法治意識的含義精選(九篇)

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第1篇：法治意識的含義范文

關鍵詞：公允價值；涵義；發展趨勢

一、公允價值的定義

（一）美國財務會計準則委員會對公允價值的定義

1970年，APB在報告書No.4中對公允價值的定義是，包含貨幣價格的交易中收到資產的貨幣金額，或不包括貨幣或貨幣要求權的轉讓中的近似交換價格。1998年，FASB的SFAS133《衍生工具和套期保值會計》中，將公允價值定義為：在當前的交易中自愿的雙方購買或出售一項資產的金額。2000年，FASB的SFAC7《在會計計量中使用現金流量信息和現值》中，對公允價值的定義是：自愿的雙方在當前的非強迫或非清算的交易中，進行資產買賣或負債清償的價值。這里的公允價值不再只限于資產，也將公允價值運用到對負債的計量上。2006年，FASB的SFAS157《公允價值計量》中對公允價值的定義是，在計量日的有序交易中，市場參與者出售一項資產可收到或清償一項負債應支付的價格。

通過對以上幾種定義的分析可以得出：APB對公允價值定義的范圍主要是資產，分別從貨幣性和非貨幣性資產交易兩個方面加以定義。而且前面的三種定義都是將公允價值界定為一種交換價格。之所以選擇了交換價格，主要原因在于市場可以綜合考慮不同資產的風險與收益水平，從而決定價格的不一樣，價格包含了被計量項目未來現金流量和不確定性風險。因而，交換價格可以減少信息主體的主觀判斷，從而使會計信息的可靠性得以保證。

而SFAS157則將公允價值定義為交換價格中的脫手價格。從會計主體的角度來看，每項資產或負債必然存在兩個交換價格：進入價格和脫手價格，即購入資產或承擔負債的金額和銷售或處置資產以及負債結算的金額。由于這兩個交易價格是形成于不同的市場，所以存在一些差別。以前的定義采用的是進入價格，而現在卻使用脫手價格來定義，雖然它們在被計量項目的初始確認時點上是一致的，但隨著時間的推移，在持有相關資產或負債的后續期間內，這兩個價格在新確認時點上將會發生背離。FASB認為，脫手價格能夠客觀反映公允價值隨時間波動的實際情況，它為與資產相關的未來現金流入以及與負債相關的未來現金流出的市場估計提供了一個直接的估量，因此脫手價格是形成公允價值計量基礎的價格。目前對于SFAS157將公允價值限定為脫手價格，還存在爭議。

（二）國際會計準則委員會對公允價值的定義

1995年，IASC的IAS32《金融工具:披露和列報》準則中對公允價值的定義是，熟悉情況和自愿的各方在公平交易中，交換一項資產或結算一項負債的金額。

（三）我國對公允價值的定義

我國對公允價值的定義與IASC對公允價值的定義比較接近。我國基本準則中對公允價值的定義是:公平交易中，熟悉情況的交易雙方自愿進行資產交換或者債務清償的金額。其中公平交易是指，交易雙方應當是持續經營企業，不打算或不需要進行清算、重大縮減經營規模以及在不利條件下仍進行交易。

這個定義與1998年《債務重組》具體準則中的定義是相同的，隨著時間的推移，該定義依然沒有得到發展和完善，此定義沒有明確公平交易價格所處的時態，也沒有明確規定公允價值具體是指買入價格、脫手價格還是其他價格。并且按照該定義，只要滿足不是強迫交易的條件，該交易價格就是公允價值。而目前我國的證券市場還是一個新興的市場，市場有效性仍比較低，投機、炒作等非理性投資行為普遍存在，股票市場上的公開報價有時可能完全脫離股票的真實價值。如果按照上述定義，這些顯失公允的公平交易價格，也可以作為公允價值，顯然是不合理的。因此筆者認為，結合我國實際情況，應對公允價值進行重新定義。

二、公允價值的發展趨勢

FASB和IASB對公允價值計量發展方向的態度都很明確。FASB主席Herz認為公允價值是最相關的計量屬性，為了使會計能更好地反映真實的經濟實質，公允價值計量優于歷史成本。

按照FASB的計劃，對公允價值計量的試行首先從金融工具開始，然后再擴展到金融工具以外的項目，最終以公允價值會計替代傳統的歷史成本會計，形成公允價值計量占支配地位的新會計模式。而且FASB已經向這一奮斗目標邁進了。今后FASB可能將致力于非金融資產和負債的公允價值計量應用研究。

第2篇：法治意識的含義范文

知識產權是民事主體所享有的支配創造性智力成果、商業標志以及其他具有商業價值的信息并排斥他人干涉的權利。這一定義的特點是:①突出知識產權的主體是民事主體,昭示知識產權的私權性質;②指出知識產權的保護對象是智力成果、商業標志和其他具有商業價值的信息,較其他定義更全面;③明確揭示出知識產權的支配權屬性,表明其具有支配權的一般屬性和特點,以便與請求權相區別;④表明這種支配權既包括權利的原始取得人對保護對象的全面支配權,也包括通過轉讓、許可使用或其他方式繼受取得權利的人對保護對象的全面或受限制的支配權,從而解決了被許可人的權利性質問題。

這樣一來,知識產權的權利內容(權能)包括:①控制權,即控制權利所保護的對象的權利,相當于物權的占有權能,是行使其他知識產權的前提條件。由于知識產權的保護對象是非物質性的信息,不能像對物質財產那樣實施占有,權利人對權利的保護對象的控制只能依靠法律賦予的權利;②使用權,即指權利人對其權利保護對象進行使用的權利,如使用專利方法生產產品,在自己生產的產品上使用自己的商標,展覽自己的作品,發表、改編、表演自己的作品等。權利人可以自己使用其權利的保護對象即信息,也可以授權他人使用;③處分權,指權利人按照自己的意思處置自己權利的權利,包括設定質權、許可他人使用、轉讓(出賣、贈與、投資)拋棄等權利;④收益權,即通過使用或處分,獲得財產利益的權利。

二、知識產權的法律特征

1.知識產權的保護對象是非物質性信息

知識產權所保護的對象,大部分是智力活動所創造的成果,即通常所說的智力成果,如文學藝術和科學作品新產品新方法的發明創造。至于商標等商業標志,法律是把它們當作商業活動的標志,而不是作為智力成果來保護的。但是,不論是智力成果,還是商業標志,都具有財產價值,而且都具有非物質性。所謂非物質性,是指知識產權保護的對象并無物質性存在,它僅是一種信息。知識產權法所保護的,正是人們對這種信息的控制和支配。

知識產權保護對象的非物質性具有不同于物質財產,它有以下重要特點:它是一種精神財富,具有永久存續性;具有可復制性,非物質性的信息可以被以平面的或立體的,有形的或無形(如聲音)的形式無限復制;具有可廣泛傳播性;也可以同時被許多人使用。

總之,知識產權區別于其他財產權利的一個重要特征是其保護對象的非物質性,而不是其“權利客體”的無形性,更不是其權利的無形性。關于這一點,我們也可以表述為知識產權的保護對象是具有商業價值的信息。具有商業價值的信息,既可以包括創造性智力成果,也可以包括商業標志等成果。因此,我們以為,將知識產權稱之為信息產權似乎更確切。

