦法范文

一、加強醫療機構傳染病防治監督檢查

根據《傳染病防治法》等有關要求對全縣各級醫療機構、疾病預防控制中心的傳染病防治工作進行監督檢查。監督覆蓋率達100%。

（一）對各級醫療機構的疫情報告,消毒隔離措施和醫療廢物處置全面進行監督檢查。

（二）對各級醫療機構使用的消毒劑標識標簽及索證資料進行檢查。

（三）繼續加強對各項傳染病防控措施落實的監督檢查。對醫療機構傳染病預檢、分診工作進行監督檢查，重點按照《醫療機構傳染病預檢分診管理辦法》要求，二級以上綜合醫院設立感染性疾病科，其他醫院設立傳染病分診點，并設有明確標識，相對獨立，通風良好，流程合理，具有消毒隔離條件和必要的防護用品。

（四）對疾控中心的傳染病疫情監測信息報告管理、《疫苗流通和預防接種管理》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《艾滋病防治條例》等傳染病防治法律、法規的貫徹落實情況進行監督檢查，主要檢查其建立健全組織機構和各項規章制度，技術操作規范及其制定各項工作目標，人員培訓及宣傳等情況。

二、加強醫療廢物監督管理，規范醫療廢物處置

對全縣醫療機構廢物處置情況進行監督檢查，分別從醫療廢物管理制度的建立；是否設有監控部門和專（兼）職人員；是否有相關培訓記錄；是否有醫療廢物登記記錄；是否按規定對醫療廢物分類收集，進行包裝；醫療廢物儲存設施和處置情況是否符合規定；相關人員衛生防護措施等方面進行監督檢查。

三、加大各類醫療服務機構消毒劑及消毒效果的監測監督

（一）對醫療機構醫院感染管理的規章制度和技術規范進行監督檢查。

（1）進入人體組織、無菌器官的醫療器械、器具和物品是否達到滅菌水平；

（2）接觸皮膚、黏膜的醫療器械、器具和物品是否達到消毒水平；

（3）各種用于注射、穿刺、采血等有創傷性操作的醫療器具是否一用一滅菌。

（二）對各級醫療機構使用的消毒劑標識標簽及索證資料進行檢查；同時開展對標注“衛消證字”等的消毒劑進行專項監督檢查。

（三）定期對醫療用品消毒、滅菌效果進行檢測，要求滅菌合格率必須達到100%，不合格物品不得進入臨床部門使用，重點檢查眼科、感染科、血液科的“院內感染”控制情況。同時應加強對手術室、icu、產房、治療室等重點部門的環境衛生學監測，包括空氣、物體表面和醫護人員手等項目。

（四）對醫療機構血液管理，血液的來源、儲存、發放等環節規范管理進行監督檢查。

第5篇：實驗室廢棄物管理辦法范文

中東呼吸綜合征疫情防控工作自查總結

為能及時有效應對可能的中東呼吸綜合征疫情，我院依據省市各級衛生行政部門的有關要求，成立防控小組，儲備物品、完善設施、設備。組織門、急診和預檢分診人員的培訓和演練，積極開展輿情監測，普及疫情防控知識，及時向公眾解疑釋惑，回應社會關切，做好疫情防控風險溝通工作。要加強人群聚集活動的健康教育和風險溝通工作，盡最大努力防止疫情傳入和擴散。

一、發熱門診負責預檢分診工作?

1.將預檢分診點設置在門診樓大廳，標識明確，配備了一次性口罩、體溫計、消毒液、一次性手套等重要的防護用品。??

2.強化門診預檢分診人員對中東呼吸綜合征的防控意識，對相關知識進行系統培訓。?

3.門診預檢分診人員必須掌握中東呼吸綜合征預檢分診制度及流程，要求對就診的發熱、出血傾向患者注意詢問流行病學史，發現可疑病例立即報告院感科和醫務科，熟悉預防控制知識，能夠正確使用防護用品，做好發熱病人的預檢、分診、登記工作。?

二、醫務科負責全員培訓、演練、醫療救治工作。?

1.指定楊淑萍副主任醫師負責全員救治的知識培訓及疑似病例的篩查，制定門診首診工作流程。?

2.指定內二科門診為發熱首診科室，負責中東呼吸綜合征的初篩、上報及會診轉診工作，專人負責，實行首診負責制，首診醫師在接診時詳細詢問發病前14天外出史等流行病學情況，對發現的具備中東呼吸綜合征流行病學史并體溫超過38℃的，立即進行醫學觀察并設立中東呼吸綜合征專用登記本認真登記，并免費為患者提供口罩。?

3. 對我院醫護人員開展中東呼吸綜合征病例的發現與報告、流行病學調查、標本采集、實驗室檢測、醫療救治、感染防控、風險溝通等內容的培訓，提高防控能力。?

4.建立預檢分診、定點門診的工作流程，并進行了相關科室及相關人員的演練，確保做好中東呼吸綜合征的篩查、首診、轉運及上報工作。?

5.協助縣疾控中心采集標本。

三、內科負責疑似及確診病人的轉運工作。?

1.對全體醫護司人員進行了中東呼吸綜合征相關知識培訓及中東呼吸綜合征病例轉運演練。?

2.急診科全體人員熟練掌握中東呼吸綜合征防控知識，嚴格按照中東呼吸綜合征病例轉運工作方案進行轉運，做好醫務人員個人防護工作和轉運用具的消毒與登記，患者或密切接觸者給予配戴外科口罩。?

四、醫院感染管理科負責醫院感染控制措施的落實?

1根據中東呼吸綜合征病例診療方案和中東呼吸綜合征醫院感染預防與控制技術指南對全員進行了培訓和現場指導，使相關人員熟練掌握防護用品的使用和消毒隔離方法。一旦發生疫情，能有效控制醫院感染的發生。?

