電子檢驗檢測報告精選(九篇)
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第1篇：電子檢驗檢測報告范文
【關鍵詞】電梯；檢驗檢測；質量；對照性評估；方法
電梯檢測檢驗質量的對照性評估實際上就是利用相對比較特殊的設備來檢測電梯檢測人員的專業資格證和電梯檢測人員進行監督的總稱，不斷履行電梯實際檢測的能力和成果，保證檢測報告的公正、真實以及客觀性，進行電梯檢測的對照性評估主要就是為了預防為主，安全第一的目的，來合理記錄和填寫檢測數據。
一、電梯檢驗檢測質量對照性評估方法的研究意義
電梯檢驗檢測質量對照性評估方法的研究意義主要體現在：（1）我國還沒有形成規范、統一的電梯檢驗檢測市場，而利用電梯檢驗檢測質量對照性評估方法能夠有序地引導、監控電梯檢驗檢測市場，具有一定的超前意識；（2）電梯檢驗檢測人員的工作水平高低需要通過電梯檢驗檢測質量對照性評估來予以體現；（3）電梯檢驗檢測質量對照性評估能夠進一步增強電梯檢驗檢測人員的質量意識，使之實現健康、有序地發展。
二、梯檢驗檢測質量對照性評估的方法，內容以及原理
1、評估檢測的原理。電梯質量檢測進行對照性評估的時候，最基本的原則就是檢測人員公正、科學、依法、合法的進行質量檢測，對于那些可能導致出現檢測質量失真的方法和行為，建立一定的對照評價體系。進行電梯檢測質量的對照性評估的主要目的就是保證電梯系統的安全運行，不斷使用安全系統的方法和原理，分析和識別電梯系統運行中可能會存在的質量問題，近幾年來，對于一些影響電梯運行的質量和安全的潛在因素進行相應的對照性評估，完善和建立一定的電梯質量檢測安全評估機制和標準，通過檢測機制和標準檢測電梯質量過程中存在的測試、檢測、分析、評估等方式，來完善和判斷檢測人員對于電梯質量原始數據記錄和檢測質量、檢測規范的綜合分析和評估[1]。
2、評估檢測質量的內容。 第一，檢驗環境評估指標；第二，檢驗工作條件；第三，原始記錄評估指標；第四，電梯檢驗檢測人員履行社會責任和社會義務情況的評估指標；第五，檢驗報告質量評估指標；第六，檢驗規則技術評估指標。
3、質量評價的方法。以《特種設備安全技術規范》（TSGT5001-2009，國家質量檢驗監督總局中國特種容器檢測研究院頒布）為藍本，隨機選擇多份電梯檢驗原始記錄及電梯檢驗報告，對各種質量缺陷情況、出現次數、報告不合格率。
三、電梯檢驗檢測質量對照勝評估方法的分析
1、電梯檢驗規則的評估。（1）電梯檢驗檢測人員還沒有熟練地掌握檢驗規則和檢驗方法，這樣一來，就會造成檢驗結果存在著較大的誤差和錯誤。具體是指：沒有嚴格執行《特種設備安全技術規范》（TSGT5001-2009）所規定的檢驗檢測流程，任意增加、任意刪減，有可能會嚴重影響到最終檢驗檢測結果。（2）電梯檢驗檢測人員應該按照《特種設備安全技術規范》（TSGT5001-2009）的要求來向電梯使用單位開具《電梯檢驗檢測結果通知書》，務必要確?！峨娞輽z驗檢測結果通知書》內容的符合性、準確性和真實性。
2、電梯檢驗環境、條件的評估。（2）電梯檢驗檢測人員所使用的檢驗檢測儀器沒有達到《特種設備安全技術規范》（TSGT5001-2009）的標準，主要存在著以下一些情況：第一，沒有精確的測試鑒定數據及校準鑒定數據；或者沒有符合國家法律法規的檢定/校準鑒定依據；第二，檢驗檢測儀器的自檢規程和自檢記錄不完善，自校鑒定痕跡還不足夠和充分；第三，所使用的檢驗檢測儀器已經超過了使用有效期，或者達不到使用要求，誤差較大；第四，所使用的檢驗檢測儀器滿足不了現場電梯檢驗檢測的要求。（1）電梯檢驗檢測的現場環境條件沒有達到《特種設備安全技術規范》（TSGT5001-2009）的標準，在進行電梯檢驗的過程中，需要充分了解和掌握對于空氣濕度、導電塵埃、腐蝕性、易燃性等的需求；主要存在著以下一些情況：第一，地坑、轎頂、機房、井道、設備間等還達不到電梯檢驗檢測現場要求；第二，濕度、導電塵埃、空氣溫度、電源輸入電壓、易燃性、腐蝕性等還達不到電梯檢驗檢測現場要求；第三，電梯檢驗檢測的現場環境有可能會對檢驗檢測造成影響或者有安全隱患，還達不到電梯檢驗檢測現場要求；第四，相關層站、基站等特殊環境對于警示牌的要求還達不到電梯檢驗檢測現場要求。
3、電梯原始記錄的評估。（1）電梯檢驗檢測人員在檢驗過程中所登記的原始記錄信息存在著結論不準確、記錄不全、漏記、錯記，檢測參數數量未達到《特種設備安全技術規范》（TSGT5001-2009）要求的情況，都可視為電梯檢驗檢測人員行為不符合安全技術規范要求。（2）資料欠缺，以及設備實物、技術文件、設備參數、檢驗信息、工作見證 、申報資料存在著不完整填寫的問題。（3）原始記錄信息在出現記錄錯誤時，沒有用扛改法進行更正，或者沒有在更正處簽名或者蓋上公章，沒有在錯誤的旁邊寫上正確內容。此外，在更正時由于使用刮改、涂改的方式使得原始記錄數據的字跡消失或者字跡模糊不清。（4）原始記錄信息中，檢驗結論欄和檢驗結果欄存在著明顯的空欄現象。沒有按照“無此項”來處理未涉及到的電梯維修、電梯檢驗、電梯改造的項目。（5）沒有用鋼筆或者簽字筆來認真填寫原始記錄信息，沒有使用專業的術語，語言存在著不通順、不規范的問題，字跡存在著不工整、不清晰的問題，有關數據所采用的計量單位不是法定計量單位。此外，還沒有按照《特種設備安全技術規范》（TSGT5001-2009）及其他文件進行數據的修正。
4、電梯檢驗報告質量的評估。（1）電梯檢驗檢測人員所出具的虛假檢驗檢測報告及數據是虛假、偽造的，且會嚴重影響到電梯檢驗檢測質量。（2）電梯檢驗檢測報告沒有達到《特種設備安全技術規范》（TSGT5001-2009）要求，可視為不合格報告。（3）電梯檢驗檢測報告失真：第一，原始記錄與電梯檢驗檢測報告的結論、數據存在著較大的差異；第二，原始記錄數據有明顯改動的痕跡；第三，編造數據報告。若對照性評估部門多次發現電梯檢驗檢測人員出現這種情況，那么要予以嚴肅處理，必要時還可以解除其檢驗執業資質。（4）電梯檢驗檢測報告的簽發人、審核人、記錄人員都應該去的國家相應資質。
結束語：
綜上所述，質量評估是市場不斷發展的必然趨勢和產物，建立相應的電梯質量檢測評估方法可以在一定程度上促進檢測電梯質量市場的健康和有序發展。電梯檢驗檢測質量對照性評估能夠提高電梯檢驗檢測水平，能夠有序地引導、監控電梯檢驗檢測市場，可有利于建立電梯質量評估體系監管的長效機制，值得推廣應用。
參考文獻：
[1]蒲愛國.電梯檢驗檢測質量對照性評估方法研究[J].科技風，2013（17）
[2]朱燾.電梯檢驗檢測質量對照性評估方法研究[J].中國機械，2014（14）
第2篇：電子檢驗檢測報告范文
關鍵字：血液集中化檢測；采供血機構；血液放行；應急采供血；血液調配；數據安全性
集中化檢測的優點是血液中心或較大的中心血站將檢測的優勢惠及其它中心血站或分站，提高血液集中化檢測區域的血液檢測技術水平，確保血液質量。我國2006年衛生部頒布的《血站管理辦法》第十二條明確規定：“省、自治區、直轄市人民行政部門應當統一規劃、設置集中化檢測實驗室，并逐步實施”。血液中心與來賓血站自2007
年底開始進行血液集中檢測模式的探討，經過多年實踐，效果良好，現將血液集中化檢測情況匯報如下：
1材料與方法
1.1 協商統一雙方認可的材料，如操作規程、信息管理系統以及血液標本的標識和送檢相關要求等，。
1.2 通過傳真方式、虛擬網絡技術應用及紙質報告同步應用血液檢測報告。
1.3 統計血液集中化檢測后，參與單位之間稀有血型血液及血小板調配情況。
1.4 統計突發事件在集中化檢測單位之間少量血液調配情況以及非集中化檢測單位間調配情況比對分析。
2 結果
2.1 開展集中化檢測后，各單位需要統一的材料有：血液管理系統的條碼升級、血液管理系統的報告格式、血液樣本采集留樣模式、血樣的運輸和保存、血樣的抗凝劑、血樣采集、運輸和保存等操作規程。
2.2 血液中集化檢測的檢測報告方式有：被集中檢測單位通過電話傳真方式接收紙質報告單，然后通過虛擬網絡技術把血液管理信息中的報告直接通過加密技術傳輸到來賓和河池中心血站的血液管理系統，工作人員通過網絡下載電子報告到本地血液管理系統，由血液管理進行合格血液的放行，紙質原件報告單第二天送樣人員簽收帶回單位存檔。
2.3 血液集中化檢測后，隨機統計2011-2012年來賓、河池與血液中
心之間稀有血型及血小板血液制劑的調配應用情況，見表1