2.知識產權是對世權、支配權

對世權又稱絕對權,是指權利的效力可以對抗一切人,即除權利人之外的任何人都負有不得侵害、干涉其權利的消極義務,而沒有協助其實現權利的積極義務。支配權是權利人根據自己的意志,對權利的保護對象進行直接支配,并排除他人干涉的權利。知識產權的權利人對作為其權利保護對象的信息可以進行商業性利用,也可以不利用,可以用法律許可的任何一種方式利用,也可以按自己的意志進行處分,他人未經許可,不得進行商業性使用。作為支配權,知識產權所保護的對象必須是現實存在的特定的信息,如某件作品、某項技術、某個商標等。尚未實際產生的信息,不能成為知識產權的保護對象,如未來作品不能作為著作權的保護對象。實際上,在民事權利中,權利主體本身就是特定的、惟一的。在物權中,盡管有共有制度的存在,但是根據一物一權的原則,一個物上只有一個所有權,只有一個所有權人,與單獨所有權不同的是這一個所有權有多個所有人共同享有而已。繼承權中,每個權利人的繼承權是專有的,可以眾多的人享有繼承某一個人遺產的權利,但繼承人的繼承權是獨立的,否則,他將無權繼承被繼承人的遺產或者放棄繼承權。人身權中,不可能出現兩個或者兩個以上的主體共享一項具體人身權,如張某和李某共享對張某的生命權等。在親屬權中,按照現代各國制度,親屬關系、身份關系當然是特定的、惟一的。在現代民法中,沒有某人是幾個人的丈夫、妻子,盡管會有某個人是幾個人的父親等現象的存在,但是,這個特定的享有的權利也是特定的,專有的。債權中,債權人和債務人是特定的,即債權具有專有性。可見,專有性并非是知識產權所獨有。

3.知識產權的地域性

知識產權的地域性特征是指包括專利權、商標權、著作權等知識產權的取得條件和程序、行使范圍和方式、獲得保護種類等因各國的規定有差異而不同。“對于諸如專利、商標等需要經過法定程序審查和批準的工業產權來說,知識產權的地域性特征是比較明顯的。但是,對于無需法定程序批準而自動產生的版權來說,其地域性特征同樣也是存在的”。具體而言,包括如下情形:①對哪種知識進行保護,對哪種知識不進行保護,各國有差異;到現在為止,未能完全實現統一。②相同的一項知識在不同的國家獲得保護的條件和程序是不同的,即使都受到保護,例如,如何取得專利權在不同的國家要求是不同的。盡管日本、美國、歐盟等世界經濟發達國家和地區提出建議,并積極推動建立世界專利,但是,目前也僅僅限于專利的審查。在專利和商標上實行先發明主義或先使用主義和先申請主義并存,一些國家在著作權的保護上實行自動保護原則,另一些國家則要求有一定的標志才給予保護。③在對知識產權的保護方式上,盡管世界主要國家都給予民事、行政、刑事保護,但是,在具體的保護力度上,又是不同的。

參考文獻

1 吳漢東著.知識產權基本問題研究.中國人民大學出版社,2005

第3篇：法治意識的含義范文

近幾十年來，隨著全球氣候日趨變暖，干旱和旱災造成的損失和影響越來越嚴重。干旱不僅直接導致農業減產，食物短缺而且其持續累積會使土地資源退化、水資源耗竭和生態環境受到破壞，制約可持續發展[1]。預防和減輕旱災成為當今世界的重要課題之一。

農業干旱是指由外界環境因素造成作物體內水分失去平衡，發生虧缺，影響作物正常生長發育，進而導致減產或絕收的氣象災害現象。它涉及土壤、作物、大氣和人類對資源的利用等多方而因素，是各類干旱中最復雜的一種。氣象干旱是各種干旱的基礎和根本致因。但氣象干旱發生時并不一定就有農業干旱。農業干旱跟各地農業生產水平和地方經濟發展有關。農業干旱又分為生理干旱、土壤干旱和大氣干旱。目前對氣象干旱的研究較多，農業干旱研究有待進一步深入。該文提出以減產損失為指標進行農業旱情評價，以更好的反映農業干旱情況。

1 運城地區地理概況與資料簡介

1.1 運城地區地理概況

運城地區現轄運城市、永濟市、河津市及聞喜、繹縣、垣曲、夏縣、平陸、新絳、稷山、萬榮、臨猗、芮城等縣。總面積13968平方公里，總人口425萬，運城境內水資源比較年富。黃河、汾河、涑水河流經境內，境內總流長6百公里、境內平川占到總面積的58.3%。該區地理座標介于北緯～，東經～之間，屬暖溫帶半干旱大陸性季風氣候。其基本特征是，氣候溫和，冬寒夏暖，熱量資源充足，夏秋雨水豐沛，光能，風能較豐富。是山西省積溫較高的地區。

1.2 資料來源

該文資料來源于運城氣象站1971―2000年共30年的基本氣象資料。

2 計算方法

2.1 減產損失指標

作物減產損失指標為：k=

式中：k為減產損失，y為作物實際產量，為作物最大產量。作物受旱越嚴重減產損失越大，作物受旱越輕，減產損失越小。

y/ym采用Jensen模型進行計算。

2.2 Jensen模型

Jensen 模型以階段相對騰發量為自變量：

（1）

式中：為實際產量；為使用作物光溫生產潛力計算的最大產量；n為作物的生育階段；為作物在第i階段的水分敏感系數，反映不同生育期缺水對作物產量的影響程度；為非充分灌水條件下作物的蒸騰量；為充分灌水條件下的蒸騰量[2]。

根據以上計算模型需要對、和值進行求解。

2.2.1水分敏感指數

根據綜合分析，水分敏感指數選用王仰仁等的實驗數據，見表1。

2.2.2作物蒸散量ET

根據根區土壤水分大小可將作物蒸散的計算分為兩種情況：一種是充分供水條件下的作物蒸散量的計算：一種是非充分供水條件下的作物蒸散量的計算。用分段函數表示如下：

（2）

式中：為作物蒸散量，單位；為參考作物蒸散量，單位；為作物系數；為土壤水分修正系數。

土壤水分修正系數是根區水分土壤的函數，可用下式計[3]

（3）

式中：為作物根區實際含水率，單位：%（以體積含水率表示，下同）；為土壤凋萎點含水率，單位：%；為蒸散開始受土壤含水率影響時的臨界含水量，單位：%，令=，為作物根區最大田間持水率，單位：%；與相對應的系數；n為經驗指數，由實測資料分析求得。

2.2.3作物系數

全生育期冬小麥的作物系數的變化過程表達式為：

（4）

式中：為初始生長期的作物系數；為生育中期的作物系數；，，，為與作物系數變化相對應的累計天數，其中為全生育期生長天數；，，，，，，為模型參數，其中，，，和，，中的6個參數可利用作物生長連續性的特點由其他參數求得。

2.2.4作物蒸騰量的求解

充分供水條件下的冬小麥的蒸發蒸騰量用下式求解：

（5）

2.2.5參考作物需水量ET0的確定

參考作物蒸散采用FAO1998年推薦的FAO Penman-Menteith 公式[4]計算，（6）

式中：為作物冠層頂的凈輻射，單位：；G為土壤熱流強度，單位：；T為2 m高度處的日平均氣溫，單位：；為2 m高度處的風速，單位：；為濕度計常數，單位：；為飽和水汽壓-溫度曲線斜率，單位：；為氣溫為T時的飽和蒸汽壓，單位：；為氣溫為T時的實際蒸汽壓，單位：；其余符號意義同前。

3 以減產損失為指標的農業干旱評價標準

3.1 減產損失計算結果

根據運城30年的氣象資料，冬小麥的減產損失計算結果見表2。

將以上數據繪制成散點圖，如圖1所示。

3.2 農業干旱評價標準

根據30年的減產損失計算結果，按照減產損失設計保證率劃分干旱等級范圍，當設計保證率小于25%時即減產損失值為0～0.2500時為輕旱；當設計保證率為25%～50%時即減產損失值為0.2501～0.4709時為中旱；當設計保證率為50%～75%時即減產損失值為0.4710～0.7477時為重旱；當設計保證率大于75%時即減產損失值大于0.7478時為極重旱。

3.3 1971-2000年的降雨量情況

1971―2000年年平均降雨量如圖2所示。

將圖1和圖2進行對比可以看出：基本上當降雨量大時，減產損失小，降雨量小時減產損失大。但是降雨量相近的年份，減產損失值有一定的差別。這說明包括降雨在內的氣象災害是農業干旱的基礎和根本致因，農業干旱的影響因素非常復雜，還需要考慮到作物自身的影響因素。以減產損失為指標的旱情評價指標，不僅考慮了降雨和蒸發等的氣象因素，還考慮了作物自身的影響因素。可以較好的用于進行農業干旱評價。