2.制定疫情報告程序，并使醫務人員熟練掌握。一旦發現疫情能及時報告和處理。?

3.患者所有的廢棄物均按醫療廢物管理，嚴格按照《醫療廢物機構醫療廢物管理辦法》的要求，及時雙層封扎，標識清楚，嚴格交接、儲存和交接。

4.指導醫務人員在標準預防的基礎上，嚴格采取接觸和飛沫隔離預防措施。?

第6篇：實驗室廢棄物管理辦法范文

關鍵詞：檢驗科人員；職業危害；防護；措施

檢驗科屬于醫院比較重要的科室，主要工作在于負責患者或動物實驗標本檢測，從而為臨床提供科學的診斷依據[1]。該科室人員應經常接觸化學性、物理性及生物性等危害物質，從而極易受到職業危害影響，若不加強防護，可能引發相關職業疾病，影響檢驗科人員的生命安全與身體健康，需加強重視。

1 資料與方法

1.1一般資料 我中心檢驗科成立已久，近5年（2010年～2015年）該科室人員未發生巨大變動，雖然期間有一些實習人員，但并未影響整體結構。共計人員9名，男性6名、女性3名；年齡25～54歲，均值（32.1±2.4）歲；專科4名、專科以上5名；工齡5～26年，均值（12.3±2.4）年。

1.2方法 對我中心檢驗科人員近五年工作情況進行回顧性分析，采取本中心自制問卷對存在的或潛存的職業危害進行調查，并進行分類與記錄，進而制定合理的措施防范。

2 結果

檢驗科人員主要的職業危害有血源性傳播疾病危害、化學試劑危害、紫外線危害、放射性元素危害、醫學微生物危害等。其中血源性傳播疾病危害中已確定的血液傳播疾病高達20余種，包括乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病等；化學試劑危害則包括酸堿氣體（硝酸、鹽酸、二氧化硫等）、有毒化學物質（苯類、甲醛、氰化鉀、氰化氫等）、化學消毒劑（高濃度84消毒液、戊二醛、二甲苯等）。

3 討論

檢驗科屬于臨床診斷比較關鍵的科室，承擔著各類標本分析處理的重任，自從"非典"出現后，檢驗科人員職業暴露問題受到廣泛關注，衛生部等管理機構頒布了《中華人民共和國傳染病防治法》、《傳染性非典型肺炎病毒研究實驗室暫行管理辦法》、《醫療廢物管理行政處罰辦法（試行）》、《醫療機構臨床實驗室管理辦法》等行政法規，越來越重視檢驗科人員職業防護。為了降低檢驗科人員職業危害，我中心針對近幾年檢驗科工作情況進行回顧性分析，結果顯示檢驗科人員主要的職業危害有血源性傳播疾病危害、化學試劑危害、紫外線危害、放射性元素危害、醫學微生物危害等[2]。筆者參閱文獻及結合自身實踐，認為可從以下幾個方面進行檢驗科人員職業危害的防護。

3.1不斷學習防護知識，強化自身防護意識 檢驗科人員應對自身職業存在的或潛存的危害有清醒的認知，盡量自覺規避各類職業危害因素，平時檢驗工作中應重視自我防護，時刻保持清醒的防范意識。此外，醫院定期開展檢驗科人員職業防護培訓，實施員工檢查制度，不定期檢查防護是否到位，積極防患于未然。

3.2 重視職業暴露防護工作細節 ①檢驗科人員必須重視洗手與手消毒，及時洗手可有效隔絕病毒感染，要求工作前后均要嚴格按照洗手規定、步驟進行，切勿因戴了橡膠手套而忽視洗手；②不斷改進操作步驟與更新操作儀器，比如采集血樣時以往以注射器為主，目前逐漸以采血針頭代替，并配制銳器盒，采集完畢后將針頭及時放入盒內，減少刺傷[3]；③集中處理接觸標本的針頭與儀器，并集中銷毀針頭，切勿再次使用已用過的針頭，減少交叉感染；④工作人員應及時處理皮膚損傷，若發生皮膚損傷后應正確處理，先讓臟血流出，然后采取肥皂水反復沖洗，并消毒傷口后注射相應疫苗；⑤檢驗科人員應定期對自身身體徹底檢查，看有無相關病癥發生，加強預防，若有相關病癥要及時就診。

3.3加強各類職業危害防護 根據本次研究中各類職業危害，應重視防護處理，具體有：①血源性傳播疾病危害防護：無論患者是否被診斷已患傳染病，都應視為傳染者進行預防控制，要求醫院將所有患者的體液與血液都視為具備危害性，同時標本、試劑、使用中的銳器、接觸過的標本儀器設備等都應當作傳染源，不管使用中還是維護時都應小心，徹底消毒，減少感染。嚴格做好物品分類，比如檢驗后的廢棄物應裝入不同污染袋內，檢驗人員接觸污物時，必須戴上口罩、手套，之后要消毒洗手，減少皮膚黏膜接觸，嚴格隔離程序，減少意外損傷。洗手是最為關鍵的步驟，也是預防感染最有效、簡單的方式，尤其在高危區域，可采取0.5%洗必泰或酒精消毒[4]。此外，檢驗人員應了解與掌握血源性傳播疾病相關知識，了解危害因素、傳播方式及途徑，盡量消除恐懼；②化學性危害防護措施：要求檢驗科人員應加強化學性危害防護，在應用化學試劑前應穿上專業的工作服，同時戴上口罩與橡膠手套，必要情況下應戴帽子與防護鏡，減少化學氣體對眼睛與頭發的損傷；③物理性危害防護：檢驗科人員在操作中應避免紫外線直接對人體照射，盡管紫外線有很少的殺菌效果，但其應用不當可能導致結膜炎、皮膚紅斑等[5]。同時，紫外線照射會產生臭氧，若臭氧濃度>0.3mg/m3，則會引發嚴重后果，為此必須嚴格控制臭氧濃度，要求紫外線殺毒時宜在無人情況下進行。放射性元素除了會對人體造成損傷外，還可能造成環境污染，建議采取底部寬、上面窄的燒瓶，擱置放射性元素以便其衰變，而且在下墊上紙墊，防止底部碎裂。使用過的試管、試劑等不能亂丟亂放，應專人、定時及定點收集與銷毀；④醫學微生物危害防護：一些有傳染性的醫學微生物都會導致檢驗人員發生感染，為此檢驗科人員必須高度重視，充分了解患者病情是否有傳染性，從而及時做好預防與控制；⑤其他危害防護：其他危害的防護措施筆者認為主要有高壓滅菌鍋在應用時噪音可能危害身體，為此需加強重視，盡量降低噪音或戴上降低噪音的儀器設備；實驗室應禁止吸煙與進食；未消毒過或洗過的手應禁止接觸暴露皮膚；不宜留長指甲；離心、加樣及生化儀等工作時產生的氣溶膠可能長時間漂浮在空氣里，這是潛存的巨大危害，為此在離心機未能完全停止工作前禁止將保護蓋揭開。