2.4 血液集中化檢測后，2011-2012年來賓、河池與血液中心因采集計劃原因，采集血液庫存過量，需要血站之間幫助調配使用情況統計分析，見表2
2.5 2011-2012年來賓、河池與血液中心等地區因突發公共事件需要應急少量血液調配情況統計分析，見表3
三 討論
在開展集中化檢測之前，雙方為確保血液檢測結果的一致性、準確性和報告使用的及時性，需要溝通統一相關的材料是非常必要的。集中化檢測管理模式可有效利用資源、合理布局、合理調配，在統一血液信心網絡化管理、統一核酸檢測資源、統一檢測方法、統一先進的檢測設備、統一檢測試劑、統一血液標簽、統一檢測標準等。這種高度的統一充分保證了血液及其制品的安全性。現代化的集中化檢測實驗室需要建立區域內中心數據庫，集中化檢測參與方使用統一的血液信息管理軟件（軟件應用統一的編碼規則）[1]。如：血液管理系統的條碼升級，如果按照原來的條碼模式，不能完全取分血液樣本的歸屬，由原來的6位有效升級到13位，可以區分各血站的血液樣本信息，避免重復而導致的差錯發生。血液管理系統的報告格式、血液樣本采集留樣模式、血樣的運輸和保存、血樣的抗凝劑、血樣采集、運輸和保存等操作規程都需要統一，目的就是確保血液樣本的真實性和與血液一一對應性，確保所檢測的血液條碼信息與獻血者信息及血液信息相一致，從而確保血液的安全性。為使被集中檢測單位能夠與血液中心同步使用集中檢測報告，并充分考慮各種可能性的存在，確保各方能第一時間取得正確的檢測報告用于血液的放行。有以下方式：①參與集中檢測單位通過電話傳真方式直接接收紙質報告單，紙質原件報告單第二天由送樣人員簽收帶回單位存檔。②通過虛擬網絡技術把血液檢測報告單相關信息直接通過加密技術傳輸到來賓和河池中心血站的血液管理系統，工作人員通過網絡下載電子報告到本地血液管理系統，通過本地血液管理系統進行合格血液的放行。一旦血液管理系統出現問題，各方完全可以憑借紙質報告核對合格血液和不合格血液，根據紙質報告也能及時對合格血液實施放行，不影響臨床用血的有效性和及時性。
血液標本的抗凝效果、采集時間、保存條件以及是否溶血等會對試驗造成一定的影響[2]。血液集中化檢測單位的血樣采集、保存、運輸必須嚴格按照規范要求。如[3]：檢測結果用于判定血液能否放行的標本只能在獻血時同步留取，不得在獻血者健康檢查時提前留取，用留樣針插入真空采血管，留取血樣，將標本管內促凝劑或抗凝劑與血液充分混勻。并要求[4]在標本管與留樣針/靜脈穿刺針分離前核查采血袋、血液標本、獻血登記表，所標識的獻血條形碼應一致；標本標識采用條形碼標識與血袋一致，采集后室溫放置不超過8h否則應在2-8℃中保存并送檢，送檢過程應配置溫度監控系統以保證冷鏈：血液檢測標本2-8℃保存1周、室溫不得超過2h；標本驗收應檢查是否足量、有無嚴重溶血或脂肪血、有無微生物污染、標簽及粘貼方法是否正確、試管規格和抗凝劑是否符合要求等。最大限度減少對檢測結果有影響的因素，以保證運輸、保存過程的標本質量。
血液集中檢測報告的是通過傳真和網絡傳輸技術，紙質傳真的安全性是可以得到保證的，因為雙方都是專機專用，在傳真前后都進行人員的確認才進行傳真，從而確保報告的保密性。另外通過網絡技術傳輸報告和血液檢測信息，數據的安全性是必須考慮的，采用基于多協議標簽交換MPLS（Multi-Protocol Label Switching））的VPN（Virtual Private Network）提供了邏輯上最大的安全性，網絡的安全性是由邊界網關協議BGP（Border Gateway Protocol）、網際協議（Internet Protocol）IP地址方案、可選的IP Sec加密三方面結合而成的。VPN主要采用四項技術來保證安全，這四項技術分別是[5-6]：隧道技術（Tunneling）、 加解密技術（Encryption & Decryption）、密鑰管理技術（Key Management）、 使用者與設備身份認證技術（Authentication）。①隧道技術是VPN的基本技術，類似于點對點連接技術，它在公用網建立一條數據通道（隧道）， 讓數據包通過這條隧道傳輸。IPSec（IP Security）是由一組RFC文檔組成，定義了一個系統來提供安全協議選擇、 安全算法，確定服務所使用密鑰等服務，從而在IP層提供安全保障。②加解密技術是數據通信中一項較成熟的技術，加解密算法主要種類包括：對稱加密算法、非對稱機密算法，如DES、IDEA、RSA等。③密鑰管理技術的主要任務是如何在公用數據網上安全地傳遞密鑰而不被竊取?，F行密鑰管理技術又分為SKIP與ISAKMP/OAKLEY兩種。SKIP主要是利用Diffie-Hellman的演算法則， 在網絡上傳輸密鑰；在ISAKMP中，雙方都有兩把密鑰，分別用于公用、私用。④身份認證技術最常用的是使用者名稱與密碼或卡片式認證等方式。正是使用以上技術使血液檢測報告信息更加安全和可靠，確保集中檢測單位之間的數據保密性和安全性。
由于采供血機構不同地區差異，不同采供血血液檢測設備的配置、人力資源配置、技術力量的差異，并且使用的試劑不同，操作人員的熟練程度有差異，從而導致不同地區血液檢測結果存在一定的差異也是必然。因此，不同血站之間進行血液調配后，需要再次檢測合格后方可用于臨床。血液集中化檢測后，集中化檢測單位使用相同的設備、相同的人力資源、相同的技術力量以及相同的質量管理系統，血液經過兩次檢測合格后方可發放臨床輸血，根據衛生廳批準參與集中檢測單位之間血液應急狀態下血液調配可以免除再次檢測才用于臨床的步驟，調配后可直接用于臨床輸血，從而為臨床搶救患者生命贏到了寶貴的時間。表1顯示2011-2012年來賓、河池與血液中心之間稀有血型及血小板血液制劑調配情況，來賓血站調配血小板制劑390人次合計614個治療量，調配稀有血型血液5人次計5單位，河池血站調配血小板制劑23人次計23個治療量；血液中心調配稀有血型2人次計4單位。統計數據顯示：采供血機構在應急狀態下相互進行血液調配實屬必然的。不是集中檢測部門，調配血液需要再次檢測，至少需要4個小時以上才能完成，血站之間的運輸時間至少在2-4小時之間。而集中化檢測單位之間血液調配可以免除再次檢測的步驟，為搶救急癥患者有效地贏得6-8個小時，非常有利于臨床應急搶救患者的需求。由于無償獻血受到天氣、環境以及單位團體組織的季節性等因素影響，各地不同季節采集的計劃性存在偏差，出現庫存血液量與臨床使用量不匹配現象不可避免，如果庫存量高，臨床需求量低很容易導致血液過期報廢，尤其是臨床使用量小于的來賓和河池等中心血站庫存量的控制非常困難。而參與集中化檢測后，遇到庫存偏高，預計導致過期之前，可以調配到血液中心幫助優先使用，等血液庫存量下降之后再從血液中心調配回來，這樣可以有效地避免不必要的浪費。表2數據可以有效地證明庫存過多血液調配的便利性。
突發公共事件是不可避免的一種現象，隨著現代輸血醫學的不斷發展，輸血療法已成為搶救和治療患者的一項不可替代的重要手段，是現代醫學的重要組成部分，科學合理的輸血可以挽救患者的生命和改善其健康狀況[2]。良好的血液保障是醫療救援的迫切要求，在災害狀態下，血液需求量急遽增加，而往往由于人員流動受限、采供血機構的血液采集和供血能力受到限制或喪失等原因，難以保障安全與充足的血液供應，需要在一定范圍內進行血液調劑[7]。非集中檢測單位間正常調配血液需要經過預約、出庫、包裝、運輸、血液入庫、再次檢驗、再包裝、信息追蹤等環節，由于檢驗環節比較耗時間，至少需4小時以上才能讓臨床使用血液；而集中檢測單位之間免除再次檢驗環節，在2-3小時內可滿足臨床應急用血需求。表3顯示：2011年元月至2012年12月，來賓突發事件或應急狀態用血15次，調配血液52單位，河池突發事件或應急狀態用血9次，調配血液25單位，柳州地區突發事件或應急狀態用血6次，調配血液148單位。數據充分顯示集中檢測在突發公共事件或應急用血的優越性。
參考文獻：
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基金項目：廣西衛生廳醫藥衛生計劃課題（項目編號：Z2012049），
第3篇：電子檢驗檢測報告范文
關鍵詞：驗收流程；注意事項；竣工驗收；
中圖分類號：TL372文獻標識碼： A
引言