4 結論

（1）減產損失值為0～0.2500時為輕旱；減產損失值為0.2501～0.4709時為中旱；減產損失值為0.4710-0.7477時為重旱；減產損失值大于0.7478時為極重旱；

第4篇：法治意識的含義范文

關鍵詞：菲牛蛭；水蛭素；含量測定

中圖分類號：R284 文獻標志碼：A 文章編號：1007-2349（2017）03―0071-03

菲牛蛭為醫蛭科動物（Poecilobdella manillensis），俗稱金邊螞蟥，別名馬尼擬醫蛭，是吸血類水蛭中個體較大的品種。其抗凝活性成分主要為水蛭素，其抗凝活性、抗血栓作用明顯高于非吸血類水蛭，在治療人類的心血管疾病，尤其是血栓性疾病具巨大的優越性，中國藥典2015年版收載的藥用品種為水蛭科動物螞蟥Whitmania pigra，Whitman、水蛭Hi-nude nipponica，Whitman或柳葉螞蟥Whitmania acran ulata，Whitman的干燥體，與菲牛蛭動物品種來源不完全一致。云南省于2013年將菲牛蛭收錄到《云南省中藥材標準》中。考慮到簡單易行，中國藥典2015版水蛭質量標準及云南省的菲牛蛭質量標準對其水蛭素的含量測定均參照1970年Markwardt報道的凝血酶滴定法制定，其原理是根據水蛭素與凝血酶結合比例為1：1，而凝血酶已有國際單位NIH，水蛭素的活性以抗凝血酶活力單位ATU表示，一個ATU等于中和一個NIH凝血酶的水蛭素量，但此法受試劑及人為因素影響較大，重復性及準確度不夠理想，有報道通過配制不同濃度梯度的凝血酶溶液，多次換試管重滴的濃度梯度法，重復性及準確度較好，但操作繁瑣，耗時，不易掌握。筆者對菲牛蛭水蛭素含量方法進行一定的改進并提示檢測過程中應注意的事項，以提高檢測的重復性及準確度。

1儀器與試藥

超級恒溫水浴槽（上海舜宇恒平科學儀器有限公司）；DELTA320酸度計（梅特勒一托利多公司）；菲牛蛭（批號150601、150607、150706），云南海瑞迪生物藥業有限公司；牛纖維蛋白原（批號140626-201310），牛凝血酶（批號140625-201009），中國食品藥品檢定研究院；水為純化水；其他試劑為分析純。

2方法與結果

2.1原方法測定水蛭素含量

2.1.1供試液的制備 取本品粉末（過三號篩）約0.5 g，精密稱定，精密加入0.9%氯化鈉溶液15 mL，充分攪拌，浸提30 min，并時時振搖，過濾，取續濾液為供試品溶液。2.1.2緩沖液的配制取0.2 mol?L-1三羥甲基氨基甲烷溶液25 mL與0.1 mol?L-1鹽酸溶液約40 mL，加水至100 mL，調節pH值至7.4。

2.1.3凝血酶滴定液的配制 取凝血酶標準品適量，加生理}水制成每1 mL含凝血酶40個單位的溶液（臨用配制）。

2.1.4含量測定 精密量取續濾液100μL，置試管（8 mm×38 mm）中，加入含0.5%（牛）纖維蛋白原（以凝固物計）的三羥甲基氨基甲烷鹽酸緩沖液（臨用配制）200μL。搖勻，置水浴中（37±0.5）℃保溫5 min，滴加每1 mL中含40單位的凝血酶溶液（每1 min滴加1次，每次2μL，邊滴加邊輕輕搖勻）至凝固，記錄消耗的體積，按下式計算。

U=C1V1/C2V2

式中u為每1 g含凝血酶活性單位（U?g-1）；C2為凝血酶溶液的濃度（U?mL-1）；C2為供試品溶液的濃度（g?mL-1）；V1為消耗凝血酶溶液的體積（μL）；V2為供試品溶液的加入量（μL）

中和一個單位的凝血酶的量，為一個抗凝血酶活性單位，本品每1 g含抗凝血酶活性應不低于60U。

2.2含量測定方法改進

2.2.1滴定終點的確定 滴定過程中以觀察到試管內出現凝固物為滴定終點，故受外界及人為因素影響較大。而原方法固定為每分鐘滴加2μL凝血酶溶液，活性規定為不低于60 U?g-1，根據活性的計算公式1μL即可有約12 u?g-1的差異。在測定中發現有時臨近終點有時只需再滴加1μL就發生凝固。另外觀察到滴定過程時間過長、搖動過頻（超過15 min），不易觀察到凝固，10 min內結束滴定方法的重復性較好。改進滴定過程為：先滴加凝血酶溶液（每1 min滴加1次，每次5μL～2μL邊滴加邊輕輕搖勻）至凝固，記錄消耗的體積；新取試管1只，重新測定（根據初測時消耗的體積，調整每分鐘凝血酶的加入量，每次5μL-2μL），但在至近凝固時，改成每1 min滴加1次，每次1μL，滴定過程應在10 min內完成，記錄凝固時消耗凝血酶溶液的體積，以后一次消耗的凝血酶體積計算含量。

2.2.2提取方式考察 同一批樣品分別采用超聲15 min、30 min，振搖30 min、60 min 4種提取方式，結果提取結果一致，為方便易行采用振搖30 min提取。采用0.9%生理鹽水為提取溶劑，分別在室溫（約20℃）、37℃、50℃、70℃下30 min振搖提取，結果顯示，50℃、70℃下溫度下水蛭素的活性明顯下降。其他條件活性結果一致。故可保留原標準提取方式。

2.2.3滴定溫度 溫度對滴定過程影響大，同一批樣品分別在25℃、37℃、50℃、70℃滴定，在25℃、37℃溫度下滴定結果基本一致，后50℃、70℃溫度下活性下降了30%以上，故原標準滴定溫度可行。

2.2.4供試液pH對含量測定結果的影響 配制同批供試液10份，并用1.0 mol?L-1NaOH或1.0 mol?L-1HCL分別調節pH值至3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5按

2.2.1項的滴定方法進行含量測定，結果表明供試液pH值4.5～7.0間，其抗凝活性基本穩定（見表1），供試液pH值低于4.0時，溶液不澄清，無法觀察凝固現象，pH值太高則抗凝活性降低。用生理鹽水溶解后的供試品溶液pH值均在4.5-7.0之間。故供試液測定時無需調節pH值。

2.3結果 取3批樣品，按菲牛蛭質量標準與改進后方法分別進行活性測定。3批結果見表2。

3討論

改進每分鐘滴入固定量的凝血酶溶液的原活性測定方法，而根據初測預估消耗凝血酶溶液的體積，再換管重測，臨近終點時降低凝血酶溶液的滴入量，并限定滴定時間，可提高方法的重復性及準確度。

纖維蛋白原溶液與凝血酶溶液霉變會影響凝固物觀察，故都應臨用新配。樣品溶液、纖維蛋白原及凝血酶溶液均應澄清，否則會造成滴定終點提前。

每次的應輕微搖動，否則易造成原來凝固物分散。觀察是否出現凝固時不應將試管拿出水面，整個滴定過程都應在37℃水浴中進行。

第5篇：法治意識的含義范文

關鍵詞： 嵌入式； 網絡通信； 網絡擁塞； 信息轉發；Select函數

中圖分類號：TP338 文獻標識碼：A 文章編號：1009-3044（2013）01-0025-04

嵌入式系統正日益得到廣泛的應用， 隨著嵌入式系統的研究和應用的進一步深入， 嵌入式系統將向網絡化、智能化、規范化、集成化方向發展， 在嵌入式網絡通信中， 網絡擁塞容易造成數據傳輸、抖動和吞吐量等QoS（Quality of Service） 性能指標下降[1]。為了提升嵌入式網絡性能，近幾年對網絡擁塞問題及解決辦法的研究也日益增多，如文獻[2-4]就是從嵌入式網絡通信不同應用中的網絡擁塞問題進行研究。該文從嵌入式Linux技術的應用開發基礎出發，提出一種基于Select函數[5-7]的嵌入式網絡通信信息轉發機制，很好地改善了網絡擁塞問題，實現對嵌入式網絡通信性能的提升。