綜上，檢驗科人員經常受到職業危害的威脅，若不做好防護可能引發相關病癥，為此檢驗科人員應加強自身職業危害的預防與控制，要求他們做好相關知識培訓，不斷強化防護意識，醫院則要盡量為他們提供安全的工作環境，盡量降低職業危害發生，提高工作質量。

參考文獻：

[1]高莉.醫院檢驗科人員的職業危害與防護[J].中國民康醫學，2010，22（6）：770，773.

[2]歐柳清.基層檢驗科人員職業危害及防護[J].中外醫學研究，2014，16（14）：158-160.

[3]管崇欣.社區醫院檢驗人員的職業危害與對策[J].中華全科醫學，2010，08（9）：1159-1160.

第7篇：實驗室廢棄物管理辦法范文

【關鍵詞】 結核病； 感染控制； 三級預防體系

結核病是一種嚴重危害人類健康的傳染病，我國近幾年來結核病發病率一直呈上升態勢，患者數量已位居全球第二位，因此，結核病防治任務十分艱巨。而醫院，尤其是結核病醫院或結核病房是結核患者高度集中之處，存在著院內結核桿菌感染傳播的危險，這種危險不僅存在于患者之間，而且也時刻威脅著醫務人員的身體健康。若不能做好有效地預防與控制，醫務人員和其他非結核患者，將面臨極大的感染風險。下面就結核病的預防和控制問題做探討。

1 結核病的傳染源

有咳嗽、咳痰癥狀的結核患者，是結核病流行病學上的真正傳染源。結核桿菌在空氣可以形成大約1～5 μm的顆粒隨空氣流動進行播散，這是結核傳播的唯一途徑。傳染性大小主要取決于患者痰中結核菌量多少與患者向環境中排出的結核桿菌數量，亦即暴露空氣中細菌的濃度和暴露時間。美國國立過敏性及傳染性疾病研究中心（NIAID）指出，如與開放性肺結核患者每天接觸 8 h持續6個月，或每天接觸 24 h持續 2 個月，將有50%可能被感染結核［1］。

2 結核病的傳染機制

當排菌肺結核患者咳嗽、噴嚏、大聲說笑等情況下，會噴出大量傳染性微滴，在空中水分蒸發后，重量減輕，能長時間懸浮于空氣中，隨空氣流動，漂浮至各處，健康人吸入肺泡后受到感染。

3 三級感染預防體系

3.1 管理控制 管理控制是采取管理措施減低醫務工作者、患者和其他人員接觸到結核分枝桿菌的機會，降低感染風險。

3.1.1 開展本機構肺結核感染危險性評估 （1）統計本機構及本機構特定區域每年發現的傳染性肺結核患者數。（2）統計本機構或機構定區域是否存在導致空氣中結核分枝桿菌濃度上升的因素，如環境通風、中央空調、痰液收集等方面。候診室和走廊、門診、病房、實驗室和放射檢查室，這些區域都相對密閉，在此駐留過的人員較易受感染。

3.1.2 制定本機構的結核病感染預防與控制計劃 （1）制定和實施本機構的感染控制計劃，尤其是關于確保結核患者及可疑者早期診斷、隔離和正確治療的政策。（2）醫務人員結核病的評價；患者中HIV流行的評價；特殊區域感染控制建議。

3.1.3 開展感染預防與控制、職業安全防護技術的培訓，提高自我防范意識。醫務人員都應該進行關于結核病傳染和發病機制基本概念的教育，包括結核病隱性感染和活動性結核鑒別知識，結核病的癥狀和體征以及結核病項目中篩查的重要性。

3.1.4 開展預防結核病傳播的宣傳教育，增加公眾對結核病預防知識的知曉率，候診室等處張貼宣傳畫。

3.2 環境控制 是第二級感染控制措施，目的是降低環境空氣中結核分枝桿菌濃度。在密閉狹小的環境中接觸結核桿菌；環境局部或整體通氣不良；污染空氣的再循環；醫療設備清潔消毒不徹底；標本的非正規處理操作等。

3.2.1 高危區域使用多種環境控制措施以降低空氣中飛沫濃度。（1）自然通風，用開窗通風的方式移走或稀釋空氣中存在的結核分枝桿菌，降低飛沫傳染的可能性。（2）機械通風，在獨立房間或病房使用機械通風裝置，能夠預防污染的空氣進入走廊和其他環境。（3）通過空氣過濾裝置移走傳染性顆粒，并通過紫外燈照射殺滅結核分枝桿菌。

