質量控制論文精選(九篇)

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第1篇：質量控制論文范文

1.1臨床資料

選取從2013年9月～2014年9月在我院進行治療的60例需要輸血的患者，所有患者均需要輸入大量的血液，其中有13例患者為高處墜落、37例為交通事故、6例被重物砸傷、4例其他原因致傷害。將所有患者隨機分為兩組，觀察組和對照組，每組30例，其中觀察組有男性患者18例，女性患者12例，年齡范圍是19～75歲，平均44.5歲；對照組有男性患者19例，女性患者11例，年齡范圍是18～73歲，平均46.4歲。兩組患者在一般臨床資料的對比上無明顯差異（P＞0.05），因此具有可比性。

1.2方法

對照組患者使用常規的輸血檢驗流程進行治療，觀察組在此基礎上加強檢驗流程的質量控制，具體措施如下。在輸血前加強對血液質量的控制，由于輸血中患者會出現輸血反應，因此需要重視輸血前的血液質量把關。首先是對供血者進行密切檢查，確保供血者沒有傳染疾病，以保證血液的質量；其次是對受血者的檢查，需要確認其能否輸血，對于有傳染疾病的患者，要做好預防措施；最后是對所用的器械進行檢查，嚴格按照標準對所有采血和輸血的器械進行消毒滅菌，避免產生交叉感染。在輸血檢驗的流程中，要注意以下幾點：加強血液標本質量的控制，確保輸入的血液和患者所需相符，輸血前對血液標本和患者的血液進行配血試驗；在鑒定血型時，要確保檢驗的血管無污染、血液標本無混淆，明確血液標本的有效期、生產批號等信息。在輸血流程中，需要實行交叉配血的實驗，及時發現血液鑒定時出現的錯誤，對有輸血史和妊娠史的患者進行抗體篩選，觀察其是否有不規則的抗體。交叉配血完成后，還要對整個流程再次進行仔細核對，如果在檢查中出現血液質量問題，要及時通知采血站，處理問題后重新運輸血液。在血型鑒定和交叉配血中，常常會出現假陰性和假陽性的現象，導致鑒定出現差錯。一些年齡過大或過小的患者血液標本儲存的時間超出標準時，血液中紅細胞的凝聚功能會下降，血清抗體的效價降低、因此在鑒定時，不能顯示完全的凝聚現象，呈現出假陰性；部分有病毒性免疫貧血的患者，在血型鑒定時，血清出現冷凝聚，還有患者在鑒定近期注射過青霉素，血漿會發生凝聚，這些特殊情況都會引起假陽性現象。

1.3觀察指標

觀察兩組患者的輸血反應，以及出現的醫患糾紛情況，并做好記錄。

1.4統計學處理

本次采用SPSS18.0統計學軟件進行處理分析，組間對比采用t檢驗，計數資料對比采用χ2檢驗，P＜0.05表示具有統計學意義。

2結果

兩組患者的輸血反應和醫患糾紛情況比較，觀察組患者未出現輸血反應，對照組有2例（6.7%），兩組對比差異較大（P＜0.05）；觀察組醫患糾紛的發生率明顯低于對照組（P＜0.05）。

3討論

第2篇：質量控制論文范文

人，就是指參與整個項目的各級分工人員，包括：銷售、計劃、管理、采購、生產、協作等工種，每一個工種的人力資源管理質量都能在一定程度上推進或滯后產品的質量和進度，也就是說各工種人力資源的質量控制程度直接影響著產品的質量。人員素質要以理論、經驗、好學為選擇標準，沒有理論不能接受新的知識，沒有經驗不能有效處理生產中的突發問題，不好學則不能對自己的知識進行更新換代，從長遠發展眼光來看，遲早會變得陳舊迂腐，往往成為項目采取新工藝、新方法、新手段的制約，甚至羈絆公司的發展速度。銷售人員與業主的積極有效溝通則能使企業及時了解業主的意向和目標，以便及時調整生產計劃；計劃人員的關于產品生產計劃的合理性降低成本、縮短工期；管理人員積極有效的管理可以調動被管理者的積極主動性，減少逆反心理的產生，無論在產品質量還是在產品進度上都不無裨益，這也是各個環節中最關鍵的一環；采購人員與供應商的及時有效溝通，能準確把握采購的設備到廠時間，是否會影響生產，是否需要改變計劃等。人力資源的質量控制是各種資源控制中的難點，也是最核心的質量控制，人力資源的質量控制好了，產品核心質量就控制好了。簡單地說，人員管理就是生產管理中最為復雜，最難理解和運用的一種形式。因此在人力資源質量控制上要動之以“理”，曉之以“情”，脅之以“法”。所謂的理：就是產品的圖紙、原則工藝、生產計劃等；所謂的情：就是指當下生產的條件、環境、難點等；所謂的法，就是國家、行業、企業的各種規章制度。這樣就能使他們覺得自己是生產的主導，而不是一個全自動的機器，也就提高了生產的積極性和主動性。前文講到了海工最大的特點是可溯性，也就是從接到項目開始就需要對每一步進行詳實的記錄，而這些記錄單單靠質量管理部門去記錄是不科學的，不能有效地利用各方資源，因此應該是全員質量控制，分工、分部件進行詳實的記錄。比如采購人員記錄鋼板的進場規格、時間，下料人員記錄切割、下料，焊接人員記錄焊接合攏的時間；管理人員記錄環境情況、設備使用情況、現場生產狀況；檢驗人員記錄檢驗數據、焊接質量、無損探傷質量等。這就要建立一個公共平臺，大家在公共平臺上填寫自己的記錄，這樣就可以同時做到記錄與共享信息，避免了重復勞動和資源浪費等。工程項目結束，一個完整的記錄文件也就結束，打印，存檔，交貨。這些記錄往往是一個企業技術延續和提升的基礎，良好的記錄程序是一個大公司必不可少的發展條件之一。

2機

機，就是指生產中所使用的切割設備、滾壓設備、焊接設備、打磨設備、扳手、螺絲刀等以及其他一些輔助設備。機，是企業生產的基礎，企業的產品都是通過機來完成的，其規模大小也決定著企業規模的大小，是企業競爭方面硬實力的體現。業主對制造企業進行資格審查的時候，企業的設備先進程度及規模都是一個重要的考核指標。沒有金剛鉆攬不了瓷器活，就是攬到瓷器活，最終也不可能保質保量的生產，沒有相應的設備生產不出相應的質量的產品。生產中，設備是否正常運作，工具的好壞都是影響生產進度和產品質量要素。操作工人對設備的熟練程度，操控技巧都會在一定程度上影響產品質量。合理地、正常地使用各種設備和工具是生產出具有合格質量的產品的重要因素，因此控制產品質量要控制設備的狀態，以確保在工作過程中其體現的是良好狀態，這樣才不會出現次品、廢品，從而提高生產效率，降低成本，縮短工期，提高產品質量。另外，先進的、自動化程度高、精度高的設備不但可以降低人力勞動在生產中所占的份額，而且可以減少現場施工人員的勞動強度，提高其積極性，減少安全事故的發生，尤其在惡劣的環境下的施工人員的耐受力。一般來說，工業化的產品比手工勞作產品的質量要高，因此在提高海工質量控制方面盡量采取先進的設備、工具及輔助設備，也是提高產品質量最直接、顯著和有效的手段。