1 信息轉發機制的思路

在嵌入式網絡應用系統中，服務器常常需要同時監視多個用戶，即若干個 I/O 通道，等待來自其中任何一個通道的輸入數據并作出反應。Linux把一切對socket的操作視為對文件的操作，當多個用戶連接時，也就意味著多個文件被打開。當已打開文件是常規文件時，從文件的讀出宏觀上是同步的，只要尚未讀到文件的末尾，雖然啟動讀操作的進程也可能受阻而進入睡眠，等待用戶發送信息，但是這個進程在一個有限的短時期以后一定會被喚醒，這個時期的長短在很大程度上是可預測的。如果已經信息發送完，則更是立即就可知道。可是，對于多用戶同時連接就會出現網絡阻塞。

為了實現多方通信，一種方法是系統采用查詢方式輪流查詢各個通道，就是把應用進程先通過系統調用 fcntl（ ）使通道的O_NONBLOCK 標志位設成1，然后再通過系統調用read（ ），此時如果沒有數據可讀就會立即返回-1，而不會進入睡眠。這種方法從應用進程本身的角度看雖然可以達到目的，但是從系統的角度看卻大大降低了系統的效率，在多數情況下是不可接受的。另外一個方法利用進程間通信機制中的報文隊列，用一個報文隊列來作為輸入數據的匯集點。但是Linux為每個用戶設立一個服務進程，這個進程就監視用戶一個通道，只要有輸入就把它轉換成報文，并發送到指定的報文隊列中，在相反的方面上，對來自進程間通信管道的數據也可以作相似的處理。這樣方法雖好，但系統中多了兩個進程，增加了進程調度的負擔，也會降低系統的效率。

因此，綜合上面的方法，最好的方法是把進程的單一目標的睡眠等待變成多目標的睡眠等待實現信息轉發機制。這樣只要應用進程說明確定好等待的目標是哪幾個通道，當這幾個通道中的任何一個有輸入數據時，相應的設備驅動程序就會把睡眠中的進程喚醒。這樣，既達到了嵌入式多方通信的目標，又保持了系統較高的效率。

2 轉發機制的設計

2.1 底層函數設計

（1）永遠等待下去：僅在有一個描述字準備好I/O時才返回。為此，把該參數設置為空指針。

（2）等待一段固定時間：在有一個描述字準備好I/O時返回，但是不超過由該參數所指向的timeval結構中指定的秒數和微秒數。

（3）根本不等待：檢查描述字后立即返回，這稱為輪詢。為此，該參數必須指向一個timeval結構，而且其中的定時器值必須為0。

中間的三個參數readset、writeset和exceptset指定要讓內核測試讀、寫和異常條件的描述字。如果某一個的條件不感興趣，就可以把它設為空指針。struct fd_set可以理解為一個集合，這個集合中存放的是文件描述符，可通過以下四個宏進行設置：

（1）清空文件描述符集合：void FD_ZERO（fd_set *fdset）。

（2）將一個給定的文件描述符加入集合之中：void FD_SET（int fd， fd_set *fdset）。

（3）將一個給定的文件描述符從集合中刪除：void FD_CLR（int fd， fd_set *fdset）。

（4）檢查集合中指定的文件描述符是否可以讀寫：int FD_ISSET（int fd， fd_set *fdset）。

目前支持的異常條件只有兩個：

（1）某個套接口的帶外數據的到達。

（2）某個已置為分組方式的偽終端存在可從其主端讀取的控制狀態信息。

第一個參數maxfdp1指定待測試的描述字個數，它的值是待測試的最大描述字加1（因此把該參數命名為maxfdp1），描述字0、1、2...maxfdp1-1均將被測試。

2.2 具體設計與實現

2.2.1 總體設計流程

本設計實現的是多用戶之間通信的功能。多用戶之間信息轉發的機制建立在服務器用戶信息管理的基礎上，設計的一種實時通信方式。操作流程如圖1所示。

第6篇：法治意識的含義范文

【摘要】 目的 建立快速、準確測定對乙酰氨基酚的流動注射化學發光新方法。方法 酸性條件下，KMnO4可氧化鈣指示劑產生化學發光，羅丹明B對此發光有較強的增敏，對乙酰氨基酚的存在抑制體系發光，基于此結合流動注射技術建立了一種新的測定對乙酰氨基酚含量的化學發光法。結果 在優化的實驗條件下，在5.0×10-7-1.0×10-5g/mL范圍內，對乙酰氨基酚的質量濃度與化學發光信號的降低值有較好的線性關系，檢出限(S/N=3)為7.0×10-8g/mL，對1.0×10-6g/mL對乙酰氨基酚進行11次平行測定，其相對標準偏差為2.2%。結論 本方法簡便、快速、準確，用于片劑中對乙酰氨基酚含量的測定，得到較滿意的結果。

【關鍵詞】 化學發光；KMnO4；鈣指示劑；羅丹明B；對乙酰氨基酚

ABSTRACT: Objective To establish a rapid and precise continuous flow-injection chemiluminescence for the determination of paracetamol. Methods In acid solution， calcon could be oxidized by KMnO4 producing a weak chemiluminescence， and great chemilumimescence was obtained with the presence of rhodamine B. Then the signal was inhibited with the presence of paracetamol. The inhibitor intensity was linear with the concentration of paracetamol. Coupled with the flow injection technique， a rapid flow injection chemiluminescence method was developed for the determination of paracetamol. The parameters affecting the chemiluminescence signal were investigated. Results Under the optimized conditions， the linear range was 5.0×10-7-1.0×10-5g/mL. The detection limit was 7.0×10-8g/mL with a signal-to-noise ratio of 3∶1. The RSD of 11 times parallel assays for 1.0×10-6g/mL paracetamol was 2.2%. Conclusion The method is simple， rapid and precise， and satisfactory results were obtained with the method applied for the pharmaceutical preparations of paracetamol.

KEY WORDS: chemiluminescence; KMnO4-calcon-rhodamine B; paracetamol

對乙酰氨基酚(paracetamol)是具有解熱、鎮痛作用的酰胺類藥物，常與其他解熱、鎮痛藥物組成復方制劑。因此，建立一種快速、簡單、靈敏的方法對對乙酰氨基酚進行分析具有重要意義。文獻報道對乙酰氨基酚含量測定的方法較多，包括高效液相色譜法(HPLC)［1-4］、紫外分光光度法［5］、電化學法［6-9］、毛細管電泳法［10-12］、熒光法［13］、化學發光法［14］和其他光譜法［15］等。所采用的各種方法都各有其優缺點。文獻報道用KMnO4-Ru(bpy)2+3化學發光法測定對乙酰氨基酚的含量，方法的檢出限為2.0×10-7g/mL，且使用了較昂貴的Ru(bpy)2+3試劑［14］。基于我們對KMnO4化學發光體系的研究［16］，本研究發現對乙酰氨基酚的存在可以抑制KMnO4-鈣指示劑-羅丹明B體系化學發光，據此建立了新的測定對乙酰氨基酚含量的化學發光法。

1 材料與方法

1.1 材料

IFFM-E型流動注射化學發光分析儀(西安瑞邁電子科技有限公司)，IFFS-A型多功能化學發光檢測器(西安瑞邁電子科技有限公司)。光電倍增管(PMT)高壓為600 V，使用的連接管均為聚四氟乙烯管(PTFE，0.8 mm i.d.)。

