關于環保的標語精選(九篇)

前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的關于環保的標語主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。

第1篇：關于環保的標語范文

1、沒有地球的健康就沒有人類的健康。

2、善待地球就是善待自己。

3、垃圾回收，保護地球，舉手之勞，參與環保。

4、人類只有一個可生息的村莊——地球，保護環境是每個地球村民的責任。

5、有限的資源，無限的循環。

6、地球是我家，人人愛護它，每人做一點造福千萬家。

7、環境保護，人人有責。

8、保護環境光榮，污染環境可恥。

9、與自然重建和諧，與地球重修舊好。

10、揀回垃圾分類老傳統，倡導綠色文明新時尚。

11、環境與人類共存，資源開發與環境保護協調。

12、保護環境，保存希望。

13、人類若不能與其他物種共存，便不能與這個星球共存。

14、今天節約一滴水，留給后人一滴血。

15、不要旁觀，請加入行動者的行列。

16、讓經濟發展的浪潮進入綠色的河道。

17、我是環保一員。

18、地球是我們從后代手中借來的。

19、用行動護衛家園，用熱血澆灌地球。

20、把消費限制在生態圈可以承受的范圍內。

21、保護環境，從我做起。

22、垃圾混置是垃圾，垃圾分類是資源。

23、環保不分民族，生態沒有國界。

24、喝潔凈的水，呼吸新鮮的空氣，這需要您每時每刻愛護環境！

25、追求綠色時尚，擁抱綠色生活。

26、心動不如行動，去怨不如去干。

27、促綠色消費，做綠色選民。

第2篇：關于環保的標語范文

關鍵詞：網絡環境；商標權；保護

引言

對于商標我們應該都很熟悉，它在當今的生活當中得到了較為廣泛的使用，并且發揮著其自身的作用，從企業的角度對其進行分析，它是能夠對于企業商品進行區別來源的一個關鍵的工具，從而有利于消費者進行對商品加以選擇，商標其自身的重要性已經在我國的法律中進行了保護，在當前有《商標法》以及《商標法實施細則》對其進行了相關的規定，而在互聯網快速發展的背景下，商標權的保護又面臨著新的挑戰。

1.網絡環境下商標保護必要性分析

對于商標的認識應該都不陌生，也就是我們俗稱的“牌子”，它主要就是對于商品的一個重要的標記，為了能夠和其它的商品進行區分的一個標記，主要是用于商品的包裝上，由文字以及圖形所組成的。對于商標的具體涵義沒有一個標準的解釋，有的對商標的定義則是能夠把經營者的商品或者是服務和其它的經營者的商品或者是服務來進行區別的視覺所能夠感知的標記，故此從這些內容就可知商標的主要特征就是無形性以及區分性和關聯性[1]。

而商標權則是對于注冊商標所有人所對商標注冊擁有的排他性權利，從客觀上來說商標權是非物質的，它是知識產權的一種，和其它的一些財產產權的相比較而言它有著自身的一些特征，首先就是商標是作為一個商品或者是服務方面上的一種標志，而商標權則是為商標的識別所專門設立的一個權利，它具有專有性，并且商標權在保護期限上具有著不確定性。

隨著我國的互聯網技術的發展，在當下已經得到了廣泛的應用，它在人類的發展史上已經是一個比較重要的里程碑，互聯網對于人們的生活產生了很大的影響，而商標權也受到了互聯網的重要影響。網絡的快速發展給商標權人帶來了機遇，借助網絡的影響力推廣品牌能夠起到快速宣傳的作用，這對于品牌的知名度的擴大也能夠起到很好的促進作用，商標在網絡中發展到今天為止，除了在通用網址進行建立網頁之外還出現了一些比較新的方式來對商標權人的產品進行推廣的方法，最為常見的就是通過超鏈接的方式放在其他的一些網站上做廣告，只要點開網站即可對相關的產品信息進行了解，比較的方便。但是隨著網絡環境愈來愈復雜，商標權侵犯的現狀就頻繁的出現，對商標權的監測也就顯得很困難，網絡環境給跨地域的商標侵犯提供了有利的條件，使得不能夠及時的對其發現，這就從很大程度上給商標權的維護帶來了麻煩[2]。

2.網絡環境下商標侵權類型分析

2.1域名不受地域限制

在商標的侵權特點這一方面來看主要體現在侵權行為主體的復雜性以及不確定性，而在侵權對象的特點上具有著數字化以及虛擬化的特點，在侵權的手段上主要表現出多樣性以及技術性的特點，從侵害的后果方面的特點主要就是開放性以及自由性和跨地域性，在侵權的證據獲取上比較的困難，而在網絡侵權的案件管轄權方面也突出了其復雜性[3]。

2.2法律體系存在缺失

另外就是從我國的傳統心理的文化特點的角度進行分析，在商業活動中處于一個消極的作用，還在現有的知識產權的制度方面存在著很大的缺陷，這些問題總的來說為權利沖突埋下了隱患，法律法規之間的銜接性還不是很連貫，這就給一些侵權的不法分子鉆了空子，從當前我國的經濟發展的形式來看，在法律的統一性上進行完善對于侵權的管理有著重要的作用。

2.3網絡環境無約束性

在網絡環境的背景下，商標權侵犯的動機因素比較的復雜，不僅是經濟現象同時還是一種文化現象，根據實際的情況筆者對其進行了歸納，之所以在網絡環境下所形成的商標侵權的原因首先就是企業的商標保護的意識不強，我國的企業還沒有在保護商標的意識方面得以有效的樹立，而在網絡中的商標侵權的保護意識更是甚微，總體來看我國在商標的持有方面是一個弱勢國，最為主要的原因就是對于商標作用沒有得到足夠的重視，同時和我國的傳統文化之間的關系也比較的緊密，網絡環境的約束力比較弱。

3.網絡環境下商標侵權方式探討

3.1隱形商標侵權方式

在網絡環境下對于商標的侵權方式中，隱形商標侵權是比較常見的一種，它主要就是把別人的商標放置在自身的網頁源代碼當中，這樣對于商標的隱藏性會比較好，在該網頁當中對于這一商標不能夠直接的看到，但是在搜索之下就能夠能夠輕易的看到，這樣就對實際的商標權人的利益得到了損害。根據這一隱形商標的特點，又被成為是搜索引擎商標侵權，主要就是指的其隱蔽性較高，只有通過搜索引擎才能夠發現，還有的學者也對此稱隱形商標侵權糾紛，總的來說這在網絡環境下是最為常見的一種。

3.2域名侵權方式

關于這一侵權的方式主要是從技術的層面進行侵犯的，但是在商標的領域域名也已經是被稱為網上商標，在這里最為重要的一點就是企業對于網上商標的重視度，在其自身的價值以及重要性也是在世界的范圍內被廣泛認識的，從當前的情況來看，關于域名侵權的方式它主要就是在域名的注冊以及在使用的過程中和商標權之間所發生的一些沖突，最為明顯的就是對于域名的非善意搶注以及在域名的注冊中含有他人注冊商標的字母或者是英文之類的情況。從對于域名的非善意搶注這一方面來看，主要就是表現在在知道是他人的域名注冊的時候還依然把別人的注冊名稱改換為自己注冊的，從而來靠此獲取非法的利益[4]。

3.3鏈接侵權方式

還有就是比較簡單但是最為常用的連接侵權的方式，也就是通過別人的商標連接和自己的網頁相互的連接，當別人點開了他人的商標鏈接的時候所出現的頁面是自己的，之所以會出現這樣的情況，主要就是因為在網頁上的超鏈接嵌著被鏈接文件的網上地址，這樣就能夠輕易的使得用戶的瀏覽器通過這一地址來打開被鏈接的網頁。