3物

物，指為了滿足某一項目所需要的各種客觀存在，其包括：原料、輔料、標準件、外協件等，這些客觀存在有的需要再加工，有的不需要再加工。對于需要再加工的也往往只加工N個面或者N條線，對于不需要加工的往往拿過來就使用，因此對這些客觀存在的入廠質量檢驗尤為重要，否則一旦不合格品流入生產線內，就會造成經濟損失，越是關鍵的客觀存在的不合格，造成的損失越大。本人曾經參加過一個海工項目的制造，采購買來的是A2不銹鋼螺栓，這些螺栓初看很好，但安裝到設備上一段時間后就開始生銹，后來不得不全部更換成更高級別的A4不銹鋼螺栓，為此不但增加了成本，而且延誤了工期。外協件乃是企業因自身生產能力、工期、資質等限制，而不能在本廠生產，需要其他有能力的企業代加工，這也是現代化生產的一個特點。外協件的質量控制尤為重要，因為它不同于標準件，不能在短時間獲得，需要按需定做，如果代加工企業的生產能力不夠，沒有產出合格的產品，則面臨兩種選擇：一是另外找代加工企業，這勢必增加生產成本和延長工期；二是就用已經生產出來的不合格品，這要承擔將來產品因其質量問題而出現安全事故的風險。因此加強外協件的質量控制是控制海工產品質量的重要環節之一。

4法

法，顧名思義，法則，這里指為形成海洋工程質量目標的相關文件資料。它包括：質量手冊、程序文件、作業書、產品質量標準、檢測技術規范與標準方法、質量計劃、質量紀錄、檢測報告等。不以規矩，不成方圓。法，就是這里的規矩；方圓，就是這里的產品質量。有了法，且能依法行事才能生產制造出合格的產品，滿足客戶需求。生產計劃書、生產圖紙、程序文件、作業書等資料雖然由生產部門制定和實施，但其也是屬于廣泛意義上的質量文件，其質量的高低直接決定著產品的質量高低，這也是全員質量控制的一種表現形式。海洋工程產品的控制尤其強調這點。這些質量文件根據其使用期限的長短可分為長期質量文件和短期質量文件。長期質量文件，是公司根據自己的發展目標和發展規劃制定的質量體系文件和質量行為準則；短期質量文件，則是公司針對有特殊要求的項目進行針對性的質量控制文件。原則上短期質量文件不能超越長期質量文件的要求，如果超越了，就應該修訂長期質量文件，以避免長期質量文件失效，喪失其權力地位。法的存在形式是以文字表現在不同的文件上，其存在的意義是其約束性和可知性。所謂的約束性，就是指法是約束公司員工的各類行為規范，在施工過程中應該做什么，應該怎么做，應該用什么樣的工具，做錯了會有什么后果等；而可知性，則是指法應該被其約束的對象和監督其實施的對象知道。如果法失去了其約束性和可知性，那就失去了其存在的意義，也就不能完成質量控制。有些公司在運行過程中沒有注意到這些，就逐漸亂了章法，為今后業績的下滑埋下了伏筆。法的意義在于約束，其與以人為本的管理方式不是沖突的，而是矛盾統一的。法的存在于其約束，人人在生產過程中遵守法，法就是形式，就是無形的，其存在的目的不是驗證有多少人違反了法的規定，也不在于通過其處罰了多少人。一部讓眾人犯錯的法，是不合時宜的法，是不利于生產的法。以人為本的管理，其管是體現法的約束面，其理則體現法的可知面，通過教育、激勵等使法的可知面存在于每一個生產者的思想里，并且在生產中不去違背法所規定的。法存在的最大意義是通過其警示意義和指導意義來達到有程序地控制產品質量，而不是根據法處理了多少違規的事情。

5環

環，是指環境，包括客觀物質存在的生產環境和客觀精神存在的人文環境。海洋工程設備的工作環境決定了其取材的多樣性和高端性，有一般的鋼材、特種鋼、不銹鋼等，對于一般的鋼材采用一般的生產環境就能滿足生產需要，對于特種鋼材就要根據鋼材的性質采用相應的生產環境，對于不銹鋼則要求更高。筆者所在公司生產一種壓力容器，由于是特種鋼就根據要求不能采用磁鐵吊，為此公司專門采用了真空吊車。輔材的存儲，儀器設備的置放等都需要有一個合理的環境，合理的環境才能保證它們不會發生質變，以保證其在形成產品時候的性能，避免質量問題的產生。生產環境的好壞在一定程度上也會影響海洋工程產品的質量控制，比如不銹鋼的加工就要遠離碳鋼的加工現場，因為不銹鋼如果在焊接過程中或者油漆前被污染了不銹鋼的鐵屑，就會因不同材料間電腐蝕而產生銹跡，銹跡擴展就會對整體結構的強度產生影響，因此不銹鋼的加工須要遠離普通鐵屑的環境。諸如此類，其他相應的材料的加工都有相應的環境要求。客觀精神存在的人文環境也是海洋工程的重要環境之一，其包括：項目組關于項目被培訓的深度，工人素質，工人對項目的熟悉程度，工人的主觀積極性等。每一個海工項目都應該進行相關的培訓，以使現場管理人員，施工人員對該項目的一般要求、特殊要求、基本點、關鍵點等要素有一定掌握，避免在生產中產生質量問題，造成返工，報廢等，減少增加成本和延長工期的可能。工人素質是施工質量的一個關鍵，這些素質是一時培訓難以達到的，應該是工人在接受這項目之前就具備的一種能力，而不是在施工過程中逐漸培養出來的；工人對項目的熟悉程度是經過相關針對性的培訓而形成的，現在好多企業都忽視了這一項，沒有采取針對性的培訓，也因此產生了本可以避免的一些質量問題；工人的主觀積極性在海洋工程的施工中很重要，主觀積極性不高的表現有：消極工作，消極怠工，發現問題不及時反映，在生產中事不關己高高掛起等消極情形等，這些消極形式應積極避免，可以通過說服教育，溝通交流，獎懲結合等方式來調劑。

第3篇：質量控制論文范文

適度均衡的加快施工進度，可以在計劃工期內得到合理的提前，可以保證施工質量。嚴格控制質量，可以避免返工，進度則會加快；反之則會因返工，造成工期延后，施工成本增加；投資與質量的關系是質量好要增加施工成本，但嚴格控制質量，可以避免反工，提高了承包商的施工效益,減少建設項目的經常性維護費用，延長工程使用年限，反而降低了投資成本，提高了建設單位的投資效益。

對于工程建設項目，不可以說三大目標之間那個最重要，不同的工程建設項目，在不同的時期地點，目標的重要程度有所不同，而在工程施工中最重要的是進度和質量，施工進度按最佳工期施工，可以在合理的時間內使施工企業產生更大的經濟效益，使建設工程投資按計劃工期交付使用，在預定的期限內盡早的收回投資。質量好可以減少工程施工返工；減少施工單位成本投入；減少建設單位的經常性維修；延長建設工程的使用年限,保證建設工程的穩定長效運營,提高投資效益,降低維護成本。因此進度控制、質量控制是工程建設產生經濟效益，滿足建設單位對工程建設質量要求的一個重要方面。

而投資是工程建設的一個資金保證，投資的增減可以通過價值工程原理，從進度、質量控制要回投資效益。因此對進度控制和質量控制做以下淺議。

二、進度控制和質量控制在施工中的作用與關系

進度控制是對工程建設項目建設階段的工作程序和持續時間進行規劃，實施、檢查、調查等一系列活動的總稱。工程建設項目的進度控制，是工程建設過程中的一項重要而復雜的任務，是工程建設的三大目標的重要部分。它有利于盡快發揮投資效益、有利于維持良好的經濟秩序、有利于提高企業的經濟效益。