KMnO4溶液：精密稱取KMnO4(西安化學試劑廠)0.395 0 g，用適量水溶解并定容于25 mL容量瓶中得1.0×10-1mol/L KMnO4儲備液；鈣指示劑溶液：精密稱取鈣指示劑(2-萘酚-4-磷酸-偶氮-2羥基-3-萘酸，上海公私合營新中化學廠)2.191 0 g，用適量水溶解并定容于200 mL容量瓶中，得2.5×10-2mol/L鈣指示劑儲備液；羅丹明B溶液：精密稱取羅丹明B(天津天泰精細化學品有限公司)，用適量水溶解并定容于100 mL的容量瓶中即得到1.0×10-2mol/L羅丹明B儲備液。

對乙酰氨基酚對照品溶液：準確稱取對乙酰氨基酚對照品(中國藥品及生物制品檢驗所；批號：100018-200408；純度：99.6%)0.100 0 g，用適量水溶解并分別將其定容于100 mL的容量瓶中可得1.0×10-3g/mL的對乙酰氨基酚的標準儲備液，使用前逐級稀釋至所需濃度。

對乙酰氨基酚片劑(石藥集團歐意藥業有限公司)，實驗中所用的試劑均為分析純，水為二次蒸餾水。

1.2 方法

流動注射化學發光的流路圖如圖1所示。

流路a、b、c、d分別用來輸送酸性羅丹明B、樣品溶液、KMnO4及鈣指示劑溶液。其中樣品溶液通過Y型混合器與 KMnO4混合，此混合溶液通過六通閥與鈣指示劑混合后，再通過一Y型混合器與羅丹明B混合發生化學發光反應，所產生的化學發光信號由光電倍增管放大檢測并由計算機記錄。主泵與副泵的流速都為1.2 mL/min。

2 結果

2.1 不同氧化劑的選擇

實驗考察了KMnO4、KIO4、K2Cr2O7、KBrO3、Ce(Ⅳ)、和H2O2等不同氧化劑的作用，研究發現只有選用KMnO4時得到的發光信號最穩定，且峰形好。

2.2 KMnO4濃度的影響

考察了1.0×10-2-1.0×10-5mol/L不同濃度KMnO4對檢測信號的影響。結果表明，隨著KMnO4濃度的增大發光信號也增大，但當其濃度大于5.0×10-3mol/L時，化學發光信號值不穩定，峰形較差。本實驗選擇5.0×10-3mol/L KMnO4為最佳實驗條件。

2.3 酸性介質的影響

考察了相同濃度的H2SO4、HNO3、H3PO4、和HCl等酸性介質對化學發光信號的影響。觀察到在其他幾種介質中都可以產生發光，雖使用HNO3可以得到較大的發光信號，但信號不穩定。只有選用介質H2SO4時所得到的化學發光信號較大而且穩定，所以實驗選取H2SO4作為酸性介質。

同時考察了0.005-2 mol/L不同濃度的H2SO4對化學發光信號的影響，結果表明當H2SO4濃度從0.005-1 mol/L變化時化學發光信號不斷增大，H2SO4大于1 mol/L時，H2SO4濃度對化學發光信號的影響較小。本實驗選擇1 mol/L的H2SO4作為反應的最佳條件。

2.4 熒光物的選擇及羅丹明B濃度的影響

研究了不同熒光增敏劑羅丹明B、羅丹明6、羅丹明123、熒光素等對實驗體系發光信號的影響，結果表明只有在選用羅丹明B時得到的化學發光信號最大且較穩定，所以實驗以羅丹明B作熒光增敏劑。

考察了1×10-3-1×10-5mol/L不同濃度羅丹明B 對檢測信號的影響。結果表明，隨著羅丹明B濃度增大，發光信號增大，當其濃度為2.5×10-4mol/L時，得到最大的化學發光信號值，之后，增大羅丹明B的濃度對化學發光信號的影響不顯著。本實驗選擇1.0×10-4mol/L羅丹明B為最佳實驗條件。

2.5 鈣指示劑濃度的影響

研究了2.5×10-5-2.5×10-3mol/L范圍內不同濃度鈣指示劑對化學發光信號的影響。實驗表明，當鈣指示劑濃度逐漸增大時，發光信號也不斷增大，當鈣指示劑濃度達到1.0×10-4mol/L時，發光信號達到最大值，濃度大于1.0×10-4mol/L時，化學發光信號又減小，因而選取1.0×10-4mol/L作為優化的條件進行以下的實驗。

2.6 線性范圍及檢出限

在優化的實驗條件下，對對乙酰氨基酚標準溶液進行逐級稀釋分析，結果表明對乙酰氨基酚在5.0×10-7-1.0×10-5g/mL范圍內有良好的線性關系，方法的檢出限為7.0×10-8g/mL，對1.0×10-6g/mL對乙酰氨基酚進行11次平行測定，得到的RSD (相對標準偏差)為2.2%。線性關系的相關參數如表1所示。

2.7 干擾實驗

對1.0×10-6g/mL對乙酰氨基酚進行測定，當測定的相對誤差為±5%時可認為共存物質不引起測定的干擾。結果表明，共存物質的允許量為：1 000倍的K+、Na+、NO-3、Cl-、Br-，500 倍的檸檬酸鈉、淀粉、硬脂酸鹽、乳糖，50倍的尿素、SO2-4、PO3-4、CO2-3、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Fe3+，10倍的Al3+、Fe2+、Zn2+對測定不引起干擾。

2.8 樣品分析

取對乙酰氨基酚(標示量為0.5 g/片)10片，精密稱定、研細、混勻。準確稱取相當于1.0 g對乙酰氨基酚精細粉末，用適量水溶解并定容于100 mL的容量瓶中，得到1.0×10-3g/mL的樣品溶液，稀釋至工作曲線線性范圍內按圖1所示流路進行分析。并進行加樣回收實驗，結果見表2、表3；同時將本法與藥典方法進行了對照。結果表明，本方法用于對乙酰氨基酚片劑含量的測定與藥典方法無顯著差異，但相對于藥典方法，本法快速、操作簡單，儀器運行成本低。表1 對乙酰氨基酚的線性關系方程及相關參數（略）表2 樣品的回收率測定結果（略）表3 樣品的測定結果（略）

3 討論

在酸性條件下，KMnO4可以單獨氧化羅丹明B或鈣指示劑產生化學發光，但產生的化學發光信號都較小，當兩者都存在時產生的化學發光信號較大且重現性好，可能是由于KMnO4對羅丹明B及鈣指示劑的協同氧化作用。未報道KMnO4在酸性條件下發光體的存在，因此其發光體可能為羅丹明B及鈣指示劑的中間體，其可能的發光機制如下：

高錳酸鉀+羅丹明B+鈣指示劑羅丹明B*+鈣指示劑*+其他物質鈣指示劑*鈣指示劑+hv

羅丹明B*羅丹明B+hv對乙酰氨基酚+鈣指示劑*+羅丹明B*鈣指示劑+羅丹明B+其他物質

應用此方法測定片劑中對乙酰氨基酚含量，簡便、快速、準確，結果滿意。

參考文獻

［1］Chen XY， Huang J， Zhang K， et al. Sensitive liquid chromatography–tandem mass spectrometry method for the simultaneous determination of paracetamol and guaifenesin in human plasma ［J］. J Chromatogr B， 2005， 817(2):263-269.

［2］Franeta JT， Agbaba D， Eric S， et al. HPLC assay of acetylsalicylic acid， paracetamol， caffeine and phenobarbital in tablets ［J］. IL Farmaco， 2002， 57(9):709-713.

［3］Lotfi M， Frida D. Simultaneous LC determination of paracetamol and related compounds in pharmaceutical formulations using a carbon-based column ［J］. J Pharm Biomed Anal， 2002， 27(6):851-860.

［4］Celma C， Allue JA， Prunonosa J， et al. Simultaneous determination of paracetamol and chlorpheniramine in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry ［J］. J Chromatogr A， 2007， 870(1-2):77-86.

［5］徐春梅. 紫外分光光度法測定氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚含量 ［J］. 延安大學學報(醫學科學版)， 2006， 4(2):6.

［6］Goyal RN， Singh SP. Voltammetric determination of paracetamol at-modified glassy carbon electrode C60 ［J］. Electrochim Acta， 2006， 51(15):3008-3012.