4.在網絡環境下對商標權的保護制度的完善探究

4.1在行政方面的完善

想要對于在網絡環境下的商標權得到保護，就要從行政方面得到有效的加強，在具體的內容上主要就是對商標侵權行為的規定進行完善，并且增加將網絡標志注冊為商標的規定，同時還要對域名以及商標的沖突進行解決，要能夠建立全方位的以及多層次的域名以及商標保護機制，這樣才能夠有效的對其得到解決[5]。同時在侵權證據的獲取困難方面，要能夠制定有關的司法解釋，對于在網絡環境下的商標侵權證據進行有效的解釋，另外就是要對網絡的服務者進行相關的規定，必須要能夠對于網絡的服務商進行硬性的規定，并且有必要對網絡環境下的間接侵權的制度進行確立，還要對商標的合理使用的相關制度進行完善，其核心就是對于使用制度內容的確定，同時對商標的使用制度進行完善應該從制度的層面以及現實的層面雙向的結合，注重制度的科學性以及可操作性。

4.2促進商標保護意識形成

要想在網絡的環境下對于商標的保護得到有效的加強，首先就要在商標法律意識上得到有效的加強，要對于合法經營的意識得到加強，在對商標的使用以及管理的過程中，始終要能夠依照著法律的準則行事，從而樹立合法經營的理念，另外就是要能夠把質量得到保障，與價格要能夠形成正比，在商標的保護意識方面也要得到有效的加強，要能夠及時的把產品或者服務商標注冊為域名，爭創馳名商標，從而來取得商標的特殊保護，另外就是要能夠加強網上的監控，從而才能夠及時的對于一些商標的侵權顯現得以發現并能夠及時的加以處理，防止并且對于各種的假冒以及淡化商標的這些行為進行打擊，在保護商標的意識上要得到切實的加強[6]。

4.3基于行業協會發揮協調作用

首先在行業協會的實際作用方面還要能夠得到充分的發揮，行業協會是企業的合法代表，故此，維護商標所有權企業的合法權益也是比較重要的一個服務內容，要能夠為商標企業提供法律方面的幫助，根據法律來對一些商標侵權的問題進行及時的解決處理，充分的發揮其自身的協調作用，還要能夠加強與之相關的組織聯系，使得企業間的各系得到融洽的進行，合法的競爭，要能夠通過比較恰當的方式對于出現的問題得到有效的解決。同時企業也要在商標的保護意識方面得到有效的加強，充分的發揮行業協會的作用，從而為商標權的保護提供有力的保障條件。

4.4加強立法保護

時至今日我國還沒有對于在網絡環境之下的知識產權的保護法律，所以在網絡環境下的商標權的保護更是比較的缺乏，社會的發展比較的迅速，而我國的法律明顯的要滯后于社會的發展，在當前我國能夠對于商標進行保護的相關法律主要有《商標法實施條例》以及《馳名商標認定和保護規定》和《網絡商品交易及有關服務行為管理暫行辦法》這幾種關于商標的保護其中后者是對于在網絡的環境下，對于商品的交易進行保護的，但是盡管如此其在級別上也是比較低的，而在網絡的環境下對于商標權的行政保護和著作權的保護相比較而言還相差甚遠，可以把兩者得到相互的參考，從而制定出比較完善的針對性的在網絡環境下的商標保護的法律。

在網絡環境下的商標權的保護由于沒有專門的法律作為依據在當下只能是根據傳統的法律進行制約。所以從這一方面的發展情況來看，對相關的法律制度進行建立完善已經顯得非常的重要，在完善的過程中可以從兩個重要的方面進行著手，首先就是根據新的侵權行為從而有針對性的進行規定，加強對權利人的保護，還有就是針對新的智力產品的類型來進行添加新的權利種類，從而達到鼓勵創新的作用。

5.結語

作為保障社會主義經濟秩序的一個重要的法律，商標法對其健康的發展起到了十分重要的作用，雖然在目前我國的網絡商標的法律還沒有得到有效的完善，但是在今后的發展中必定會取得很好的成績，通過以上關于網絡環境下的商標權保護的介紹分析，希望能夠對于這一領域起到一定的推動作用。（作者單位：1.杭州博海匯金股權投資管理有限公司；2.浙江眾信達律師事務所）

參考文獻

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[2]盧小龍.中小企業創新的知識產權路徑研究[J].經營管理者，2013，（26）.

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[4]肖志遠.中國知識產權糾紛可仲裁性的理論與實證考察[J].商事仲裁，2013，（02）.

第3篇：關于環保的標語范文

關鍵詞：高新園區；環境影響；回顧性分析；達標審核；生態工業示范區

目前，我國已進入提高自主創新能力、建設創新型國家重要階段，面向經濟社會發展的重大需求，以科技創新引領產業轉型升級是深入貫徹落實科學發展觀，推動經濟社會進入科技引領、創新驅動、內生增長、低碳綠色的發展軌道的核心路徑。在持續多年快速發展的同時，南方某高新區也面臨著新的問題，主要表現為：環境和資源緊約束，發展空間急需拓展；創新載體建設不足，創新質量有待提高；產業結構不盡合理，產業層次差距較大；產業發展后勁不足，戰略性新興產業亟待壯大；社會發展滯后，人居環境、產業配套設施急需完善等。

本研究主要針對以下幾個方面進行分析研究，并最終提出加強對進入園區企業的環保達標審核管理措施。

一、園區規劃、發展歷程及現狀企業的建設與分布

園區發展規劃為建成國內一流、國際上有影響的高新技術產業園區，成為南方某市高新技術產業發展的主要基地。園區自建立以來，堅定不移地將自主創新作為園區發展的主導戰略，成為引領全市科技創新的動力引擎、輻射帶動區域創新的重大力量和國家高新技術產業的重要基地。

通過現場踏勘、調查和收集資料了解到，目前高新園區的建設發展是按照規劃的分區結構進行的。

高新園區南區目前用地幾乎都是按照規劃的土地功能發展的，片區目前電子信息及軟件類企業占了70%，符合規劃定位的重點發展電子、信息產業。高新區中區西片目前用地情況已接近飽和，用地功能也基本符合規劃的要求。片區電子信息及軟件類企業占約72%，生物工程、醫藥及醫療器械類企業占15.6%。規劃定位此片區為重點發展高新技術產業的產、學、園基地，以生產新材料、計算機、生物工程為主的工業區。由此可知，該片區的產業發展與規劃定位還有一定的差距，新材料類企業和高新技術產業的產、學、園基地的發展建設還不夠。高新區中區東片部分地塊目前被用作工業用地，與規劃不符。其他地塊的用地性質與規劃基本相符。該片區目前為產業、居住一體的城市綜合功能片區。高新區北區東片目前基本按照規劃要求發展，片區內的15家高新企業中，電子信息及軟件類企業9家。高新區北區西片目前用地狀況符合規劃要求的“以大型生產型工業為主的高新技術工業區”。片區內的21家高新企業中，電子信息及軟件類企業11家，生物工程、醫藥及醫療器械類企業5家。

依托改革開放先行一步形成的體制優勢以及科技創新環境的建設，高新區在快速聚集了高端產業集群，形成了電子信息、光機電一體化、生物醫藥、新材料是高新區四大支柱產業，以及以科技文化、軟件、以及下一代互聯網等為代表的創新型產業集群，成為南方某市高技術產業和戰略新興產業重要增長極。

二、園區環境影響回顧性評價

本研究選取高新區電子信息、光機電一體化、新材料、生物醫藥四個行業中的典型企業分析成規模企業污染情況，進而對整個園區環境影響進行回顧性評價：

聲環境：高新園區內的聲環境主要受設備噪聲和交通噪聲的影響。

大氣環境：高新園區內的大氣環境主要受汽車尾氣、燃燒廢氣、工藝廢氣和生活廢氣的影響。高新區各產生廢氣的企業采取了相應的廢氣治理及高空排放等有效措施，使得園區企業的廢氣排放基本滿足《大氣污染物綜合排放標準》的要求，園區環境空氣維持在良好的狀態。

水環境：高新區內采用雨污分流排水系統，雨水經雨水管（渠）收集后最終排入高新區外東側的某河流。生活污水經化糞池處理后排入市政污水管網，最終進入污水處理廠。產生工業廢水量較大的企業以及部分企業組成的小園區將產生的工業廢水經自建的污水處理站處理后達到市政污水管網的接管要求后排入市政管網，最終也進入污水處理廠進行處理。高新區的建設改善了河流的水質狀況，使其逐步滿足其相應的水環境功能。