隨著建筑行業的迅猛發展以及人民實際生活需求的提升，住宅樓工程日益增多，與此同時，作為施工全過程的最后一道程序，住宅樓工程的竣工驗收工作就顯得至關重要。為了能更好的適應當今建筑業的發展，使住宅樓工程驗收成熟化、程序化，結合住宅樓工程竣工驗收實際，現將住宅樓工程竣工驗收經驗總結如下，僅供以后承接類似工程的項目借鑒參考，由于經驗尚淺，文中難免有疏漏之處，望大家多提意見和建議，以便于更好的相互交流學習共同提高。
住宅樓工程竣工驗收流程和檢查驗收內容
住宅樓工程竣工驗收流程
2.1 樁基礎子分部工程驗收文件包括：
（1）樁基礎子分部工程質量驗收申請表。
（2）樁基礎子分部工程質量驗收記錄。
（3）樁基礎子分部工程質量驗收紀要。
（4）樁基礎檢測報告。
2.2 地下結構驗收
地下結構（含防水工程）子分部工程驗收主要檢查：地下室防水、抗滲，基坑支護資料，鋼筋檢驗報告和鋼筋產品質量證明書，實體結構監督檢測報告，檢驗批質量驗收等。
2.3 主體結構驗收
（1）主體結構驗收前，墻面上的施工孔洞須按規定鑲堵密實，并作隱蔽工程驗收記錄，未經驗收不得進行裝飾裝修工程的施工，對確需分階段進行主體分部工程質量驗收時，建設單位項目負責人在質監交底上向質監人員提出書面申請，并經質監站統一。
（2）混凝土結構工程模板應拆除并對其表面清理干凈，混凝土結構存在的蜂窩、麻面、爛根、孔洞等質量缺陷處應整改完成。
（3）樓層標高控制線應清楚彈出墨線，并做醒目標志。
（4）工程技術資料存在的問題均應按要求悉數整改完成。
（5）施工合同和設計文件規定的主體分部工程施工的內容已完成，檢驗、檢測報告應符合現行驗收規范和標準要求。
（6）主體分部工程監督抽查包括外觀的觀感質量檢查，重點檢查結構質量和使用功能，其中重點監督結構安全的關鍵部位，抽查涉及結構安全和使用功能的主要材料、構配件和設備的出廠合格證、檢驗報告、見證取樣送檢資料及結構實體檢測報告。
2.4 建筑節能驗收
建筑節能工程主要包括墻體節能工程、門窗節能工程和屋面節能工程，建筑節能驗收主要驗收以下內容：
（1）項目中已經有關各方審查通過的檢測方案。
（2）項目中第三方工程質量檢測機構關于材料進場復驗的檢測報告和圍護結構節能構造實體現場檢測的檢測報告，
（3）建筑節能工程施工質量驗收記錄。
2.5 住宅分戶驗收
住宅分戶驗收包括：現場實測實量抽查房間地面平整度、墻面平整度、墻面垂直度，墻面陰陽角方正，是否存在空鼓或者裂縫現象，陽臺、衛生間蓄水試驗，鋁合金門窗、欄桿安裝是否符合要求，入戶門把手、鎖是否完好，外窗和墻體是否有滲水現象，欄桿高度和豎桿間距是否符合規范要求，分戶驗收合格標識是否張貼。
根據經驗：分戶驗收過程中，質監站相關人員喜歡去屋面，挑屋面毛病，建議分戶驗收時，屋面全部整理到位。
2.6 檔案預驗收和最終驗收
（1）、建設單位在建設工程規劃驗收前，應當向城市建設檔案管理機構申請對建設工程紙質檔案、聲像檔案、電子檔案進行預驗收，預驗收合格的，由城市建設檔案管理機構出具建設工程檔案認可書。
（2）、建設單位在工程檔案通過了預驗收，按照有關規定補齊相關文件，進一步完善工程檔案并完成了各專項（質量、消防、規劃、環保等）驗收后，應當向城建檔案管理機構申請對建設工程的紙質檔案、聲像檔案、電子檔案進行正式驗收，驗收合格后，由城建檔案管理機構出具《建設工程檔案驗收合格證》。
2.7 中間驗收注意事項
注意：中間驗收最大的難點就是各項第三方檢測報告，此過程一定要注意多與檢測機構和質監站的溝通，若為了能夠檢測的通過而采用非質監站指定的檢測站的，一定要提前和質監站監督員多私下溝通，如若順利，質監站監督員一般會先收資料(里面先不要放檢測報告)，最后在資料整改回復的情況下，將檢測報告放進去，質監站領導一般不會看資料的整改，由監督員去復查即可。
工程施工質量驗收注意事項：
3.1 工程施工質量驗收
（1）工程施工質量驗收是指建設工程按報建審批、設計文件要求及合同約定的事項完工后，建設單位組織參建有關各方依照國家有關驗收規范、標準，對工程施工質量進行的專項驗收。該專項驗收作為工程竣工驗收前提條件之一，其作用等同于規劃、環保和消防等專項驗收。
（2）工程施工質量驗收由按規定對工程建設實施質量監督的質量監督機構依法實施監督，并出具建設工程施工質量驗收監督意見書。
3.2 施工質量驗收準備工作
（1）單位(子單位)工程按照設計文件、合同約定完工后，施工單位自行進行施工質量檢查并整理工程施工技術管理資料，送質監機構抽查。
（2）質監機構應在受到工程施工技術管理資料7個工作日（大型、重點及工藝技術較復雜的工程為15個工作日)內抽查完畢，并及時進行施工質量驗收前工程現場抽查，并將抽查意見書面通知監理和施工單位。對未達到施工質量驗收條件及違反有關強制性標準的，發出責令整改通知書。
（3）施工單位填寫《工程施工質量驗收申請表》，向建設單位申請辦理施工質量驗收手續。
（4）監理單位對所監理工程的施工質量進行評估，向建設單位提交《工程質量評估報告》。
（5）勘察、設計單位向建設單位提交《質量檢查報告》。
（6）建設單位在計劃工程施工質量驗收日期7個工作日前將包括驗收組成員名單、驗收方案等內容的《工程施工質量驗收計劃書》送交質監機構。
3.3 建設單位應具備下列條件方可組織施工質量驗收：
（1）已完成設計要求和合同約定的各項內容；
（2）工程施工質量驗收申請表；
（3）監理單位工程質量評估報告；
（4）工程勘察、設計文件質量檢查報告；
（5）經質監機構抽查的完整的質量控制和工程管理資料；
（6）建設單位按合同約定支付工程款情況；
（7）施工單位簽署的《工程質量保修書》；
（8）電梯檢查合格文件；
（9）商品住宅的《住宅質量保證書》、《住宅使用說明書》；
（10）單位工程施工安全評價書；
（11）消防驗收合格證；
（12）建設行政主管部門及其委托的質監機構等部門責令整改的問題已全部整改完成。
3.4 施工質量驗收程序：
（1）由建設單位組織勘察、設計、施工、監理單位和其他有關方面的專家組成驗收組進行工程施工質量驗收；
（2）建設、勘察、設計、施工、監理單位分別向質量驗收組匯報工程合同履約情況和在工程建設各個環節執行法律、法規和工程建設強制性標準情況；
（3）驗收組審閱建設、勘察、設計、施工、監理單位的工程技術管理資料；
（4）實地查、驗工程施工質量；
（5）驗收組人員簽署工程施工質量驗收意見，由建設單位在三天內向負責該工程質量監督的質監機構提交《單位(子單位)工程質量驗收記錄》一份。
參與工程施工質量驗收的建設、勘察、設計、施工、監理等各方不能達成一致意見時，待建設各方協商意見一致后，重新組織施．工質量驗收。
工程竣工驗收
4.1 工程竣工驗收
工程竣工驗收是指建設工程依照國家有關法律、法規及工程建設規范、標準的規定，已全部完成工程設計文件要求和合同約定的各項內容，建設單位已取得政府有關主管部門（或其委托機構）出具的工程施工質量、消防、規劃、環保、城建檔案等驗收文件或準許使用文件，并編制完成《建設工程竣工驗收報告》。《建設工程竣工驗收報告》一式五份，建設單位、施工單位、監督機構、備案機關及城建檔案部門各持一份。
監督機構對工程竣工驗收的組織形式、驗收程序、執行驗收標準等情況實施監督，并在5個工作日內向備案機關提交《建設工程施工質量監督意見書》。
4.2 工程竣工驗收注意事項
注意：竣工驗收前，一定多注意和檔案館溝通，因為檔案驗收合格證的獲取是個耗時的過程，否則直接影響竣工驗收，沒有檔案驗收合格證，質監站驗收組不會過來。
工程竣工驗收備案
5.1工程竣工驗收備案制度
工程竣工驗收實行備案制度。建設單位應當自工程竣工驗收合格之日起15日內，依照有關規定，到備案機關辦理備案手續。
5.2建設單位辦理工程竣工驗收備案按照下列程序進行：
（1）建設單位持有建設、勘察、設計、施工、監理等單位負責人、項目負責人簽名并加蓋單位公章的《建設工程竣工驗收備案表》一式五份及下列文件，向備案機關申報備案：
1）、建筑工程施工許可證；
2）、施工圖設計文件審查意見；
3）、建設工程竣工驗收報告；
4）、工程施工質量驗收申請表；
5）、工程質量評估報告；
6）、勘察文件質量檢查報告；
7）、設計文件質量檢查報告；
8）、單位（子單位）工程質量驗收記錄；
9）、工程施工質量驗收監督意見書；
10）、規劃驗收合格證；
11）、建筑工程消防驗收意見書；
12）、環保驗收文件；
13）、建設工程竣工驗收檔案認可書。
14）、工程質量保修書；
15）、商品住宅的還應當提交《住宅質量保證書》和《住宅使用說明書》；
16）、法規、規章規定必須提供的其他文件，包括：
①燃氣工程驗收文件；