質量控制也是建設工程中最重要的工作，是工程建設項目控制三個目標的中心目標。施工是形成工程建設項目實體的階段，也是形成最終產品質量的重要階段。所以，施工階段的質量控制，是工程建設項目質量控制的重點，也是施工階段要合理完成的重要因素。所以工程建設必須依據國家和政府頒布的有關標準，規范、規程、規定，以及工程建設的有關合同文件，對工程建設項目質量形成的全過程各個階段，如可行研究、項目決策、工程設計、工程施工、竣工驗收五個階段中的各環節影響工程質量的主導因素進行有效地控制，預防、減少或消除質量缺陷，才能滿足使用單位對整個建設工程質量的要求，才能增加施工單位的經濟效益。

合理的施工質量控制在監理協調下可以克服由建設單位進行質量控制的片面性和放任弊端；促進建設單位和施工單位共同做好質量控制活動；有利于健全不斷的完善施工組織設計和施工單位質量保證體系。施工質量控制和進度控制的勻衡、協調是保證建設工程能如期，保質的最有效的手段。在施工中無序的追求施工工期，不做科學的工期計算，就會在規劃工期內以非正常施工速度趕工期，使工人勞動強度加大，質量目標難以操控,產生各類工程施工質量問題，嚴重的還會造成返工和不能返工的問題（原因工程施工一次性特點）。在施工中沒有一個合理的施工工期規劃，就無法保證在合理的時間內完成合格的建筑工程產品。邊施工、邊估算,邊采取措施雖然采用的是事中控制方法,但是在沒有前期工期規劃的情況下就是一種盲目的工作方法,是達不到工期控制目標的。不做具體的工期規劃，是某些施工隊中存在的一種現象，這樣會因為對工期估計不足，不能合理的組織施工,造成工期延長，對完成施工任務，完成企業經濟效益帶來損失，對如期完成建設單位投資任務產生影響。

從以上論述，可以看出單方面的追求工期會產生質量問題，會造成返工，會降低施工企業經濟效益，影響到建設單位投資效益的盡快發揮。為了保證施工質量，偏面的精做細干又會使工期延后，成本增加。只有認真的做出一個好的施工組織設計，好的施工方案，把工程進度控制和工程質量控制的任務落到實處，才能在一個合理的工期內完成一個合格的建筑產品。

合格的建筑產品是在施工組織設計中對進度控制和質量控制進行科學合理的計算與規劃，才能在工程施工中進行有效的控制和管理。所以，進度控制和質量控制的合理規劃，對施工工期，對施工質量，對施工經濟效益，對建設工程投資都會產生很大的影響。因此進度控制和質量控制規劃設計，在施工中的關系是緊密的，只有認真的完成進度控制和質量控制規劃設計的工作任務，才可以保證在合理的時間內完成優良的建筑產品。

三、落實進度控制任務和質量控制任務對施工所產生的作用

進度控制的任務是針對建設項目的進度目標進行工期計算，是施工單位工程師根據工程建設項目的規模、工程量與工程復雜程度，建設單位對工期和項目投產時間的要求，資金到位計劃和實現的可能性，主要進場計劃，國家頒布的“建筑安裝工程工期定額”，工程地質，水文地質、建設地區氣候等因素，進行科學分析后，設計出的工程建設項目的最佳工期。合同工期確定后，工程施工進度控制的任務，就是根據進度目標確定實施方案，在施工過程中進行控制和調整，以實現進度控制的目標，具體的講，進度控制的任務是進行進度規劃、進度控制和進度協調。要完成好這個任務，應做到以下三點工作；

1、要做出工程建設項目總進度目標和總計劃的制定。而這項工作是非常重要而細致的工作，進度計劃的編制，涉及建設工程投資，設備材料供應、施工場地布置、主要施工機械、勞動組合、各附屬設施的施工、各施工安裝單位的配合及建設項目投產的時間要求。對這些綜合因素要全面考慮、科學組織、合理安排、統籌兼顧，才能有一個很好的進度規劃。

2、要對進度進行控制，必須對建設項目進展的全過程，對計劃進度與實際進度進行比較。在施工工程的實際進度與計劃進度發生偏離，無論是進度加快、進度滯后都會對施工組織設計產生影響，都會對施工工序帶來問題，都要及時的采取有效措施加以調整，對偏離控制目標的要找出原因，堅決糾正。

3、進度協調的任務是對整個建設項目中各安裝、土建等施工單位、總包單位、分包單位之間的進度搭接，在時間、空間交叉上進行協調。這些都是相互聯系、相互制約的因素，對工程建設項目的實際進度都有著直接的影響，如果對這些單項工程之間的施工關系不加以必要的協調，將會造成工程施工秩序混亂，不能按期完成建設工程。

而施工質量控制的任務同樣也要完成好三項任務：

1、周密計劃，做到事前控制，在施工前認真做好施工組織工作；做好技術資料準備工作，做好對原材料、設備、零配件等質量進行檢查和控制工作、做好對新材料、新工藝、新技術、新設備的質量監定和施工工藝的組織論證工作、建立建全質量管理制度，不斷完善質量保證體系，認真對待由建設單位組織的設計交底和圖紙會審工作。努力做到對施工中的人員組織、材料供應、機械設備在施工中可能發生的問題有一個預見性的措施，使每一項施工過程都掌握在工程質量管理工作的規劃之中，才可以發揮出在事前就把施工中的質理問題解決好，避免因沒有做好事前控制造成建設工程施工質量的返工問題。

2、努力工作，積極的對待施工過程中的每一道工序，對發生無法預測的施工質量問題，做到不能在事前控制，一定要在事中控制，避免施工質量問題的進一步擴大化，造成無法返工或因返工產生很大的經濟損失。工程質量是在工序中產生的，工序控制對工程質量起著決定性的作用。應把影響工序質量的因素都納入到管理狀態中，建立質量管理點，及時檢查和審核質量統計資料和質量控制圖表。

要嚴格工序間的交接檢查，對于重要的工程部位或專業工程，工程師應親自進行試驗或技術復核，并實行實時監控。根據工程施工特點，對完成的分部、分項工程，應極時的按相應的質量評定標準和方法，進行檢查、驗收。

認真審核設計變更和圖紙修改后對工程質量的影響，并對此向有關部門和建設單位提出建議和意見。組織定期或不定期的質量現場會議，及時發現問題，及時分析問題，通報批評工程質量狀況，做好工程質量事故的處理方案，并對處理效果進行檢查，才可以把施工中的質量問題，在每一個施工工序過程中，及時的做到事中控制。

3、事后控制是指對完成施工、形成產品后的質量控制。施工單位應按國家有關的質量評定標準和辦法，對完成的分項、分部工程和單位工程進行自檢，只有內部通過驗收才能交給有關單位驗收，才能保證一次驗收通過，才能使整體的建設工程質量讓建設單位滿意。

整理好有關的質量檢驗報告、評定報告及有關技術文件。向建設單位提供施工竣工圖，使施工竣工圖成為今后建設單位在維修工程中的一個重要資料。

落實進度控制任務和質量控制任務是保證建設工程質量，滿足建設單位對建設工程質量要求的必要條件。進度規劃、進度控制、進度協調、事前控制、事中控制、事后控制是落實工程建設施工管理工作任務的具體施實。

進度規劃和事前質量控制是施工單位在建設施工中對工程施工做到心中有數，在進度規劃和事前質量控制階段發現問題解決問題，對施工中的每一道工序要有事前預測，對預測到可能發生的問題要有具體的調整方案，這樣才可以減少施工進度和質量問題的發生量。

進度控制和事中質量控制是建設工程施工在施實階段對施工進度和施工質量的跟蹤與監控，保證施工進度和施工質量在進度控制和質量控制中互相協調的運行，對施工中出現偏離施工進度規劃與施工質量控制方案的問題做出及時的調整和改進。