生態環境：項目建成后，園區內的原有生態系統基本上被建筑物、道路和綠地等代替。雖然原有的生態系統被破壞，但是通過采取嚴格的生態保護措施，采取廠區綠化、道路綠化和公共綠地相結合的方式，有效的保護了高新區的生態環境。

固體廢物：高新區建成后生活垃圾統一收集進入某垃圾填埋場與某垃圾焚燒發電廠進行無害化處理。高新區危險廢物集中收集后送某危險廢物集中焚燒處置中心進行焚燒處置，在收集和運輸過程中嚴格按照有關規定執行，對區域環境影響不大。

三、園區現狀環境保護管理回顧性評價

通過對高新園區的環境影響回顧性評價，我們可以看出高新園區在過去十多年的發展過程中，在環保管理方面做出了很大的努力，使得高新區基本按照規劃的要求發展。高新園區內產生的工業廢水和生活污水得到了有效的預處理，最終進入某污水處理廠，沒有對區域的水環境造成較大的影響，反而使流經區域的大沙河水質變好；高新園區內部分產生噪聲的企業也采取了較有效的噪聲防治措施，使得各企業廠界噪聲基本能達標，沒有對園區聲環境造成較大的影響；對于產生廢氣的部分企業也采取了較有效的廢氣治理和高空排放等措施，使得園區的大氣環境質量維持在良好的狀態；園區的固體廢物和生活垃圾也得到了有效的回收利用與最終處理處置，使得園區的景觀和環境衛生保持在良好的狀態，為高新園區的可持續發展奠定了一定的環境基礎。

雖然高新園區在十多年的發展歷程中，取得了良好的經濟效益和較好的環境效益，但是在園區環境保護管理方面仍存在一些問題：

1、高新園區沒有建立專門的環境保護管理機構。

2、環境保護的思想認識不到位。

3、建設項目環境影響評價及環保制度執行率不高。

4、環保管理機構與管委會的互動不夠。

四、入園企業環保達標審核管理措施

市環保部門應在高新園區設立專門的環保管理機構，履行國家和地方的環保法規、政策，監督區內各企業環保措施范實情況，有效保護高新區的環境質量和滿足區域環境保護的要求，并不斷改善區內環境，達到發展經濟，保護環境的目的，并定期將高新區的環保數據報送給高新區管理機構。對入園企業的環保管理措施具體如下：

（1）高新區環保管理機構對企業的入園審核管理

高新區環保管理機構對入園企業實行環保申報審核準入制度，入園企業按企業類型申報相應的審核材料。辦公研發型企業按要求申報有關環保方面的材料，具體包括是否產生廢水、廢氣、廢渣、粉塵、惡臭、放射性污染、噪音、震動、電磁波污染等及其產生的數量，是否需要新建污染物防治設施及設施的占地面積等。生產加工型企業除按要求提供上述資料外，還必須提供環保部門批準的環境影響評價報告書。高新區環保管理機構對入園企業提供的材料進行認真審核，對符合環境保護要求的企業才予以入園，對不符合環境保護要求的企業及提供虛假申報材料的企業則不得準予入園。

（2）入園企業根據自身的情況設立環保部門并履行相應職責

入園企業建成后，必須設置相應的環境管理部門，由企業最高管理層直接領導，并安排環境管理和技術專職人員，下設清潔生產辦公室，由各分廠（車間）技術負責人組成。在分管理環保的負責人領導下，建立各部門間相互協調、分工負責、互相配合的綜合環境管理體系。在各生產車間也應設立兼職的環保員，將環境的專業管理與群眾管理有機地結合起來。

（3）新建項目進行環保管理制度

1）“三同時”制度

各企業的水污染源、大氣污染源、噪聲污染源的治理及固體廢物的處理處置，嚴格執行“三同時”制度。

2）排污收費制度

按國家有關法規要求對高新區水和空氣污染排放進行收費。

3）環境影響評價制度

按照我國政府及廣東省的有關規定，對所有新入園的項目要進行環境影響評價。

4）污染物排放許可證制度和排污申報登記制度

五、結論

高新技術產業園區要實現相關發展規劃的要求，要繼續走在國家高新區前列，率先走出集約節約、內生發展的新路，成為創新型國家建設的重要引擎，成為具有全球影響力的創新創業中心和高科技產業基地，就必須在總結過去十多年發展經驗的同時，吸取國內外優秀示范高新科技園的環保管理經驗，貫徹節約集約、生態環保理念，大力發展循環經濟，推廣應用綠色節能技術，實現節能、節水、節地、節材和資源綜合利用，形成高效低耗的生產消費方式。提高環保標準，嚴格環保準入，著力將其建成國家生態工業示范園區。

參考文獻：

第4篇：關于環保的標語范文

【關鍵詞】 細胞

摘要 :目的 研究細胞趨化因子受體5（CCR5）在乙型病毒性肝炎（HB）免疫發病機制中的作用。 方法 用流式細胞儀對20例正常人（NC）及20例HB患者外周血單核細胞（PBMC）水平進行檢測，并比較其經植物凝血素（PHA）培養前后的變化。 結果 培養前NC與HB患者PBMC的CCR5的表達無明顯差異（P>0.05）;培養后HB患者CCR5表達水平高于NC（PCHB>LC，但無統計學意義（P>0.05）。病毒復制指標陽性組CCR5的表達明顯低于陰性組（P

關鍵詞 :乙型肝炎;發病機制;乙型肝炎病毒;細胞趨化因子受體5

Abstract:Objective To investigate the role of CC chemokine receptor5（CCR5）in the immunological pathogenesis of hepatitis B（HB）.Methods The expression levels of CCR5in peripheral blood mononuclear cell（PBMC）were assayed by flow cytometry before and after PHA-induced cultivation in20HB patients and20normal controls（NC）.Results Before cultivation，there was no discrepancy in CCR5level between NC and HB（P>0.05）.After cultivation，CCR5was obviously lowered in NC group（P0.05），with the slightly lowering CCR5levels in an or-der as AHB>CHB>LC.It was also noticed that the CCR5level was lower in the HB patients positive for HBV duplicating markers than that in those who were negative（P

Key words:hepatitis B;pathogenesis;hepatitis B virus;CC chemokine receptor5

趨化性細胞因子是細胞因子的一個超家族，其作用的發生是通過與趨化因子的受體結合，而趨化因子受體是屬于G蛋白偶聯受體超家族，含有7個疏水性穿膜區段的鏈受體。趨化因子及其受體是一個進展非常迅猛的研究領域，近年來不斷有新的趨化因子及其受體被發現。細胞趨化因子受體5（CC chemokine receptor5，CCR5）便是其中的一員［1～4］ 。研究發現，外周血細胞中CCR5的表達與艾滋病病毒感染有一定的關系，同時發現CCR5還可作為細胞表面標志物，與激活的輔T細胞亞群1（Th1）和細胞毒性T細胞亞群1（Tc1）細胞密切相關，而CCR5與乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染的關系鮮見報道。為了解乙型病毒性肝炎（hepatitis B，HB）患者體內的CCR5的表達狀況，同時探討CCR5在HB發病機制中的作用，本實驗用流式細胞儀對HB患者外周血單個核細胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC）CCR5的表達水平進行了檢測，部分作了細胞培養前后的觀察。現將研究結果報道如下。

1 材料和方法

1.1 研究對象 29例HB患者為2000年1月―9月徐州醫學院附屬醫院傳染科門診及住院患者，HB診斷依據2000年西安第十次全國病毒性肝炎會議制定的診斷標準進行，并以20例健康人（NC）為對照。

1.2 方法 29例HB患者靜脈血檢測CCR5，比較不同臨床類型CCR5的水平。20例進行淋巴細胞分離培養，比較培養前后CCR5水平。20例檢測HBV復制指標，比較不同復制情況下CCR5水平。

1.2.1 標本的收集與處理 無菌采集靜脈血10ml。4ml經肝素抗凝，用于淋巴細胞的分離培養;1ml用EDTA抗凝，直接用于流式細胞儀檢測29例。20例血清用ELISA及PCR法檢測HBV復制指標:HBeAg和HBV-DNA。