3.2.2 消毒 （1）空氣消毒：①紫外燈照射消毒；②熏蒸或噴霧消毒。（2）地面和物體表面的清潔和消毒：①用0.1%過氧乙酸或1000~2000 mg/L有效氯消毒劑拖地或噴灑；②桌椅門窗柜儀器設備（有特殊要求的除外）等可用1000~2000 mg/L有效氯消毒劑擦拭消毒。(3）其他物品消毒及處理：①呼吸治療裝置使用前應進行滅菌或高水平消毒，盡量使用一次性管道；②所有的聽診器、血壓計、體溫計等物品，每次使用前后用75%酒精擦拭消毒；③患者的醫療垃圾和醫務人員使用后的口罩、帽子、手套、鞋套及其他醫療廢棄物均按《醫療廢物管理條例》及《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》執行。

3.3 個人防護 是第三級感染控制措施，主要用于結核桿菌高度危險的區域。

3.3.1 佩戴口罩 (1）肺結核患者或疑似患者就診時應佩戴外科口罩，減少帶菌飛沫對周圍空氣的污染。(2）醫務人員在接觸傳染性肺結核患者，特別是MDR-TB患者，以及進行一些高風險操作（如做支氣管鏡、氣管插管、吸呼吸道分泌物）時，均需佩戴防護性口罩。美國CDC推薦，接觸肺結核患者的醫務人員采用過濾效率不小于95%的N95口罩進行防護。我國《醫療機構隔離預防技術規范2008》建議，進入確診或可疑傳染病患者房間時，應戴醫用防護口罩［2］。

3.3.2 戴手套 (1）接觸血液、體液、分泌物、排泄物等物質以及被其污染的物品時，應當戴手套，脫去手套后應立即洗手。(2）遵守《醫療機構醫務人員手衛生規范》。

3.3.3 防護面罩 可防止血液或其他感染性物質飛濺到眼睛、鼻子、口腔或面部其它部位。

4 結論

綜上所述，有健全的感染預防體系，完善規章制度和工作流程，整體布局及消毒處理妥當，如常開窗通風或用機械通風，凈化走廊及其他地方的空氣。消毒方面，通過紫外線燈、熏蒸或噴霧消毒等方式對地面和物體表面的清潔和消毒，桌椅門窗柜儀器設備常擦拭消毒。醫用垃圾按照專業的處理辦法條例處理。加強醫務人員和病患者的管理，對其進行感染預防宣傳教育，包括結核病隱性感染和活動性結核鑒別知識，結核病的癥狀和體征，以及結核病項目中篩查的重要性，最簡單的就是可以佩戴口罩，戴手套等，以及在候診室等處張貼宣傳畫，可有效避免結核病在院內的感染和擴散。歸根結底，只有加強醫院感染的預防及規范化管理，才能有效降低醫院內感染的發生。

參 考 文 獻

［1］ 徐彩虹.淺談結核病控制中的感染控制措施［J］.結核病健康教育，2008（2）：33-35.

第8篇：實驗室廢棄物管理辦法范文

第一條為了規范畜牧業生產經營行為，保障畜禽產品質量安全，保護和合理利用畜禽遺傳資源，維護畜牧業生產經營者的合法權益，促進畜牧業持續健康發展，制定本法。

第二條在中華人民共和國境內從事畜禽的遺傳資源保護利用、繁育、飼養、經營、運輸等活動，適用本法。

本法所稱畜禽，是指列入依照本法第十一條規定公布的畜禽遺傳資源目錄的畜禽。

蜂、蠶的資源保護利用和生產經營，適用本法有關規定。

第三條國家支持畜牧業發展，發揮畜牧業在發展農業、農村經濟和增加農民收入中的作用。縣級以上人民政府應當采取措施，加強畜牧業基礎設施建設，鼓勵和扶持發展規模化養殖，推進畜牧產業化經營，提高畜牧業綜合生產能力，發展優質、高效、生態、安全的畜牧業。

國家幫助和扶持少數民族地區、貧困地區畜牧業的發展，保護和合理利用草原，改善畜牧業生產條件。

第四條國家采取措施，培養畜牧獸醫專業人才，發展畜牧獸醫科學技術研究和推廣事業，開展畜牧獸醫科學技術知識的教育宣傳工作和畜牧獸醫信息服務，推進畜牧業科技進步。

第五條畜牧業生產經營者可以依法自愿成立行業協會，為成員提供信息、技術、營銷、培訓等服務，加強行業自律，維護成員和行業利益。

第六條畜牧業生產經營者應當依法履行動物防疫和環境保護義務，接受有關主管部門依法實施的監督檢查。

第七條國務院畜牧獸醫行政主管部門負責全國畜牧業的監督管理工作。縣級以上地方人民政府畜牧獸醫行政主管部門負責本行政區域內的畜牧業監督管理工作。

縣級以上人民政府有關主管部門在各自的職責范圍內，負責有關促進畜牧業發展的工作。

第八條國務院畜牧獸醫行政主管部門應當指導畜牧業生產經營者改善畜禽繁育、飼養、運輸的條件和環境。

第二章畜禽遺傳資源保護

第九條國家建立畜禽遺傳資源保護制度。各級人民政府應當采取措施，加強畜禽遺傳資源保護，畜禽遺傳資源保護經費列入財政預算。

畜禽遺傳資源保護以國家為主，鼓勵和支持有關單位、個人依法發展畜禽遺傳資源保護事業。

第十條國務院畜牧獸醫行政主管部門設立由專業人員組成的國家畜禽遺傳資源委員會，負責畜禽遺傳資源的鑒定、評估和畜禽新品種、配套系的審定，承擔畜禽遺傳資源保護和利用規劃論證及有關畜禽遺傳資源保護的咨詢工作。