進度協調是建設工程的單項工程、單位工程、分部分項工程中各施工單位之間，人員、材料、機械進場相互在空間和時間上的搭接，而事后控制主要是對工程建設項目質量的自檢，對施工資料的整理交驗，為建設工程進行質量驗收做好工作準備。

進度協調和事后控制雖然在施工管理中沒有緊密的聯系，但是進度協調是保證施工進度最重要的一個環節，如果施工單位之間的人、材、機在空間和時間上沒有一個合理的搭接，將會造成窩工，嚴重的還會拖延工期，而事后控制是為了建設工程交驗而做的一項重要工作，他對施工單位進行的建設工程竣工驗收順利通過,有著重要的意義。

因為，建設工程的體形大、工期長、工藝復雜等特點，必須撐握好進度控制和質量控制工作的要點，才能使工作做的有效、準確。

四、抓好進度控制與質量控制的要點對建設工程的作用

工程建設項目的實施，必須編制施工組織設計。施工組織設計是一種指導施工的全面的技術經濟文件，它對施工活動的順利開展具有極其重要的意義。為了保證其執行，必須進行進度控制和一系列的管理工作，其中施工進度計劃的控制是施工組織設計的重要組成部分。

第4篇：質量控制論文范文

1.1護理質量控制內容

1.1.1整體護理質量各級護士分工明確程度，職責落實、運用護理程序工作情況；患者的入院評估、計劃、護理記錄的完整規范程度；護理計劃是否診斷確切、目標明確、措施落實、評價及時；出院指導是否到位；健康教育貫穿患者住院全過程，并加強入院后、手術前后、特殊檢查前后及出院前指導。

1.1.2病房管理質量各項護理制度、疾病護理常規、技術操作常規落實情況。病房能否達到清潔、整齊、安靜、舒適、安全的要求，治療室、換藥室環境清潔、整潔，沖水間、洗手間水池有無堵塞、地面積水，處置室污染物品分類處理是否及時有效，保管室物品是否放置整齊，護理工作有序。

1.1.3基礎護理質量床頭牌是否掛放統一、護理級別，飲食與醫囑相符，病床濕式打掃，一床一巾、一柜一巾、一用一消毒，保持其清潔、干燥平整無雜物。患者頭發短、胡須短、指甲短，口腔皮膚清潔。對生活不能自理者送水送飯到床頭，根據病情采取正確臥位，保持各引流管通暢，按規定時間更換引流袋。危重癱瘓患者建立翻身卡，2h~3h翻身一次，保持皮膚完整。及時測量體溫、脈搏、呼吸、血壓，觀察病情仔細，處理正確、記錄詳細切實。患者出院后床單元終末處理及時，基礎護理八盤用物齊全、清潔、整潔。

1.1.4特一級護理質量病室是否定時通風，床鋪整潔干燥平整。患者穿病員服，晨晚間護理到位，每15min~30min巡視一次，責任護士了解患者情況，正確回答“七知道”。危重患者巡視翻身卡記錄正確，定時測量生命體征，準確記錄出入量，及時準確執行醫囑，無護理并發癥，胸部手術患者術前教會其有效咳嗽腹式深呼吸方法，術后協助拍背及時排出痰液，定時擠捏胸管引流出胸腔積液。腹部手術患者早期采取半臥位鼓勵及早下床活動等專科護理到位。

1.1.5消毒隔離質量治療室、換藥室等無菌操作場所清潔無塵無雜物(窗臺、桌面、藥品櫥、治療車、地面等)。無菌物品與非無菌物品分開放置、標簽醒目，無菌包在有效期內，包布清潔無破損，包外指示帶變色符合要求。浸泡液、浸泡容器定期更換，濃度液面達標。無菌操作場所每日紫外線消毒，每周乳酸熏蒸，紫外線燈強度達標。醫護人員遵守消毒隔離制度和無菌操作原則，用過的物品器械執行先浸泡再清洗后消毒的程序。一次性用品用后及時毀形浸泡。

1.1.6護理文件書寫質量護理文件楣欄按規定填寫齊全、無涂改，字跡清楚。體溫單點圓線直，入院、手術、分娩、轉科、死亡等標志在40℃～42℃欄內，患者入院有體重。臨時醫囑單、輸血單雙人核對簽名，長期醫囑執行單時間真實、無代簽名現象。護理記錄出入量填寫、匯總正確，生命體征記錄及時，特殊情況隨時記錄。入院評估全面、書寫規范，護理計劃、護理記錄具有連續性、反應患者動態變化、體現PIO內容。交班報告有“新、危、重、術”標志，交班順序正確，用詞恰當，內容與病情相符。

1.1.7各種記錄本格式正確、字跡清楚。護士長手冊有年、季、月計劃、周安排、日重點，月工作小結、護理人員考核等。早會記錄有具體內容及出席人數。質量控制小組每周活動、檢查打分、分析討論及提出整改措施。工休座談會每月召開，了解患者意見，反饋信息并處理，做好衛生宣教。護理查房本每月都有工作、制度、個案查房。護理缺陷記錄實事求是、如實登記，責任到人，在規定時間上報，有討論及處理意見。業務學習理論聯系實際。醫囑班班查對，每周總查對，物品、毒麻藥品上鎖，班班交接，記錄清楚簽全名。

1.1.8搶救物品質量搶救物品放置規范，專人管理，定點放置，標簽醒目，定期檢查維修，保持完好。護士熟練掌握搶救室工作制度、急救物品器材的性能及使用方法、熟悉搶救藥品的藥名、劑量、用法、編號、作用。搶救用物齊全，無菌物品在有效期內，氧氣、吸引器、呼吸機、心電監護儀等性能良好、清潔，處于備用狀態。藥品無變質、失效、過期現象。

1.1.9當月安全質量查對及消毒隔離執行情況，有無差錯事故發生，患者無燙傷、跌傷、褥瘡發生，用氧、用水、用電安全，無失竊現象。

1.1.10患者滿意度測定定期及在患者出院時發放滿意度測查表，了解患者對護理工作的滿意程度及提出的建議，不斷改進工作。

1.2護理質量控制方法由護士長和副主任護士、主管護士組成的質控小組通過多種途徑、多種方式進行護理質量控制。

1.2.1定期檢查每周專項檢查，每次兩個項目，第1周：整體護理質量、病房管理質量；第2周：基礎護理質量、特一級護理質量；第3周：消毒隔離質量、各種記錄本；第4周：護理文件書寫質量、急救物品器材質量。每周五安全疏理，每月末進行當月安全質量檢查回顧。患者出院發放滿意度調查卡，了解反饋患者信息。全科護士1次/月理論考核、一項操作考核。

1.2.2隨機檢查利用下病房巡視治療護理接觸患者機會，隨時隨地檢查，發現問題及時解決。

1.2.3每日督查每班提前15min到病房了解患者病情思想狀況，閱讀交班報告、清點物品，質量控制小組成員掌控病區全面情況：患者總數、危重患者、復雜大手術患者、有思想情緒波動的患者，急需處理問題等，護士長利用晨會、早交班向護理人員了解情況并布置工作提出注意事項。3次/d(早、中、晚)利用集體交班機會全面查看了解并解決患者情況。

2結果和體會

2.1提高了基礎護理質量圍繞整體護理工作流程加強關鍵環節的監督和評價，明顯提高了基礎護理質量：病房安靜、整潔、舒適、安全，患者情緒穩定，信賴醫護人員，做到“三短”“六潔”，無褥瘡、燙傷、跌傷等護理并發癥發生，護理病歷書寫嚴謹認真，有連貫性，運用醫學術語。