1.2.2 細胞培養與收集 常規分離PBMC，Hanks液洗3次，10%FCS-1640培養液調細胞濃度為2×10 9 .L，接種于24孔細胞培養板，每孔1ml。做3個復孔。用植物凝血素（PHA）誘導其增殖，終濃度為200mg.L，置37℃、5%CO 2 孵箱中培養48h，培養后的細胞用PBS洗滌2次，最后用200μl PBS懸浮，待測CCR5。

1.2.3 流式細胞儀檢測CCR5 將相應CCR5陰陽性抗體加于2只空白離心管中，分別為陽性管和陰性管，每管各加入抗凝外周血或培養后的細胞懸液100μl，充分混勻，4℃避光反應20min。在全血樣本管中加溶血劑1ml，混勻放置5min;PBS洗滌，全血樣本管洗3次，培養管洗1次;沉淀用200μl PBS懸浮，上流式細胞儀檢測。CCR5抗體購自深圳晶美公司。

1.3 統計學處理 所有數據采用ˉx±s表示，2組間比較用t檢驗，檢驗水準:α=0.05。

2 結果

2.1 PHA培養前后NC組與HB組的CCR5水平比較 培養前，NC組與HB組PBMC的CCR5的表達無明顯差異（P>0.05）;培養后，HB組CCR5高于NC組（P0.05），而NC組減少具有統計學意義（P

2.2 不同臨床類型肝炎患者的CCR5表達水平比較 急性乙型肝炎（acute hepatitis B，AHB）8例、慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）12例、肝硬化（liv-er cirrhosis，LC）9例患者PBMC的CCR5的表達有一定的差別，AHB>CHB>LC，但無統計學意義。見表2。

表1 NC、HB組CCR5水平比較（略）

與NC組比較:*P

表2 HB不同臨床類型PBMC的CCR5比較（略）

轉貼于

2.3 CCR5與病毒復制的關系 病毒復制指標陽性組的CCR5的表達明顯低于陰性組（P

表3 CCR5與HBV病毒復制的關系（略）

組間比較:*P

3 討論

HB的發病機制研究提示:HBV感染后，能否被徹底清除與體內的專職抗原提呈細胞―――樹突狀細胞及Th1細胞的功能狀態有密切的關系，而CCR5在樹突狀細胞及Th1細胞表面均有一定量的表達，且表達的水平與樹突狀細胞及Th1的激活狀態密切相關，只有樹突狀細胞及Th1細胞表面有足夠量的CCR5表達，才能趨化樹突狀細胞及Th1向HBV感染的部位游走，最終清除HBV;反之，如果CCR5低水平表達則不利于清除HBV，導致HBV感染得以持續。細胞因子趨化受體可以與細胞因子或機體內的吞噬細胞結合，對于清除病原體起重要的作用。

本實驗中培養后HB組PBMC CCR5高于NC組，提示CCR5在病毒性肝炎患者與細胞因子或細胞結合而消耗。另一方面，PHA可以作為細胞免疫的增強劑，有利于機體內Th2及Tc2向Th1及Tc1的轉化，而CCR5為Th1及Tc1的特異性表面標志［5-6］ ，機體內Th及Tc細胞亞群的動態平衡對于清除HBV起重要的作用［7-8］ ，培養后HB組與NC組存在一定的差異，說明HB患者與NC之間體內的Th及Tc亞群平衡存在一定的差異。這兩方面可能是導致HBV形成持續感染的重要原因。

不同臨床類型肝炎患者PBMC的CCR5的表達也存在一定的差別，即AHB>CHB>LC，且HBV復制指標陽性組的CCR5的表達明顯低于陰性組，均提示PBMC的CCR5的表達水平與HBV感染后的臨床轉歸有一定的關系。但是HBV感染是體內CCR5的高水平表達結果還是起因，還值得進一步研究。

參考文獻 :

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［5］ Mosmann TR，Sad S.The expanding universe of T-cell subsets:Th1，Th2and more［J］.Immunol Today，1996，17（3）:138-146.

［6］ Bonecchi R，Bianchi G，Bordignon PP，et al.Differential expression of chemokine receptors and chemotactic responsiveness of type1T helper cells（Th1s）and Th2s［J］.J Exp Med，1998，187（1）:129-134.

第5篇：關于環保的標語范文

【關鍵詞】 系膜增生性腎小球腎炎;腎病綜合征;外周血淋巴細胞;Bax;凋亡

)Abstract： Ojective To investigate the relationship between expression of Bax protein and apoptosis in peripheral blood lymphocytes (PBLs) in children with primary nephrotic syndrome (NS) with the pathology type of mesangial proliferative glomerulonephritis (MsPGN)， so to further explore the mechanism of glucocorticoid-resistance in children. Methods The PBLs in MsPGN-NS and normal children were isolated with Ficoll-Hypaque gradient centrifugation. Then they were treated with phytohemagglutinin (PHA) or PHA plus dexamethasone (Dex). At the 24th and 48th hour of culture， the expression levels of Bax protein and apoptosis proportion were measured by flow cytometric analysis. Results The Bax protein levels in PBLs of Dex in the control group were much higher than those in both the MsPGN-NS group and normal children (P24 h). However， at each time point the Bax protein levels of Dex group in MsPGN-NS children were all lower than those in normal children (P

Key words：mesangial proliferative glomerulonephritis (MsPGN); nephrotic syndrome; peripheral blood lymphocytes (PBLs); Bax; apoptosis已換

糖皮質激素(glucocorticoid，GC)是治療腎病綜合征(nephrotic syndrome，NS)的首選藥物，但臨床上部分NS患兒由于對GC抵抗，致使反復應用GC和免疫抑制劑，從而出現很多藥物不良反應和(或)并發癥，加重了原有的病理損害。因此NS患兒GC抵抗的原因一直是研究的熱點[1-5]。系膜增生性腎小球腎炎(mesangial proliferative glomerulonephritis，MsPGN)是兒童原發性NS較常見的病理類型之一，也是最常見的對GC不敏感的病理類型，臨床治療較為困難。免疫功能紊亂可能在MsPGN患兒發病機制中起著重要作用。本實驗采用Bax蛋白表達及外周血淋巴細胞(PBLs)凋亡率來觀察系膜增生型NS中GC抵抗的可能機制。

1 資料和方法

1.1 研究對象 本實驗所選患者為門診隨訪和定期住院進行環磷酰胺沖擊治療(3個月和半年一次)的原發性NS患兒，他們均是初治時對GC不敏感，而行腎活檢術，病理類型證實為MsPGN，36例，其中男23例，女13例，平均年齡10.6歲，所有入選兒童近期無感染性疾病，部分患兒已停用GC 3個月以上或現口服強的松最大量為5 mg，隔日1次。正常兒童(無感染性疾病、變態反應性疾病、外傷等)30例，男18例，女12例，平均年齡11.6歲。于2004年8月—2005年2月采血，檢測地塞米松(Dex)處理不同時間(24 h、48 h)后Bax蛋白表達水平與PBLs凋亡情況。

1.2 試劑 小鼠抗人Bax單抗購自北京萊博生物技術研究所;AnnexinⅤ/PI凋亡檢測試劑盒購自北京寶賽生物技術有限公司;RPMI1640、植物血凝素(PHA)、新生牛血清、地塞米松等均為北京華美生物工程公司進口分裝。

1.3 主要儀器 二氧化碳培養箱為美國UVP公司產品，流式細胞儀(FCM)由美國Calibur公司生產。

1.4 方法

1.4.1 淋巴細胞分離與培養 密度梯度離心法常規分離淋巴細胞，調備細胞數為1×109/L，用含10%小牛血清和雙抗的RPMI1640完全培養基分組進行細胞培養。對照組為細胞懸液+PHA，處理組為細胞懸液+PHA+Dex，置37℃、5%CO2飽和濕度培養箱中培養24～48 h。