［7］El-Saharty YS， Metwaly FH， Refaat M， et al. Application of new membrane selective electrodes for the determination of drotaverine hydrochloride in tablets and plasma ［J］. J Pharm Biomed Anal， 2006， 41(3):720-724.

［8］Goyal RN， Gupta VK， Oyama M， et al. Diferential pulse voltammetric determination of paracetamol at nanogold modified indium tin oxide electrode ［J］. Electrochem Commun， 2005， 7(8):803-807.

［9］Wang SF， Xie F， Hu RF. Carbon-coated nickel magnetic nanoparticles modified electrodes as a sensor for determination of acetaminophen ［J］. Sensors and Actuators B， 2007， 123(1):495-500.

［10］Liu XM， Liu LH， Chen HL， et al. Separation and determination of four active component sin medicinal preparations by flow injection-capillary electrophoresis ［J］. Pharm Biomed Anal， 2007， 43(5):1700-1705.

［11］Emre D， zaltin N. Simultaneous determination of paracetamol， caffeine and propyphenazone in ternary mixtures bymicellar electrokinetic capillary chromatography ［J］. Chromatogr B， 2007， 847(2):126-132.

［12］Nepote AJ， Olivieri AC. Simultaneous spectrofluorometric determination of oxatomide and phenylephrine in the presence of a large excess of paracetamol ［J］. Anal Chim Acta， 2001， 439(1):87-94.

［13］Altair BM， Hueder PMO， Teresa DZA， et al. Direct determination of paracetamol in powdered pharmaceutical samples by fluorescence spectroscopy ［J］. Anal Chim Acta， 2005， 539(1-2):257-261.

［14］Wirat R， Saisunee L， Alan T. Flow injection chemiluminescence determination of paracetamol ［J］. Talanta， 2006， 69(4):976-983.

［15］Marcelo MS， Poppi RJ. N-way PLS applied to simultaneous spectrophotometric determination of acetylsalicylic acid， paracetamol and caffeine ［J］. J Pharm Biomed Anal， 2004， 34(1):27-34.

第7篇：法治意識的含義范文

關鍵詞 高效液相色譜法 鹽酸異丙腎上腺素 鹽酸腎上腺素 注射液 含量測定 有關物質

中圖分類號：R927.2 文獻標識碼：A 文章編號：1006-1533(2012)05-0041-04

Simultaneous determination of both isoprenaline hydrochloride injection and epinephrine hydrochloride injection and their related substances by HPLC method

SUN Ke-gang , SHI Jian-guo* , JIANG Yu-dan

(Shanghai Harvest Pharmaceutical Co.,Ltd, Shanghai,201206)

ABSTRACT Objective: To establish a method for the determination of both isoprenaline hydrochloride injection and epinephrine hydrochloride injection and their related substances. Method: An HPLC was performed on a column of Welch Materials C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm) with the mobile phase of methanol- acetonitrile sodium heptanesulfonate solution (1∶1∶8) at detection wavelength of 280 nm. Results: For isoprenaline hydrochloride, the calibration curve was linear (r=0.999 9) over the range of 10～40 µg?ml-1, the average recovery was 100.5% with RSD 0.76% and the limit of detection was 40.66 ng?ml-1. For epinephrine hydrochloride, the calibration curve was linear (r=0.999 6) over the range of 60～240 µg?ml-1, the average recovery was 100.2% with RSD 0.60% and the limit of detection was 44.12 ng?ml-1. Conclusion: This method is simple, rapid, accurate, high sensitive and good reproducible, which can be applied in the determination of both isoprenaline hydrochloride injection and epinephrine hydrochloride injection and their related substances.

KEY WORDS HPLC； isoprenaline hydrochloride；epinephrine hydrochloride； injection；assay； related substances

鹽酸異丙腎上腺素注射液和鹽酸腎上腺素注射液，主要成份分別為鹽酸異丙腎上腺素和鹽酸腎上腺素。兩者均為腎上腺素類受體激動劑，使心臟收縮力增強，心率加快，骨骼肌血管、支氣管平滑肌舒張。臨床上做為搶救藥，用于治療心源性或感染性休克、心搏驟停等。鹽酸異丙腎上腺素注射液[1]和鹽酸腎上腺素注射液[2]均為《中國藥典》2010年版二部收載品種，均采用高效液相色譜法進行含量測定及有關物質檢查，但色譜條件不同，為將兩個品種的檢驗方法進行統一，以方便生產檢驗，本文在中國藥典提供的色譜系統的基礎上進行優化，建立了同一種色譜條件測定鹽酸異丙腎上腺素注射液和鹽酸腎上腺素注射液的含量與有關物質。

1 儀器與試藥

美國Agilent 1100高效液相色譜儀，VWD紫外檢測器，Sartorius CPA225 D電子天平。鹽酸異丙腎上腺素(山東科源制藥有限公司)；腎上腺素(武漢武藥制藥有限公司)；鹽酸異丙腎上腺素注射液(規格：2 ml∶1 mg)和鹽酸腎上腺素注射液(規格：1 ml∶1 mg)由本公司提供。乙腈、甲醇、庚烷磺酸鈉為色譜純，水為超純水。

2 方法與結果

2.1 鹽酸異丙腎上腺素注射液的溶液制備

1)供試品溶液的制備。精密量取鹽酸異丙腎上腺素注射液適量，加0.1%焦亞硫酸鈉溶液制成20 µg?ml-1的溶液。

2)對照品溶液的制備。精密稱取鹽酸異丙腎上腺素對照品適量，加0.1%焦亞硫酸鈉溶液溶解并定量稀釋制成20 µg?ml-1的溶液。

3)對照溶液的制備。精密量取鹽酸異丙腎上腺素注射液1 ml，置100 ml量瓶中，加0.1%焦亞硫酸鈉溶液稀釋至刻度，搖勻。

2.2 鹽酸腎上腺素注射液的溶液制備

1)供試品溶液的制備。精密量取鹽酸腎上腺素注射液適量，加4%醋酸溶液制成0.12 mg?ml-1的溶液。

2) 對照品溶液的制備。精密稱取腎上腺素對照品適量，加4%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成0.12 mg?ml-1的溶液。

3)對照溶液的制備。精密稱取重酒石酸去甲腎上腺素對照品12 mg，置10 ml量瓶中，加流動相溶解至刻度，搖勻，精密量取1 ml，置100 ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，制成12 µg?ml-1去甲腎上腺素的溶液。精密量取5 ml，置50 ml量瓶中，精密加入供試品溶液5 ml，用流動相稀釋至刻度，搖勻。

2.3 空白輔料溶液的制備

稱取焦亞硫酸鈉適量，用4%醋酸溶液溶解并稀釋制成0.2 mg/ml焦亞硫酸鈉的溶液。

2.4 色譜條件

色譜柱：Welch Materials C18色譜柱(4.6 mm×150 mm，5 µm)；流動相：甲醇-乙腈-庚烷磺酸鈉溶液（取庚烷磺酸鈉1.76 g，加水溶解并稀釋至800 ml，搖勻）（1∶1∶8）。檢測波長：280 nm；流速：2.0 ml/min；柱溫：30 ℃。

2.5 系統適用性試驗

取重酒石酸去甲腎上腺素對照品10 mg，加0.1 mol/L鹽酸5 ml使溶解，取1 ml，加30%過氧化氫溶液0.1 ml，搖勻，在紫外光燈（254 nm）下照射90 min，加流動相9 ml，搖勻，作為系統適用性試驗溶液[3]。取系統適用性試驗溶液20 µl，注入液相色譜儀，除主成分峰外，應有相對保留時間1.2和1.5的兩個降解峰，主峰及兩個降解產物之間的分離度均應符合要求。理論板數按去甲腎上腺素峰計算不低于2 000（圖1）。