②電梯安裝分部工程質量驗收證書及工程質量監督機構出具的電梯驗收準用證；
③單位工程施工安全評價書；
（2）備案機關收齊、驗證備案文件后，根據《建設工程質量監督報告》及檢查情況，15個工作日內在《建設工程竣工驗收備案表》上簽署備案意見，建設單位、施工單位、城建檔案部門、質監機構和備案機關各存一份。
5.3 工程竣工驗收注意事項
注意：此過程一般由甲方完成，施工方全力配合，此過程重點要注意散裝水泥和預拌砂漿的使用情況，其使用量有要求，注意散裝辦的溝通和預拌砂漿的發票留存。
第4篇：電子檢驗檢測報告范文
[關鍵詞]機電設備；檢測；工作質量
中圖分類號：o213.1 文獻標識碼：a 文章編號：1009-914x（2014）20-0120-01
引言
機電設備質量檢測的目的是判斷機電設備、制作與安裝質量是否符合規范要求，為做好機電設備的質量控制、評定機電設備質量等級提供依據，所以機電設備檢測工作是非常重要的。下面筆者對機電設備檢測工作質量進行了探討。望得到各位同仁的指導。
一、機電設備的概述
設備通常是人們在生產和生活中所需要的機械、裝置和設施等物質資料的總稱，機電設備則是應用了機械、電子技術的設備，而通常所說的機械設備又是機電設備最重要的組成部分。
機電設備種類繁多，分類方法也多種多樣。機電設備按用途可分為三大類，即產業類機電設備、信息類機電設備和民生類機電設備。產業類機電設備是指用于生產企業的設備，例如自動化生產線、工業機器人，還有其他行業使用的機械設備，如紡織機械、礦山機械等都屬于產業類機電設備。信息類機電設備是指用于信息采集、傳輸和存儲處理的電子機械產品。例如，計算機、打印機、復印機、傳真機、通訊設備等其他辦公自動化設備都屬于信息類機電設備。民生類機電設備是指用于人民生活領域的電子機械產品。例如，各種家用電器、家用加工機械、汽車電子化產品、健身運動機械等都屬于民生類機電設備。
隨著人民生活水平的不斷提高，人們在日常生活中對機電設備的需求越來越多，從交通工具到各種家用電器、計算機、打印機等已成為人們生活中不可缺少的機電產品。先進的機電設備不僅能大大提高勞動生產率，減輕勞動強度，改善生產環境，完成人力無法完成的工作，而且作為國家工業基礎之一，對整個國民經濟的發展，以及科技、國防實力的提高有著直接的、重要的影響，還是衡量一個國家科技水平和綜合國力的重要標志。
二、機電設備質量檢測方式
1、全部檢測。由設備制造、安裝單位對設備制造和安裝每一道工序都進行檢測，檢驗其質舉是否符合要求。
2、跟蹤檢測。監理單位或質從檢測單位對重要的項目進行全過程檢測，如主機泵安裝，對安裝的征一道工序都進行檢測。
3、關健工序抽檢。監理單位或質量檢測單位對關健的工序進行抽檢，比如電氣設務試驗，可以抽取幾個設備對其中幾個試驗項目進行檢測。
三、加強機電設備檢測工作質量的有效措施
1、施行有效的安全生產檢測檢驗標準
有效的安全生產檢測檢驗標準是檢測工作進行的前提和依據，任何偏離標準的檢測行為都存有潛在的職業風險。因此，當我們新開展一項檢測檢驗工作的時候，首先應選擇國家標準、行業標準和地方標準，其次確認標準是否先行有效，再者判斷該檢測方法能否滿足客戶需求，最后要對應標準條款要求，從實驗室場地、人員素質、環境設施、檢測設備等各方面入手，全面評估本實驗室的資源能否滿足標準方法規定的要求。經研究認為，只有當上述條件均已滿足的情況下，新檢測項目的工作質量才會從源頭處得到保障。
對于在用的檢測檢驗標準，實驗室要按照年度計劃，通過互聯網權威網站、專業技術機構等定期（比如半年一次）進行標準查新工作，當發現有過期標準存在時，立即停止現有的檢測工作，重新履行標準變更的相關手續。
2、提高專業技術人員的素質，加強檢測設備的管理
任何機電設備的檢測檢驗活動都是通過專業技術人員操作檢測設備來完成的。安全檢測行業的重要性和特殊性要求技術人員必須具有很高的職業道德、專業水平和工作經歷，應當及時解決檢測活動中的技術疑難問題，對被檢對象狀態迅速作出客觀、綜合、準確的判斷。為此實驗室要經常性地組織有關法律法規、崗位職責、檢驗標準、理論知識和操作技能的宣貫培訓。技術人員只有經過考試（或考核）合格后，才可以簽發操作證，持證上崗，否則不得從事檢測檢驗工作。配備一定數量的高學歷、高職稱、高技能人員對檢測工作質量保證也有很大好處。
如果檢測設備出現問題，那它對于整個檢測工作質量的影響將是致命的。因此，一臺檢測設備從填報購置計劃開始，就要對其實施有效控制。實驗室首先要收集供應商信息，并對其進
評價工作。此外，所選儀器設備的量程、精度必須滿足標準要求，投入使用前要進行技術驗證和檢定校準。操作儀器的人員必須經過培訓和授權。在作業現場，設備使用前后要核查測試環境及設備功能狀態是否滿足工作質量要求。為防止儀器混淆，每一臺設備都應有唯一性標識和檔案，其中記載了其檢定校準、使用存放、維修保養等信息。當然修復后的設備只有在通過校準或測試表明能正常工作后，方能投入使用。
3、緊抓檢測工作的各項流程
檢測工作質量保證體現在檢測過程各個環節，實驗室必須實現工作程序標準化，保持步調一致。從與客戶協商簽署委托合同（協議）、并向檢測部門下發任務傳遞卡開始，整個工作流程就進入了標準化管理。在檢測標準未規定優先采用那種檢測方法時，應用附加細則對標準加以補充，以確保測試方法的一致性。也就是說，對特定的被檢設備，實驗室內任何一組人員的檢測方法要保持高度統一。
4、提高檢測檢驗結果的質量控制
檢測檢驗結果質量控制是有計劃的活動，實驗室應制定出有確定的控制對象和控制方法的年度計劃。監控數據的記錄方式要便于發現其變化趨勢，在可能的情況下應采用統計技術對結果進行審查。檢測檢驗結果的質量控制必須做到以下方面：
使用有證標準物質進行監控；參加實驗室間的比對，三家以上實驗室的比對結果更具有說服力，當檢測檢驗結果離群時，啟動糾正措施程序，進行糾正措施驗證；使用相同的或不同的方法對同一臺機電設備進行重復安全檢測檢驗，比較檢測結果，該方法適用于正在進行的檢驗對象，也適用于留樣再測對象；對存留物品進行再檢測檢驗，分析留樣前后的結果數據；分析一個物品不同特性結果的相關性，如果一個物品不同特性檢測結果的關聯性表現出脫離相關理論基礎，對檢測結果就應懷疑。最后，實驗室將記錄并計算整理的結果數據，與事前確定的質量控制界限進行比對、分析。當發現質量控制數據將要超出預先確定的判斷依據時，應迅速進行分析，并防止出現報告錯誤的結果。
5、認真做好檢測結果的記錄報告
在整個機電設備檢測工作質量保證流程中，原始記錄是為現場工作的有效性提供客觀證據，以便達到復現整個檢測過程的目的，因此只有通過特定崗位人員的設計、審核、批準、備案后的記錄格式才可以使用。在檢測活動中，只可應用規定格式的表格進行記錄，記錄“內容”應在活動進行的當時完成，不得默記、追記或補記。原始記錄應有檢驗、記錄、審核人員的簽名，對記錄的所有改動應有改動人的簽名。存檔后的記錄要有相應的保護和保密措施，以防損壞或丟失。
檢測報告是安全檢測工作最終的產品，它的準確性和可靠性直接關系客戶的切身利益。實驗室報告應按客戶及檢測標準的要求，及時、客觀報告檢測結果要求的全部信息，其格式應能簡潔、明了、正確、全面地表述檢測檢驗內容和結果，防止產生誤解和誤用。檢測報告編制完成后，核驗人員應對檢測報告的規范性、信息量、數據的準確性和結果的正確性進行核驗，并最終由授權簽字人批準。已的檢測檢驗報告，凡是出現實質性修改，都應采用追加文件或更換報告的方式，不能以電子、口頭的方式通知委托單位。
結語
總之，我們只要施行有效的安全生產檢測檢驗標準，提高專業技術人員的素質，加強檢測設備的管理，緊抓檢測工作的各項流程，提高檢測檢驗結果的質量控制并認真做好檢測結果的記錄報告，才能保證機電設備檢測工作的質量。
參考文獻
第5篇：電子檢驗檢測報告范文