1.4.2 Bax蛋白表達的檢測 取PBS調備的濃度為1×109/L的細胞懸液1 ml，用4%多聚甲醛固定15～20 min，1000 r/min離心10 min， 棄上清，沉淀用含0.1%Triton100和10%小牛血清的完全培養基洗滌1次，條件為1000 r/min離心10 min，而后加入Bax單抗(濃度均為1∶100)100 μl，混勻后室溫放置30 min，完全培養基洗滌2次，加入FITC-山羊抗鼠IgG(濃度為1∶100)100 μl，混勻后室溫避光放置30 min，完全培養基洗滌2次;沉淀用完全培養基0.5 ml重懸，送流式細胞儀檢測。

1.4.3 淋巴細胞凋亡的檢測 取PBS調備的濃度為1×109/L的細胞懸液1 ml，1 000r/min、4℃離心10 min，棄上清，加入1 ml冷的PBS，輕輕震蕩，使細胞懸浮，1000 r/min、4℃離心10 min，棄上清，再用冷PBS洗滌2次;將細胞重懸于200 μl結合緩沖液，加入10 μl AnnexinⅤ-FITC和5 μl PI，輕輕混勻，避光室溫反應15 min、4℃反應30 min，加入300 μl結合緩沖液，1 h內上機檢測。

1.5 統計學處理 所有數據用SPSS 11.5統計軟件進行分析，Bax蛋白表達水平以及凋亡率均以±s表示，兩組之間的比較用t檢驗，Bax蛋白表達量與凋亡率之間的關系應用相關分析，P

2 結 果

2.1 MsPGN-NS患兒與正常兒童PBLs Bax蛋白的表達 ①MsPGN-NS患兒與正常兒童空白對照組PBLs經體外培養24和48 h后Bax的表達有所升高，Dex組Bax的表達則顯著增加(48 h>24 h);Dex組各時間點Bax蛋白的表達均顯著高于空白對照組(P0.05)，而Dex組Bax蛋白的表達則顯著低于正常兒童(P

2.2 MsPGN-NS患兒與正常兒童PBLs凋亡率 ①MsPGN-NS患兒與正常兒童空白對照組PBLs經體外培養24和48 h后凋亡率有所升高，Dex組凋亡率則顯著增加(P24 h);Dex組各時間點凋亡率均顯著高于空白對照組(P0.05)，而48 h凋亡率明顯低于正常兒童(P

地塞米松

作用時間腎病綜合征患兒組(n=36)對照組Dex組 正常兒童對照組表2 腎病綜合征患兒與正常兒童淋巴細胞凋亡百分比的比較與組內對照組比較：P

2.3 MsPGN-NS患兒與正常兒童PBLs凋亡率與Bax蛋白表達的相關性分析 MsPGN-NS患兒與正常兒童PBLs凋亡率與Bax蛋白的表達水平均呈明顯正相關(P

3 討 論

NS是一種免疫相關性疾病，按病理類型可分為微小病變和非微小病變2種類型。GC目前是治療NS的首選藥物，然而MsPGN-NS患兒大多表現為GC不敏感或耐藥，病情容易遷延反復。至今對于MsPGN-NS患兒GC治療的反應差異性仍沒有比較滿意的解釋。研究發現，不同病理類型的GC抵抗型NS患兒幾乎都存在PBLs凋亡受抑的情況。因此，本研究選擇MsPGN的GC抵抗型NS患兒為研究對象，以炎癥-免疫性疾病發病中淋巴細胞過度活化、增殖及凋亡不足等一系列免疫失衡機制為理論基礎，探討MsPGN-NS患兒GC抵抗的部分可能機制。

我們采用AnnexinⅤ/PI雙染法，流式細胞儀檢測細胞凋亡，此法的優點是既可以檢測早期凋亡，又可將凋亡和壞死區分開來，較PI單染法具有更高的靈敏性和特異性，提高了實驗結果的可信度。研究結果顯示：MsPGN-NS患兒與正常兒童相比，體外培養淋巴細胞的自然凋亡率24 h無明顯差異(P>0.05)，而48 h MsPGN-NS患兒則低于正常兒童，差異有統計學意義(P

Bax是Bcl-2基因家族中重要的凋亡調控基因，也是Bcl-2家族中研究最廣泛的促凋亡蛋白。Bax定位于細胞質，作用于線粒體， Bax蛋白本身可以形成同二聚體，也可與Bcl-2、Bcl-Xl蛋白等形成異二聚體，對細胞凋亡起促進作用。Bax和 Bcl-2蛋白的比例決定了細胞接受凋亡信號后的命運，當Bax蛋白占優勢時細胞發生凋亡，反之當Bcl-2蛋白表達增強時細胞繼續生存。

Bax在免疫系統發育與免疫調節中起著重要作用。許多自身免疫性疾病的發生都與Bax有關。Ogawa等[6]對干燥綜合征患者淋巴細胞凋亡與凋亡相關基因表達的研究結果表明干燥綜合征患者PBLs體外培養后T淋巴細胞凋亡數顯著增加，并且發現這與Bax表達增加、Bcl-2表達減少有關。崔玉芳等[7]用γ射線照射小鼠，觀察照射不同時間小鼠PBLs凋亡情況，從而探討其發生機制，結果發現照射早期小鼠PBLs凋亡率顯著升高，PBLs Bax蛋白表達水平也明顯增加，而后期隨著凋亡率的降低，Bax蛋白的表達也明顯下降。其他免疫相關性疾病如系統性紅斑狼瘡、B細胞淋巴瘤、骨髓異常增生綜合征等淋巴細胞凋亡也與Bax表達水平有關。

本研究結果顯示：Dex可使MsPGN-NS患兒與正常兒童PHA刺激活化的PBLs Bax蛋白表達增加，與同一時間點空白對照組的自然表達相比有明顯差異(P24 h)，說明GC可誘導人PBLs Bax蛋白的表達。比較MsPGN-NS患兒與正常兒童Bax蛋白的表達，我們發現空白對照組各時間點Bax蛋白的表達無明顯差異(P>0.05)，但Dex組各時間點MsPGN-NS患兒Bax的表達均低于正常兒童(P

綜上所述，我們通過對MsPGN-NS患兒和正常兒童PBLs Bax蛋白的表達水平與凋亡率進行檢測，結果表明MsPGN-NS患兒存在PBLs凋亡受抑的情況，這與MsPGN-NS患兒Bax蛋白低表達有一定關系。提示Bax蛋白低表達是MsPGN-NS患兒GC抵抗的可能因素之一。

參考文獻

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第6篇：關于環保的標語范文

關鍵詞：CCR7 抗腫瘤效應 腫瘤轉移 趨化因子 流式細胞術

Research on the Expression of Chemokine C Receptor 7 On the Peripheral Blood CD3+CD8+T Cells of Patiences With Gastric Cancer and Its relationship with Tumour Xu Yu-gang ,Cui gang,Cheng ming

【Abstract】Objective The research is to investigate the expression of Chemokine C Receptor 7 on the peripheral blood CD3+CD8+T cells of patients with gastric cancer before and after the operation, analyse the relativity among the expression of CCR7,the pathology differentiation extent of gastric cancer, the size of tumour and the clinical stage, and then to discuss the function of CCR7 in the process of the occurrence and development, the invasion and metastasis of gastric cancer.Methods Flow Cytometer is used to examine the peripheral blood of every patience and CELLQuest is used to obtain and analyse CD3+CD8+T cells and also examine the masculine expressive rate of CCR7. The research also compares the expression of CCR7 on the peripheral blood CD3+CD8+T cells of patients with gastric cancer with that of normal controls, the preoperative and postoperative masculine expressive rate of CCR7 of the patients with gastric cancer on the peripheral blood CD3+CD8+T cells.Results There are significant differences between the masculine expressive rate of CCR7 of the patients with gastric cancer on the peripheral blood CD3+CD8+T cells and that of the normal control (p

Key Words：CCR7 ; Anti-tumour effect ; Tranfer of Tumour ; Chemokine C ; Flow Cyto-method