第十一條國務院畜牧獸醫行政主管部門負責組織畜禽遺傳資源的調查工作，國家畜禽遺傳資源狀況報告，公布經國務院批準的畜禽遺傳資源目錄。

第十二條國務院畜牧獸醫行政主管部門根據畜禽遺傳資源分布狀況，制定全國畜禽遺傳資源保護和利用規劃，制定并公布國家級畜禽遺傳資源保護名錄，對原產我國的珍貴、稀有、瀕危的畜禽遺傳資源實行重點保護。

省級人民政府畜牧獸醫行政主管部門根據全國畜禽遺傳資源保護和利用規劃及本行政區域內畜禽遺傳資源狀況，制定和公布省級畜禽遺傳資源保護名錄，并報國務院畜牧獸醫行政主管部門備案。

第十三條國務院畜牧獸醫行政主管部門根據全國畜禽遺傳資源保護和利用規劃及國家級畜禽遺傳資源保護名錄，省級人民政府畜牧獸醫行政主管部門根據省級畜禽遺傳資源保護名錄，分別建立或者確定畜禽遺傳資源保種場、保護區和基因庫，承擔畜禽遺傳資源保護任務。

享受中央和省級財政資金支持的畜禽遺傳資源保種場、保護區和基因庫，未經國務院畜牧獸醫行政主管部門或者省級人民政府畜牧獸醫行政主管部門批準，不得擅自處理受保護的畜禽遺傳資源。

畜禽遺傳資源基因庫應當按照國務院畜牧獸醫行政主管部門或者省級人民政府畜牧獸醫行政主管部門的規定，定期采集和更新畜禽遺傳材料。有關單位、個人應當配合畜禽遺傳資源基因庫采集畜禽遺傳材料，并有權獲得適當的經濟補償。

畜禽遺傳資源保種場、保護區和基因庫的管理辦法由國務院畜牧獸醫行政主管部門制定。

第十四條新發現的畜禽遺傳資源在國家畜禽遺傳資源委員會鑒定前，省級人民政府畜牧獸醫行政主管部門應當制定保護方案，采取臨時保護措施，并報國務院畜牧獸醫行政主管部門備案。

第十五條從境外引進畜禽遺傳資源的，應當向省級人民政府畜牧獸醫行政主管部門提出申請；受理申請的畜牧獸醫行政主管部門經審核，報國務院畜牧獸醫行政主管部門經評估論證后批準。經批準的，依照《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》的規定辦理相關手續并實施檢疫。

從境外引進的畜禽遺傳資源被發現對境內畜禽遺傳資源、生態環境有危害或者可能產生危害的，國務院畜牧獸醫行政主管部門應當商有關主管部門，采取相應的安全控制措施。

第十六條向境外輸出或者在境內與境外機構、個人合作研究利用列入保護名錄的畜禽遺傳資源的，應當向省級人民政府畜牧獸醫行政主管部門提出申請，同時提出國家共享惠益的方案；受理申請的畜牧獸醫行政主管部門經審核，報國務院畜牧獸醫行政主管部門批準。

向境外輸出畜禽遺傳資源的，還應當依照《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》的規定辦理相關手續并實施檢疫。

新發現的畜禽遺傳資源在國家畜禽遺傳資源委員會鑒定前，不得向境外輸出，不得與境外機構、個人合作研究利用。

第十七條畜禽遺傳資源的進出境和對外合作研究利用的審批辦法由國務院規定。

第三章種畜禽品種選育與生產經營

第十八條國家扶持畜禽品種的選育和優良品種的推廣使用，支持企業、院校、科研機構和技術推廣單位開展聯合育種，建立畜禽良種繁育體系。

第十九條培育的畜禽新品種、配套系和新發現的畜禽遺傳資源在推廣前，應當通過國家畜禽遺傳資源委員會審定或者鑒定，并由國務院畜牧獸醫行政主管部門公告。畜禽新品種、配套系的審定辦法和畜禽遺傳資源的鑒定辦法，由國務院畜牧獸醫行政主管部門制定。審定或者鑒定所需的試驗、檢測等費用由申請者承擔，收費辦法由國務院財政、價格部門會同國務院畜牧獸醫行政主管部門制定。

培育新的畜禽品種、配套系進行中間試驗，應當經試驗所在地省級人民政府畜牧獸醫行政主管部門批準。

畜禽新品種、配套系培育者的合法權益受法律保護。

第二十條轉基因畜禽品種的培育、試驗、審定和推廣，應當符合國家有關農業轉基因生物管理的規定。

第二十一條省級以上畜牧獸醫技術推廣機構可以組織開展種畜優良個體登記，向社會推薦優良種畜。優良種畜登記規則由國務院畜牧獸醫行政主管部門制定。

第二十二條從事種畜禽生產經營或者生產商品代仔畜、雛禽的單位、個人，應當取得種畜禽生產經營許可證。申請人持種畜禽生產經營許可證依法辦理工商登記，取得營業執照后，方可從事生產經營活動。

