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    測定污水中AOX的造紙工業(yè)論文

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    測定污水中AOX的造紙工業(yè)論文

    1實驗部分

    1.1實驗儀器

    德國耶拿MultiX2500AOX分析儀。

    1.2主要試劑

    NaNO3儲備溶液:稱取17g烘干的NaNO3,溶于800mL水中,加入濃HNO314mL,用超純水稀釋至1000mL。NaNO3洗滌溶液:量取50mLNaNO3儲備液至1000mL容量瓶中,用超純水定容。鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.01moL/L對氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液:濃度為1.104mgCl/L

    1.3水樣采集和保存

    使用玻璃器皿進(jìn)行采樣和貯存。采樣時盡量使樣品充滿整個采樣容器,以避免氣泡的存在。采集的水樣若含有余氯則應(yīng)立即在每100mL水樣中加入0.2moL/L的Na2SO3溶液5mL,并盡快進(jìn)行分析。

    1.4水樣分析流程

    使用耶拿公司配備的DF3U壓力過濾器進(jìn)行水樣的吸附和洗滌。石英柱由該公司提供,石英柱兩端用適量陶瓷棉封口,向柱中填充大約50mg活性炭。將兩根相同規(guī)格的石英柱串聯(lián),100mL水樣+5mLNaNO3儲備溶液以3mL/min的流速通過石英柱進(jìn)行吸附,然后加入25mLNaNO3洗滌溶液去除活性炭中的無機(jī)氯,將吸附以及洗脫后的石英柱轉(zhuǎn)移至自動進(jìn)樣器,上機(jī)分析。

    2結(jié)果與分析

    2.1方法檢測限的測定

    按規(guī)范調(diào)試、優(yōu)化儀器后,全程序空白平行測定7次。根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》HJ168-2010,AOX檢出限用100ml的超純水按照樣品處理和測試步驟所得結(jié)果計算。方法檢測限按照公式MDL=t(n-1,0.99)s(其中t=3.143,S為標(biāo)準(zhǔn)偏差)計算。由于AOX采用微庫倫法(GB/T15959-1995)作為標(biāo)準(zhǔn),該國標(biāo)方法并未對檢測限做出明確規(guī)定,僅要求測定范圍為10~400μg/L。實驗表明,AOX分析儀進(jìn)行空白測試,檢測限為4.84μg/L,滿足測定下限10μgCl/L的要求,也可采用0.01mgCl/L作為該方法的檢出限。

    2.2準(zhǔn)確度和精密度分析

    以對氯苯酚儲備液作為標(biāo)準(zhǔn)樣品,分別配置低、中、高三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,對上述溶液分別平行測定數(shù)次,并計算測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對誤差。低、中、高三種濃度樣品的精密度和準(zhǔn)確度均滿足實驗要求,而且濃度越高,精密度和準(zhǔn)確度越好。

    2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)以及最佳測試范圍

    為了解儀器性能以及最佳測試范圍,配制一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,將樣品濃度和相對應(yīng)的電荷遷移量積分做線性回歸。結(jié)果表明,在濃度為0~0.83mgCl/L,樣品濃度與電荷遷移量有良好的相關(guān)性(R2=0.9999),表明樣品濃度在此范圍內(nèi)可以準(zhǔn)確測定。根據(jù)庫倫法原理,AOX分析儀具有一定的測量范圍,否則電解液失效。因儀器推薦的有效測試范圍為1~100μgCl,所以每吸附100mL樣品中的AOX含量應(yīng)在此范圍內(nèi)。推薦樣品濃度在0.01~1.00mgCl/L,濃度超過此范圍需要酌情稀釋,低于檢測限需要適量增加樣品體積吸附。

    2.4實樣測試及加標(biāo)回收率實驗

    選取2個正在生產(chǎn)的紙漿企業(yè)排放污水做實樣測試以及加標(biāo)回收。2個紙漿廠污水樣品加標(biāo)回收率均大于95%,滿足計量要求。

    3結(jié)語

    采用MultiX2500AOX分析儀在儀器測試范圍內(nèi)對低、中、高三種濃度樣品進(jìn)行測試,結(jié)果表明精密度和準(zhǔn)確度均滿足實驗要求;樣品濃度最佳測試范圍為0.01~1.00mg/L;實樣測試加標(biāo)回收率大于95%。因此,對于測定造紙工業(yè)污水中aox,微庫侖法是一種靈敏度高、準(zhǔn)確度好、方便快捷的方法。

    作者:韓麗君 楊紹美 張芝萍 單位:廣西海洋環(huán)境監(jiān)測中心站 北海市海域使用動態(tài)監(jiān)管中心

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