近幾年紡織纖維業不斷發展，出現了一大批專業纖檢機構。國內專業纖檢機構主要由國有性質的各省市質檢局、出入境檢驗檢疫局下屬的纖檢機構和民營性質的纖檢公司組成。國內綜合性檢測機構也設有纖檢部門，有中國檢驗認證集團、浙江方圓檢測集團、中紡標檢驗認證中心有限公司等國有性質的綜合性檢測機構，以及華測檢測技術股份有限公司(CTI)、譜尼測試有限公司(PONY)、世通檢測技術服務有限公司(GTS)等民營性質的綜合性檢測公司組成。纖維檢測是眾多檢測領域中的一個分支，纖維同農業、食品一樣都是人們衣食住行不可缺少的一部分，中國又是世界紡織服裝制造大國，紡織纖維檢測逐漸成為纖檢專業實驗室和綜合性實驗室的業務重要組成部分。目前，國內通過CNAS（中國合格評定國家認可委員會）認可或實驗室資質認定的專業纖檢機構有232家左右，還有百余家的綜合性實驗室有紡織纖維檢測能力。檢測機構雖多，但地區分布比較分散，且國有性質的纖檢機構缺乏迎合市場的動力，在信息化服務能力方面比較欠缺。各地檢測機構信息化建設程度不一，發達地區的大中型檢測機構基本有各自開發的軟件系統，信息化基本做到了資源、數據和信息的共享、搜索、存儲及分析，但功能比較單一，只限于跟蹤檢測狀態、下載檢測報告、賬單等信息。大多數地區的中小型檢測機構軟件并不完善，整個業務流轉過程存在大量的人工操作，不僅工作量大而且容易造成不可預見的人為差錯，還有好多機構因軟件開發成本和難度等問題還沒使用業務管理軟件，通過傳統的人工方式完成業務流轉，工作效率較低。
2建設纖檢系統信息化公共服務平臺的意義
隨著社會信息化技術的提高，每家檢測機構都嘗試獨立開發管理軟件，不僅成本高、資源浪費而且維護升級難。現在通過纖檢管理軟件公共服務云計算SaaS平臺，在保證數據資料安全保密的前提下，開創信息化服務互聯網商業模式，將軟件、平臺作為基礎服務產品，以租賃的方式提供給使用者，改變以往每家機構獨立購買服務器和各自開發系統軟件的傳統模式，推出面向不同檢測機構不同需求的服務產品，形成按產品使用率付費的新型商業模式，幫助檢測機構花費較少的成本提高其信息建設水平和工作效率。纖檢管理軟件公共服務云計算SaaS平臺的商業模式具有較強的復制性，不僅可以應用在纖維檢測，更能廣泛地應用到各檢測領域中，如建筑工程、環保、衛生、農業、質檢、食品、藥品、機械、電子、輕工、紡織、航空、國防等國民經濟各個檢測領域。如果能通過云計算軟件服務平臺整合檢測機構資源，運用互聯網思維，運用新一代信息技術打造檢測行業核心競爭力，將大大促進我國檢測行業的改革進程，推進檢測行業做大做強，為我國檢測業走向國際做戰略部署。
3云計算環境下纖檢系統信息化的服務模式及運行方式
云計算一般認為包括基礎設施即服務（IaaS），平臺即服務（PaaS）和軟件即服務（SaaS）這三個層次的服務。其中本文用到的SaaS云計算技術，全稱Softwareasaservice軟件即服務，集計算、服務、應用為一體通過互聯網將軟件服務提供給使用者。纖檢管理軟件公共服務云計算SaaS是一種通過互聯網提供軟件的服務，將纖檢行業中涉及的業務管理軟件分為幾大應用程序模塊放在云計算SaaS平臺的服務器上，檢測機構可以根據自己的需求，在平臺上選購所需要的應用程序模塊，按照選購的模塊多少和使用的時間長短來支付費用。通過云計算SaaS平臺，檢測機構無需購買笨重的服務器、無需特地招聘軟件工程師、無需絞盡腦汁設計軟件流程，也無需為后續的維護升級擔憂。纖檢管理軟件公共服務云計算SaaS平臺還為在纖檢質量供應鏈環節中的各個供需方，包括檢測機構、品牌商、供貨商、加工廠、標準技術專家、儀器廠、后處理服務商等，讓他們能夠通過平臺充分發揮他們的特長，提供更多的信息和技術，搭建購買信息、技術、數據等各服務的纖檢網上質量服務平臺。通過互聯網服務更多的服務檢測機構和用戶，最大限度地實現資源共享；最大限度地實現互聯互通；最大限度地減少不必要的重復投資、重復建設，目的建設有共性、需求強的應用系統，搭建一個纖檢公共服務社區平臺。
4纖檢業務管理軟件幾大應用模塊介紹
在結合平時工作經驗、實地調研、查閱文獻的基礎上，分析了纖檢行業信息化建設程度的現狀，初步嘗試設計了纖檢管理軟件三大應用系統模塊。（1）網上辦事系統模塊。導航式的指導送檢用戶填寫檢測需求，實現下單、支付、訂單追蹤、報告下載、問題咨詢、售后服務等一站式全方位的簡易高效網上辦事服務系統。應用網上辦事系統模塊，形成纖檢業務中全面完整的檢測能力項目表和細致準確的辦事指南；實現選擇檢測項目、支付、查詢一體化服務；實現標準、資訊、專家解疑等技術資源的低成本高利用，為客戶的質量檢測提供增值的低成本高滿意服務。（2）業務管理系統模塊。檢驗機構用于處理檢驗訂單、評審檢測委托單、分樣、檢驗結果填寫、出具報告、報告樣品物流管理以及各類統計功能的業務管理系統，通過運用業務管理系統，可視化管理業務流程，將接樣、分樣、檢測、出證、人員考核、報告寄送、費用核算等環節智能化管理，提高工作質量和工作效率。業務管理系統主要涵蓋檢測全流程中的必要環節，包括對網上任務的評審、任務單的打印、自動分樣、檢測結果錄入、報告審核、打印、檢測收費核算、檢測報告寄送、工作人員考核、檢測報告狀態對外查詢和相關查詢統計功能?？紤]到各檢測機構內部管理不同，業務管理系統主要針對必要性公用性模塊的設計，并具有很強的通用性和可擴展性，是各檢測機構進行完整業務系統開發的基礎開發模塊，各檢測機構根據各自業務需求也可以提出定制化服務。業務管理系統模塊可與網上辦事系統對接使用，如果檢測機構已有獨立建設的纖檢業務管理系統，其業務管理系統也可以和網上辦事服務平臺數據對接，通過項目名稱匹配任務信息，減少人工錄入。（3）質量服務平臺模塊。建立一個涵蓋供貨商的質量評價體系、供貨商的在線選擇、檢測標準的查詢、疑難問題的咨詢、技術專家培訓指導、檢測儀器設備在線購買等全方位紡織供應鏈上的質量服務社區平臺。質量服務社區平臺以服務的形式支持網絡環境下的供應鏈上的各種檢測服務、標準服務、培訓服務、后處理服務、軟件服務等一站式增值服務，實現軟件服務系統的互聯和交易化服務系統的互聯。
5總結
第6篇：電子檢驗檢測報告范文
［關鍵詞］質量安全;產品監管;電子商務
1前言
在互聯網技術快速發展的今天，電子商務消費被越來越多的人所喜愛，大有成為主流消費模式的趨勢。但電子商務市場魚龍混雜，商品質量參差不齊，而且不像實體店消費那樣直觀，這使得消費者的經濟利益難免受到損害。針對此種情況，由質檢總局帶頭，對電子商務產品的質量進行優化的工作被提上日程。通過凈化互聯網環境的方式，確保電子商務朝著健康的方向前進，維護消費者權益，相關產業自然擁有了堅實的發展基礎。
2電子商務發展情況
近幾年，國內的電子商務展現出了迅猛的發展勢頭，市場保有率和占有率均有所提升?？梢哉f，在不久的將來，電子商務將成為社會經濟與流通的主要方式，對經濟發展起決定作用。由于電商產業所涉及領域較為多元，衍生服務業自然擁有了前進的動力，在諸多衍生服務業中，最具代表性的為物流業。研究表明，隨著快遞交易量的持續增加，不僅經濟得到了發展，研究的就業形勢也有所緩解。對電商產業而言，網民是確保自身得到持續發展的關鍵，無論是京東、阿里巴巴等電商企業，還是中國銀聯、蘇寧易購等傳統企業與電商平臺的結合，均已就前進方向達成共識，即以電子商務獨有優勢為依托，通過線上線下同價銷售的方式，使消費過程更加透明。［1］綜上所述，電子商務充分利用了網絡平臺的功能，在將時空界限打破的基礎上，精簡中間流程，通過降低交易成本的方式，為各國經濟的交流提供了有力支持。
3產品質量安全概述
眾所周知，保障人類生存的前提是安全，而物質生活需求能否得到滿足，主要取決于產品。在日常生活中，產品無處不在，要想使生理需要得到滿足，每個人都需要承擔可能由產品帶來的風險及危害。文章討論產品質量安全，對產品提出了如下要求:其一，與國家現行法律及相關規定相符;其二，能夠達到行業的強制性要求，為社會、人身及財產安全提供保障;其三，以能夠合理預見為前提，允許產品存在不會給顧客帶來危害的輕微危險，確保顧客安全。從降低概念理解難度的角度考慮，產品質量法對產品質量安全進行了詳細論述:有危害人身或財產安全因素存在的，不符合“產品”要求。在設計并制造產品時，有關人員應將上述危害避開。如果所制造產品缺少能夠約束其質量的法律標準，則應將人身及財產安全得到保障作為前提。整理上述內容可得出以下結論:從宏觀的層面來看，如果產品存在質量安全風險，則表明該產品受質量安全影響，給社會、人身與經濟帶來行業性、系統性和區域性的損失;從微觀的層面來看，這一概念所指代內容，主要是產品有質量安全問題存在，使顧客受到人身及財產方面的傷害。
4質量安全監管策略
在新形勢下需提高電商平臺的入駐門檻，可對電子商務產品是否擁有理想質量進行全面監管的模式，通常分為四部分:首先，確定抽樣方案，對樣品進行抽取;其次，以抽樣結果為依據，全面分析產品的穩控性;再次，結合風險級別發出預警信息;最后，通過平臺公示結果。
4.1確定抽樣方案