中圖分類號：R735 文獻標識碼：B 文章編號：1004-7484(2011)16-0032-05

胃癌是臨床常見的惡性腫瘤之一，也是消化系統發病率最高的腫瘤。我國是胃癌的高發區，易發年齡多在50～70歲之間，但近年來胃癌卻有“年輕化”趨勢。發病年齡在40歲以下的病患不在少數。另外，社會階層較低的人群患胃癌的幾率比高階層者略高，所以約有1/3的患者發現治療時已是晚期。早期發現、早期診斷、早期治療是改善胃癌預后的主要手段。自上個世紀80年代以來，人們開始在胃癌患者外周血尋找腫瘤標志物，以期能夠早期診斷胃癌。但是由于胃癌臨床的異質性表現，迄今為止尚缺乏有效理想的腫瘤標志物，因此給胃癌臨床早期診斷、術后療效評價、預后監測等造成了一定的困難。目前已發現的胃癌相關標志物有癌胚抗原和糖鏈抗原CA19-9、CA125和CA50等，但是這些指標敏感性和特異性均很低，尚不足以用于進行早期診斷。因此，尋找敏感性、特應性高的胃癌標志物以提高胃癌的早期診斷、療效評價和預測預后尤為重要。本實驗就是利用流式細胞儀技術檢測趨化因子受體CCR7在胃癌患者術前術后外周血記憶型T細胞亞群上的表達情況，并與正常人相對照，并通過與腫瘤免疫逃逸有關的表面抗原以及細胞因子等的檢測，為胃癌臨床標志物的篩選、胃癌發病機制的探討以及胃癌的綜合防治提供有價值的線索。

1 材料和方法

1.1試劑和儀器

FACScaliur流式細胞儀：美國BD公司

KDC-160HR低溫高速離心機：科大創新中佳分公司

可調式微量移液器：德國eppendrof公司

CELLQuest獲取和分析軟件：美國BD公司

鼠抗人CD8-FITC、CD3-PE-cy5、CCR7-PE單克隆抗體均購自美國BD公司

0.5M EDTA、PBS緩沖液、溶血素、Falcon管、15ml離心管、Tip頭及其他常規試劑與耗材均為國產

1.2標本來源及分組

44例胃癌患者為泰安市中心醫院2010年4月～2011年5月住院病人，其中男性34例，女性10例，年齡45～74歲，平均年齡57歲。陰性對照組44例選自我院健康查體者，經胃鏡取材并經病理證實無胃部疾病。其中男性32例，女性12例，年齡34～84歲，平均年齡59歲。

1.3標本的留取及制備

術前2天清晨空腹抽取肘靜脈血2ml置EDTA抗凝無菌試管中送中心實驗室做流式檢測CCR7表達情況。術后7天后再次抽血檢測，并查看病人病理情況。按表1記錄病人情況：

表1 臨床病例登記信息表

編號 姓名 性別 年齡 住院號 籍貫 家族史 飲食

習慣 臨床

診斷 病理號 病理

描述 臨床

分期 CEA CA19-9 CA242

1

2

3

1.4研究方法及操作步驟

①加入標本血。收集胃癌患者術前、術后以及正常人外周血，分離PBMC后，在Falcon管中各加入5ulPE、5ulPE-Cy5和10ulFITC標記的抗體，每管加入50ul細胞懸液（5×105），充分混勻后，室溫避光孵育15min。同時設同型陰性對照管，只加入50ul細胞懸液。

②加入溶血素，室溫避光8min。

③1000r/min離心5min，棄上清，再加入0.9%生理鹽水4ml混勻。

④重復步驟③。

⑤1000r/min離心5min，棄上清，加入500ul生理鹽水，上機檢測。

⑥流式細胞儀檢測結果，以CELLQuest軟件獲取細胞，設立同型陰性對照，調整電壓，設立淋巴細胞門，檢測淋巴細胞數量和CD3+CD8+T細胞上CCR7陽性表達率。

1.5技術路線

圖1 標本上機檢測前的處理路線

圖2 某例胃癌患者外周血中淋巴細胞流式分析時設立同型陰性對照

1.6檢測及數據采集

利用流式細胞儀檢測每一例患者外周血，以CELLQuest軟件分析獲取CD3+CD8+T細胞，檢測趨化因子受體CCR7的陽性表達率。數據檢測見圖3，數據采集見表2。

a b

c d

圖3 某例胃癌患者外周血CD3+CD8+T細胞上CCR7流式分析效果圖

表2 部分胃癌患者術前、術后及正常人外周血CD3+CD8+T細胞上趨化因子受體CCR7表達情況（%）

編號 術前 術后 正常

1 8.90 10.35 76.69

2 20.07 10.96 67.75

3 21.38 41.59 67.68

1.7實驗結果的統計學分析

采用ANOVA方差分析，以SAS9.0統計軟件對實驗結果進行統計學分析。比較胃癌患者與正常人外周血CD3+CD8+T細胞上趨化因子受體CCR7的表達情況；比較胃癌患者術前、術后外周血CD3+CD8+T細胞上趨化因子受體CCR7表達陽性率變化。

2 結果與分析

三組間采用ANOVA分析，F=10.13 ，P＜0.0001；術前組與術后組比較（P＜0.05)，有統計學意義，可以認為胃癌患者術后組外周血CD3+CD8+T細胞上CCR7陽性表達率比術前組高；正常對照組與胃癌患者組比較（P＜0.05)，有統計學意義，可以認為正常對照組外周血CD3+CD8+T細胞上CCR7陽性表達率比患者組高，各級均數、標準差及均數直方圖如下：

表3 胃癌患者組與對照組CCR7陽性表達率檢測結果比較

組別 例數 CCR7表達率（%）

術前組（1）

術后組（2）

正常組（3） 44

44

44 41.84±23.83

52.33±29.90

63.78±10.40

經方差分析，各組比較F=10.13 ，P＜0.0001

（1）與（2）比較，P＜0.05；

（1）與（3）比較，P＜0.05；

（2）與（3）比較，P＜0.05。

圖4 外周血CD3+CD8+T細胞上CCR7表達均數直方圖

圖中橫坐標代表標本分組，縱坐標代表CCR7陽性表達率，

術前組

3 討論

趨化因子(chemokine)是一類由不同類型細胞分泌的低分子量（8～12kd)的細胞因子，其生物學功能主要是使細胞發生趨化運動的，在淋巴細胞的定向遷移，造血細胞、免疫細胞的發育和分化，炎癥的發生，血管的生成及腫瘤的發生中分別起著不同的作用。趨化因子功能的發揮需要由趨化因子受體(chemokine receptor)來介導。趨化因子與其受體的相互作用控制著各種免疫細胞在循環系統和組織器官間定向遷移。趨化因子受體和其配體結合后，不僅可以參與細胞的生長、發育、分化、凋亡和分布等多種生理功能，而且在多種如炎癥反應、損傷的修復、腫瘤的生長和惡化等病理過程中發揮重要作用[1]。CCR7是一類新發現的趨化因子受體，目前發現CCR7與其配體CCL19和CCL21結合后，在腫瘤生長和轉移中起著令人矚目的作用。我們就從CD3+CD8+T細胞著手，研究CCR7在CD3+CD8+T細胞上的表達及其與抗腫瘤效應、細胞凋亡、在惡性腫瘤轉移方面的作用。

目前發現CCR7與其配體CCL19和CCL21結合后，在腫瘤生長和轉移中起著令人矚目的作用。在淋巴結中CCL19和CCL21的表達都很豐富，CCL21的表達量相對更高，提示CCL21在淋巴細胞的歸巢中起著更重要的作用[2]。免疫反應的產生首先由抗原提呈細胞(APC)捕獲抗原，經加工、處理后將信息傳遞給T、B淋巴細胞，從而引發一系列的特異性免疫應答。因此，APC是機體免疫反應的首要環節，能否進行有效的抗原提呈直接關系到免疫激活或免疫耐受的誘導。而DC是功能最強的抗原提呈細胞，在腫瘤免疫應答的誘導中具有獨特的地位，其中DC從腫瘤部位到淋巴組織的遷移是關鍵的一步。研究發現DC在遷移成熟的過程中表達CCR7的量逐漸增多[3]；CCR7基因轉染DC后能有效促進DC向淋巴結的遷移，當DC與凋亡的纖維肉瘤細胞共培養后，觀察到24小時內DC從腫瘤部位向引流淋巴結遷移，并檢測到CCR7的表達增高，而區域淋巴結中SLCmRNA增高[4]，因此認為CCR7及其配體在誘導DC的抗腫瘤免疫反應中起重要作用。