2.2提高了專科護理水平對胸外科食道癌手術的胸管護理，普外科直腸手術的飲食管理，人工的護理等人人掌握，深靜脈置管及護理等新技術不斷開展，護理服務時效從患者住院期間擴展到住院前后，范圍從院內擴展到院外。

2.3提高了患者滿意度強化以人為本的服務理念，確立“以患者為中心”的指導思想，全心全意為患者服務，隨著一系列人性化、親情化措施的推出，患者及家屬的滿意度逐年提高到98%以上，護理糾紛吵鬧之事近年沒有發生，護士及從事的工作漸漸得到肯定和贊許。護士從怕患者投訴到主動征求患者意見，贏得了患者的信任和稱贊。

2.4提高了護士長管理水平在實踐的基礎上不斷學習書本管理知識，通過請進來走出去多種形式學習外院先進管理經驗，增強了護士長的自信心。使護士長工作有目標、有計劃、有責任性，管理水平不斷提高，帶動了全科護理人員水平的提高。護理組工作得到患者廣泛認可并成為醫院的先進小組。

2.5調動了全體護理人員的積極性，提升了護士整體素質通過多次對護士進行禮儀培訓，倡導“五心”服務，充分調動了護理人員的積極性，形成人人參與管理的良好局面。每周至少一次業務學習，每月至少一次的量化考評，獎懲分明，對護士長提出的問題積極討論，互相取長補短，提高了語言表達能力。全員主人翁意識增強，都有緊迫感和危機感，形成了比學趕幫、個個爭先恐后學習、事事認真負責的良好氛圍，激發了自學熱情，促使護士加強醫學基礎理論和護理基礎理論及專科知識的學習，我科12名護士中，通過學習達到本科學歷的6名，已獲大專學歷正在攻讀本科者5名，剛畢業中專1名正在報考大專，護士素質得到明顯提高。

2.6安全質量得到有效保障通過檢查、考核與反饋，對現存的及潛在的問題，科室能夠及時掌握，迅速糾正偏差，避免和杜絕了護理缺陷及差錯的發生，消除了事故的隱患，確保護理工作安全。護理質量控制小組應緊緊圍繞護理部的管理目標和工作內容進行工作，滿足服務對象的健康需要，緊緊把握優質、高效、經濟、便捷的原則，完善控制體系，實施全過程護理質量管理，注重環節質量控制，強調醫療護理活動的規范化行為。堅持持續改進的觀點，找準改正目標，及時糾正偏差，才能提高護理技術水平和服務質量，提升科室、醫院形象和競爭優勢。

參考文獻：

第5篇：質量控制論文范文

1．1填石路堤的工藝控制

把握好填石路堤工程的質量問題，需要從堤石路基的整個施工工藝中去綜合控制，一般來說，填石路堤的工藝流程需要從材料，設備，技術等方面綜合分析，考慮。(1)設備的控制。設備的選擇主要是針對壓實效果來考慮的，填石路堤通常情況下都具有很好的穩定性，但如果施工不當，很容易出現路基沉陷，道路不平，進而影響整個施工質量問題，因此在設備的選擇上，振動壓實機械最為理想，最為接近自然條件下的壓實，也能最大程度上保證施工的質量。(2)碾壓速度。通常來說，碾壓工藝對于填石路堤的質量影響很大3km/h～6km/h之間是最為理想的碾壓速度，而運料—堆料—攤鋪—大粒徑料破碎—補充細料、人工局部找平—碾壓邊坡碼砌—壓實質量檢測—達不到要求的段落采取措施重新碾壓—下一層施工則被認為是較為理想的碾壓流程，(3)填石路堤的質量檢測。質量檢測工作是填石路堤施工的最后一個環境，對于檢測中出現的問題，需要對不合理的路段進行返工處理，從而進行下一層的施工，因此質量檢測工作是對整體施工的一個全面把控，在施工前應該有明確的施工流程和施工計劃為最后的質量檢測提供依據，施工只要嚴格施工要求來進行施工，在施工結束后再對施工的各個環節進行檢測，就可以找出問題的所在，所以在施工前的施工計劃工作就顯得非常重要。

1．2公路施工中填石路堤的一般要求

(1)路堤填筑應該避免應用膨脹性巖石、易溶性巖石、崩解性巖石和鹽化巖石等。(2)相應的技術措施要滿足填石路堤的施工要求，要結合具體情況具體分析，做好斷面設計、結構設計和排水設計，路基是道路的基礎，對于道路建設起到了基礎的保障作用滿足填石路堤的穩定性和強度要求，并具有可供鋪筑路面的堅實基礎，有助于公路施工的下一步開展。(3)填石路堤應采用大功率推土機與重型壓實機具施工。(4)填石路堤在施工前，應通過試驗路段，確定填石路堤合適的填筑層厚、壓實工藝以及質量控制標準。(5)采用強夯或沖擊壓路機進行施工的填石路堤，其壓實層厚與質量控制標準可通過現場試驗或參照相應的技術規范確定。

2填石路堤質量的控制措施

2．1填石路堤監理的方法目前在高等級公路路基施工中對填石路堤的控制還沒有一種行之有效的辦法，經現場實際結合現行路基施工規范總結出三種填石路堤質量控制方法，第一種為填料孔隙率控制;第二種為填料壓實度控制;第三種為沉降差與工藝參數雙控制，經檢驗比對第三種方法在現場操作、施工效率、質量標準、效果上都超過第一、二種方法，推薦使用第三種方法。

2．2填石路堤監理的主要內容⑴承包人在填石路堤開工前，應進行填石路堤施工試驗，其長度不宜小于100m．試驗內容主要為不同石料的壓實方法、壓實機具選用、壓實度控制標準與檢測方法，其成果經監理工程師批準后用于工程施工，承包人應遵照執行。⑵路堤應分層填筑，分層壓實，細料嵌縫，并用重型振動壓路機或25t以上的輪胎壓路機碾壓，使石塊相互嵌擠穩定。分層松鋪厚度不宜大于50cm．石料強度不應小于15Mpa，石料最大粒徑不宜超過層厚的2/3．⑶壓實度控制標準:填石路堤的緊密程度在規定深度范圍內，以通過12t以上振動壓路機進行壓實試驗。當壓實層頂面穩定，不再下沉(無輪跡)時，可判斷為密實狀態。并通過鋪筑試驗路段來確定其壓實度檢測方法與標準。⑷填石路堤的各層壓實均應使用重型或振動壓路機分層進行，每層鋪填厚度和碾壓遍數均應通過壓實度試驗確定。⑸路床頂面以下80cm范圍內應填筑符合路床要求的土并分層壓實，填料最大粒徑不得大于10cm，并按設計圖紙要求鋪設土工布。土工布應符合的技術標準:徑向抗拉強度不小于2500N/5cm，延伸率小于25%，頂破強度不小于2500N．⑹填石路堤邊坡用粒徑大于30cm的大塊石料碼砌，厚度按圖紙設計要求或監理工程師的指示，石料強度不應小于20Mpa．

3總結

第6篇：質量控制論文范文

1.1研究方案倫理審查

倫理審查是開展生物醫學研究的國際通則，中醫臨床研究方案在正式進入臨床實施前必須經過倫理委員對其科學性和倫理合理性進行審查，以充分保護醫學研究中受試者的權益和安全，保障研究的科學性和倫理合理性。對于研究方案的倫理質控要點包括：