抽樣是指提取有代表性的部分樣品，通過對部分樣品進行研究的方式，得出具有普適性的結論。在監測電商產品風險方面，有關人員應以確定抽樣方案為前提，只有抽樣并獲得相應數據，才能使后續工作順利完成。如果抽樣對象是實體店產品，則要確保賣家、執法人員和檢驗人員在場，電子商務并不滿足該條件，部分電商平臺擁有獨立的商品存儲倉庫。當然，還有部分電商平臺與商品倉庫的關系是獨立存在的，對有倉庫的電商，執法人員可以按照實體店的抽樣方案，對產品進行監管。而尚未建設自營倉庫的平臺，通常由快遞公司對產品進行配送，無法做到全程監控運輸過程，這就需要執法人員購買樣本，為后續工作的開展提供便利。［2］
4.2實施抽檢流程
文章所研究內容為電商產品質量安全適用監管模式，此項工作往往涉及諸多步驟，只有準確把握抽檢流程，才能使抽檢價值得以實現。4.2.1管理抽檢計劃由制定人員結合抽查單位所下達任務，對抽檢計劃進行制定。以管理抽檢計劃對應編號、級別、內容與時間為前提，實時編輯并查詢抽檢計劃，隨后，啟動抽檢計劃，開始王譽璇:新形勢下電子商務產品質量安全監管研究物流與供應鏈制定采樣任務。以抽檢計劃為依據，由制定人員對采樣任務進行擬定，一般來說，采樣任務涉及產品類別、數量、價格及買樣要求等諸多內容，這點要引起重視。在確定采樣任務后，對志愿者類型加以選擇。目前，志愿者常見類型為一般志愿者、物流公司。對未擬定狀態任務進行預處理判定，參考產品類型和買樣要求，結合評估所得結論，判斷采樣資源與任務要求是否符合。待上述環節告一段落，先將采樣任務狀態改為“已擬定”，再對其進行募集。正常情況下，只有完成募集和整理資源的工作后，才能對財務預算進行分配。對志愿者類型是物流公司的采樣任務而言，募集狀態便可直接更改為“完畢”。4.2.2采樣并執行抽檢負責制定采樣任務的人員，應以類別為依據，仔細篩選采樣資源，通過建立詞庫的方式，提升篩選采樣資源的精確度。此外，導出篩選結果，經過人工處理，向采樣任務進行導入。隨后，由負責人導入采樣資源，定期整理并樣品資源。而維護人員的任務，主要是以樣品資源為依據，設定產品類目，確保過期資源可得到及時、有效的維護。對抽檢進行管理的要點，可被概括為:首先，由抽檢組長對采樣產品鏈接進行分配，若電商平臺采用第三方代付形式，則應以分配任務為前提，對代付賬號的名稱進行保存。其次，由買樣人員對抽檢計劃與采樣任務進行選定，以電商提供方式為依據，對產品進行購買，若由第三方代付，通常要先確定操作平臺，再統一付款。［3］最后，抽檢組長應實時跟進樣品的交易情況，定期匯總購買和退貨數量，供其他環節參考。4.2.3志愿者協作志愿者以采樣任務報名為依托，對采樣任務所要求時間加以了解，酌情提交申請。若申請得到響應，志愿者便能夠了解自己需要執行的采樣任務。隨后，登錄相關系統，查看詳細計劃，將貨品取出后，以物流單號為依據，將樣品登記并寄出。在此過程中，管理人員的工作主要是結合收寄件效率和成功率，給出相應的評分。4.2.4管理樣品和檢測報告對已經發貨但沒有登記入倉的抽檢樣品，管理人員應查詢并展示其批次，通過導出清單的方式，為管理工作助力。登記人員逐一匹配買樣物流單號與收到的物流單號，登記入庫并更新狀態。隨后，利用掃描設備，對樣品進行快速登記。在開展取證工作時，有管理需求的要素，主要是產品是否為“三無產品”，是否有退貨的必要。在此基礎上，按部就班地完成管理樣品庫存、送檢等工作，方可使樣品質量得到有效監管。而樣品管理中心的職責，可被概括為三個方面:其一，根據抽檢計劃，匯總購買樣品數量，對樣品總和進行展示;其二，分組統計商品類目;其三，將樣品信息列出，參考樣品狀態、訂單號等信息，對其進行準確查詢。而負責管理檢測報告的主體，通常為報告管理中心及附件中心。前者以管理人員為主導，主要被用來查看匯總后檢測報告;后者的職責是以樣品打標號為依據，對樣品檢測報告及附件進行快速查詢。
4.3其他監管策略
第一，要想使電商產品質量得到顯著提升，質檢部門應將企業視為主體，確保電商企業擁有更為理想的保證能力，為主體責任的落實助力。事實證明，只有做到政府主導、部門協作，使地方政府作用得到充分發揮，才能形成監管合力，疊加效應自然會得到展示。此外，以下內容也要引起重視:其一，真正做到社會共治，調動社會各界積極性，通過充分凝聚現有資源的方式，打造人人重視質量的氛圍并宣傳維權舉報等途徑;其二，全方位幫扶電商企業，嚴格把守質量關，使質量示范項目的培育工作獲得理想成績;其三，對監管工作內容進行創新，確保其能夠呈現出多元化的特征，使風險監測、監督抽查等活動得到落實，為違法行為的查處提供便利;其四，對以網絡交易的活動資金流向加強第三方監督管理。第二，在建設質量監管體系時，質檢部門肩負著重要職責，具體來說，就是向電商企業提供所需檢測服務，通過組建信息協作網和搭建公共平臺的方式，使電商企業擁和電商分銷者有更加理想的產品質量把關能力。此外，質檢部門還需要為電商企業提供以下指導:將產品條碼及組織結構代碼視為基礎，建立可使產品質量得到追溯的制度，確保電商企業能夠做到以政府監管、顧客反饋和內部檢測情況為依據，使產品投訴擁有更高的處理效率和滿意度。第三，在整治違法行為方面，質檢部門還應加大抽檢和風險監測力度，將投訴較多的熱銷產品作為重點，以舉報處置中心價值得到充分發揮為前提，通過無縫對接電商平臺的方式，確保抽檢和風險監測工作均可得到按部就班的開展。而需要引起重視的內容，還有加大違法企業懲罰力度，以網上抽檢、追溯源頭和屬地查處為原則，完成質量監督機制的建立工作，使誠信體制擁有建立的基礎。
第7篇：電子檢驗檢測報告范文
在醫學高速發展的今天，隨著先進技術的不斷引入，臨床醫學檢驗獲得日新月異的發展：高速度生化分析儀的裝備，解決不斷增長的檢測量的壓力；更靈敏的化學發光技術及后續研發投入，深刻地影響和拓展著免疫學檢測領域的廣度和深度；分子生物學技術、基因芯片、蛋白芯片技術的發展，必將會引領臨床醫學檢驗的全新變革，使得個性化的疾病診斷、治療成為現實。
全實驗室自動化（total laboratory automation，TLA）又稱全程自動化（front to end automation） 是將臨床實驗室中各種獨立的自動化儀器以特殊的物流傳送設備串聯起來，在信息流的主導控制下，構成流水線作業的組合，形成大規模的全實驗室常規檢驗過程的自動化，國內也有稱臨床實驗室自動化檢驗流水線。
基本結構：
1.標本運輸系統（sample transportation system， STS）
1.1傳輸系統負責將樣品從一個模塊傳遞到另一個模塊。
1.2現有的產品可分為兩大類： 智能化傳輸帶和智能自動機械臂，每一類中又有多種規格。
2.標本前處理系統（sample pre-analytical moudular system， PAM）
前處理工作站包括：
1.樣品分類
2. 自動裝載和樣本離心
3. 樣本去蓋
4. 樣本再分注及標記
3.自動化分析儀（automated analyzer）
4.分析后處理輸出系統
輸出緩沖模塊包括出口模塊和標本儲存接收緩沖區，出口模塊用于接收需人工復檢標本以及離心完畢的非在線檢測標本。標本儲存接收緩沖區可進行在線自動復檢，當LIS審核報告時，確認某一項目復檢后，即向該模塊發出復檢指令，將需要復檢的標本送入復查回路，并送至分析系統進行復檢。
5.臨床實驗室信息系統， （laboratory information system， LIS）
實時完成從醫院信息系統（hospital information system，HIS）下載患者資料、試驗請求信息、上傳標本在各模塊的狀態、標本架號位置、分析結果、通訊情況等。
全實驗室自動化（TLA）是將眾多模塊分析系統整合成一個實現對標本處理、傳送、分析、數據處理和分析過程的全自動化。標本在TLA可完成臨床化學、免疫學、血液學等亞專業的任一項目檢測。全實驗室自動化包括：自動化標本處理、標本自動傳送和分選至相應的分析工作站、自動分析、利用規范的操作系統軟件對分析結果進行審核、儲存已分析的標本并能隨時對儲存標本重新進行測試。
實驗室自動化流水線作為臨床檢驗醫學發展的必然趨勢，勢必對實驗室的管理和發展產生深遠影響。它的引入不僅是提高工作效率，減少實驗室運行成本，更重要的是建立一個實驗室標準操作平臺，提高了實驗室管理水平和服務質量，以高質量的檢測報告更好地服務患者，服務臨床科室，服務于醫院的長遠發展
參考文獻：
[1] Markin RS，Whalen SA. Laboratory automation： trajectory， technology， and tactics.Clinical Chemistry，2000，05.