2.6 專屬性試驗

分別取空白輔料溶液及兩種注射液的供試品溶液、對照品溶液各20 µl，進樣，結果表明空白輔料不干擾鹽酸異丙腎上腺素和鹽酸腎上腺素的含量測定（圖2、圖3）。

2.7 線性關系及范圍

分別精密稱取鹽酸異丙腎上腺素適量，按“2.1 2)”配制成10、16、20、24、32、40 µg?ml-1的溶液，各取20 µl，按“2.4”項下測定，記錄色譜圖。以鹽酸異丙腎上腺素峰面積(X)對其質量濃度(Y，mg?ml-1)進行回歸，得鹽酸異丙腎上腺素回歸方程為：Y=5.935×103 X-21.50，r=0.999 9。結果表明鹽酸異丙腎上腺素在10～40 µg?ml-1范圍內與峰面積線性關系良好。

分別精密稱取腎上腺素適量，按“2.2 2)”配制成60、96、120、144、192、240 µg?ml-1的溶液，各取20 µl，按“2.4”項下測定，記錄色譜圖。以鹽酸腎上腺素峰面積(X)對其質量濃度(Y，mg?ml-1)進行回歸，得鹽酸腎上腺素注射液回歸方程為：Y=1.142×104 X+26.56，r=0.999 6。結果表明腎上腺素在60～240 μg?ml-1范圍內與峰面積線性關系良好。

2.8 檢測限的考察

按信噪比3∶1測得鹽酸異丙腎上腺素和鹽酸腎上腺素最小檢測限為40.66 ng?ml-1和44.12 ng?ml-1。

2.9 精密度試驗

配制供試品溶液共6份，分別進樣20 µl，鹽酸異丙腎上腺素注射液標示量RSD值為0.44%，鹽酸腎上腺素注射液標示量RSD值為0.09%。

2.10 回收試驗

按處方量的80%、100%、120%并分別按“2.1”和“2.2”配制16、20、24 µg?ml-1的鹽酸異丙腎上腺素溶液和96、120、144 µg?ml-1鹽酸腎上腺素溶液，各取20 µl，按“2.4”項下方法測定，計算得鹽酸異丙腎上腺素的平均回收率為100.5%，RSD值為0.76%(n=9)；鹽酸腎上腺素的平均回收率為100.2%，RSD值為0.60%(n=9)。

2.11 含量測定

取對照品溶液、供試品溶液各20 µl，按照“2.4”項下方法測定，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算。將鹽酸異丙腎上腺素注射液三批和鹽酸腎上腺素注射液三批含量測定結果分別與《中國藥典》2010年版方法比較，差異不大(表1、2)。

2.12 有關物質的檢查

精密吸取空白輔料溶液、對照溶液、鹽酸異丙腎上腺素注射液各100 µl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰（扣除相對保留時間為0.07之前的輔料峰和溶劑峰），與輔料峰相鄰的最大色譜峰不得大于對照溶液主峰（鹽酸異丙腎上腺素）面積的10倍（10.0%）；其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍（1.5%），其他各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍（2.0%）(表3、圖4)。

精密吸取空白輔料溶液、供試品溶液、對照溶液各20 µl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有與去甲腎上腺素峰保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，不得過腎上腺素標示量的1.0%。如有其他雜質峰，扣除焦亞硫酸鈉峰、醋酸峰及之前的輔料峰，與輔料峰相鄰的最大色譜峰不得大于對照溶液中腎上腺素峰的峰面積(10%)，及其他各雜質峰面積之和不得大于對照溶液中腎上腺素峰面積的0.1倍(1.0%)(表4、圖5)。

2.13 鹽酸異丙腎上腺素與鹽酸腎上腺素的同時測定

分別取鹽酸異丙腎上腺素注射與鹽酸腎上腺素注射液供試品溶液5 ml和1 ml，混勻，進樣20 µl，結果發現鹽酸異丙腎上腺素與鹽酸腎上腺素兩峰分離效果良好（圖6）。

3 討論

經實驗比較，本法與藥典法無差異，但本法同時適用于鹽酸異丙腎上腺素注射液、鹽酸腎上腺素注射液的含量測定和有關物質檢查，方便生產上對腎上腺素類產品的同時檢驗。

參考《中國藥典》2010年版二部中鹽酸異丙腎上腺素注射液的流動相：庚烷磺酸鈉溶液-甲醇（80∶20）（用1 mol/L磷酸調節pH值至3.0），為使流動相同時適用于鹽酸異丙腎上腺素和鹽酸腎上腺素，對流動相的比例進行調整，發現流動相比例為甲醇-乙腈-庚烷磺酸鈉溶液（1∶1∶8）時，主成分峰與雜質峰的分離情況最好，故選用其為流動相。紫外掃描圖顯示鹽酸異丙腎上腺素和腎上腺素均在280 nm波長有最大吸收，因此選擇280 nm波長作為檢測波長。美國藥典[4]記載鹽酸腎上腺素注射液含量測定采用的色譜柱長度為150 mm，流速采用2.0 ml/min，經試驗用柱長為250 mm的色譜柱，主峰出峰都較晚，為25 min之后，故選擇采用150 mm長度的色譜柱，流速采用2.0 ml/min。

鹽酸異丙腎上腺素與鹽酸腎上腺素分子結構中均具有兒茶酚（鄰苯二酚）結構，性質不穩定，接觸空氣或受日光照射，極易被氧化變質，故制成注射液需加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑。但焦亞硫酸與鄰苯二酚易生成磺化物，雖可通過本文所研究的色譜方法對該磺化物進行分析，但還須對該磺化物生成過程進一步研究確認，且在有必要時應進行相關的藥理毒理研究。

鹽酸異丙腎上腺素注射液和鹽酸腎上腺素注射液，光照、高溫破壞后降解產物較少，酸、堿、氧化破壞后均產生大量降解產物。但主成分與降解產物的分離度均符合要求，不干擾鹽酸異丙腎上腺素注射液和鹽酸腎上腺素注射液含量及有關物質測定。

參考文獻

[1] 國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典：2010 年版（二部）[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010：701-702.

[2] 國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典：2010 年版（二部）[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010：460.

[3] 國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典：2010 年版（二部）[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010： 571-572.

第8篇：法治意識的含義范文

一種普遍的“弱勢心理”正在社會上蔓延，很多中產、官員群體也在集體“喊弱”、“哭窮”。在一項最近的問卷調查中，45.1%的黨政干部受訪者認為自己是“弱勢群體”。

而另一方面，據媒體報道，湛江市司法局普法辦副主任葉君保，從事普法工作25年，癡心不改，自嘲“教出了一堆‘刁民’”，并直言不諱地宣稱懂法的“刁民”是促進社會進步的力量。

官員的“弱勢”與刁民的“給力”，這兩個群體的不同表現，恰恰暗合了法治社會的基本特征。“治國者必先受治于法”，建設法治政府，根本還是要限制政府及其官員尤其是各級領導干部過大的權力。而從中國的具體國情來看，必須轉變政府職能，實行政務公開，鼓勵公眾參與及嚴格問責。這也是建設法治政府的幾個節點。無論是官員對權力的敬畏，還是他們對政績的壓力，其實都是法治社會對政府官員的基本要求，也符合民眾對官員群體的整體期望。而作為社會成員的“刁民”，公民意識、社會責任感的不斷匯聚，積極參與社會管理，已經成為必不可少的推動法治建設的強大合力和深化改革的動力。

部分官員感到“弱勢”的原因，一方面是來自紀檢部門、新聞媒體及社會公眾的監督越來越多，尤其是有關部門出臺的黨政領導干部問責規定，讓官員問責之潮流在近幾年風生水起，這使得官員們雖然“高居廟堂”卻不得不時刻“戰戰兢兢，如履薄冰”；另一方面是官員既要完成相關政績考核“對上負責”，又要多做讓群眾滿意的民心工程“對下負責”，一肩挑兩頭，責任重大，各方面的壓力著實不輕。