1）臨床試驗開始前應獲得本單位倫理委員會的批件，作為參加單位如倫理委員會不要求再次審核的，至少應保留組長單位倫理批件的復印件；

2）批件上標注的版本日期及版本號應與臨床實施的方案版本號和日期對應；

3）臨床實施階段對于方案的各種變更需經過倫理委員會的批準；

4）頒發批件的日期應早于首例受試者簽署知情同意書日期等。

1.2知情同意過程及知情同意書的簽署

知情同意過程作為受試者了解試驗風險和自身受益的重要途徑，應嚴格執行“充分告知，完全理解，自主選擇”的原則，研究者應保證所做出的解釋和說明使得受試者充分知情，受試者最終是否參與臨床研究的決定是在充分知曉整個研究的基礎上做出的。對知情同意及知情同意書的簽署質控要點包括：

1）簽署的知情同意書份數應與篩選的受試者人數一致。

2）簽署時間是否在所有試驗相關檢查之前，但與疾病診斷相關的檢查或醫療機構的常規檢查除外。

3）知情同意書簽署內容應包括受試者（法定人）和研究者的簽名、有效聯系方式、簽署日期。

4）知情同意書的簽署日期、姓名與試驗過程及病歷資料的相符性，如核實知情同意書的研究者簽字是否與研究病歷一致，受試者簽字是否與患者日志一致。原則上必須是受試者本人簽署知情同意書，但對于無行為能力和無法正常書寫的受試者，應確保簽署日期與簽署人與原始文件中記錄一致。

5）應給予受試者充分的時間考慮是否參加該臨床試驗，但受試者與研究者的簽字必須是同一天。

6）給受試者一份簽字后的知情同意書復印件。

7）對于在臨床試驗中變更的知情同意書，需經過倫理委員會的審核，且在此之后入組的受試者應簽署新版知情同意書等。

1.3跟蹤審查

倫理委員會應確保臨床試驗的全過程處于其監管范圍內，定期跟蹤審核研究方案的執行情況，重點關注安全性管理，包括新的安全性信息，嚴重不良事件以及非預期不良反應等，以確定是否需要采取相應措施重新平衡受試者的風險與收益，使得受試者的權利和安全得到持續的保護。對于倫理跟蹤審查的質控要點包括：

1）臨床試驗中發生的嚴重不良事件和方案偏離均應向倫理委員會報告。

2）對于時間跨度較長的研究項目，研究者每年至少向倫理委員會提交一次年度進展報告，并得到倫理委員會的批復意見。如審查意見是需要做必要修正后方可繼續研究，則應制定向相應的修改措施并確保其落實情況。

3）臨床試驗結束后應匯總受試者入組，嚴重不良事件發生以及受試者權益保護情況，向倫理委員會遞送結題審查文件。

2中醫藥臨床研究倫理質量控制量化評價

中醫臨床研究倫理質量控制評估是對以解決中醫臨床問題為目的而進行的科研活動倫理質量的評估，考核的重點是受試者保護的措施及其執行水平。評估從方法上區分，有定性評估、定量評估及定性與定量相結合的評估。定性評估指標測評面較廣，但不能較為直觀地區分課題的執行水平；定量指標不易設置，但可實現對于課題的精確評價。科技部“十一五”國家科技支撐計劃重大項目“中醫臨床研究的方案優化及質量控制研究”課題組對“重大疑難疾病中醫防治研究”項目的全部42個課題的倫理管理水平進行了中期和結題質控檢查，并初步探索了倫理質控評價量化指標.

2.1依此指標對全部課題進行了中期和結題的量化評估數據采集對于有多名測評者參與采集的課題取平均值為其最終數據，同時為了消除定量評價結果在各指標間的數量差異，將各課題數據進行標準化處理，最終以雷達圖的方式進行描述。

2.2根據全部課題質量控制評估指標（12個指標）采集的數據，繪制中期和結題兩階段各課題的質控評估總得分，并將倫理質控評估得分和課題質控評估總得分進行相關性分析。

2.3以倫理質控指標的重要性，即倫理質控得分占質控總得分的比例，分析中期和結題兩個階段倫理

3討論

3.1各課題在x1指標上的得分

全部課題在定性指標倫理委員會批件上的數據顯示，中期和結題兩個時間節點上被評估課題該指標得分均為滿分。結合質控監查的實際情況，所有課題承擔單位在正式進入臨床受試者招募之前，研究方案均經過了本單位的倫理委員會的審核批準，同時參研單位（分中心）至少也保留了課題承擔單位的倫理批件的副本，符合《中醫臨床研究質量控制與質量保證規范》規范要求以及以學倫理學的基本要求，說明研究者重視研究方案的倫理審查，在倫理審查對保護受試者的作用方面認識較為一致。

3.2x2與質控總得分在中期和結題兩階段的變化

對各課題在x2（知情同意書簽署完整規范性）指標的得分以雷達圖表示。雷達圖最內層的圓代表評價對象的最低水平，最外層的圓代表評價對象的最高水平；從圓心引出若干條射線將圓平均分割，每條射線代表一個評價對象，評價對象的實際值按比例標在圖中相應的射線上，然后將實際值用直線連接起來，形成不規則的多邊形，就繪制出了全部課題倫理質控評價的“雷達圖”。我們看到中期到結題兩個時間節點上該指標變化不大，同時課題的總體質控得分也大致相同。同時分析X2的倫理質控評估分數與課題質控總分的相關性，相關性系數從中期的0.26614下降到結題的0.14656，且相關檢驗都沒有統計學意義（P＝0.1063和P＝0.3543），說明倫理質控評估分數和課題質控總分不具有相關性。再進一步分析倫理質控指標的重要性，即計算倫理質控得分占質控總得分的比例，中期的均值為0.1245（95％cI0.1142，0.1347），結題的均值為0.096（95％cI0.0907，0.1013），且二者具有統計學意義（P＜0.0001）。說明倫理質控從中期到結題占質控評估總分的重要性呈下降趨勢，分析原因是在課題前中期入組數量相對較少，質控評估涉及的若干方面（研究記錄質量、真實性、依從性、質量控制、數據管理）剛剛開始或尚未開始，因此分數也相對較低，此時強調研究開展的第一步：知情同意書簽署規范性對于質控評估的總分影響相對較大；而到結題時鑒于前期的要求，知情同意書的簽署已基本規范，各課題在此指標上的水平大致相同，而其他方面如研究記錄質量、數據管理等方面各課題的水平變化差異變大，這些方面的優劣差異決定了質控總得分的差異，而此時倫理質控水平對總體質控得分的影響相對降低。

3.3倫理質控中存在的常見問題

通過中期和結題倫理質控評估數據采集發現各課題普遍缺少倫理跟蹤審查，盡管全部課題在開始試驗之前已經獲得了倫理委員會的批件，但是對于研究周期較長（＞1年）的臨床研究應進行持續的倫理跟蹤審查，以確保方案執行的依從性以及倫理性。對于知情同意書簽署規范性存在簽署時間在篩選檢查之后，知情同意書未交受試者一份，研究者、受試者聯系方式及日期等必要信息缺失等問題。