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[3]Hoffmann GE.Concepts for the third generation of laboratory systems.Clinica Chimica Acta，1998，02.
第8篇：電子檢驗檢測報告范文
測量管理體系程序文件
文件編號
LPDJL/QG01-2018
版次/修改次數
第A/0版
標題
法定計量單位管理程序
頁 碼
共5頁
第1頁
1 目的和適用范圍
本程序適用于本公司內所有文件、廣告宣傳品、工藝文件、圖紙、檢測報告、計量檢定/校準證書、檢定/校準記錄、檢測記錄、檢驗記錄、運行記錄中計量單位的使用管理。
本程序規定了本公司對國家法定計量單位使用的要求。
2 職責
2.1品質管理中心負責監督檢查國家法定計量單位的使用與實施。
2.2品質管理中心負責宣傳貫徹執行國家法定計量單位。
2.3 各部門在生產、經營過程中，必須統一使用國家法定計量單位。
3管理過程
3.1 輸入：國家法定計量單位要求。
3.2 輸出：正確的國家法定計量單位。
3.3活動：法定計量單位內容、要求和管理規定。
4 管理過程的實施
4.1 我國的法定計量單位包括：
4.1.1 國際單位制的基本單位（見下表）：
量的名稱
單位名稱
單位符號
長度
米
m
質量
千克（公斤）
kg
時間
秒
s
電流
安[培]
A
熱力學溫度
開[爾文]
K
物質的量
摩[爾]
mol
發光強度
坎[德拉]
cd
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4.1.2 國際單位制的輔助單位（見下表）；
量的名稱
單位名稱
單位符號
平面角
弧度
rad
立體角
球面度
sr
4.1.3 國際單位制中具有專門名稱的導出單位（見下表）；
量的名稱
單位名稱
單位符號
長度
米
m
質量
千克（公斤）
kg
時間
秒
s
電流
安[培]
A
熱力學溫度
開[爾文]
K
物質的量
摩[爾]
mol
發光強度
坎[德拉]
cd
量的名稱
單位名稱
單位符號
其他表示式例
頻率
赫[茲]
Hz
力；重力
牛[頓]
N
kg·n/s2
壓力，壓強；應力
帕[斯卡]
Pa
能量；功；熱
焦[耳]
J
N·m
功率；輻射通量
瓦[特]
W
J/s
電荷量
庫[侖]
C
A·s
電位；電壓；電動勢
伏[特]
V
W/A
電容
法[拉]
F
C/V
電阻
歐[姆]
Ω
V/A
電導
西[門子]
S
A/V
磁通量
韋[伯]
Wb
V·s
磁通量密度；磁感應強度
特[斯拉]
T
電感
亨[利]
H
Wb/A
攝氏溫度
攝氏度
℃
光通量
流[明]
lm
cd·sr
光照度
勒[克斯]
lx
放射性活度
貝可[勒爾]
Bq
吸收劑量
戈[瑞]
Gy
J/kg
劑量當量
希[沃特]
Sv
J/kg
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4.1.4 國家選定的非國際單位制單位（見下表）：
量的名稱
單位名稱
單位符號
換算關系和說明
時間
分
[小]時
天（日）
min
h
d
1 min=60s
1h=60min=3600s
1d=24h=86400s
平面角
[角]秒
[角]分
度
(″)
(′)
(°)
1″=(π/648000)rad
1′=(π/10800)rad
1°=(π/180)rad
旋轉速度
轉每分
r/min
1r/min=(1/60)
長度
海里
n mile
1n mile=1852m
只用于航程
速度
節
kn
1kn=1n mile/h
=(1852/3600)m/s
只用于航行
質量
噸
原子質量單位
t
u
1t=kg
1u≈1.665×kg
體積
升
L,(l)
1L=1=
能
電子伏
eV
1eV≈1.602×J
級差
分貝
dB
線密度
特[克斯]
tex
1tex=1g/km
面積
公頃
h
1 h=
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4.1.5 由以上單位所構成的組合形式的單位；
4.1.6 由詞頭和以上單位構成十進制和分數單位（常用的詞頭見下表）：
表示因數
詞頭名稱
詞頭符號
表示因數
詞頭名稱
詞頭符號
吉
G
分
d
兆
M
厘
c
千
k
毫
m
百
h
微
μ
十
da
納[諾]
n
4.2國家法定計量單位使用
4.2.1 本公司范圍內各種廣告宣傳品、文件、圖紙、檢測報告、記錄等必須全部采用國家法定計量單位。
4.2.2品質管理中心負責審核各部門外印記錄表格的計量單位采用情況。
4.2.3各部門技改、技術引進項目、隨設備購進的測量設備，若計量單位是非國家法定計量單位時，使用部門須寫出書面報告說明情況，并在測量設備明顯的部位，貼上法定計量單位換算表，便于操作者操作和記錄。同時報品質管理中心備案，必要時由品質管理中心報上級政府計量部門批準。
4.2.4 品質管理中心計量室負責指導各部門對法定計量單位進行正確實施及使用。
4.2.5各部門負責對本部門員工進行有關國家法定計量單位的正確使用的普及宣傳教育。
5相關/支持性文件
LPDJL/QG15-2018 《計量確認管理程序》
6適用記錄
第9篇：電子檢驗檢測報告范文
[關鍵詞] 檢驗； 檢測； 正確使用；標準
doi ： 10 . 3969 / j . issn . 1673 - 0194 . 2012 . 23. 047
[中圖分類號] F273.3； F760.6 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673 - 0194（2012）23- 0078- 02
檢驗檢測人員在日常的檢驗檢測活動中，時刻離不開標準，標準是科研、生產、交換和使用的技術依據。在檢驗檢測工作中經常要用到的是產品標準和檢測方法標準。標準的含義是指為在一定的范圍內獲得最佳秩序，對活動或其結果規定共同的和重復使用的規則、導則或特性的文件，其目的在于獲得最佳秩序。而檢測是通過觀察和判斷，適當時結合測量、試驗所進行的符合性評價。對產品而言，是指根據產品標準或檢測規程對原材料、中間產品、成品進行觀察，適當時進行測量或試驗，并把所得到的特性值和規定值作比較，判定出各個物品或成批產品合格與不合格的技術性檢查活動。標準是以科學、技術和經驗的綜合成果為基礎，是長期的檢驗工作的積累和總結。產品標準是表達產品要求的重要內容之一，是產品質量的技術保障，通過檢驗過程又為產品質量水平的評定提供了技術依據。產品標準對提高產品質量既有保證作用，又有促進作用。檢測人員在接收需檢測的樣品時，首要工作就是索取相應的產品標準，并依據產品標準中規定的檢測方法標準，對產品的質量技術水平合格與否進行判定。在實際的檢測工作中，有的同志文化水平低，對技術標準規程無法準確理解，對高新精尖設備不能正確操作。如何正確使用并理解標準，對產品做出合格與否的判定，這是專業檢測技術人員應具備的基本素質，如果我們對標準理解錯誤，并因此發出錯誤的檢驗報告，那么我們所做的大量檢測工作有可能前功盡棄，對廣大的客戶將造成不應有的損失。
那么檢測人員在檢測活動中應如何正確使用、理解標準呢？
1 正確使用產品判定標準