如果那45.1%的官員覺得自己屬于“弱勢群體”，雖然是官員們的自我認知，但從一定意義上說，也無疑是我們百姓之福，只有官員能“俯首甘為孺子牛”，才能實心踏地地做到“立黨為公，執政為民”，才能得到老百姓的認可和滿意。我們期待這樣的“弱勢官員”越來越多，當“遵紀守法、廉潔高效”在官員群體中蔚然成風，那么，我們實現建立法治社會的目標就不會太遙遠。

“刁民”這一稱謂的含義是眾所周知的，這是部分官員特別是基層官員，對治下的喜歡維權講理、不盲目服從和百般順從的那部分公民的稱呼。何以成為“刁民”了呢？我們完全有必要對這一群體進行準確的定位和解讀，相信我們不會忘記那些在孫志剛案中奔走呼吁的媒體記者和眾多網友，他們的努力直接推動了收容遣送辦法的廢止；張先著提起“乙肝歧視第一案”，他的勝訴促進了國家公務員體檢錄用標準的統一……正是這些“刁民”，他們對法治的追求令我們尊敬，他們對法治的信念令我們感動，他們對法治的渴望令我們激動。

第9篇：法治意識的含義范文

知識不需要對“成功”負責，需要對成功負責的東西，叫技能。然而現在很多人，分不清兩者的區別。下面小編給大家分享一些七年級道德與法治第九課的知識點，希望能夠幫助大家，歡迎閱讀!

七年級道德與法治第九課的知識1第九課　法律在我們身邊

9.1　生活需要法律

1.怎樣理解生活與法律息息相關?

(1)法律就在我們身邊，就在我們的生活中。我們在生活中形成的各種社會關系，以及由此產生的矛盾和糾紛，不僅需要依靠道德、親情、友情來協調，而且需要法律來調整。每一部法律都是應生活的需要而制定和頒布，又對生活加以規范和調整。

(2)法律已經深深地嵌入我們的生活之中，滲透到社會的方方面面。作為社會關系的調節器，法律不僅服務于人們的當前生活，而且指導著人們未來的生活。

(3)法律與我們每個人如影隨形，相伴一生。我們一生都享有法律規定的各項權利，同時必須履行法律規定的各項義務。法律規定的權利和義務為我們每個人提供了自由生存和發展的空間。

2.法律是如何產生的?

原始社會沒有法律，人類用習慣來約束自己的行為，這些習慣靠人們自覺自愿遵守。隨著人類社會的發展，國家產生之后，統治階級開始有意識地創制法律。

3.法律的含義(本質)

法律是統治階級意志的體現，是用來統治國家、管理社會的工具，也是調整社會關系、判斷是非曲直、處理矛盾和糾紛的標尺。

4.法治的重要性是什么?

(1)法治(含義)就是依法對國家和社會事務進行治理，強調依法治國、法律至上，要求任何組織和個人都要服從法律，遵守法律，依法辦事。法治是人們共同的生活方式，也是國家治理現代化的重要標志。

(2)法治助推中國夢的實現，是實現政治清明、社會公平、民心穩定、國家長治久安的必由之路。

5.全面推進依法治國的總目標是什么?

黨的十八屆四中全會提出了全面推進依法治國的總目標，即建設中國特色社會主義法治體系，建設社會主義法治國家。

9.2　法律保障生活

1.道德、法律等行為規范的作用是什么?

它們共同約束人們的行為，調整社會關系，維護社會秩序。

2.法律的特征

(1)是由國家制定或認可的。

(2)法律是由國家強制力保證實施的。

(3)法律對全體社會成員具有普遍約束力。

3.什么是制定?什么是認可?

①制定，是指特定國家機關按照法定程序，制訂法律、修改或廢止現有法律的活動。②認可，是指特定國家機關根據實際需要，以一定形式賦予在社會上已經存在的某些習慣、道德規范等以法律效力的活動。

4.法律區別于道德等行為規范的最主要特征是什么?

法律的實施以強大的國家力量作后盾，而其他行為規范主要依靠社會輿論、信念、習俗、教育和行政等力量保證實施。這是法律區別于道德等行為規范的最主要特征。

5.國家強制力是指什么?

國家強制力主要包括軍隊、警察、法庭、監獄等。它的運用必須以合法為前提。

6.你是怎樣理解“法律對全體社會成員具有普遍約束力”?

在法治社會里，公民在法律面前一律平等，任何人都沒有超越法律的特權。每個公民都平等地受到法律的保護，平等地享有權利和履行義務;任何人不論職務高低、功勞大小，只要觸犯國家法律，都必須承擔相應的法律責任。

7.法律的作用

(1)法律規范著全體社會成員的行為，保護著我們的生活，為我們的成長和發展創造安全、健康、有序的社會環境。

(2)法律規定我們享有的權利，應該履行的義務。法律也為我們評判、預測自己和他人的行為提供了準繩，指引、教育人向善。

(3)法律通過解決糾紛和制裁違法犯罪，懲惡揚善、伸張正義，維護我們的合法權益，是我們的保護神。

七年級道德與法治第九課的知識2第十課　法律伴我們成長

法律為我們護航

1.未成年人含義

在我國，未成年人是指未滿十八周歲的公民。

2.未成年人為什么需要給予特殊保護?

(1)未成年人身心發育尚不成熟，自我保護能力較弱，辨別是非能力和自我控制能力不強，容易受到不良因素的影響和不法侵害，需要給予特殊的保護。

(2)未成年人的生存和發展事關人類的未來，對他們給予特殊關愛和保護，已經成為人類的共識。保護未成年人的合法權益，是人類文明和社會進步的應有之義。

3.對未成年人實施特殊保護的法律有哪些?

我國憲法和婚姻法、義務教育法等法律，都對保護未成年人作出了特別規定;我國還頒布了未成年人保護法、預防未成年人犯罪法等專門法律，給予未成年人特殊關愛和保護。

4.保護未成年人合法權益的四道防線是什么?

家庭保護、學校保護、社會保護和司法保護四位一體，構筑起保障未成年人合法權益的四道防線，形成全社會關心、保護未成年人的有效機制和良好風尚。

5.家庭保護、學校保護、社會保護、司法保護的含義是什么?

(1)家庭保護是指父母或其他監護人對未成年人進行的保護，包括生活上的關心照顧和思想上的教育培養。

(2)學校保護是指學校、幼兒園和其他教育機構對未成年人實施的保護。

(3)社會保護是指國家、社會團體、企業事業組織以及其他組織和個人對未成年人實施的保護。

(4)司法保護是指國家司法機關(包括公安機關、人民檢察院、人民法院以及司法行政部門在內的廣義上的司法機關)依法履行職責，對未成年人實施的專門保護，是維護未成年人合法權益的重要保障。

6.未成年人在享受特殊保護的同時，要注意什么?

憲法和法律賦予未成年人受到特殊保護的權利，未成年人要珍惜自己的權利，依法行使自己的權利，同時要尊重和維護他人的權利，自覺履行公民應盡的義務。

七年級道德與法治第九課的知識3我們與法律同行

1.談談你對法律保障功能的理解。

法律保障人們的幸福生活。法律保障功能的實現靠我們每一個人對法律的尊崇和遵守。在日常生活中，我們要經常想一想，什么可以做，什么不可以做，如果違背了法律，會有什么后果。

2.怎樣學會依法辦事(依法辦事的要求)?

(1)遵守各種法律法規。遇到問題需要解決，應當通過法治方式，表達自身合法的訴求和愿望。在實現自身利益的過程中，自覺維護他人和集體的合法權益。

(2)養成學法尊法守法用法的習慣，逐步成長為社會主義法治的忠實崇尚者、自覺遵守者、堅定捍衛者。

3.為什么要樹立法律信仰?

建設法治中國是中國人民的共同事業，人民既是法治的踐行者，又是法治的受益者。法律的權威源自人民的內心擁護和真誠信仰。當法律真正成為人們的信仰時，才會充分體現自身的價值，發揮其應有的功能。

4.怎樣樹立法律信仰(要求)?

(1)發自內心地尊崇法律、信賴法律、遵守法律和捍衛法律。當法律至上成為我們的真誠信仰時，法治精神就會銘刻在我們心中。