申請取得種畜禽生產經營許可證，應當具備下列條件：

（一）生產經營的種畜禽必須是通過國家畜禽遺傳資源委員會審定或者鑒定的品種、配套系，或者是經批準引進的境外品種、配套系；

（二）有與生產經營規模相適應的畜牧獸醫技術人員；

（三）有與生產經營規模相適應的繁育設施設備；

（四）具備法律、行政法規和國務院畜牧獸醫行政主管部門規定的種畜禽防疫條件；

（五）有完善的質量管理和育種記錄制度；

（六）具備法律、行政法規規定的其他條件。

第二十三條申請取得生產家畜卵子、冷凍、胚胎等遺傳材料的生產經營許可證，除應當符合本法第二十二條第二款規定的條件外，還應當具備下列條件：

（一）符合國務院畜牧獸醫行政主管部門規定的實驗室、保存和運輸條件；

（二）符合國務院畜牧獸醫行政主管部門規定的種畜數量和質量要求；

（三）體外授精取得的胚胎、使用的卵子來源明確，供體畜符合國家規定的種畜健康標準和質量要求；

（四）符合國務院畜牧獸醫行政主管部門規定的其他技術要求。

第二十四條申請取得生產家畜卵子、冷凍、胚胎等遺傳材料的生產經營許可證，應當向省級人民政府畜牧獸醫行政主管部門提出申請。受理申請的畜牧獸醫行政主管部門應當自收到申請之日起三十個工作日內完成審核，并報國務院畜牧獸醫行政主管部門審批；國務院畜牧獸醫行政主管部門應當自收到申請之日起六十個工作日內依法決定是否發給生產經營許可證。

其他種畜禽的生產經營許可證由縣級以上地方人民政府畜牧獸醫行政主管部門審核發放，具體審核發放辦法由省級人民政府規定。

種畜禽生產經營許可證樣式由國務院畜牧獸醫行政主管部門制定，許可證有效期為三年。發放種畜禽生產經營許可證可以收取工本費，具體收費管理辦法由國務院財政、價格部門制定。

第二十五條種畜禽生產經營許可證應當注明生產經營者名稱、場（廠）址、生產經營范圍及許可證有效期的起止日期等。

禁止任何單位、個人無種畜禽生產經營許可證或者違反種畜禽生產經營許可證的規定生產經營種畜禽。禁止偽造、變造、轉讓、租借種畜禽生產經營許可證。

第二十六條農戶飼養的種畜禽用于自繁自養和有少量剩余仔畜、雛禽出售的，農戶飼養種公畜進行互助配種的，不需要辦理種畜禽生產經營許可證。

第二十七條專門從事家畜人工授精、胚胎移植等繁殖工作的人員，應當取得相應的國家職業資格證書。

第二十八條種畜禽廣告的，廣告主應當提供種畜禽生產經營許可證和營業執照。廣告內容應當符合有關法律、行政法規的規定，并注明種畜禽品種、配套系的審定或者鑒定名稱；對主要性狀的描述應當符合該品種、配套系的標準。

第二十九條銷售的種畜禽和家畜配種站（點）使用的種公畜，必須符合種用標準。銷售種畜禽時，應當附具種畜禽場出具的種畜禽合格證明、動物防疫監督機構出具的檢疫合格證明，銷售的種畜還應當附具種畜禽場出具的家畜系譜。

生產家畜卵子、冷凍、胚胎等遺傳材料，應當有完整的采集、銷售、移植等記錄，記錄應當保存二年。

第三十條銷售種畜禽，不得有下列行為：

（一）以其他畜禽品種、配套系冒充所銷售的種畜禽品種、配套系；

（二）以低代別種畜禽冒充高代別種畜禽；

（三）以不符合種用標準的畜禽冒充種畜禽；

（四）銷售未經批準進口的種畜禽；

（五）銷售未附具本法第二十九條規定的種畜禽合格證明、檢疫合格證明的種畜禽或者未附具家畜系譜的種畜；

（六）銷售未經審定或者鑒定的種畜禽品種、配套系。

第三十一條申請進口種畜禽的，應當持有種畜禽生產經營許可證。進口種畜禽的批準文件有效期為六個月。

進口的種畜禽應當符合國務院畜牧獸醫行政主管部門規定的技術要求。首次進口的種畜禽還應當由國家畜禽遺傳資源委員會進行種用性能的評估。

種畜禽的進出口管理除適用前兩款的規定外，還適用本法第十五條和第十六條的相關規定。

國家鼓勵畜禽養殖者對進口的畜禽進行新品種、配套系的選育；選育的新品種、配套系在推廣前，應當經國家畜禽遺傳資源委員會審定。

第三十二條種畜禽場和孵化場（廠）銷售商品代仔畜、雛禽的，應當向購買者提供其銷售的商品代仔畜、雛禽的主要生產性能指標、免疫情況、飼養技術要求和有關咨詢服務，并附具動物防疫監督機構出具的檢疫合格證明。

銷售種畜禽和商品代仔畜、雛禽，因質量問題給畜禽養殖者造成損失的，應當依法賠償損失。

第三十三條縣級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門負責種畜禽質量安全的監督管理工作。種畜禽質量安全的監督檢驗應當委托具有法定資質的種畜禽質量檢驗機構進行；所需檢驗費用按照國務院規定列支，不得向被檢驗人收取。

第三十四條蠶種的資源保護、新品種選育、生產經營和推廣適用本法有關規定，具體管理辦法由國務院農業行政主管部門制定。

第四章畜禽養殖

第三十五條縣級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門應當根據畜牧業發展規劃和市場需求，引導和支持畜牧業結構調整，發展優勢畜禽生產，提高畜禽產品市場競爭力。

國家支持草原牧區開展草原圍欄、草原水利、草原改良、飼草飼料基地等草原基本建設，優化畜群結構，改良牲畜品種，轉變生產方式，發展舍飼圈養、劃區輪牧，逐步實現畜草平衡，改善草原生態環境。

第三十六條國務院和省級人民政府應當在其財政預算內安排支持畜牧業發展的良種補貼、貼息補助等資金，并鼓勵有關金融機構通過提供貸款、保險服務等形式，支持畜禽養殖者購買優良畜禽、繁育良種、改善生產設施、擴大養殖規模，提高養殖效益。