（1） 標準分類。檢測機構在接收到樣品時，首先應搞清楚此產品執行的是那一類標準?！吨腥A人民共和國標準化法》將我國標準分為國家標準、行業標準、地方標準、企業標準4級，如果同類產品執行的是行業標準或地方標準，隨后又頒布了同類產品的國家標準，那么應按照國家標準判定，行業標準或地方標準自行廢止。
（2） 標準的時效性。如果該產品執行的是國家標準、行業標準或地方標準，專業檢測人員應查清楚目前現有標準的時效性，是否是最新的標準版本。為了獲取最新版本的標準信息，檢測機構應及時建立電子標準信息網，及時了解舊標準的廢止、修訂情況，了解新標準的、實施情況，及時收集新和修訂的標準，以避免使用已廢止或已經重新修訂的標準。
（3） 標準的強制性。如果此產品執行的是企業標準，檢測人員應了解此類產品目前是否有國家標準，并且此產品的國家標準是否為強制性標準；如果是強制性標準，應和相應產品的國家標準對照比較，了解此企業標準中是否有低于國家標準的指標，如有低于國家標準的技術指標，那么在判定此產品是否合格時，只能按照國家標準來判定，因為國家強制性標準規定，國家鼓勵企業制定嚴于國家標準或者行業標準的企業標準，但不能低于國家標準。另外在有些國家標準中，有的條款是強制性的，有的條款是推薦性的，所以在使用標準時首先應認真仔細學習，理解透徹。
（4） 檢測類別和項目全面性。檢測機構在接收到樣品后，應先了解此產品的檢驗類別是屬于委托檢驗、出廠檢驗，還是監督檢驗（型式檢驗），然后再根據委托合同要求或標準中規定的相應檢驗類別的項目確定檢測項目。一份合格的檢測報告的檢測項目應和檢驗類別相對應，不要多檢也不能少檢規定的檢驗項目。型式檢驗是對產品各項質量指標的全面檢測，用以評定產品質量是否全面符合標準。出廠檢驗是對正式生產的產品在交貨時進行的最終檢驗，以評定產品在交貨時是否達到了在型式檢驗中已確認的質量要求。出廠檢驗的項目是每批產品出廠前必須檢驗的項目，產品經出廠檢驗合格，才可作為合格品交付。出廠檢驗項目中企業不能檢測的項目，企業應委托有資質的檢測機構檢驗；在型式檢驗中如果檢測機構不能對規定的檢驗項目全部檢測，那么對不能檢測的項目必須進行分包檢測，否則就是一份不完整的檢測報告，對批量產品的質量特性判定也不準確。另外在同一標準中對不同類型的產品有不同的檢測項目時，例如在GB 1537-2003《棉籽油》標準中，如果是棉籽油的原油，必須檢測游離棉酚，但是對壓榨油則不用檢測游離棉酚這一項目。
（5） 判定規則。對某一產品規定的項目檢測完備后，在對產品判定時，必須認真理解標準的判定規則，理化項目不合格的可以進行復檢后，再下結論；而微生物不合格的項目不允許進行復檢，有一項不合格，判定該產品不合格。
（6） 允許誤差。在結果判定中，必須認真理解標準規定的允許誤差范圍。檢測結果出來后，應先查看標準中規定的誤差范圍是多少，然后再進行判定。例如在飼料的檢驗過程中，我們判定每一檢驗項目是否合格都應按照GB/T 18823-2010《飼料檢測結果判定的允許誤差》標準來判定，而不是單純按照產品標準中規定的指標判定。假如粗蛋白質標準的范圍為>25%～30%，誤差范圍為-1.1%，判別標準值應為>23.9%～28.9%；在GB 18877-2009《有機-無機復混肥料》標準中，判定時對單項標準也必須判定，且單一養分測定值與標明值負偏差的絕對值不得大于1.0%，在這里判定時又應用了標明值作為判定依據，假如某產品養分配合式為9-5-7，總氮含量允許下限為8.0%，其測定值為7.94%，修約后得到7.9%，為不合格。
2 正確使用檢測方法標準
（1） 檢測方法標準的選擇。已有國家推薦檢測方法標準時應該首先考慮采用國家推薦檢測方法標準，沒有國家推薦檢測方法標準時應搜索相應的行業標準。在選擇使用檢測方法標準時，應注意檢測方法標準的使用范圍，不要盲目套用。
（2） 正確識別檢測方法。當接收到樣品后，應根據產品標準中規定得檢測方法標準檢測。但有的檢測方法標準中不至一種檢測方法，有的有2～3種檢測方法時，一般第一種方法為仲裁法，應優先選擇此方法；但有時由于各自的實驗室條件和技術的限制，大家也可以根據適用范圍選擇自己實驗室能夠檢測的其他方法，但應不定期地和其他有資質的實驗室進行不同方法的比對試驗或采用質控物質進行比較；當既有國家檢驗方法標準又有其他資料中的方法標準時，為了保證檢測報告的準確性和可靠性，我們應優先選擇應用國家檢驗方法標準，例如食品中大腸菌群的測定方法中既有GB/T 4789.3-2003、GB/T 4789.3-2010《食品中大腸菌群的測定》標準，也有其他資料中的紙片法，雖然紙片法簡便快速，但作為檢測機構應首先選用國家標準GB/T 4789.3《食品中大腸菌群的測定》標準；為了提高檢測效率，如同時是國家推薦性標準，也可以選用國家推薦性標準中快速的檢測方法，例如食品中大腸菌群的測定，以前我們一直用的是GB/T 4789.3《食品中大腸菌群的測定》標準，這個檢測標準程序比較復雜，現在我們也可以選用GB/T 4789.32-2002《食品中大腸菌群的快速檢測》標準，這個檢測方法標準明顯時間短，程序簡便，大大提高了檢測效率。
（3） 技術參數的識別。在有的檢測方法標準中，對溫度和時間的規定并不是特別明確，我們必須正確識別，有時需要我們運用平時的實踐經驗和積累的知識來識別。例如在GB/T 8574-2010《復混肥料中總鉀含量的測定.四苯硼酸鉀重量法》標準中，在試樣溶液的制備過程中，要求加熱煮沸30分鐘，但如果煮沸時控制不好煮沸溫度，有可能煮沸不到30分鐘就已經煮干了；還有在GB/T 5009.5-2010《食品中蛋白質測定》標準中，在5.1試樣處理中，開始消煮時，僅說小心加熱，并沒有說明開始時控制溫度為多少，這就需要我們利用我們的經驗來識別確定開始控制的適宜溫度，并根據不同食品的特點控制好消煮溫度，例如牛奶消煮過程中，如開始溫度高，那么牛奶很可能會外溢，而造成樣品損失。
（4） 檢測過程中正確識別標準。例如在GB/T 5009.5-2010《食品中蛋白質測定》標準中，在5.1試樣處理中，最后僅說定容到刻度，但定容后你會發現冷卻后，液面又降到了刻度以下，所以定容時應先定容到離容量瓶刻度不遠處，等冷卻后再繼續定容到規定刻度。
（5） 正確識別計算公式中的單位。在我們檢測結束處理數據時，如果單位換算錯誤，那么有可能前功盡棄。例如在GB/T 5009.37《食用植物油衛生標準的分析方法》中過氧化值測定中，過氧化值的單位為meq/kg，我們平時很少碰見這種單位，這個單位表示毫克當量每千克；還有現在已經取消了當量濃度單位（符號N），但在有的技術資料中仍然可以發現這種單位，所以在計算時必須轉換為摩爾濃度（符號為mol）。
（6） 正確識別計算公式中的系數。例如在GB/T 5009.5-2010《食品中蛋白質測定》公式中乘以蛋白質的換算系數，不同的食物有不同的換算系數，如果你忽視了這個問題，不管什么食物統一乘以6.25的系數，那么檢驗結果就有可能錯誤；在食品總糖測定中，如總糖以葡萄糖計，那么不乘以系數0.95，如果以蔗糖計應乘以系數0.95；在飲料總酸測定的計算中，如果標準中總酸以檸檬酸計，則應乘以系數0.064，如果以一分子檸檬酸計，則應乘以系數0.075。
（7） 正確識別結果中平行測定誤差。在每個檢測方法標準中，都有平行測定誤差范圍的規定，如果平行測定結果不在誤差范圍之內，那么應查找原因，對樣品進行復檢。