轉移是惡性腫瘤最基本的特征之一，是一種非隨機的、有組織器官選擇性的高度組織化的過程，與淋巴細胞的定向遷移有相似之處。越來越多的證據表明，腫瘤的轉移是嗜器官的。趨化因子及其受體在腫瘤的生長、轉移中發揮重要作用。趨化因子與相應受體結合可引起細胞內肌動蛋白的聚合，后者與腫瘤細胞的偽足形成有關，是腫瘤細胞浸潤、轉移所必需的。CCR7表達與淋巴管浸潤和淋巴結轉移的密切關系已見于非小細胞肺癌、食管鱗癌和胃癌、黑色素瘤[5，6]。

最近有人描述了CCR7在成熟樹突狀細胞中的新作用，提出CCR7可以傳遞信號，從而通過磷酸肌醇激酶-3/Akt途徑抑制成熟樹突狀細胞凋亡[7]。除此之外，CCR7及其配體CCL21參與腎小球系膜的分裂繁殖，腎細胞凋亡以及組織的靜態平衡[8]。總之，這些研究表明CCR7影響包括淋巴細胞在內的各種細胞的生存，因此抗細胞凋亡信號的傳送是一個重要機制。

本實驗僅研究了胃癌患者外周血中CD3+CD8+T細胞上CCR7的表達情況,我們將收集更多的病例,并利用SELDI技術對胃癌患者術前、術后的血清蛋白質組學進行研究，并且與正常對照組進行比較。獲得胃癌患者術前、術后的血清蛋白質組學圖譜，尋找差異表達的蛋白質和腫瘤標志物，為胃癌的早期診斷、術后療效評價、預后監測等提供重要的實驗依據。

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第7篇：關于環保的標語范文

地球一小時20xx主題口號標語精選1、地球熄燈一小時 “3.27”我們一起行動

2、關上燈 你也是綠色之星

3、節約，節能，節節相關;環境，環保，環環相扣

4、低碳低碳 低調節儉 選擇低碳 綠色相伴

5、倡導低碳生活 呵護生態家園 共享碧水藍天

6、低碳生活一小步 品德時尚一大步

7、節能是一種美德 環保是一種時尚

8、樹立“低碳”理念 創建綠色家園

9、節能 有限資源無限循環

10、低碳讓生活更時尚 節約讓生活更美麗

11、倡導低碳生活 讓地球不再嘆息

12、為了地球的明天 請奉獻您的一小時

13、節約好比燕銜泥，浪費猶如河缺口，能源連著你我他，低碳生活靠大家

14、節能低碳意義大，行動落實靠大家，關燈節水多步行，綠水青天笑臉迎

地球一小時20xx主題口號標語推薦1、我們都是地球人，共同參與一小時。

2、節能是一種美德，環保是一種時尚，低碳讓生活更時尚，節約讓生活更美麗。

3、熄燈一小時，低碳我先行。

4、熄滅手中燈，點燃心中火，讓低碳布滿地球。

5、倡導低碳生活關燈一小時。

6、地球一小時，銘記的是過去，改造的是未來。

7、為了地球的明天，請奉獻您的一小時，將低碳進行到底。

8、熄燈一小時，為地球明天祈福。

9、一個人熄燈一小時，或許微不足道;我們每個人熄燈一小時，則積溪成流。

10、地球熄燈一小時;我們一起行動。

11、家園需要你的呵護，地球需要你的關愛，讓你我他的愛共聚地球，藍天碧水將永駐家園。

12、人人參與“地球一小時”。

13、地球熄燈一小時，素顏城市分外美。

14、貢獻一小時，拯救地球120xx年!

15、3月27日地球一小時我可以做什么?

16、熄燈一小時，讓地球母親做短暫休息。

17、為了地球的明天請奉獻您的一小時，讓萬物感受你的愛，讓燭光表達你的心。

18、3月27日這一天需要做什么?

19、為了地球的明天，請奉獻您的一小時!

20、地球熄燈一小時宣傳標語：低碳環保，從熄燈一小時開始!

21、關注地球一小時，參與環保低碳行動。

22、熄燈一小時，就在你的家里，就在整個地球。

23、熄燈一小時，低碳我先行了地球的明天請奉獻您的一小時，讓萬物感受你的愛，讓燭光表達你的心。

24、樹立“低碳”理念，倡導低碳生活，呵護生態家園，共享碧水藍天。

25、熄滅燈光點亮希望。

地球一小時20xx主題口號標語1、關注地球一小時，參與環保低碳行動。

2、熄燈一小時，就在你的家里，就在整個地球。

3、熄燈一小時，低碳我先行了地球的明天請奉獻您的一小時，讓萬物感受你的愛，讓燭光表達你的心。

4、樹立“低碳”理念，倡導低碳生活，呵護生態家園，共享碧水藍天。

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7、為了地球的明天，請奉獻您的一小時，將低碳進行到底。

8、熄燈一小時，為地球明天祈福。

9、一個人熄燈一小時，或許微不足道;我們每個人熄燈一小時，則積溪成流。

10、地球熄燈一小時;我們一起行動。

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12、人人參與“地球一小時”。

13、地球熄燈一小時，素顏城市分外美。

14、貢獻一小時，拯救地球120xx年!

15、3月27日地球一小時我可以做什么?

16、地球一小時：20xx拯救地球，從這一小時開始。

17、為了地球的明天請奉獻您的一小時，讓萬物感受你的愛，讓燭光表達你的心。

18、3月27日這一天需要做什么?

19、為了地球的明天，請奉獻您的一小時!

20、地球熄燈一小時宣傳標語：低碳環保，從熄燈一小時開始!

21、我們都是地球人，共同參與一小時。

22、節能是一種美德，環保是一種時尚，低碳讓生活更時尚，節約讓生活更美麗。

23、熄燈一小時，低碳我先行。

24、熄滅手中燈，點燃心中火，讓低碳布滿地球。

第8篇：關于環保的標語范文

一、主要工作開展情況

（一）領導重視，統籌安排，確保了環保宣傳活動實效

環保宣傳活動涉及面廣，組織工作難度大，各鄉鎮人民政府、縣級相關部門及企事業單位領導的重視和支持是活動順利開展的有力保證。局領導非常重視環保宣傳活動，召開局務會議專門討論活動方案，并多次聽取活動安排和進度匯報，同時以縣政府辦名義下發了《關于認真做好2013年“六·五”世界環境日宣傳工作的通知》（縣府辦函〔2013〕133號）、以縣環委會辦公室名義下發了《關于做好2013年“六·五”世界環境日宣傳資料發行征訂工作的通知》（縣環委辦〔2013〕4號）等文件，各相關單位領導也非常重視環保宣傳活動，縣委書記王光柱、縣委常委政法委書記鐘建華、縣委常委副縣長羅平、縣人大副主任黃宗華、縣政協副主席曹益平等領導親宣傳現場參加活動，為群眾作出了表率，從而形成了濃厚的環境保護輿論氛圍，產生了很好的宣傳和教育作用。

（二）部門協作，上下聯動，加快了環保宣傳社會化進程

環保宣傳教育是一項社會性的系統工程，需要社會各部門的配合和公眾的大力參與，形成全社會的合力共同推進和發展。新聞媒體的支持使環保宣傳進入了主陣地，除每期在縣環保局黨政網主頁上刊出環保要情外，還及時將最新工作動態信息向各類媒體發送。在今年“6·5”世界環境日期間，全縣共發放《2013年環境宣傳資料冊》600本、《綠色生活手冊》（第六冊）700余本、《2013年“六·五”世界環境日主題宣傳畫》近100套、《城鄉環境綜合治理之飲用水水源保護知多少》小折頁、《城鄉環境綜合治理之土壤污染防治知多少》小折頁、《重金屬污染就在你身邊》小折頁、《輸變電設施環保小科普》小折頁、《低碳生活記事貼》5000張、環保宣傳dvd光碟40套、環保宣傳資料50000多份。同時，全縣各鄉鎮書寫固定標語40余條、張貼大小標語3000余條、環保宣專欄50余期、黑板報80余期、設街頭宣傳點40余處。同時，縣級相關部門和縣屬企事業單位也按縣政府統一部署，認真開展了“6·5”世界環境日宣傳紀念活動。