4結論

第7篇：質量控制論文范文

取溶液制備項下的各溶液，以相應試劑為空白，用分光度計在500～700nm處掃描，記錄掃描圖，結果對照品溶液、供試品溶液在620nm處均有最大吸收，空白溶液在此波長處無吸收，說明樣品中的其它物質對測定無干擾，確定620nm為檢測波長(見圖1)。曲線方程的建立:精密吸取濃度為0.150mg•mL－1的無水葡萄糖對照品溶液0.1、0.3、0.6、0.9、1.2、1.5、1.8mL于刻度試管中，各加水至2mL，混勻，再分別加入0.2%蒽酮-硫酸試液6mL，靜置30min，使其反應充分并待溫度降至室溫后，搖勻，即得每mL含無水葡萄糖1.88、5.63、11.25、16.88、22.50、28.12、33.75μg的溶液，以相應試劑為空白，在620nm處測定吸收度，以吸收度值為縱坐標，濃度為橫坐標得曲線方程為y=0.039X－0.0069(r=0.9998)，無水葡萄糖在1.88～33.75μg•mL－1范圍內呈良好的線性關系。相關試驗:①精密度:取溶液制備項下經染色后的對照品溶液，以相應試劑為空白，在620nm處測定吸收度，重復操作5次，結果RSD為1.02%;②穩定性:取溶液制備項下經染色后的對照品溶液，以相應試劑為空白，在620nm處，分別于0，1，2，3，6h測定吸收度，結果RSD為1.72%;③重復性:平行精密稱取批號為20131012的復方白及乳膏樣品5份，每份2g，按溶液制備項下方法制備供試液，以相應試劑為空白，在620nm處測定吸收度，計算白及多糖含量，結果為4.03mg•g－1，RSD為1.44%;④回收率試驗:精密稱取已測知含量的復方白及乳膏樣品(批號20131012)1g，共9份，每3份1組，分別按樣品含量的80%、100%、120%精密加入適量對照品溶液，按溶液制備項下供試品溶液制備方法制備，以相應試劑為空白，在620nm處測定吸收度，計算含量，結果平均回收率為98.3%，RSD為1.81%。⑤含量測定:取樣品3批，各精密稱取2g，按溶液制備項下供試品溶液方法制備，以相應試劑為空白，在620nm處測定吸收度，計算白及多糖的含量(見表1)。根據理論投料量、回收率、實際測得白及多糖的量，確定該乳膏中白及多糖的標示含量應為4.0mg•g－1(±10%)。

2尿素含量測定

2.1溶液的制備

①對照品溶液:精密稱取尿素對照品25.2mg，置50mL容量瓶中，加乙醇溶解，稀釋至刻度，搖勻，得0.504mg•mL－1溶液，精密吸取該溶液3mL于25mL容量瓶中，精密加入對二甲基苯甲醛溶液10mL，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，在暗處放置15min，即得;②供試品溶液:精密稱取樣品0.5g，于燒杯中，加入乙醇約30mL，在水浴上加熱攪拌使溶解，置冰水浴中冷卻30min，濾過至100mL容量瓶內，用乙醇洗滌燒杯3次(每次約15mL)，合并洗液，定容，搖勻，取該溶液3mL于25mL容量瓶中，精密加入對二甲基苯甲醛溶液10mL，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，在暗處放置15min，即得;③空白溶液:精密稱取不含尿素的樣品0.5g，按供試品溶液制備方法制備，即得。

2.2干擾試驗

取溶液制備項下的各溶液，以相應試劑為空白，用紫外分光度法在300～500nm處掃描，記錄掃描圖，除空白溶液外，對照品溶液、樣品溶液在420nm處均有最大吸收，基質中的其他組份對測定無干擾(見圖2)。

2.3曲線方程的建立

分別精密吸取濃度為0.504mg•mL－1對照品溶液，0.5mL、1.5mL、3.0mL、4.5、6.0mL于25mL容量瓶中，各精密加入對二甲基苯甲醛溶液10mL，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，在暗處放置15min，即得每mL含尿素10.0μg，30.0μg，60.0μg，90.0，120.0μg的對照品溶液，以相應試劑為空白，在420nm測定吸收度，以吸收度值為縱坐標，濃度為橫坐標進行線性回歸，得曲線方程為:Y=0.0077X+0.0019(r=0.9995)，尿素在10.0～120.0μg•mL－1范圍內線性關系良好。

2.4相關試驗

①精密度:取“3.1”項下經染色后的對照品溶液，以相應試劑為空白，在420nm處測定吸收度，重復操作5次，結果RSD為0.92%;②穩定性:取“3.1”項下的對照品溶液，以相應試劑為空白，分別于0、1、3、6、12h在420nm處測定吸收度，結果RSD為1.66%;③重復性:平行精密稱取5份樣品，每份0.5g，按“3.1”項下方法制備供試液，以相應試劑為空白，在420nm處測定吸收度，計算尿素的平均含量，結果為98.9mg•g－1，RSD為1.64%;④回收率:精密稱取已測知含量的復方白及乳膏(批號20131012)0.25g，共9份，每3份1組，分別按樣品含量的80%、100%、120%精密加入對照品溶液適量，按“3.1”項下方法制備供試液，以相應試劑為空白，在420nm處測定吸收度，計算回收率，結果平均回收率為99.1%，RSD為1.49%。

2.5含量測定

〔5〕取樣品3批，批號分別為20131012，20131015，20131020，各精密稱取約0.5g，按“3.1”項下方法制備供試液，以相應試劑為空白，在420nm處測定吸收度，計算含量(見表2)。根據理論投料量、回收率、實際測得尿素的量，確定該乳膏中尿素的標示含量應為100.0mg•g－1(±10%)。

3討論

第8篇：質量控制論文范文

1.1公路路基施工的測量工作在公路路基施工之前，需要根據路基的設計圖紙和相關文件，做好導線、中線、縱橫斷高度以及水準點的復測工作。需要根據公路路基的實際情況，對復測中出現的問題進行修補，為工程能夠順利開展打下基礎。

1.2對施工設備進行審查在施工的過程中，施工設備是保持工程質量的一個關鍵性的因素，因此監理在對于采購部門采購的設備進行監督的過程中需要注意的就是設備是否能夠滿足日常的施工現場要求，設備的相關參數也需要進行具體的檢查，同時監理需要監督設備的日常管理，防止設備的不恰當利用導致人員的傷亡。

1.3對進場的施工材料進行審查任何工程都需要施工材料，施工材料是實現工程建設實體化的重要方面，其質量的好壞直接關系到工程建設的質量。對于公路路基工程來說，要想保證其穩定性安全可靠，就需要對使用到的各種施工材料進行物理特性以及出廠質量進行仔細的審核，如審核通過就需要填寫審查表，監理工程師對這些數據進行分析比較，選擇最佳的施工材料。

1.4開挖路基階段對施工進行的質量控制在路基工程開挖之前必須對施工場地進行仔細的勘查，了解其地質地貌情況，對施工范圍內的雜草、垃圾、樹木等進行清除，盡量保證路基表面的干凈整潔。在施工開始之前必須提前計算好邊坡的坡度，并采取從上到下的開挖方式，特別注意的是嚴禁隨便掏洞取土的行為發生，而且不合理的開挖方式會對整體的路基工程產生不良影響，甚至出現坍塌現象。在開挖的過程中，如果出現了比較高的邊坡或者對路基周圍的水文地質情況不了解，就需要提前制定預防措施，做好應對準備。在路基開挖以后，還應該做好路基的整平工作，當前一般采用壓路機壓實，進而保證路基的穩定性滿足相關要求。

1.5對路基填筑材料進行質量控制路基的填筑材料也是我們需要關注的方面，同時也是保證路基工程質量的主要因素，直接關系到公路工程的穩定性、安全性。所以需要施工人員對路基的填筑材料的含水量以及各項指標進行測定。如果填筑材料含水量比較多，我們應該采取三合的方式使其滿足工程的需要，也就是使用石灰和土相結合的方式來增加穩固性。針對地下水位比較高的施工路段，我們可以采用石子來加固，提高路基工程整體的穩固性和安全性。

2加強公路監理的質量控制措施

2.1堅持監理原則，樹立良好的職業道德堅持監理原則——嚴格監理、熱情服務、秉公辦事、一絲不茍，始終貫徹在整個施工監理過程中，并作為樹立良好職業道德的中心環節。監理人員首先必須具備良好的職業道德，才能做好監理工作。若沒有良好的職業道德和高尚的敬業精神，監理人員根本就無法做好監理工作，無疑會給工程質量留下許多隱患，也會對監理公司的整體形象、信譽造成負面影響。