第三十七條國家支持農村集體經濟組織、農民和畜牧業合作經濟組織建立畜禽養殖場、養殖小區，發展規模化、標準化養殖。鄉（鎮）土地利用總體規劃應當根據本地實際情況安排畜禽養殖用地。農村集體經濟組織、農民、畜牧業合作經濟組織按照鄉（鎮）土地利用總體規劃建立的畜禽養殖場、養殖小區用地按農業用地管理。畜禽養殖場、養殖小區用地使用權期限屆滿，需要恢復為原用途的，由畜禽養殖場、養殖小區土地使用權人負責恢復。在畜禽養殖場、養殖小區用地范圍內需要興建永久性建（構）筑物，涉及農用地轉用的，依照《中華人民共和國土地管理法》的規定辦理。

第三十八條國家設立的畜牧獸醫技術推廣機構，應當向農民提供畜禽養殖技術培訓、良種推廣、疫病防治等服務。縣級以上人民政府應當保障國家設立的畜牧獸醫技術推廣機構從事公益性技術服務的工作經費。

國家鼓勵畜禽產品加工企業和其他相關生產經營者為畜禽養殖者提供所需的服務。

第三十九條畜禽養殖場、養殖小區應當具備下列條件：

（一）有與其飼養規模相適應的生產場所和配套的生產設施；

（二）有為其服務的畜牧獸醫技術人員；

（三）具備法律、行政法規和國務院畜牧獸醫行政主管部門規定的防疫條件；

（四）有對畜禽糞便、廢水和其他固體廢棄物進行綜合利用的沼氣池等設施或者其他無害化處理設施；

（五）具備法律、行政法規規定的其他條件。

養殖場、養殖小區興辦者應當將養殖場、養殖小區的名稱、養殖地址、畜禽品種和養殖規模，向養殖場、養殖小區所在地縣級人民政府畜牧獸醫行政主管部門備案，取得畜禽標識代碼。

省級人民政府根據本行政區域畜牧業發展狀況制定畜禽養殖場、養殖小區的規模標準和備案程序。

第四十條禁止在下列區域內建設畜禽養殖場、養殖小區：

（一）生活飲用水的水源保護區，風景名勝區，以及自然保護區的核心區和緩沖區；

（二）城鎮居民區、文化教育科學研究區等人口集中區域；

（三）法律、法規規定的其他禁養區域。

第四十一條畜禽養殖場應當建立養殖檔案，載明以下內容：

（一）畜禽的品種、數量、繁殖記錄、標識情況、來源和進出場日期；

（二）飼料、飼料添加劑、獸藥等投入品的來源、名稱、使用對象、時間和用量；

（三）檢疫、免疫、消毒情況；

（四）畜禽發病、死亡和無害化處理情況；

（五）國務院畜牧獸醫行政主管部門規定的其他內容。

第四十二條畜禽養殖場應當為其飼養的畜禽提供適當的繁殖條件和生存、生長環境。

第四十三條從事畜禽養殖，不得有下列行為：

（一）違反法律、行政法規的規定和國家技術規范的強制性要求使用飼料、飼料添加劑、獸藥；

（二）使用未經高溫處理的餐館、食堂的泔水飼喂家畜；

（三）在垃圾場或者使用垃圾場中的物質飼養畜禽；

（四）法律、行政法規和國務院畜牧獸醫行政主管部門規定的危害人和畜禽健康的其他行為。

第四十四條從事畜禽養殖，應當依照《中華人民共和國動物防疫法》的規定，做好畜禽疫病的防治工作。

第四十五條畜禽養殖者應當按照國家關于畜禽標識管理的規定，在應當加施標識的畜禽的指定部位加施標識。畜牧獸醫行政主管部門提供標識不得收費，所需費用列入省級人民政府財政預算。

畜禽標識不得重復使用。

第四十六條畜禽養殖場、養殖小區應當保證畜禽糞便、廢水及其他固體廢棄物綜合利用或者無害化處理設施的正常運轉，保證污染物達標排放，防止污染環境。

畜禽養殖場、養殖小區違法排放畜禽糞便、廢水及其他固體廢棄物，造成環境污染危害的，應當排除危害，依法賠償損失。

國家支持畜禽養殖場、養殖小區建設畜禽糞便、廢水及其他固體廢棄物的綜合利用設施。

第四十七條國家鼓勵發展養蜂業，維護養蜂生產者的合法權益。

有關部門應當積極宣傳和推廣蜜蜂授粉農藝措施。

第四十八條養蜂生產者在生產過程中，不得使用危害蜂產品質量安全的藥品和容器，確保蜂產品質量。養蜂器具應當符合國家技術規范的強制性要求。

第四十九條養蜂生產者在轉地放蜂時，當地公安、交通運輸、畜牧獸醫等有關部門應當為其提供必要的便利。

養蜂生產者在國內轉地放蜂，憑國務院畜牧獸醫行政主管部門統一格式印制的檢疫合格證明運輸蜂群，在檢疫合格證明有效期內不得重復檢疫。

第五章畜禽交易與運輸

第五十條縣級以上人民政府應當促進開放統一、競爭有序的畜禽交易市場建設。

縣級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門和其他有關主管部門應當組織搜集、整理、畜禽產銷信息，為生產者提供信息服務。

第五十一條縣級以上地方人民政府根據農產品批發市場發展規劃，對在畜禽集散地建立畜禽批發市場給予扶持。

畜禽批發市場選址，應當符合法律、行政法規和國務院畜牧獸醫行政主管部門規定的動物防疫條件，并距離種畜禽場和大型畜禽養殖場三公里以外。

第五十二條進行交易的畜禽必須符合國家技術規范的強制性要求。

國務院畜牧獸醫行政主管部門規定應當加施標識而沒有標識的畜禽，不得銷售和收購。

第五十三條運輸畜禽，必須符合法律、行政法規和國務院畜牧獸醫行政主管部門規定的動物防疫條件，采取措施保護畜禽安全，并為運輸的畜禽提供必要的空間和飼喂飲水條件。

有關部門對運輸中的畜禽進行檢查，應當有法律、行政法規的依據。

第六章質量安全保障

第五十四條縣級以上人民政府應當組織畜牧獸醫行政主管部門和其他有關主管部門，依照本法和有關法律、行政法規的規定，加強對畜禽飼養環境、種畜禽質量、飼料和獸藥等投入品的使用以及畜禽交易與運輸的監督管理。