（三）通俗易懂，貼近生活，使環保意識進村入戶

環保宣傳教育一個重要目的在于提高公眾環保意識。為提高公眾環保意識，完善環保公眾參與機制，今年以“4·22”世界地球日和“6·5”世界環境日宣傳活動為契機，組織參加了由省人大城環資委和省環保廳聯合舉辦的環保知識有獎競賽，全縣34個單位7524人參加了知識競賽，涉及鄉鎮、企業、部門、學校等行業，賓縣環保局為全省10個優秀組織獎之一，全縣有16名參賽者獲個人獎。同時，積極開展“禁磷”、“廢舊電池回收利用”等活動。按照省、市要求，在環保宣傳上大膽創新，突出群眾參與性與開放性，使環保宣教寓教于樂，寓學于趣，走進千家萬戶。

1、大力宣傳環保部門和環保工作，讓環保走進社會。我局及時更新環保局網頁，使環保宣教內容不斷充實完善，暢通了“12369”環境投訴熱線和環保局長信箱，及時收集群眾反映強烈的環境問題并加以解決。加強政務公開，拓寬群眾參與面，增進環保部門與社會公眾溝通，播放環保教育專題片，制作保考禁噪通吿和今年“6·5”世界環境日主題標語在二二四等大型led顯示屏上定期不定期滾動播放，提高了公眾環保意識。

2、大力宣傳綠色社區創建，倡導環保生活，讓環保走進社區，走進家庭。按照“家庭戶申請，村民委員會審查，鄉鎮人民政府審核”程序和省生態家園創評標準、條件，我局積極組織開展綠色社區、生態家園創建，在“6·5”世界環境日期間，將100余本《綠色社區知識讀本》送到了相關社區及企業，提高了各社區申報創建綠色社區的積極性。

3、進一步深化學校環境教育，讓環保走進學校。把深化環境教育和創建綠色學校有機地結合起來，采取符合中、小學特點的措施進行實施，豐富綠色學校的內涵。堅持不懈地開展環境警示教育，創建一批環境教育示范基地。

4、大力宣傳生態鄉鎮、生態村創建，防止農村面源污染，讓環保走進農村。組織環保下鄉活動，現場解答和解決村民的環保問題，并向村社贈送環保書籍，發放環保資料。把環保宣傳同城鄉環境綜合整治等工作結合起來，開展環保教育，發放宣傳卡片和環保掛圖。目前，全縣省級生態鄉鎮、生態村、農業生態園區創建正順利推進。

二、存在的問題

我縣環保宣教工作雖然取得了一定成績，但總體投入不夠、宣教作用發揮不夠充分的問題還不同程度地存在。其主要原因是部分鄉鎮領導對環保工作及宣教工作重視不夠，在研究環保宣教工作、落實人員和經費等必要工作條件上力度不夠。

第9篇：關于環保的標語范文

一、序言

隨著社會的進步，經濟的發展，人們群眾的生活質量也如芝麻開花節節高，但高質量的生活的廢棄物卻給我們周邊的環境帶來了襯出不窮負面的影響，環保工作不僅僅影響一個地方的生活環境還會影響到經濟的發展當地教育的進步和國家未來的發展，為了使我們能夠擁有一個舒適干凈的學習和工作環境，所以我們要注重環保，假期環保意識。而環保又是一個潛移默化的教育體系需要我們從身邊的點滴做起。基于此原因我們特地舉行一個環保小紙鶴眾人大比拼的活動。

二、活動背景及目的

活動背景：

xx山景點的免費開放，給居民出行旅游帶來了極大的方便，但同時也帶來了很大的衛生隱患，隨著游客數量的爆炸式激增，提倡綠色旅游，文明旅游已經刻不容緩。公益的事情靠的是全社會各階層人的共同努力，作為大學生，我們很有必要參與到這么一項全民活動中來，鼓勵用暑假的時間推出這么一項公益活動。

活動目的：

1、通過制作千紙鶴，帶動氣氛，宣傳環保節約的的綠色旅游理念；

2、通過對游客贈送禮物，傳遞祝福，交流等活動，拉近距離，達到“攻心”的目的，是游客自主的去踐行文明旅游的理念；

3、通過景點管理部門的的支持，引起大的反響，達到“文明岳麓，文明長沙”的目的；

4、通過用廢紙進行寫毛筆字，爭強大家的環保意識和突出活動主題；

5、我們通過手把手的教折紙鶴及寫毛筆字更是調動了全員參與的主題

6、通過活動宣傳，增強中南大學社會實踐俱樂部的知名度

三、活動可行性分析

近年來，隨著民眾出行頻率上的上升，旅游景點的管理日益成為一個嚴重的問題，而岳麓山的免費開放，無疑加大這一管理難度，因而引起各個部門的關注與重視，通過一些措施，民眾的環保意識日益增強，因而此次活動正好為游客環保理念打一針強心劑；另外，游客旅游的目的是為了享受大自然的自然風光，內心對文明旅游綠色旅游都是很支持的：此次是公益活動，不會受到排斥；經費花費比較少，具體可行。

四、活動大致安排

活動名稱：環保小紙鶴，千人大比拼！

活動主題：綠色旅游

活動時間：2009年7月10日

活動地點：xx山

主辦單位：xx大學社會實踐俱樂部

協辦單位：xx山管理部門

活動內容：

活動宣傳階段（2009年7月5日）：一.在從西大門到觀光長廊沿途設溫馨標語，提醒上山的游客活動的地點和時間，同時宣傳環保綠色的理念；二.同時在觀光長廊的兩側拉上橫幅“環保小紙鶴，千人大比拼”，引起游客的注意；三.同時利用多媒體播放一些關于岳麓山，關于環保的歌曲民謠，為活動造勢。

活動實施階段：一.利用平時收集的廢紙制作千紙鶴，掛在屋檐或者樹枝上，并帶動游客們疊制千紙鶴，同時宣傳環保理念；二.舉行“環保知識有獎競答”的游戲，進一步宣傳環保的理念；三.溫馨寄語——讓游客對此次活動留言，提出在旅游景點管理上的意見和建議。

五、活動所需資源

人力資源： 3人，充當活動各環節主要負責人

            中南大學生若干，協助本組織完成各環節工作

物力資源：大型橫幅一張（共10小張）

          溫馨小標語若干（貼在沿途）

          麥克風一套

          遮陽傘一把

          舊白紙若干

          小貼士若干

          紅紙三張

六、活動具體實施

1、活動前期準備：與活動相關的單位進行溝通、組織宣傳（包括志愿者招募）。

設立一個應急小組，由三人組成，用于應對突發狀況。

（1）7月5日10點，開始張貼宣傳單，懸掛橫幅四條，橫幅內容為“環保小紙鶴，千人大比拼”。具體安排是在西大門到觀光長廊沿途處張貼溫馨小貼士，橫幅掛在觀光長廊附近的路上方。這方面的工作由三人負責落實。

   （2）7月5日11點，在遮陽傘附近設置一個綠色驛站，制作并掛制千紙鶴，并放音樂吸引人參與，分別由三人負責。

2、實施階段

（1）12點，第一項活動：宣傳綠色環保，千人制作紙鶴送祝福，在我們的帶領和宣傳下，發動游客制作千紙鶴，并送祝福。

（2）第二項，環保知識有獎競答。宣傳帶動游客積極參與，提高其環保意識；

（3）第三項

活動留言：穿插在前兩個活動中進行，在游客想離開時，對我們此次活動寫下自己的意見和建議。

3、后期活動：

（1）開會總結

（2）張貼感謝信

（3）寫活動總結

（4）進行活動成果展示