2.2搞好項目管理，熟悉和運用合同文件對于監理企業的工程師而言，在道路監理過程中，應該做到的就是溝通投資方和施工方，做好雙方的合同的服務性工作，對于合同的變更以及設計的變更需要做到定期進行通知。監理不僅僅是在公路質量控制方面具有非常強大的作用，同時對于項目的進度以及項目的索賠也需要做到盡職盡責。對于公路監理而言，在對項目合同文件進行管理的過程中一定需要做到的就是合同內的條款要做到心里有數，并且對于合同的雙方明確合同的范圍，對于違反合同的代價要做到通知合同雙方，因此對于道路監理而言，文件的管理是非常重要的任務。

3結語

第9篇：質量控制論文范文

1.1GB/T2985-2008基本參數要求

國家標準“GB/T2985-2008生物顯微鏡”中先后引用了9個與顯微鏡部件相關的標準內容[4-12]。GB/T2985-2008中第3部分“分類及基本參數”中對顯微鏡部件的一些重要性能參數提出了相應的要求，但這些要求未被列入到標準的第4部分“要求”中，這些要求并非是對生物顯微產品的檢測要求，而是用來約束生產商在生產光學部件時需滿足的要求(見表1)。

1.2GB/T2985-2008標準檢測要求

標準GB/T2985-2008的“4要求”主要是對生物顯微鏡整體的質量要求，其與各部件標準既有交叉又有不同，表2中主要列出了交叉部分內容所對應的條款。涉及到的顯微鏡標準是一個非常龐大的體系，而GB/T2985-2008中第4章的內容雖然對整體和部件的性能都有體現，但未被考量的項目對顯微鏡性能的影響還需做進一步的討論。

2部件主要質量控制指標及意義

2.1物鏡的數值孔徑

物鏡安裝在鏡筒下端靠近被檢物體，其作用是將被檢物體做第一次放大。物鏡質量的優劣主要是由物鏡的數值孔徑(NA)、分辨率、放大率和齊焦距離等光學參數決定。數值孔徑用NA表示，其等于物鏡前透鏡與被檢物體之間介質的折射率(η)和孔徑角(u)半數的正玄之乘積，即公式1：NA=ηsinu÷2(1)數值孔徑是用來表征物鏡對光線收集能力的大小，物鏡對物體上各點的光線收集的越多，成像質量就越好。分辨率是指能夠分辨的兩物體之間的最小距離，通常用公式2表示：式中：λ為使用的波長；NA為物鏡的數值孔徑。公式(2)顯示，數值孔徑NA值越大，分辨率越高，表明顯微鏡的分辨能力越強。然而在標準GB/T2985-2008中，對物鏡的放大率進行了考量，并未對物鏡數值孔徑這一重要參數做任何要求，僅對數值孔徑值在不同范圍的物鏡的成像清晰范圍進行了考量，那么，在數值孔徑準確性未知的情況下，去考量物鏡的成像清晰范圍，其結果的說服力有待商榷。而數值孔徑與物鏡的其他技術參數有著密切的關系，幾乎決定和影響著其他各項參數。數值孔徑直接決定了物鏡的分辨率，并與物鏡的放大率成正比，與焦深成反比，視場寬度與工作距離也會隨NA值的增大而相應地變小。可見，數值孔徑作為物鏡的主要質量控制參數是衡量顯微鏡成像質量優劣的重要指標，因此應考慮將物鏡的數值孔徑納入質量控制范圍[13]。

2.2物鏡的齊焦距離偏差

生物顯微鏡可通過轉換不同倍率的物鏡以達到預期的觀察效果。目前，市場上各生產企業的顯微鏡只能配用自己生產的物鏡，彼此之間的物鏡不兼容。生產企業在申報注冊時注冊單元中往往不止是一臺配備完整的顯微鏡，有時會附有一些不同倍率的物鏡，而在注冊檢驗時標準只要求對顯微鏡整體的指標進行檢測，這時就會給檢驗帶來很多困擾。如標準中的“4.3物鏡齊焦”要求在使用物鏡轉換器換用不同倍率的物鏡時，各物鏡要齊焦，這一條款考量的是各物鏡與轉換器之間的機械配合情況。在實際檢測工作中，對于附有多個物鏡部件的生物顯微鏡，即便物鏡倍率相同，也應對每個物鏡進行此條款的檢測，以驗證整體質量是否符合標準要求。然而，若對同一倍率的物鏡逐一進行此條的檢測，將會極大增加檢測工作量，進而產生龐大的檢驗數據。如按照標準GB/T2609-2007中“5.5物鏡齊焦距離”的要求對每個物鏡的齊焦距離進行檢測，如果都符合要求，在檢測標準GB/T2985-2008中的4.3條時相同倍率的物鏡則可選擇一個有代表性的進行檢測，如此既對物鏡的質量進行了控制，又解決了檢測工作數據量大的難題。物鏡作為生物顯微鏡的主要光學部件，有著其重要的地位與作用，而決定物鏡性能優劣的重要參數直接影響著顯微鏡整體的質量。因此，在對生物顯微鏡質量進行控制的同時應考慮增加物鏡部件的質量控制[14]。

2.3目鏡的齊焦距離偏差

顯微鏡目鏡是將物鏡放大的中間像進行二次放大，使放大后的虛像成像在人眼的明視距離處。目鏡的作用相當于放大鏡，只是起放大作用，不會提高顯微鏡的分辨率，對于物鏡不能分辨出的細微結構，即便經過高倍目鏡的再放大，也仍然不能看清楚。放大率和齊焦距離是目鏡的重要質量控制參數，在GB/T2985-2008中，不僅對目鏡的放大率進行了考量，同時還對雙目顯微鏡左右兩大系統的放大率差進行了控制。然而，對于雙目顯微鏡而言，兩只目鏡的焦距應該相同或相對焦距誤差應在可接受的范圍內，才會使觀測者的兩眼能同時看到清晰而倍率相同的像。倘若兩只目鏡的相對焦距誤差極大，依靠人眼的機能調節來改善觀測圖像的質量，不僅會引起視覺疲勞，還會影響觀察效果。因此，不僅應對顯微鏡目鏡的放大率進行控制，同時還應將目鏡的齊焦距離偏差納入質量控制的范圍內。

2.4聚光鏡的數值孔徑

聚光鏡裝在載物臺的下方，其作用是將光源射出的光線匯聚成光錐照射在被檢物體上，形成適宜的光錐角度，增強照明度以得到最好的照明效果。數值孔徑(NA)值是聚光鏡的主要參數，與顯微鏡的分辨率密切相關。如果聚光鏡的數值孔徑低于物鏡的數值孔徑，物鏡的部分數值孔徑則不起作用，從而不能達到其最高分辨力；如果聚光鏡的數值孔徑大于物鏡的數值孔徑，反而會由于照明光束過寬，使物像的清晰度下降，達不到規定的分辨能力。因此，為了充分利用物鏡的數值孔徑，提高其分辨能力，聚光鏡的數值孔徑應與所用物鏡的數值孔徑相匹配，應等于或稍大于物鏡的數值孔徑，以確保聚光鏡發來的光束能充滿物鏡的孔徑角，可進行更精細的觀察，提高圖像的分辨率。聚光鏡對顯微鏡成像性能有較大影響，但在日常使用及質量監管中往往處于被忽視的地位。在標準GB/T2985-2008中，只對聚光鏡的密封性及光照均勻性等指標進行了考量，并未對影響光學性能的數值孔徑進行要求。鑒于聚光鏡在生物顯微鏡成像過程中的重要作用，應考慮將其納入質量控制的范圍內[15]。

3結論