第五十五條國務院畜牧獸醫行政主管部門應當制定畜禽標識和養殖檔案管理辦法，采取措施落實畜禽產品質量責任追究制度。

第五十六條縣級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門應當制定畜禽質量安全監督檢查計劃，按計劃開展監督抽查工作。

第五十七條省級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門應當組織制定畜禽生產規范，指導畜禽的安全生產。

第七章法律責任

第五十八條違反本法第十三條第二款規定，擅自處理受保護的畜禽遺傳資源，造成畜禽遺傳資源損失的，由省級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門處五萬元以上五十萬元以下罰款。

第五十九條違反本法有關規定，有下列行為之一的，由省級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門責令停止違法行為，沒收畜禽遺傳資源和違法所得，并處一萬元以上五萬元以下罰款：

（一）未經審核批準，從境外引進畜禽遺傳資源的；

（二）未經審核批準，在境內與境外機構、個人合作研究利用列入保護名錄的畜禽遺傳資源的；

（三）在境內與境外機構、個人合作研究利用未經國家畜禽遺傳資源委員會鑒定的新發現的畜禽遺傳資源的。

第六十條未經國務院畜牧獸醫行政主管部門批準，向境外輸出畜禽遺傳資源的，依照《中華人民共和國海關法》的有關規定追究法律責任。海關應當將扣留的畜禽遺傳資源移送省級人民政府畜牧獸醫行政主管部門處理。

第六十一條違反本法有關規定，銷售、推廣未經審定或者鑒定的畜禽品種的，由縣級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門責令停止違法行為，沒收畜禽和違法所得；違法所得在五萬元以上的，并處違法所得一倍以上三倍以下罰款；沒有違法所得或者違法所得不足五萬元的，并處五千元以上五萬元以下罰款。

第六十二條違反本法有關規定，無種畜禽生產經營許可證或者違反種畜禽生產經營許可證的規定生產經營種畜禽的，轉讓、租借種畜禽生產經營許可證的，由縣級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門責令停止違法行為，沒收違法所得；違法所得在三萬元以上的，并處違法所得一倍以上三倍以下罰款；沒有違法所得或者違法所得不足三萬元的，并處三千元以上三萬元以下罰款。違反種畜禽生產經營許可證的規定生產經營種畜禽或者轉讓、租借種畜禽生產經營許可證，情節嚴重的，并處吊銷種畜禽生產經營許可證。

第六十三條違反本法第二十八條規定的，依照《中華人民共和國廣告法》的有關規定追究法律責任。

第六十四條違反本法有關規定，使用的種畜禽不符合種用標準的，由縣級以上地方人民政府畜牧獸醫行政主管部門責令停止違法行為，沒收違法所得；違法所得在五千元以上的，并處違法所得一倍以上二倍以下罰款；沒有違法所得或者違法所得不足五千元的，并處一千元以上五千元以下罰款。

第六十五條銷售種畜禽有本法第三十條第一項至第四項違法行為之一的，由縣級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門或者工商行政管理部門責令停止銷售，沒收違法銷售的畜禽和違法所得；違法所得在五萬元以上的，并處違法所得一倍以上五倍以下罰款；沒有違法所得或者違法所得不足五萬元的，并處五千元以上五萬元以下罰款；情節嚴重的，并處吊銷種畜禽生產經營許可證或者營業執照。

第六十六條違反本法第四十一條規定，畜禽養殖場未建立養殖檔案的，或者未按照規定保存養殖檔案的，由縣級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門責令限期改正，可以處一萬元以下罰款。

第六十七條違反本法第四十三條規定養殖畜禽的，依照有關法律、行政法規的規定處罰。

第六十八條違反本法有關規定，銷售的種畜禽未附具種畜禽合格證明、檢疫合格證明、家畜系譜的，銷售、收購國務院畜牧獸醫行政主管部門規定應當加施標識而沒有標識的畜禽的，或者重復使用畜禽標識的，由縣級以上地方人民政府畜牧獸醫行政主管部門或者工商行政管理部門責令改正，可以處二千元以下罰款。

違反本法有關規定，使用偽造、變造的畜禽標識的，由縣級以上人民政府畜牧獸醫行政主管部門沒收偽造、變造的畜禽標識和違法所得，并處三千元以上三萬元以下罰款。

第六十九條銷售不符合國家技術規范的強制性要求的畜禽的，由縣級以上地方人民政府畜牧獸醫行政主管部門或者工商行政管理部門責令停止違法行為，沒收違法銷售的畜禽和違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下罰款；情節嚴重的，由工商行政管理部門并處吊銷營業執照。

第七十條畜牧獸醫行政主管部門的工作人員利用職務上的便利，收受他人財物或者謀取其他利益，對不符合法定條件的單位、個人核發許可證或者有關批準文件，不履行監督職責，或者發現違法行為不予查處的，依法給予行政處分。

第七十一條種畜禽生產經營者被吊銷種畜禽生產經營許可證的，由畜牧獸醫行政主管部門自吊銷許可證之日起十日內通知工商行政管理部門。種畜禽生產經營者應當依法到工商行政管理部門辦理變更登記或者注銷登記。

第七十二條違反本法規定，構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第八章附則

第七十三條本法所稱畜禽遺傳資源，是指畜禽及其卵子（蛋）、胚胎、、基因物質等遺傳材料。